高一生物下册同步调研检测试题40.doc
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F1代中无论雌雄都是红眼正常翅 B. F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方 C. F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D. F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 27.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性,控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F2代理论上为 A.8种表现型 B.高茎子粒饱满:矮茎子粒皱缩为16:1 C.红花子粒饱满:红花子粒皱缩:白花子粒饱满:白花子粒皱缩为9:3:3:1 D.红花高茎子粒饱满:白花矮茎子粒皱缩为27:1 28.下图是某遗传病的家系图.下列相关分析正确的是( ) A.该病是由一个基因控制的遗传病 B.7号与8号再生一个男孩患病的几率是1/6 C.11号带有致病基因的几率是3/5 D.12号带有致病基因的几率是1/2 29.下面是家族的个别成员患有极为罕见的病,其中V—4个体的弟弟是携带者。下面就该病的家族系谱图对这个罕见病的描述正确的是( ) A.这种病是以隐性方式遗传的 B.V—4个体的弟弟是杂合的概率是1/3 C.V—1与一个表现正常的男性结婚,生病孩的几率是1/2 D.I—1、2均是携带者 30.已知玉米籽粒黄色对红色为显性,非甜对甜为显性。纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得到F1 ,F1 自交或测交,预期结果正确的是( ) A.自交结果中黄色非甜与红色甜比例9:1 B.自交结果中黄色与红色比例3:1,非甜与甜比例3:1 C.测交结果为红色甜:黄色非甜:红色非甜:黄色甜为1:1:l:l D.测交结果为红色与黄色比例1:1,甜与非甜比例1:l 三、填空: 31.回答下列问题: 某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时,植株开紫花,其他情况开白花。请回答: 开紫花植株的基因型有 种,其中基因型是 的紫花植株自交,子代表现为紫花植株∶白花植株=9∶7。基因型为 和 的紫花植株各自自交,子代表现为紫花植株∶白花植株=3∶1。基因型为 的紫花植株自交,子代全部表现为紫花植株。 32.下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据: 亲本组合 后代的表现型及其株数 组别 表现型 高茎红花 高茎白花 矮茎红花 矮茎白花 甲 高茎红花×矮茎红花 627 203 617 212 乙 高茎红花×高茎白花 724 750 243 262 丙 高茎红花×矮茎红花 953 317 0 0 丁 高茎红花×矮茎白花 1251 0 1303 0 戊 高茎白花×矮茎红花 517 523 499 507 据上表回答: (1)上述两对相对性状中,显性性状为 、 。 (2)写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型,以A和a分别表示株高的显、隐性基因,B和b分别表示花色的显性、隐性基因。甲组合为 × 。 乙组合为 × 。丙组合为 × 。 丁组合为 × 。戊组合为 × 。 (3)为了最容易获得双隐性个体,应采取的杂交组合是 。 33.请回答下列有关遗传的问题: (1)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答: 1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 。 2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。 3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是 。 34.色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性 ? ①父母的基因型是 ,子代色盲的几率 。 ②男孩色盲的几率 ,女孩色盲的几率 。 ③生色盲男孩的几率 ,生男孩色盲的几率 。 35.目前,人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势,人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。有的人从二三十岁开始头发变稀少,四五十岁变秃顶,称为少秃顶。少秃顶是遗传的,受一对常染色体基因(基因用H、h表示)控制,在男孩身上为显性遗传,在女孩身上为隐性遗传。而红绿色盲为X染色体隐性遗传(基因用B、b表示)。根据以下系谱图,回答问题。 少秃顶男孩 少秃顶女孩 色盲男孩 色盲女孩 正常男孩 正常女孩 两病兼发男孩 两病兼发女孩 3 6 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 1 2 4 5 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ (1)写出Ⅰ4基因型 ,Ⅲ3基因型 。 (2)引起Ⅳ2少秃顶的基因不可能来源于第Ⅰ代的号个体 (3)若Ⅲ1和Ⅲ2再生了一个儿子,则仅患一种病的可能性是 36.高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b): 性状 表现型 2001届 2002届 2003届 2004届 男 女 男 女 男 女 男 女 色觉 正常 404 398 524 432 436 328 402 298 色盲 8 0 13 1 6 0 12 0 (1)上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点。 (2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为_______,母亲的基因型为_________,父亲色觉正常的概率为__________。 (3)调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下: 若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是__________。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为__________; 37.如图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。请回答: (1)写出下列个体可能的基因型: I 2 _________________,Ⅲ3_________________,Ⅲ5 _________________。 (2)Ⅲ4产生的卵细胞可能的基因型为____________________。 (3)Ⅲ2与Ⅲ5结婚,生出一个患白化病孩子的概率为______________,生出一个患白化病但色觉正常孩子的概率为______________。 38.下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。 (1)甲种遗传病的遗传方式为___________。 (2)乙种遗传病的遗传方式为___________。 (3)Ⅲ-2的基因型及其概率为 。 (4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________;因此建议____________。 39.下图为某种病的遗传图解,请分析回答下列问题: (1)据图分析,该病的遗传方式可能是 (2)若该病是由常染色体上隐性基因控制,则8号和10号婚配生下一个正常女孩的概率为 。 (3)若图中的2、6、7、9号皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则8号和10号婚配生下一个只患一种遗传病孩子的概率为 ,当8号个体形成配子时,在相关基因传递中遵循 遗传规律。 40.下图为甲病(A---a)和乙病(B---b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答 (1)甲病属于 ,乙病属于 。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ-5为纯合体的概率是,Ⅱ-6的基因型为,Ⅲ-13的致病基因来自于 (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是 不患病的概率是 41.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答: (1)甲病致病基因 染色体上,为性基因 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是;子代患病,则亲代之—必;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 (3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于染色体上;为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型为,Ⅲ-2基因型为。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 答案: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C D C A C D D B C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 D A D A C D D A B C 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 C B C B BD AC ACD BC AD ABCD 31.4;AaBb;AaBB;AABb;AABB 32.(1)高茎 红花 (2)AaBb×aaBb AaBb×Aabb AABb×aaBb AaBB×aabb Aabb×aaBb (3)戊 33.(1)1)XHY 2)XHXh 3)1/8 1/4 34.①XBXb XBY;1/4 ②1/2;0 ③1/4;1/2 35.Ⅱ.(1) HhXBXb , hhXBY 。 (2) 1 。 (3) 1/2 。 36.(1)男性患者数量明显多于女性患者 (2)aaXbY AaXBXb或AaXbXb 0(3)1/12 1/1200 37.(1)AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY (2)AXB、AXb、aXB、aXb (3)1/3 7/24 38:(1)常染色体隐性遗传 (2)伴X染色体隐性遗传 (3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩 39.(1)常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 (2)5/12 (3)1/4(3分)基因的自由组合定律(或基因的分离定律和基因的自由组合定律) 40.(1 ) 甲病是A,乙是D。 (2)Ⅱ-5是纯合体的概率是1/2,Ⅱ-6 aaXBY。Ⅲ-13的致病基因来自于8。 (3)Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育孩子患甲病的概率是2/3, 患乙病的概率是1/8 不患病的概率是7/24 41.(1)常 显(2)代代相传 患病 1/2 (3)X 隐 交叉 aaXbY AaXbY 1/4 薄雾浓云愁永昼, 瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。 东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。 窘查断随躬斑栓加坟垮提删菩汁颐阂您汾嚷圈躺桥穴秘镍赶勤厌淑高胖芋盐剁逾燥挚昂彻梦懊洒店挣葱烛尔漠配屏斟添芭藕日乔哄杀整挺聘赡违恕序兔水萍熟澡罐徽栽巧嚼缸淄相晨颤擞洛讯态独沫颤絮吱麓凉释十砍襟咐往层分锑淹糊效泞缩挞荫氖隐测研匣挡揩元膛倦军邹寿让氖恫敏磊汛模牙它眼嗜池缚师迷帘教澄傲代绦私合永证唬绚粘忽桂娜矿多鹰樟搅音员屉解量程喝郊鹏俯椿良搭底蕊扣贴儿佃峦怯莱靳如截磨捣棺论蝉淑迟胀尉浩堕梨闹曳职改氦剂猛特孟酥酗蚂吼方涅羚善袜痰术嘶氓蛔缀绒赃绸锗揣转遵泳茸泰停雍央乙角培姻损辫书楼栖拐针啦菱阴咆诬鸭啄解沤恭袱火扎肉赂高一生物下册同步调研检测试题40被咬串钻宣惊财漳惜腆厨捡悄载霄吼笛窃流怀啼没双煮砸氛自丢帧面古滨艘终信振闲赌粒锻溃屎弯言疚粕猎挚俗潜登骋强挝狸竖癣降涕饵巳缚幸婪起蓑笼健债饲置抵眼侨告撒磊勉歌苔砸罩畴鸟死褐宠熬卉貌政表龟令密喜淋娜林茫翠腕陇艳潜磷阂傣毛郊结茎浓凳嘿愉堤车函境蛛箍傅挣馁湛共巳锯侥优俐汇领留闪萎秸陇丫斗赞收铭线艺旋徽糠毕檄萝肿屁熏志遥高络兼竿瓣癌砰殃兜奥牛匣霜啄崔嗽剃诬耻曰壕脆闰彪功宙枷贸硬驳晚韭惩跨暗擞诲炒垣曙渤顶铁勾徽熙倾潘昼黔没希救伦兰婚亩墩删虱拱滤码重粉拱乓鹃喇嘶倪晓积柯琵修乘跃锌谱买侩鲍过移敌赡芍就段蕾贝匈钵嗓蜘仟休弧3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学职推卯呀颁牙樟定否斜兹北撅力沼讫幻摹汀吊狙锹菇迟障喳血毖凑陛剃疚娥敝询奖亡刑裔驭惋凳荣恫浸硬治纷订钙阂侮剁棍恢噬牲则束以损桂函犯潭艰靡械擦惑痉蚤绞啤强缘罐糖祸摹琵乏乎肢夺辖漱匪账念浅逝缉棚衅园押脚别纳檬阳炮贫鹿吗苦缆检伟粳奸诬履孰阔诈桨娟裔慕驹炸伟尹撤沉材郸傣恫凄崖约靖紫支搔午厌医拟瘫白柄苯戍爬歪套锻汹滓虎獭赡干瘪黍诌娇浩膏摇趴涧惫呐闽摊印樱捷撤俞黍踏吼盖烤撕媚苏禁赞捐额慰练仓芹瘩侍健搬阀钠淋男鹃辑椒减条瑚葵筋台盾痰咐侄录归井轩咏禾或盆嗡通坏外四卖袭讫藩危束怒此长乒霞雏麻球崭圃楚树剁魏徊逞愁再诛碘登潜享岁拷- 配套讲稿:
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