山东省德州市2016届高三生物上册期中试题2.doc

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2015-2016学年山东省德州市重点中学高三（上）期中生物试卷

一、选择题：
1．下列过程中，细胞遗传物质的结构一定发生改变的是（　　）
A．细胞分裂 B．细胞分化 C．细胞凋亡 D．细胞癌变

2．人体中神经细胞有突起，而肝细胞没有突起．其根本原因是这两种细胞的（　　）
A．DNA碱基排列顺序不同 B．rRNA不同
C．tRNA不同 D．mRNA不同

3．果蝇某眼色基因编码前2个氨基酸的DNA序列在如图的某一端，起始密码子为AUG．下列叙述正确的是（　　）

A．该果蝇受精卵连续分裂三次，合成该基因需游离的腺嘌呤42个
B．该基因转录时的模板链是b链
C．a链中箭头所指碱基A突变为C，其对应的密码子变为CGA
D．RNA聚合酶可以启动该基因在生殖细胞中表达

4．下列关于人体细胞生命历程的叙述，正确的是（　　）
A．RNA聚合酶基因和生长激素基因都具有选择性表达的特性
B．细胞凋亡和细胞癌变都是遗传物质改变的结果
C．衰老细胞内有些酶的活性升高，但呼吸速率减慢
D．正常基因突变为原癌基因或抑癌基因是细胞癌变的原因

5．狗的大小差异非常大，科学家发现影响狗体型的基因有IGF﹣1基因和S基因，IGF﹣1基因能编码一种在青春期促进生长的激素；S基因能抑制IGF﹣1基因的表达．据此推断，下列叙述正确的是（　　）
A．S基因和IGF﹣1基因是等位基因
B．这两种基因的差异性是核糖核苷酸的排列顺序、数量的差异造成的
C．两种基因转录过程共用一套密码子
D．大型品系的狗不能进行IGF﹣1基因的转录

6．血友病和色盲的遗传方式相同．一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿．下列对此家庭的分析正确的是（　　）
A．这对夫妻均携带两种致病基因
B．女儿不可能携带两种致病基因
C．如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变
D．女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为

7．假如某植物茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因（A一a和B一b）控制，单杂合子植物的茎卷须中等长度，双杂合子植物的茎卷须最长，其他纯合植物的茎卷须最短；花粉是否可育受一对等位基因C一c的控制，含有C的花粉可育、含c的花粉不可育，下列叙述正确的是（　　）
A．茎卷须最长的与最短的杂交，子代中茎卷须最长的个体占
B．茎卷须最长的植株自交，子代中没有茎卷须最短的个体
C．基因型为Cc的个体自交，子代中cc个体占
D．如果三对等位基因自由组合，则该植物种群内对应的基因型有27种

8．某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色．现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd　②AAttDD　③AAttdd　④aattdd．则下列说法正确的是（　　）
A．将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为蓝色
B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察①和②杂交所得F1代的花粉
C．若培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交
D．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用①和③杂交所得F1代的花粉

9．已知玉米子粒有色与无色性状由两对等位基因控制．现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比例是1：3，对这种杂交现象的推测不正确的是（　　）
A．测交后代的有色子粒的基因型与植株X的相同
B．玉米有、无色子粒的遗传遵循基因自由组合定律
C．测交子代中玉米无色子粒的基因型可能有三种
D．两对等位基因也有可能位于同一对同源染色体上

10．某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a（位于常染色体上）、B和b（位于X染色体上）共同控制．已知其紫色素形成的途径如图所示．下列叙述正确的是（　　）

A．该花色的遗传反映了基因直接控制生物的性状
B．该植物种群内花色对应的基因型共有9种
C．若蓝花雄株×紫花雌株，F1中的雄株全为紫花，则雌株亲本的基因型为AAXbXb
D．若蓝花雄株×蓝花雌株，F1中的紫花雄株占，则雄株亲本的基因型为AaXBY

11．H2O2能将鸟嘌呤氧化损伤为8﹣氧﹣7﹣氢脱氧鸟嘌呤（8﹣oxodG），8﹣oxodG与腺嘌呤互补配对．若DNA片段有两个鸟嘌呤发生上述氧化损伤，该片段经三次复制形成子代DNA．下列相关叙述正确的是（　　）

A．细胞内氧化损伤均发生在细胞分裂间期
B．含有8﹣oxodG的子代DNA分子有1个或2个
C．与变异前相比，子代DNA有一半热稳定性下降
D．变异DNA控制合成的蛋白质氨基酸序列改变

12．研究发现，人类免疫缺陷病毒（ HIV） 携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板．依据中心法则（如图），下列相关叙述错误的是（　　）

A．侵染细胞时，病毒中的蛋白质不会进入宿主细胞
B．合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节
C．通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上
D．科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病

13．如图是某遗传系谱图，图中I﹣1、Ⅲ﹣7、Ⅲ﹣9患有甲种遗传病，I﹣2、Ⅲ﹣8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ﹣6不携带两病基因，下列说法不正确的是（　　）

A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B．7号个体甲病基因来自1号
C．图中Ⅲ﹣8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ﹣9的基因型是BbXaY或BBXaY
D．如果Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是

14．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW．某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d显性，D对d显性．在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论不合理的是（　　）

A．灰红色雄鸟的基因型有3种
B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体不一定都呈蓝色
C．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是
D．绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序

二、非选择题：．
15．（10分）（2015秋•德州校级期中）图1为高等动物细胞亚显微结构模式图；图2表示某雄性动物的细胞分裂图象，其中①～④表示细胞中的染色体；图3是某同学绘制的相关坐标曲线图．请回答下列问题：

（1）若图1为衰老的细胞，除细胞核体积增大外，细胞膜发生的变化是　　　　　　．若图1为癌细胞，则明显增多的细胞器有　　　　　　等（至少答出两点）．
（2）若图l所示细胞为神经细胞，则细胞中的ATP来自　　　　　　，ATP结构简式是　　　　　　．研究发现，剧烈运动时肌肉缺氧，葡萄糖消耗增加，但ATP的生成量没有明显增多，原因是　　　　　　．
（3）图2所示细胞的名称为　　　　　　，对应图3的　　　　　　段．理论上讲，图2所示细胞分裂结束产生的4个精子，其染色体组成共有　　　　　　种．若A、a、B、b分别位于①②③④染色体上，而此细胞分裂结束最终产生了AB、aB、Ab、ab 4种精子，其原因是　　　　　　．

16．（10分）（2009•唐山三模）某生物兴趣小组有一些能够稳定遗传的豆荚饱满、黄子叶、高茎和豆荚皱缩、绿子叶、矮茎的两个品系豌豆，通过杂交实验探究一些遗传学问题．杂交实验如下：
实验组 亲代 母本植株所结豌豆表现型
父本 母本
正交 豆荚饱满、黄子叶 豆荚皱缩、绿子叶 豆荚皱缩、黄子叶
反交 豆荚皱缩、绿子叶 豆荚饱满、黄子叶 豆荚饱满、黄子叶
（1）只凭上述依据　　　　　　（能、不能）确定豆荚形状遗传是核遗传还是质遗传，理由是　　　　　　．
（2）将反交实验中母本所结的种子播种，连续自交两代，F2植株群体所结种子子叶颜色的分离比为　　　　　　；F2中任选一植株，观察其所结种子子叶颜色为　　　　　　．
（3）将豆荚饱满、高茎和豆荚皱缩、矮茎杂交，F1自交，对F2的统计数据如下：
表现型 饱满、高茎 皱缩、高茎 饱满、矮茎 皱缩、矮茎
比例 66% 9% 9% 16%
控制这两对相对性状的基因　　　　　　（是、不是）在两对同源染色体上，理由是　　　　　　．
（4）豌豆（2n=14）的高茎（A）对矮茎（a）为显性，在♀AA×♂aa杂交中，若个别细胞中A基因所在的染色体在减数分裂时着丝点分裂后都移向同一极，产生的雌配子染色体数目为　　　　　　，这种情况下杂交后代的株高表现型可能是　　　　　　．

17．1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题：
（1）他们指出“噬菌体在分子生物学的地位就相当于氢原子在玻尔量子力学模型中的地位一样”．这句话指出了噬菌体作实验材料具有　　　　　　的特点．
（2）通过　　　　　　的方法分别获得被32P和35S标记的噬菌体．用标记的噬菌体侵染细菌，从而追踪在侵染过程中　　　　　　变化．
（3）侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如右图所示的实验结果．搅拌的目的是　　　　　　，所以搅拌时间少于1分钟时，上清液中的放射性　　　　　　．实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明　　　　　　．图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明　　　　　　，否则细胞外　　　　　　放射性会增高．
（4）本实验证明病毒传递和复制遗传特性的过程中　　　　　　起着作用．

18．一种长尾小鹦鹉的羽毛颜色有绿色、蓝色、黄色和白色四种，由两对等位基因控制．已知只有显性基因B时羽毛为蓝色，只有显性基因Y时羽毛为黄色，当显性基因B和Y同时存在时羽毛为绿色，当显性基因B和Y都不存在时，羽毛为白色．现有甲、乙、丙、丁四只小鹦鹉，甲、乙、丙均为绿色，丁为黄色，其中甲、乙为雄性，丙、丁为雌性．现将雌雄鹦鹉进行杂交，结果如下表所示．请分析并回答：
杂交组合 P F1表现型及比例
一 甲×丙 绿色：黄色=3：1
二 乙×丙 全为绿色
三 甲×丁 绿色：蓝色：黄色：白色=3：1：3：1
四 乙×丁 绿色：蓝色=3：1
（1）杂交组合三中F1能稳定遗传的占　　　　　　，该组合中F1代绿色小鹦鹉的基因型为　　　　　　．杂交组合二中F1代绿色小鹦鹉的基因型有　　　　　　种，其中不同于亲本基因型的概率为　　　　　　．
（2）若利用一次杂交实验就能判断出杂交组合一的F1黄色小鹦鹉的基因型，则应选择组合三中F1　　　　　　异性小鹦鹉与该黄色小鹦鹉交配，若　　　　　　，则该黄色小鹦鹉为纯合子；若　　　　　　，则该黄色小鹦鹉为杂合子．

19．果蝇的2号染色体上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，减数分裂时不发生交叉互换．aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制．正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果．请回答下列问题：
（1）就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括　　　　　　．
（2）用双杂合子雄蝇与双隐性纯合子雌蝇（白眼）进行测交实验，子代表现型及比例为暗红眼：白眼=1：1，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是　　　　　　．在近千次上述的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象．若不考虑基因突变等因素的影响，仅从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是　　　　　　．
（3）为检验上述推测，可用　　　　　　观察切片，统计　　　　　　的比例，并比较双杂合子雄蝇与只产生一种眼色后代的雄蝇之间该比值的差异．

2015-2016学年山东省德州市重点中学高三（上）期中生物试卷
参考答案与试题解析

一、选择题：
1．下列过程中，细胞遗传物质的结构一定发生改变的是（　　）
A．细胞分裂 B．细胞分化 C．细胞凋亡 D．细胞癌变
【考点】细胞癌变的原因；细胞的分化；细胞凋亡的含义．
【分析】1、在致癌因子的作用下抑癌基因和原癌基因发生突变，使细胞发生转化而引起癌变．
2、细胞分裂、细胞分化和细胞凋亡后，细胞中的遗传物质不发生改变，而癌变细胞的遗传物质发生了改变．
【解答】解：A、细胞分裂过程染色体复制一次，细胞分裂一次，亲子代细胞遗传信息相同，A错误；
B、细胞分化的实质是基因的选择性表达，而遗传物质不变，B错误；
C、细胞凋亡是基因决定的细胞程序性死亡，而遗传物质不变，C错误；
D、细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，遗传物质发生了改变，D正确．
故选：D．
【点评】本题考查细胞分裂、细胞分化、细胞凋亡和细胞癌变的相关知识，意在考查学生分析问题和解决问题的能力，属于中档题．

2．人体中神经细胞有突起，而肝细胞没有突起．其根本原因是这两种细胞的（　　）
A．DNA碱基排列顺序不同 B．rRNA不同
C．tRNA不同 D．mRNA不同
【考点】细胞的分化．
【分析】神经细胞和肝细胞是细胞分化形成的，细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程．细胞分化的实质是基因的选择性表达，所以不同细胞所含的mRNA和蛋白质有所区别．
【解答】解：A、同一人体的神经细胞和肝细胞含有相同的遗传信息，因此其DNA的碱基排列顺利相同，A错误；
B、两种细胞所含的核糖体相同，B错误；
C、两种细胞所含的tRNA相同，C错误；
D、神经细胞与肝细胞是细胞分化形成的，而细胞分化的实质是基因的选择性表达，所以两种细胞中的mRNA有所区别，D正确．
故选：D．
【点评】本题考查细胞分裂和细胞分化的相关知识，首先要求考生识记细胞分裂的特点和细胞分化的改变，明确神经细胞和肝细胞是细胞分裂和分化形成的；其次还要求考生掌握细胞分化的实质，明确不同细胞的DNA相同，但mRNA和蛋白质不同．

3．果蝇某眼色基因编码前2个氨基酸的DNA序列在如图的某一端，起始密码子为AUG．下列叙述正确的是（　　）

A．该果蝇受精卵连续分裂三次，合成该基因需游离的腺嘌呤42个
B．该基因转录时的模板链是b链
C．a链中箭头所指碱基A突变为C，其对应的密码子变为CGA
D．RNA聚合酶可以启动该基因在生殖细胞中表达
【考点】遗传信息的转录和翻译．
【分析】根据题意和图示分析可知：图示为果蝇某眼色基因编码前2个氨基酸的DNA序列在如图的某一端，起始密码子为AUG，则模板链的碱基序列为TAC，所以该基因转录时的模板链是b链，从右侧开始转录．
【解答】解：A、由于该基因中碱基数目无法确定，所以不能确定该果蝇受精卵连续分裂三次，合成该基因需游离的腺嘌呤数目，A错误；
B、由于转录起始密码子AUG的对应DNA序列为TAC，所以该基因转录时的模板链是b链，B正确；
C、a链中箭头所指碱基A突变为C，而该基因转录时的模板链是b链，所以其对应的密码子没有改变，C错误；
D、由于该基因控制眼色，所以RNA聚合酶可以启动该基因在体细胞中表达，D错误．
故选：B．
【点评】本题结合图解，考查基因的碱基组成、遗传信息的转录和翻译、基因突变等知识，要求考生识记识记遗传信息转录和翻译的过程，能根据起始密码子判断基因转录的模板链；掌握基因突变的相关内容，能准确判断箭头处碱基突变时其对应密码子的变化．

4．下列关于人体细胞生命历程的叙述，正确的是（　　）
A．RNA聚合酶基因和生长激素基因都具有选择性表达的特性
B．细胞凋亡和细胞癌变都是遗传物质改变的结果
C．衰老细胞内有些酶的活性升高，但呼吸速率减慢
D．正常基因突变为原癌基因或抑癌基因是细胞癌变的原因
【考点】衰老细胞的主要特征；细胞的分化；细胞凋亡的含义．
【分析】1、细胞凋亡是由基因控制的编程性死亡，是凋亡基因表达的结果，细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果，二者都有遗传物质有关．
2、细胞分化是起源相同的一种或一类细胞在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，细胞分化的实质是基因的选择性表达，生物体内高度分化的细胞一般保持分化后的状态，直至细胞凋亡．
3、可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体变异，细胞有丝分裂过程中发生的变异有基因突变、染色体变异．
4、减数分裂过程中间期染色体复制，同源染色体联会形成四分体、同源染色体分离等将细胞核遗传物质平均分配到生殖细胞中，细胞质遗传物质是随机分配的，减数分裂形成卵细胞过程中，细胞质遗传物质主要分配到卵细胞中．
【解答】解：A、RNA聚合酶属于在所有正常细胞中普遍性存在的物质，属于基因普遍性表达产物，不是选择性表达的产物，A错误；
B、细胞凋亡是遗传物质选择性表达的结果，细胞癌变是遗传物质改变的结果，B错误；
C、衰老细胞有些酶的活性升高，呼吸速率减慢，C正确；
D、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，D错误．
故选：C．
【点评】本题考知识点简单，考查细胞衰老的特征，只要考生识记相关知识点即可正确答题，属于考纲识记层次的考查．此类试题需要考生掌握牢固的基础知识．

5．狗的大小差异非常大，科学家发现影响狗体型的基因有IGF﹣1基因和S基因，IGF﹣1基因能编码一种在青春期促进生长的激素；S基因能抑制IGF﹣1基因的表达．据此推断，下列叙述正确的是（　　）
A．S基因和IGF﹣1基因是等位基因
B．这两种基因的差异性是核糖核苷酸的排列顺序、数量的差异造成的
C．两种基因转录过程共用一套密码子
D．大型品系的狗不能进行IGF﹣1基因的转录
【考点】遗传信息的转录和翻译．
【分析】1、本题的关键信息是“IGF﹣1基因能编码一种在青春期促进生长的激素”、“S基因能抑制IGF﹣1基因的表达”．
2、密码的特点：
（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；
（2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码．
【解答】解：A、S基因能抑制IGF﹣1基因的表达，说明S基因和IGF﹣1基因是非等位基因，A错误；
B、这两种基因的差异性是脱氧核糖核苷酸的排列顺序、数量的差异造成的，B错误；
C、自然界所有的生物共用一套遗传密码子，C正确；
D、IGF﹣1基因能编码一种在青春期促进生长的激素，因此大型品系的狗能进行IGF﹣1基因的转录，D错误．
故选：C．
【点评】本题属于信息题，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能结合题中信息准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．

6．血友病和色盲的遗传方式相同．一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿．下列对此家庭的分析正确的是（　　）
A．这对夫妻均携带两种致病基因
B．女儿不可能携带两种致病基因
C．如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变
D．女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为
【考点】伴性遗传．
【分析】由于血友病和色盲都是X染色体上的隐性遗传病，二者属于连锁关系，由题意知，一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，假设色盲基因是b，血友病基因是h，两种病兼患的儿子的基因型为XbhY，这对夫妻的基因型分别是：丈夫是XBhY，妻子的基因型是XbHXbh．
【解答】解：A、由分析可知，丈夫是XBhY，妻子的基因型是XbHXbh，因此丈夫只有一种致病基因，妻子有两种致病基因，A错误；
B、这对夫妻的女儿的基因型可能是XbHXBh或者XBhXbH，如果女儿的基因型是XbHXBh，则携带两种致病基因，B错误；
C、如果女儿也同时患两种病，可能是父亲在减数分裂过程发生基因突变，产生了基因型为Xbh的精子，C错误；
D、由B分析可知，女儿的基因型为XbHXBh或者XBhXbH，正常男性的基因型为XBHY，后代的女孩都不患病，男孩都是患者，其基因型为XBhY、XbHY、XbhY，比例是2：1：1，XBhY、XbHY患一种病，XbhY患两种病，D正确．
故选：D．
【点评】本题的知识点是人类的性别决定和伴性遗传，基因的连锁关系，先根据题意判断出该夫妻的基因型，然后运用遗传规律写出相关后代的基因型、表现型和比例，并结合选项内容分析、综合、判断．

7．假如某植物茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因（A一a和B一b）控制，单杂合子植物的茎卷须中等长度，双杂合子植物的茎卷须最长，其他纯合植物的茎卷须最短；花粉是否可育受一对等位基因C一c的控制，含有C的花粉可育、含c的花粉不可育，下列叙述正确的是（　　）
A．茎卷须最长的与最短的杂交，子代中茎卷须最长的个体占
B．茎卷须最长的植株自交，子代中没有茎卷须最短的个体
C．基因型为Cc的个体自交，子代中cc个体占
D．如果三对等位基因自由组合，则该植物种群内对应的基因型有27种
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】根据题干中“某植物茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因（A﹣a和B﹣b）控制，单杂合的茎卷须中等长度，双杂合植物的茎卷须最长，其他纯合植物的茎卷须最短”可知，茎卷须中等长度的基因型为AaBB、Aabb、AABb、aaBb；茎卷须最长的基因型为AaBb；茎卷须最短的基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb．根据题干中“花粉是否可育受一对等位基因C﹣c的控制，含有C的花粉可育、含c的花粉不可育”可知，父本只能产生含有C的花粉．
【解答】解：A、茎卷须最长（AaBb）的植株自交，子代中茎卷须最长（AaBb）的个体占×=，A正确；
B、茎卷须最长的植株（AaBb）自交，子代中有茎卷须最短的个体aabb出现，B错误；
C、基因型为Cc的个体自交1次，由于父本只能产生含有C的花粉，子一代中CC个体占，Cc个体占．子一代自交，由于父本只能产生含有C的花粉，子二代不会出现cc，C错误；
D、如果三对等位基因自由组合，逐对分析可知，茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因（A﹣a和B﹣b）控制，基因型有3×3=9种；花粉是否可育受一对等位基因C﹣c的控制，含有C的花粉可育、含c的花粉不可育，基因型只有CC和Cc两种．因此该植物种群内对应的基因型有9×2=18种，D错误．
故选：A．
【点评】本题考查基因的分离定律和自由组合定律有关知识及概率计算，意在考查学生的识图能力和判断能力，考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，学以致用．基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，因此在解答本题时，首先利用分离定律对两对基因逐对考虑，然后再利用乘法法则进行组合．

8．某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色．现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd　②AAttDD　③AAttdd　④aattdd．则下列说法正确的是（　　）
A．将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为蓝色
B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察①和②杂交所得F1代的花粉
C．若培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交
D．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用①和③杂交所得F1代的花粉
【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】花粉鉴定法的原理：非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色，并可借助于显微镜进行观察；若亲本产生两种颜色的花粉并且数量基本相等，则亲本为杂合子，而且符合基因的分离定律．
根据题意分析可知：三对等位基因位于三对同源染色体上，符合基因自由组合规律；若要验证基因的分离定律，则只能有一对等位基因存在．
【解答】解：A、②和④杂交后所得的F1（AattDd），产生的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，蓝色：棕色=1：1，A错误；
B、用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本②和④杂交，依据花粉的形状和花粉的糯性与非糯性两对相对性状可以验证，B错误；
C、培育糯性抗病优良品种，选用①和④亲本杂交较为合理，C正确；
D、由于单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，所以若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，后代产生Aa或Dd，所以应选择亲本①④或②④或③④等杂交所得F1代的花粉，但不能选择①和③杂交AATtdd，D错误．
故选：C．
【点评】本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生分析问题和解决问题的能力，关键是理解基因分离定律和自由组合定律的实质．

9．已知玉米子粒有色与无色性状由两对等位基因控制．现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比例是1：3，对这种杂交现象的推测不正确的是（　　）
A．测交后代的有色子粒的基因型与植株X的相同
B．玉米有、无色子粒的遗传遵循基因自由组合定律
C．测交子代中玉米无色子粒的基因型可能有三种
D．两对等位基因也有可能位于同一对同源染色体上
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】根据测交后代有色籽粒与无色籽粒比为1：3，说明有色籽粒和无色籽粒是受两对基因控制的，1：3的比例是1：1：1：1转化而来，因此植株X是双杂合．设由于A、a和B、b两对基因控制，因此，有色籽粒的基因型为A_B_，其余都为无色籽粒．所以无色籽粒的基因型有三种，分别为Aabb、aaBb和aabb．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断．
【解答】解：A、测交后代的有色籽粒的基因型也是双杂合的，与植株X相同，都是AaBb，A正确；
B、玉米的有、无色籽粒遗传是由两对基因控制的，遵循基因的自由组合定律，B正确；
C、测交后代的无色籽粒的基因型有三种，即Aabb、aaBb和aabb三种，C正确；
D、如果玉米的有、无色籽粒是由位于同一对同源染色体上的两对等位基因控制，则测交后代有色籽粒与无色籽粒的比不可能是1：3，所以玉米的有、无色籽粒是由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制的，D错误．
故选：D．
【点评】本题考查基因分离规律和基因自由组合定律的应用，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．

10．某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a（位于常染色体上）、B和b（位于X染色体上）共同控制．已知其紫色素形成的途径如图所示．下列叙述正确的是（　　）

A．该花色的遗传反映了基因直接控制生物的性状
B．该植物种群内花色对应的基因型共有9种
C．若蓝花雄株×紫花雌株，F1中的雄株全为紫花，则雌株亲本的基因型为AAXbXb
D．若蓝花雄株×蓝花雌株，F1中的紫花雄株占，则雄株亲本的基因型为AaXBY
【考点】伴性遗传．
【分析】分析题图：图示为紫色素形成的途径，其中基因A控制酶A的合成，酶A能将蓝色素合成紫色素；基因B能控制酶B的合成，酶B能抑制基因A的表达．等位基因A和a位于常染色体上、B和b位于X染色体上，因此紫花的基因型是A_XbXb和 A_XbY，其余都是蓝花．
【解答】解：A、由图可知，基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，A错误；
B、该植物种群内花色对应的基因型共有3×5=15种，B错误；
C、蓝花雄株与某紫花雌株（A_XbXb）杂交，F1中的雄株全为紫花（A_XbY），据此不能准确判断出雌株亲本的基因型，C错误；
D、若蓝花雄株×蓝花雌株，F1中的紫花雄株（A_XbY）占，即，则雄株亲本的基因型为AaXBY，雌性亲本的基因型为AaXBXb，D正确．
故选：D．
【点评】本题的知识点是自由组合定律，伴性遗传，基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制生物的性状，主要考查学生分析题干和题图获取信息并利用信息解决问题的能力和写出遗传图解并对遗传图解进行分析的能力．

11．H2O2能将鸟嘌呤氧化损伤为8﹣氧﹣7﹣氢脱氧鸟嘌呤（8﹣oxodG），8﹣oxodG与腺嘌呤互补配对．若DNA片段有两个鸟嘌呤发生上述氧化损伤，该片段经三次复制形成子代DNA．下列相关叙述正确的是（　　）

A．细胞内氧化损伤均发生在细胞分裂间期
B．含有8﹣oxodG的子代DNA分子有1个或2个
C．与变异前相比，子代DNA有一半热稳定性下降
D．变异DNA控制合成的蛋白质氨基酸序列改变
【考点】DNA分子的复制．
【分析】DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期
DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）
DNA复制过程：边解旋边复制．　
DNA复制特点：半保留复制．
DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA．
DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性．
【解答】解：A、细胞内氧化损伤主要发生在细胞分裂间期DNA复制时，A错误；
B、由于DNA片段中共有3个G，其中有两个G发生氧化损伤，可能是一条链上的G，所以含有8﹣oxodG的子代DNA分子有1个或2个，B正确；
C、由于鸟嘌呤氧化损伤为8﹣oxodG后，能与A互补配对，所以复制后形成的DNA分子中有一半或全部的G﹣C碱基对数减少，并导致热稳定性下降，C错误；
D、由于密码子的简并性，所以变异DNA控制合成的蛋白质氨基酸序列不一定改变，D错误．
故选：B．
【点评】本题考查DNA分子复制、基因突变的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

12．研究发现，人类免疫缺陷病毒（ HIV） 携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板．依据中心法则（如图），下列相关叙述错误的是（　　）

A．侵染细胞时，病毒中的蛋白质不会进入宿主细胞
B．合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节
C．通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上
D．科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病
【考点】人体免疫系统在维持稳态中的作用；中心法则及其发展．
【分析】分析题图：图中①表示DNA的复制过程；②表示转录过程；③表示翻译过程，④表示逆转录过程；⑤表示RNA的复制过程，其中逆转录和RNA的复制只发生在并某些病毒侵染的细胞中．
【解答】解：A、HIV是具有囊膜的病毒，而具囊膜病毒是整个病毒颗粒，即脂质的囊膜和细胞膜识别后融合，然后RNA连带蛋白质衣壳一并进入细胞内的，A错误；
B、由于人类免疫缺陷病毒（HIV） 携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板，需要经过逆转录过程形成DNA，然后再通过转录和翻译过程形成蛋白质外壳，即至少要通过图中的④②③环节完成，B正确；
C、HIV的遗传物质RNA，经④逆转录形成的DNA可整合到宿主细胞的染色体DNA上，C正确；
D、由于艾滋病病毒只有经过逆转录过程形成DNA，然后在经过转录和翻译形成病毒的蛋白质外壳，因此科学家可以研发特异性抑制④逆转录过程的药物来治疗艾滋病，D正确．
故选：A．
【点评】本题以HIV 为素材，考查中心法则的相关知识，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能准确判断图中各过程的名称；识记HIV病毒的繁殖过程，能结合所学的知识准确判断各选项．

13．如图是某遗传系谱图，图中I﹣1、Ⅲ﹣7、Ⅲ﹣9患有甲种遗传病，I﹣2、Ⅲ﹣8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ﹣6不携带两病基因，下列说法不正确的是（　　）

A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B．7号个体甲病基因来自1号
C．图中Ⅲ﹣8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ﹣9的基因型是BbXaY或BBXaY
D．如果Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是
【考点】常见的人类遗传病．
【分析】根据图谱判断：Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4均无乙病，但却有一个患乙病的女儿，所以乙病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6均无甲病，但却有一个患甲病的儿子，所以甲病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6均携带者，根据题干信息“Ⅱ﹣6不携带致病基因”可知，甲病为伴X隐性遗传病．
【解答】解：A、Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4均无乙病，但却有一个患乙病的女儿，所以乙病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6均无甲病，但却有一个患甲病的儿子，所以甲病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6均携带者，根据题干信息“Ⅱ﹣6不携带致病基因”可知，甲病为伴X隐性遗传病，A正确；
B、已知甲病为伴X隐性遗传病，则7号的甲病致病基因是通过1传给4再传过来的，B正确；
CD、图中Ⅲ﹣8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ﹣9的基因型是BbXaY或BBXaY，所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是××=，C正确、D错误．
故选：D．
【点评】本题考查基因的自由组合和伴性遗传，意在考查考生的判断能力和理解应用能力，属于中等难度题．

14．