高一生物下学期阶段性综合检测15.doc
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4、状中区分显、隐性检验杂种F1的遗传因子组成A杂交、自交、测交B测交、杂交、测交C测交、测交、杂交 D杂交、杂交、测交解析:选B。鉴定某生物是否是纯种,对于植物来说可以采用自交、测交的方法,其中自交是最简便的方法,对于动物来说则只能用测交方法。要区分一对相对性状的显、隐性关系,可以让生物杂交,有两种情况可以作出判断,若是两个相同性状的生物个体杂交,后代中出现了性状分离,则亲本的性状为显性性状;若是不同性状的生物个体杂交,许多后代中只出现了一种性状,则此性状为显性性状。测交的重要意义是可以鉴定显性性状个体的遗传因子组成。2孟德尔对自由组合定律的探索经历了()A分析假设实验验证B假设实验结论验证C实
5、验分析假设验证D实验假设验证讨论解析:选C。孟德尔对遗传规律的探索均采用了假说演绎法,即在观察和分析的基础上提出问题后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。3在某种牛中,基因型为AA的个体的体色是红褐色,aa是红色。基因型为Aa的个体中雄牛是红褐色的,而雌牛是红色的。一头红褐色母牛生了一头红色小牛,这头小牛的性别及基因型为()A雄性或雌性,aa B雄性,AaC雌性,Aa D雄性,aa或Aa解析:选C。根据题意,亲本红褐色母牛的基因型一定是AA,它所生小牛的基因型为A_,若该小牛为雄性,则一定是红褐色的,与实际表现型不符,故该小牛为雌性;若其基因
6、型为AA,它一定是红褐色的,与实际表现型不符,所以该小牛为基因型为Aa的红色雌牛。4右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是()A此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B此细胞中基因a是由基因A经突变产生C此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D此动物体细胞内最多含有四个染色体组解析:选A。此细胞中不含同源染色体,故为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体,A项错误。由题可知,基因a的产生为复制时由基因A突变而来,B项正确。此细胞可形成两种精子或一个卵细胞,C项正确。此动物细胞内最多含四个染色体组,时期为有丝分裂后期,D项正确。5已知玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(R)
7、对易感病(r)为显性,控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1,再用F1与玉米丙杂交(图1),结果如图2所示,分析玉米丙的基因型为()ADdRr BddRRCddRr DDdrr解析:选C。依题意,F1的基因型为DdRr,其与丙杂交,后代高秆与矮秆之比11,抗病易感病31,可以推测出丙的基因型为ddRr。6如图为患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知1不是乙病的携带者,下列说法中哪一项是错误的是 ()A甲病的致病基因位于常染色体上,为显性遗传B若5与另一正常人婚配,则其子女患
8、甲病的概率为C乙病致病基因位于X染色体上,为隐性遗传 D假设1与5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配解析:选D。有病生出无病的个体,所以甲病为显性遗传病,若为伴X的显性遗传病,3应患病,所以甲为常染色体上的显性遗传病。乙病经判断可知属于伴X的隐性遗传病。1和5结婚所生男孩不会患甲病,而患乙病的概率为1/4。7豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现为31的性状分离比。以上种皮颜色的分离比和F1子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计()AF1植株和F1植株 BF
9、2植株和F2植株CF1植株和F2植株 DF2植株和F1植株解析:选D。本题考查高等植物的个体发育过程与基因自由组合的有关知识。由题可知,亲本(P)为GGYYggyy或GGyyggYY,但F1都是GgYy。F1植株:GgYy ,3黄1绿, 种植F2植株:9种基因型(1GG2Gg1gg)(1YY2Yy1yy),F2植株所结种子8在开展高中生物研究性学习时,某校部分学生对高度近视的家系进行调查,调查结果如下表。请据表分析高度近视的遗传方式()双亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲均正常711973632一方正常,一方高度近视92668双方都高度近视41247总计842354647A
10、.常染色体隐性遗传 BX染色体显性遗传C常染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传解析:选A。双亲均正常,生育子女均患病,且男、女比例相当,说明该病为常染色体隐性遗传病。9正常蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)由隐性基因a控制,A对a是显性,它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌、雄蚕区分开来()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析:选D。ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配,子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa),凡油蚕均为雌性(ZaW),在幼虫时即可以将雌、
11、雄蚕区分开。10如图的系谱中,遗传病最可能的遗传方式为()AX染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传C常染色体显性遗传 DY染色体遗传解析:选D。伴Y染色体遗传病的判断。若系谱中,每个世代表现为:父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则最可能的遗传为Y染色体上的基因控制的遗传。从遗传系谱图中我们可以看出,该遗传是只传男不传女,说明控制该性状的基因最可能位于Y染色体上。11人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子,其中只有1个患色盲,有2个孩子为同卵双胞。3个孩子的性别不可能是()A2女1男 B全是男孩C全是女孩或2男1女 D全是男孩或2女1男解析:选C。父母正
12、常生下的3胞胎中有一个患色盲,说明母亲为色盲基因携带者,这个患色盲的孩子应为男孩。由于母亲是色盲基因携带者,父亲正常,故这对夫妇所生另外两个色觉正常的同卵双胞胎孩子可能都是男孩或都是女孩。12把黄粒玉米和白粒玉米隔行种植在一块试验田里,让它们在自然条件下传粉,结果黄粒玉米结出的果穗上子粒全部是黄色,白粒玉米果穗上子粒有黄有白。以下叙述正确的是()A黄色对白色为显性,黄玉米为纯合子,白玉米为杂合子B黄色对白色为显性,黄玉米和白玉米都是纯合子C白色对黄色为显性,白玉米为纯合子,黄玉米为杂合子D白色对黄色为显性,白玉米和黄玉米都是纯合子解析:选B。本题中的自然传粉应考虑到黄粒玉米和白粒玉米互相异花传
13、粉,也可以是自花传粉。黄粒玉米果穗上全部是黄粒,白粒玉米果穗上有黄粒,说明黄色对白色为显性。白粒玉米果穗上有白粒,说明是自花传粉所致。黄粒玉米不管是异花传粉,还是自花传粉,后代全部是黄粒,说明没有出现性状分离,所以黄粒玉米是纯合子,白色是隐性性状,白粒玉米当然也是纯合子。13下表是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的F2基因型结果(非等位基因位于非同源染色体上),表中列出部分基因型,有的以数字表示。下列叙述不正确的是()配子YryRyrYR12YyRrYr3yR4yryyrrA.表中Y、y、R、r都是核基因B1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的概率大小为3241CF2中出现表现型不同于亲本的
14、重组类型的比例是6/16或10/16D表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体解析:选D。孟德尔遗传定律是核基因的传递规律,所以Y、y、R、r都是核基因。只能位于两对同源染色体上,不能在叶绿体和线粒体中。1(YYRR)出现的概率是1/16,2(YYRr)出现的概率是1/8,3(YyRr)出现的概率是1/4,4(yyRr)出现的概率是1/8。重组类型就是新类型,这里的亲本不是F1,而是产生F1的亲本,即YYRR与yyrr或YYrr与yyRR。14小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制,这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27 cm的/m
15、mnnuuvv和离地99 cm的MMNNUUVV杂交得到F1,再用F1代与甲植株杂交,产生F2代的麦穗离地高度范围是3690 cm,则甲植株可能的基因型为()AMmNnUuVv BmmNNUuVvCmmnnUuVV DmmNnUuVv解析:选B。mmnnuuvv(隐性)27cmMMNNUUVV(显性纯合)99 cm F1 MmNnUuVv甲 3690 cm隐性纯合子高27 cm,显性纯合子高99 cm。(9927)/89 cm。由于基因累加作用,每个显性基因决定高度9 cm,F2代高度在3690 cm,后代不能出现mmnnuuvv和MMNNUUVV基因,由F1为MmNnUuVv可知,如果甲为A
16、、D所示基因型则会出现mmnnuuvv,不符合题意,A、D两项错误;如果为C项所述基因型,后代不会出现7个显性基因,即90 cm高度,C项错误;为B项所述基因型的话,后代高度完全在3690 cm,B项正确。15喷瓜有雄株、雌株和两性植株,G基因决定雄株,g基因决定两性植株,g基因决定雌株。G对g、g是显性,g对g是显性,如:Gg是雄株,gg是两性植株,gg是雌株。下列分析正确的是()AGg和Gg能杂交并产生雄株B一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C两性植株自交不可能产生雌株D两性植株群体内随机传粉,产生的后代中,纯合子比例高于杂合子解析:选D。由题意可知,Gg和Gg都是雄株,不可能杂交,A项
17、错误;两性植株gg能产生雌雄配子各两种,并且自交后代会出现gg类型,B项和C项错误;两性植株的基因型是gg或gg,如果两性植株群体内随机传粉,既有自交,又有杂交,后代中出现杂合子的几率明显低于纯合子。16下列关于染色体结构变异的叙述,不正确的是()A外界因素可提高染色体结构变异的频率B染色体缺失了某段,可使生物性状发生变化C一条染色体某一段颠倒180后,生物性状不发生变化D染色体结构变异一般可用现代遗传技术直接检验解析:选C。染色体结构变异是由于某些自然条件或人为因素造成的,这些变化可导致生物性状发生相应的改变。虽然倒位是某段染色体的位置颠倒,但是其中的基因位置发生了改变,也可导致生物性状发生
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