河北省石家庄市2015-2016学年高一化学上册第三次月考试题1.doc
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B. C. D. 6.(2分)(2013•安徽)一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料MgO: MgSO4(s)+CO(g)⇌MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H>0 该反应在恒容的密闭容器中达到平衡后,若仅改变图中横坐标x的值,重新达到平衡后,纵坐标y随x变化趋势合理的是( ) 选项 x y A 温度 容器内混合气体的密度 B CO的物质的量 CO2与CO的物质的量之比 C SO2的浓度 平衡常数K D MgSO4的质量(忽略体积) CO的转化率 A.A B.B C.C D.D 7.(2分)(2013秋•元宝山区期末)已知下列热化学方程式: Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H=﹣24.8kJ•mol﹣1 Fe2O3(s)+CO(g)═Fe3O4(s)+CO2(g)△H=﹣15.73kJ•mol﹣1 Fe3O4(s)+CO(g)═3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.4kJ•mol﹣1 则14g CO气体还原足量FeO固体得到Fe固体和CO2气体时对应的△H约为( ) A.﹣218kJ•mol﹣1 B.﹣109kJ•mol﹣1 C.+218kJ•mol﹣1 D.+109kJ•mol﹣1 8.(2分)(2015春•石家庄校级月考)用CO合成甲醇(CH3OH)的化学方程式为CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)△H<0,按照相同的物质的量投料,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示.下列说法正确的是( ) A.温度: T1>T2>T3 B.正反应速率: υ(a)>υ(c) υ(b)>υ(d) C.平衡常数: K(a)>K(c) K(b)=K(d) D.平均摩尔质量: M(a)<M(c) M(b)>M(d) A.A B.B C.C D.D 9.(2分)(2011•宜阳县校级模拟)在1100℃,一定容积的密闭容器中发生反应:FeO(s)+CO(g)⇌Fe(s)+CO2(g)△H=a kJ/mol(a>0),该温度下K=0.263,下列有关该反应的说法正确的是( ) A.若生成1molFe,则吸收的热量小于akJ B.若升高温度,正反应速率加快,逆反应速率减慢,则化学平衡正向移动 C.若容器内压强不随时间变化,则可以判断该反应已达到化学平衡状态 D.达到化学平衡状态时,若c(CO)=0.100mol/L,则c(CO2)=0.0263mol/L 10.(2分)(2015春•石家庄校级月考)以下装置工作一段时间后,发现A池中收集到的气体体积不同,如图所示, 以下有关的推断中正确的( ) ①M是电源的负极 ②B中Cu电极的质量减少 ③C中溶液的pH升高 ④D中溶液的pH下降 ⑤B中一段时间后溶液出现蓝色沉淀 ⑥相同条件下的A,C,D池中生成气体的总体积为C>A>D. A.只有⑤⑥ B.只有③④⑤⑥ C.全部 D.除② 11.(2分)(2015春•石家庄校级月考)将等物质的量的X、Y气体充入一个容积可变的密闭容器中,在一定条件下发生如下反应并达到平衡:X(g)+Y(g)+2M(s)⇌2Z(g);△H<0.当改变某个条件并维持新条件直至达到新平衡,下表中关于新平衡与原平衡的比较,正确的是( ) 选择 改变的条件 正、逆反应速率变化 新平衡和原平衡比较 A 升高温度 逆反应速率增大 量大于正反应速率增大量 X的体积分数变大 B 增大压强 正反应速率增大,逆反应速率减小 Z的浓度不变 C 减小压强 正、逆反应速率都减小 Y的体积分数变大 D 充入一定量Z 逆反应速率增大 X的体积分数变大 A.A B.B C.C D.D 12.(2分)(2011•江西)铁镍蓄电池又称爱迪生电池,放电时的总反应为:Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2,下列有关该电池的说法不正确的是( ) A.电池的电解液为碱性溶液,正极为Ni2O3、负极为Fe B.电池放电时,负极反应为Fe+2OH﹣﹣2e﹣=Fe(OH)2 C.电池充电过程中,阴极附近溶液的pH降低 D.电池充电时,阳极反应为2Ni(OH)2+2OH﹣﹣2e﹣=Ni2O3+3H2O 13.(2分)(2015春•石家庄校级月考)W、X、Y、Z四种短周期元素在元素周期表中的相对位置如图所示,其最外层电子数之和等于24,由此可知下列说法错误的是( ) A.原子半径大小:W>X B.气态氢化物的沸点:Y>X C.简单阴离子的还原性:Y>Z D.气态氢化物的稳定性:X>Y 14.(2分)(2015春•石家庄校级月考)下列反应均为吸热反应,其中一定不能自发进行的是( ) A.NaHSO3(s)═Na2SO3(s)+H2O (g)+SO2(g) B.N2O3 (l)═NO2(g)+NO(g) C.MgCO3(s)═MgO(s)+CO2(g) D.2CO(g)═2C(s)+O2(g) 15.(2分)(2014•威海一模)如图为两个原电池装置图,由此判断下列说法错误的是( ) A.当两电池转移相同电子时,生成和消耗Ni的物质的量相同 B.两装置工作时,盐桥中的阴离子向负极移动,阳离子向正极移动 C.由此可判断能够发生2Cr3++3Ni=3Ni2++2Cr和Ni2++Sn=Sn2++Ni的反应 D.由此可判断Cr、Ni、Sn三种金属的还原性强弱顺序为:Cr>Ni>Sn 16.(2分)(2015春•石家庄校级月考)用电化学方法提取废弃定影液中的银,同时使处理后的溶液中不引入其他新的重金属离子,下列方案正确的是( ) A. B. C. D. 17.(2分)(2015春•安徽校级期末)在一定温度下的恒容容器中,当下列物理量不再发生变化时,不能表明反应:A(s)+3B(g)═2C(g)+D(g) 已达平衡状态的是( ) A.混合气体的压强 B.混合气体的密度 C.3v逆(C)=2v正(B) D.气体的平均相对分子质量 18.(2分)(2015春•石家庄校级月考)下列各组离子在给定条件的溶液中可能大量共存的是( ) A.加入铝粉有大量氢气产生的溶液中:Mg2+、K+、NO3﹣、SiO32﹣ B.在0.1mol/L氢氧化钠的溶液中:Na+、K+、Cr2O72﹣、S2﹣ C.在0.1mol/L的醋酸溶液中:Fe2+、Na+、ClO﹣、Ca2+ D.在0.1mol/L的硝酸溶液中:NH4+、Ca2+、Cl﹣、K+ 19.(2分)(2015秋•瑞安市校级期中)以石墨为电极,电解1L CuSO4和NaCl的混合溶液,其中CuSO4与NaCl的物质的量之和为0.2mol,CuSO4的物质的量占总物质的量的比值为a.下列说法正确的是( ) A.若a=0.5,当Cu2+在阴极恰好全部析出时,产生的气体只有氯气 B.若a=0.5,当Cu2+在阴极恰好全部析出时,产生的气体的物质的量为0.1mol C.若a=0.2,当Cl﹣在阳极恰好全部逸出时,产生0.08mol的NaOH D.若电解一段时间后,阴、阳两极产生的气体的物质的量恰好均为0.16mol,则a=0.2 20.(2分)(2015春•石家庄校级月考)某同学按如图所示的装置进行试验.A、B为两种常见金属,它们的硫酸盐可溶于水.当K闭合时,在交换膜处SO42﹣从右向左移动.下列分析错误的是( ) A.金属活动性A强于B B.反应初期,y电极的电极反应为:2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑ C.反应初期,x电极周围出现白色沉淀,后来电极附近沉淀溶解 D.电解一段时间后将AlCl3溶液倒入烧杯并搅拌可得到偏铝酸盐溶液 21.(2分)(2015春•石家庄校级月考)将1mol N2O5置于2L密闭容器中,在一定温度下发生下列反应: ①2N2O5(g)⇌2N2O4(g)+O2(g);②N2O4(g)⇌2NO2(g).达到平衡时,c(O2)=0.2mol•L﹣1,c(NO2)=0.6mol•L﹣1,则此温度下反应①的平衡常数为( ) A.3.2 B.0.2 C. D. 22.(2分)(2015春•石家庄校级月考)某原电池装置如图所示.下列有关叙述中,正确的是( ) A.Fe作正极,发生氧化反应 B.负极反应:Al﹣3e﹣+3OH﹣═Al(OH)3↓ C.工作一段时间后,盛有稀硫酸溶液的杯中pH不变 D.盐桥中的Cl﹣向左边烧杯中移动,使该烧杯中溶液保持电中性 23.(2分)(2015春•石家庄校级月考)相同温度下,在体积相等的三个密闭容器甲、乙、丙中发生可逆反应: N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=﹣92.4kJ/mol 其中甲为恒温恒容容器,乙为恒温恒压容器、丙为恒容绝热容器;实验测得起始、平衡时的有关数据如下表: 容器编号 起始时各物质物质的量/mol 平衡时反应中的能量变化 N2 H2 NH3 ① 1 3 0 放出热量a kJ ② 1 3 0 放出热量b kJ ③ 2 6 0 放出热量c kJ 下列叙述正确的是( ) A.N2的转化率:丙是甲的二倍 B.三个容器内反应的平衡常数:甲=乙>丙 C.达平衡时氨气的体积分数:甲>乙>丙 D.放出热量关系:b<a<92.4 24.(2分)(2015春•石家庄校级月考)熔融碳酸盐燃料电池,是由多孔陶瓷阴极、多孔陶瓷电解质隔膜、多孔金属阳极、金属极板构成的燃料电池.其电解质是熔融态碳酸盐.如图是用熔融碳酸盐作电解质,氢气和氧气形成的燃料电池;下列说法正确的是( ) A.该电池放电时,负极的反应式为:H2﹣2e﹣+CO2═H2O+CO32﹣ B.该电池中CO32﹣的为由左边移向右边移动 C.该电池放电时,正极的反应式为:O2+2CO2+4e﹣═2CO32﹣ D.该电池放电时,当转移4mol e﹣时正极消耗1mol O2和1mol CO2 25.(2分)(2015春•石家庄校级月考)将质量相等的铁片和铜片插入氯化钠溶液中,铜片与电源的正极相连,铁片与电源的负极相连,以I=1A的恒定电流强度进行电解,下列有关说法正确的是( ) A.阳极上产生能够使湿润淀粉碘化钾试纸变蓝的气体 B.电解一段时间后,电解池的温度升高10℃,此时铁片上析出气体的速率加快 C.电解时钠离子向铜片电极方向移动 D.电解一段时间后溶液中会出现蓝色沉淀,总反应为:Cu+2H2OCu(OH)2↓+H2↑ 二、填空题(共4小题,共50分) 26.(14分)(2015春•石家庄校级月考)欲探究某矿石可能是由FeCO3、SiO2、Al2O3中的一种或几种组成,探究过程如图所示. (1)Si在周期表中的位置是 . (2)下列说法正确的是 . a.酸性:H2CO3>H2SiO3 b.结合质子的能力:CO32﹣>AlO2﹣>HCO3﹣ c.稳定性:H2O>CH4>SiH4 d.离子半径:O2﹣<Al3+ (3)该矿石的组成是 ,滤渣和NaOH溶液反应的离子方程式是 . (4)该矿石和1mol L﹣1HNO3反应的离子方程式 . (5)工业上依据上述实验原理处理该矿石,将反应池逸出的气体与一定量的O2混合循环通入反应池中,用化学方程式解释该方法的目的: ;若按以上方案:NO与O2循环通入反应池处理该矿石2.36103 kg,得到滤渣1.2103 kg,理论上至少需要1mol L﹣1 HNO3的体积为 L. 27.(10分)(2015春•石家庄校级月考)汽车尾气中的主要污染物是NO以及燃料不完全燃烧所产生的CO.为了减轻大气污染,人们提出通过以下反应来处理汽车尾气: 2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)△H=a kJ•mol﹣1 为了测定在某种催化剂作用下该反应的反应速率,t1℃下,在一定容的密闭容器中,某科研机构用气体传感器测得了不同时间的NO和CO的浓度如下表(CO2和N2的起始浓度均为0). 时间 (s) 0 1 2 3 4 5 c(NO)/10﹣4mol/L 10.0 4.50 2.50 1.50 1.00 1.00 c(CO)/10﹣3mol/L 3.60 3.05 2.85 2.75 2.70 2.70 回答下列问题: (1)在上述条件下该反应能自发进行,则正反应必然是 反应(填“放热”或“吸热”). (2)前3s内的平均反应速率υ(N2)= ,t1℃时该反应的平衡常数K= . (3)t1℃时向一恒压容器中冲入1molNO和1mol CO,达到平衡时测得NO的物质的量为0.2mol,则此时容器的体积V= L (4)假设在密闭容器中发生上述反应,达到平衡时改变下列条件,能提高NO转化率的是 . A.选用更有效的催化剂 B.升高反应体系的温度 C.降低反应体系的温度 D.缩小容器的体积. 28.(16分)(2015春•石家庄校级月考)(1)氨在国民经济中占有重要地位. 工业合成氨的反应原理为:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=﹣92.4kJ•mol﹣1. ①若起始时向容器内放入2mol N2和6mol H2,达平衡后放出的热量为Q,则Q 184.8kJ(填“>”、“<”或“=”). ②已知: 1mol N﹣H键断裂吸收的能量为 kJ. ③某温度下,把10mol N2与28mol H2置于容积为10L的密闭容器内,10min时反应达到平衡状态,测得氮气的平衡转化率为60%,则10min内该反应的平均速率v(H2)= mol•L﹣1•min﹣1,该温度下反应的平衡常数K= .欲增大氮气的平衡转化率,可采取的措施有 (写一种措施即可). (2)某课外小组用如图所示装置对电解原理进行实验探究.用右图所示装置进行实验.实验过程中,两极均有气体产生,Y极区产生氧气,同时Y极区溶液逐渐变成紫红色;停止实验,铁电极明显变细,电解液仍然澄清.查阅资料发现,高铁酸根(FeO42﹣)在溶液中呈紫红色. ①电解过程中,X极区溶液的pH (填“增大”、“减小”或“不变”). ②电解过程中,Y极发生的两个电极反应为Fe﹣6e﹣+8OH﹣═FeO42﹣+4H2O和 . ③若在X极收集到672mL气体,在Y极收集到168mL气体(均已折算为标准状况时气体体积),则Y电极(铁电极)质量减少 g. ④在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池反应为:2K2FeO4+3Zn═Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,该电池正极发生的反应的电极反应式为 . 29.(10分)(2014•房山区一模)某化学小组用下图1装置电解CuCl2溶液制少量漂白液: (1)其阳极的反应式是: ;导气管W端应与出气口 连接. (2)实验后发现阴极碳棒上除了附着有红色物质,还附着有少量白色物质.查阅资料显示: 物质名称及化学式 氯化亚铜CuCl 碱式氯化铜Cu2(OH)3Cl 性质 白色固体、不溶水 绿色固体、不溶水 化学小组分析提出:①红色物质可能有 、或Cu2O、或二者都有;②白色物质为CuCl (3)为探究阴极碳棒上附着的红色、白色物质,设计了如下实验: 取出阴极碳棒,洗涤、干燥、称其质量为W1g,并将其放入图2所示装置b中,进行实验.实验中,碳棒上的白色物质完全变为红色,无水硫酸铜不变色,d中出现白色沉淀;实验结束时,继续通H2直至碳棒冷却后,称量其质量为W2g. ①碳棒上的红色物质是 ,无水硫酸铜的作用是 ; ②d中反应的离子方程式是 ; ③装置b中发生反应的化学方程式是 . ④电解CuCl2溶液时,阴极上产生白色物质的原因用电极反应式解释为 . ⑤阴极上产生白色物质的物质的量是 ;若装置b冷却时不继续通H2,则计算所得Cu+的产率会 (偏大、偏小、不变). 2014-2015学年河北省石家庄市正定中学高一(下)第三次月考化学试卷 参考答案与试题解析 一.单项选择题(本题包括25小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共50分) 1.(2分)(2009•海南)门捷列夫在描述元素周期表时,许多元素尚未发现,但他为第四周期的三种元素留下了空位,并对它们的一些性质做了预测,X是其中的一种“类硅”元素,后来被德国化学家文克勒发现,并证实门捷列夫当时的预测相当准确.根据元素周期律,下列有关X性质的描述中错误的是( ) A.X单质不易与水反应 B.XO2可被碳或氢还原为X C.XCl4的沸点比SiCl4的高 D.XH4的稳定性比SiH4的高 【考点】元素周期表的结构及其应用. 【专题】元素周期律与元素周期表专题. 【分析】根据硅元素对应的单质和化合物的性质进行判断,Si位于周期表第三周期,原子最外层有4个电子,性质较稳定,结合元素周期律的递变规律分析. 【解答】解:A.X和Si的性质相似,和水不反应,故A正确; B.X位于周期表第四周期,非金属性比Si弱,XO2可被碳或氢还原为X,故B正确; C.XCl4的沸点比SiCl4的结构相似,形成分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,沸点越高,XCl4相对分子质量大,所以XCl4的沸点比SiCl4的高,故C正确; D.X位于周期表第四周期,非金属性比Si弱,则XH4的稳定性比SiH4的低,故D错误. 故选:D. 【点评】本题考查元素周期律的递变规律,题目难度不大,本题注意X和Si在周期表中的位置的判断. 2.(2分)(2015春•石家庄校级月考)下列化学用语正确的是( ) A.Na2S2中硫元素的化合价为﹣2 B.NH4Cl的电子式: C.S2﹣的结构示意图: D.COCl2的电子式: 【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合;原子结构示意图. 【分析】A.根据在化合物中正负化合价代数和为零,结合Na2S2的化学式进行解答; B.氯化铵的电子式中氯离子的最外层电子式没有标出; C.S2﹣的最外层电子数为8,核外电子总数为18; D.光气(COCl2)中含有两个碳氯键和1个碳氧双键. 【解答】解:A.钠元素显+1,设硫元素的化合价是x,根据在化合物中正负化合价代数和为零,可得:(+1)×2+x×2=0,则x=﹣1,故A错误; B.NH4Cl为离子化合物,阴阳离子需要标出所带电荷,铵根离子和氯离子还应该标出最外层电子,氯化铵正确的电子式为:,故B错误; C.S2﹣的结构示意图中,最外层电子数为8,硫离子正确的结构示意图为:,故C错误; D.光气(COCl2)分子中含有1个碳氧双键、2个碳氯键,其结构式为,电子式为,故D正确; 故选D. 【点评】本题考查了元素的化合价、电子式、离子结构示意图等判断,题目难度中等,注意明确常见的化学用语的概念及正确表示方法. 3.(2分)(2015春•石家庄校级月考)设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是( ) A.1L 0.1mol/L Fe(SCN)3中含有0.1mol的Fe3+ B.1.8g的NH4+中含有的电子数和质子数均为0.1NA C.电解硫酸钠溶液,当溶液的质量减少3.6g时,外电路转移的电子数为0.4 NA D.67.2 LNO2与水完全反应转移的电子数为2NA 【考点】阿伏加德罗常数. 【分析】A、Fe3+是弱碱阳离子,在溶液中会水解; B、求出NH4+的物质的量,然后根据1molNH4+中含10mol电子和11mol质子来分析; C、电解硫酸钠溶液,实质上是电解水; D、二氧化氮气体所处的状态不明确. 【解答】解:A、Fe3+是弱碱阳离子,在溶液中会水解,故溶液中Fe3+的物质的量少于0.1mol,故A错误; B、1.8gNH4+的物质的量为0.1mol,而1molNH4+中含10mol电子和11mol质子,故0.1molNH4+中含NA个电子和1.1NA个质子,故B错误; C、电解硫酸钠溶液,阳极上放电的是OH﹣,阴极上放电的是H+,故实质上是电解水,即减少的3.6g为水的质量,物质的量n==0.2mol,根据水的电解方程式2H2O2H2↑+O2↑可知,电解2mol水转移4mol电子,故电解0.2mol水转移0.4mol电子即0.4NA个,故C正确; D、二氧化氮气体所处的状态不明确,不一定是标况,故6.72LNO2的物质的量不一定是0.3mol,故D错误. 故选C. 【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,难度不大. 4.(2分)(2015春•石家庄校级月考)类推思维是化学解题中常用的一种思维方法,下列有关离子方程式推理正确的是( ) 已知 类推 A 将Fe加入CuSO4溶液中 Fe+Cu2+=Cu+Fe2+ 将Na加入到CuSO4溶液中 2Na+Cu2+=Cu+2Na+ B 向次氯酸钙溶液中通入二氧化碳气体 Ca2++2ClO﹣+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO 向次氯酸钙溶液中通入二氧化硫气体 Ca2++2ClO﹣+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO C 用惰性电极电解CuSO4溶液 2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H﹣ 用惰性电极电解CuCl2溶液 2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H﹣ D 将少量CaCO3粉末投入足量盐酸中 CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O 将少量CaCO3粉末投入足量硝酸溶液中 CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O A.A B.B C.C D.D 【考点】离子方程式的书写. 【分析】A.Na不能置换出硫酸铜中的Cu; B.向次氯酸钙溶液中通入二氧化硫气体,发生氧化还原反应生成硫酸钙; C.用惰性电极电解CuCl2溶液,生成Cu和氯气; D.反应实质均为碳酸钙与氢离子反应. 【解答】解:A.将Na加入到CuSO4溶液中的离子反应为2Na+2H2O+Cu2+=Cu(OH)2↓+H2↑+2Na+,故A错误; B.向次氯酸钙溶液中通入足量二氧化硫气体的离子反应为Ca2++2ClO﹣+2SO2+2H2O=CaSO4↓+SO42﹣+4H++2Cl﹣,故B错误; C.用惰性电极电解CuCl2溶液的离子反应为Cu2++2Cl﹣Cu+Cl2↑,故C错误; D.盐酸、硝酸均为强酸,离子反应均为CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O,故D正确; 故选D. 【点评】本题考查离子反应方程式书写的正误判断,为高频考点,把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键,侧重复分解反应、氧化还原反应的离子反应考查,题目难度不大. 5.(2分)(2014秋•新郑市期中)如图有关电化学的示意图正确的是( ) A. B. C. D. 【考点】原电池和电解池的工作原理. 【分析】A、该原电池中,Zn易失电子作负极、Cu作正极; B、含有盐桥的原电池中,电极材料和电解质溶液中阳离子元素必须相同; C、电解精炼粗铜时,粗铜作阳极、纯铜作阴极; D、电解饱和食盐水,阳极发生氧化反应生成氯气,阴极发生还原反应生成氢气. 【解答】解:A、活泼的锌应是负极,故A错误; B、锌极的烧杯内电解质是硫酸锌溶液,铜极的烧杯电解质溶液是硫酸铜,应电极或烧杯对调,故B错误; C、电解精炼粗铜时,粗铜作阳极、纯铜作阴极,阳极上粗铜失电子发生氧化反应,阴极上铜离子得电子发生还原反应,故C错误; D、电解饱和食盐水,阳极发生氧化反应生成氯气,阴极发生还原反应生成氢气,故D正确; 故选D. 【点评】本题考查原电池和电解池原理,明确原电池正负极的判断方法、电解池中离子放电顺序即可解答,知道盐桥的作用及盐桥中阴阳离子移动方向. 6.(2分)(2013•安徽)一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料MgO: MgSO4(s)+CO(g)⇌MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H>0 该反应在恒容的密闭容器中达到平衡后,若仅改变图中横坐标x的值,重新达到平衡后,纵坐标y随x变化趋势合理的是( ) 选项 x y A 温度 容器内混合气体的密度 B CO的物质的量 CO2与CO的物质的量之比 C SO2的浓度 平衡常数K D MgSO4的质量(忽略体积) CO的转化率 A.A B.B C.C D.D 【考点】化学平衡的影响因素. 【专题】化学平衡专题. 【分析】A、升温平衡正向进行,气体质量增大,根据密度等于质量除以体积分析; B、加入一氧化碳达到平衡状态,正向是压强增大的反应,一氧化碳量增大; C、平衡常数随温度变化; D、固体不影响气体达到的平衡; 【解答】解:该反应为正方向体积增加且吸热. A、升高温度,平衡正向移动,气体的质量增加,密度增大,故A正确; B、增加CO的量,平衡正向移动,但压强增大,转化的量,没有上一平衡多,故比值减小,故B错误; C、平衡常数只与温度有关,浓度变化平衡常数不变,故C错误; D、因MgSO4为固体,增加其量,对CO的转化率无影响,故D错误; 故选A. 【点评】本题考查了化学平衡的影响因素分析判断,平衡移动原理的应用,平衡常数随温度变化,固体不改变平衡是解题关键,题目难度中等 7.(2分)(2013秋•元宝山区期末)已知下列热化学方程式: Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H=﹣24.8kJ•mol﹣1 Fe2O3(s)+CO(g)═Fe3O4(s)+CO2(g)△H=﹣15.73kJ•mol﹣1 Fe3O4(s)+CO(g)═3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.4kJ•mol﹣1 则14g CO气体还原足量FeO固体得到Fe固体和CO2气体时对应的△H约为( ) A.﹣218kJ•mol﹣1 B.﹣109kJ•mol﹣1 C.+218kJ•mol﹣1 D.+109kJ•mol﹣1 【考点】用盖斯定律进行有关反应热的计算. 【专题】化学反应中的能量变化. 【分析】由盖斯定律可知,反应CO+FeO═Fe+CO2可由得到,以此来计算反应热. 【解答】解:①Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H=﹣24.8kJ•mol﹣1 ②Fe2O3(s)+CO(g)═Fe3O4(s)+CO2(g)△H=﹣15.73kJ•mol﹣1 ③Fe3O4(s)+CO(g)═3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.4kJ•mol﹣1 由盖斯定律可知,得到反应CO(g)+FeO(s)═Fe(s)+CO2(g)△H=KJ/mol=﹣109kJ/mol, 故选B. 【点评】本题考查学生利用盖斯定律计算反应热,熟悉已知反应与目标反应的关系是解答本题的关键,题目难度中等. 8.(2分)(2015春•石家庄校级月考)用CO合成甲醇(CH3OH)的化学方程式为CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)△H<0,按照相同的物质的量投料,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示.下列说法正确的是( ) A.温度: T1>T2>T3 B.正反应速率: υ(a)>υ(c) υ(b)>υ(d) C.平衡常数: K(a)>K(c) K(b)=K(d) D.平均摩尔质量: M(a)<M(c) M(b)>M(d) A.A B.B C.C D.D 【考点】转化率随温度、压强的变化曲线. 【分析】A.该反应为放热反应,温度越低,CO的转化率越大; B.由图可知,a、c两点压强相同,平衡时a点CO转化率更高,该反应为放热反应,温度越低,CO的转化率越大,故温度T1<T3,温度越高,反应速率越快;b、d两点压强相同,温度越高,反应速率越大; C.由图可知,a、c两点压强相同,平衡时a点CO转化率更高,该反应为放热反应,故温度T1<T3,降低温度平衡向正反应方向移动,K值增大.平衡常数只与温度有关,b、d两点温度相同,平衡常数相同; D.CO转化率的越大,n总越小,由M=判断. 【解答】解:A.该反应为放热反应,温度越低,CO的转化率越大,则T1<T2<T3,故A错误; B.由图可知,a、c两点压强相同,平衡时a点CO转化率更高,该反应为放热反应,温度越低,CO的转化率越大,故温度T1<T3,温度越高,反应速率越快,故υ(a)<υ(c).b、d两点温度相同,压强越大,反应速率越大,b点大于d点压强,则v(b)>v(d),故B错误; C.由图可知,a、c两点压强相同,平衡时a点CO转化率更高,该反应为放热反应,故温度T1<T3,降低温度平衡向正反应方向移动,则K(a)>K(c),平衡常数只与温度有关,b、d两点温度相同,平衡常数相同,则K(b)=K(d),故C正确; D.CO转化率的越大,n总越小,由M=可知,a点n总小,则M(a)>M(c),M(b)>M(d),故D错误; 故选C. 【点评】本题考查温度、压强、转化率等之间的关系,明确外界条件对反应速率及平衡的影响是解本题的关键,易错选项是D,注意根据M=来分析解答即可. 9.(2分)(2011•宜阳县校级模拟)在1100℃,一定容积的密闭容器中发生反应:FeO(s)+CO(g)⇌Fe(s)+CO2(g)△H=a kJ/mol(a>0),该温度下K=0.263,下列有关该反应的说法正确的是( ) A.若生成1molFe,则吸收的热量小于akJ B.若升高温度,正反应速率加快,逆反应速率减慢,则化学平衡正向移动 C.若容器内压强不随时间变化,则可以判断该反应已达到化学平衡状态 D.达到化学平衡状态时,若c(CO)=0.100mol/L,则c(CO2)=0.0263mol/L 【考点】化学平衡状态的判断;化学平衡的影响因素. 【专题】化学平衡专题. 【分析】A、由热化学方程式可知,生成1molFe,吸收的热量等于akJ; B、升高温度,正、逆反应速率都增大,平衡向吸热反应移动; C、该反应前后气体的物质的量不变,恒温条件下,压强始终不变; D、根据平衡常数计算判断. 【解答】解:A、由热化学方程式可知,生成1molFe,吸收的热量等于akJ,故A错误; B、升高温度,正、逆反应速率都增大,该反应正反应是吸热反应,正反应速率增大更多,平衡向正反应移动,故B错误; C、该反应前后气体的物质的量不变,恒温- 配套讲稿:
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