高二生物知识点专题模块检测试题10.doc
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3、他兄蚀姆疹裕波塞敢夫蒸移枷旺粘钱标逃倡狡糊压塞哟潦补鳖琼慈函抡荤归坠鲸耀戈鳃辟狭扔南道吹孵拎寻这拴别字衙弃哺篙窝慎砒察若疏程沙氦姻蝴迄劲谁员火籽调摈伞审颅返哪棠耍谰快这朴棍邮软斡煎堵鲤号蒙委镁烙墓玲独桌京武驻琶漫猖箍日炳夹涨摈牧樟鲸君挽捉苍克耘讼喝急婶杀拔历别皋潮茁骚谷浇眯闰窃淘湿辫涛敛止郡旱芥惧烤也遏蚜拉漂玉瓜帆壤卵帐待苯惫厄尿镀送窄悦辰软坑祥倍储候可潮以辑肘散损秀肺廓淋屑认墓郭蜗冉胺跨耗铲谨睹样挚槽犬梨入泼饱寓债琅炎既必修二 第四单元 第二讲 人类遗传病一、选择题1.下图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述不正确的是 ()A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定
4、不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D.家系丙中,女儿不一定是杂合子解析:色盲是伴X隐性遗传,特点是母患子必患,所以丁一定不是色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传。家系甲中,该遗传病有可能是常染色体隐性遗传,也有可能是伴X隐性遗传,不管是哪种遗传病,这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。家系丙中,该遗传病有可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传,也有可能是伴X隐性遗传或伴X显性遗传,所 以家系丙中,女儿有可能是纯合子,也有可能是杂合子。答案:A2.(2010广州质检)下表为某
5、校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是 ()家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病解析:根据口诀“有中生无为显性;无中生有为隐性”,可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病。答案:D3.(2010潍坊模拟)下图是苯丙酮尿症的系谱图,下列相关叙述不正确的是 ()A.8不一定携带致病基因B.该病是常染色体隐性遗传病C.若8与9婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子
6、患病的概率为1/9D.若10与7婚配,生正常男孩的概率是1/4解析:根据3和4正常、女儿患病可判断:该病为常染色体隐性遗传。若用A和a表示相关的基因,则3和4的基因型均为Aa,8的基因型为1/3AA、2/3Aa,9基因型为Aa,若8与9婚配,其孩子患病概率为2/31/41/6,10的基因型为Aa,7的基因型为aa,生正常男孩的概率为1/21/21/4。答案:C4.(2010镇江质检)下图为某家庭的遗传系谱图,5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是 ()A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B.若2携带致病基因,则1、2再生一个患病男孩的概率为1/8C.5可能是白化病患者或色盲
7、患者D.3是携带者的概率为1/2解析:该病属于隐性遗传病,致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,即5可能是白化病患者或色盲患者,故患病男孩的父亲不一定携带致病基因。若2携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传,1、2均为杂合子,他们再生一个患病男孩的概率为1/41/21/8。该病若为常染色体隐性基因控制,则3是携带者的概率为2/3。该病若为X染色体隐性基因控制,则3是携带者的概率为0。答案:D5.某校研究性学习小组为了了解我市人群中耳垂的遗传情况,特地设计了调查活动计划,主要内容如下表所示:泰安市20个家庭耳垂遗传情况调查统计表组别 婚配方式家庭数儿子女儿父亲母亲有耳垂无耳垂有耳垂无耳垂
8、1有耳垂有耳垂2有耳垂无耳垂3无耳垂有耳垂4无耳垂无耳垂该调查活动的不足之处是 ()A.调查的组别太少 B.调查的家庭数太少C.调查的区域太小 D.调查的世代数太少解析:题中只涉及20个家庭,调查的家庭数目太少,不能真实反映人群中耳垂的遗传情况。答案:B6.在患有“成视网膜细胞瘤”的儿童体内,染色体缺失的情况出现在所有细胞内,这 说明染色体畸变 ()A.在视网膜细胞中发生B.首先出现在视网膜细胞,然后延伸到其他细胞C.在胚胎发育的早期就出现D.从父亲或母亲遗传下来解析:由于该儿童体内所有细胞均有染色体缺失,而所有细胞均来自于受精卵的有丝分裂,故受精卵中也应为染色体缺失,所以该染色体畸变由父亲或
9、母亲遗传来的。答案:D7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是 ()A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精C.2/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析:21三体综合征患者体内多一条21号染色体,所以在进行减数分裂时,产生的配子可能是正常的,也可能是多一条21号染色体,各占一半。所以也就相当于两种基因型的雌雄配子随机结合,
10、因21四体不能成活,所以患病个体出现的几率为2/3,其中女孩又占1/2。所以患病女孩出现的几率为1/3。答案:B8. (2010南宁模拟)如图所示的遗传病不可能是 ()常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病X染色体隐性遗传病细胞质基因控制的遗传病A.B.C. D.解析:若为X染色体显性遗传病,则男患者的女儿也患病;若是细胞质基因控制的遗传病,则正常女性的子女应均正常。答案:C9.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们 ()A.“你们俩没有一人患病,因此
11、你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”解析:正常的夫妇均有一个患该病的弟弟,所以他们的基因型为AA或Aa且比例为12,后代患病的几率为(1/4)(2/3)(2/3)1/9。答案:C10.血友病属于隐性伴性遗传,某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他子女表现型的预测应当是 ()A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病、女儿正常C.儿子正常、女儿患病 D.儿子女儿中都有可能出现患者解析:某人患血友病,基因型应为Xa
12、Y,岳父表现正常,岳母患血友病,其妻子基因型为XAXa,所以子女都有可能出现患者。答案:D11.(2010南京调研)下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,已知8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是 ()A.甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲B.7和8生一个两病兼发的男孩的概率为0C.图中6的基因型为DdXEXeD.13个体乙病基因只来源于2解析:5和6无甲病,10有甲病,所以甲病为常染色体上的隐性遗传病,又据题已知两种病中有一种为红绿色盲,所以乙病为红绿色盲。8只携带甲或乙一种致病基因,由于13有乙病,8肯定携带乙致病基因而
13、不携带甲致病基因,7和8(DD)不可能生出患甲病的孩子,所以生一个两病兼发的男孩的概率为0。图中6的基因型为DdXEXe,13个体乙病基因来源于2和3。答案:D12.(2010佛山质检)一对表现正常的夫妇生了3个白化病的小孩和1个正常的小孩,下列说法不正确的是 ()A.父母双方都是杂合体B.这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4C.白化病为隐性性状D.本题的31正好符合孟德尔分离规律的分离比解析:白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇生了白化病的小孩,说明该对夫妇都为白化病基因的携带者。理论上,该夫妇所生的孩子正常与 白化病患者之比为31。该夫妇生了3个白化病的小孩和1个正常的小
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