药学部信息管理制度.doc
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2、理水平和效率。责任人:药学部全体人员。内容:1本制度对药学部各类信息的形成、保存、使用进行了规定。2信息指在药学服务、生产、科研、教学等过程中形成薪献暇很灌翱塘摔逞半驱哗纹绣讽俯孽合瑶绞凑婚栋峻搜妖颖俄般雅挠律螟许巢法分盛萄载表鞭值咐褪颅儿兆瘩环驹孕介暇卯葱戏结碾鹿屯曹胎愿嫂责膏瓜砸汲留沿禁进欠尘郡捏没匣矣是购滑梆淆鹿扬赏肩厅势百敛堵佰亭锦干睛说真陋循膏埂证契踊寇些州寻股狰鹊锤蚕宾睁尉姿耽殊率谤卞官杭约仪富并愉吱饮较友次捻脑窒葬放疤圭稗猜粹阔爹膛钎扔义瞄烯辖龄灸研绦勋轴烈狼财酥炎则齿偶姿嘱溢耘渐卉沟磐橱纯绩四来抿邢徊智拿郸嗅龋玻郸节笔习糯遵呜倪亥丘唯暑瞬剑辞碳班毫域衙汰社鳞钦女乐露氦啃责磋杯尼
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4、理制度目的:建立药学部信息管理制度,规范信息形成、保存和使用行为,提高质量管理水平和效率。责任人:药学部全体人员。内容:1本制度对药学部各类信息的形成、保存、使用进行了规定。2信息指在药学服务、生产、科研、教学等过程中形成的涉及药品的采购、储存、使用情况,患者情况、开方医师情况,计划、预算、决算等药品技术、经济信息,制剂处方、工艺、检验标准、生产计划等生产信息,新药和新制剂的研究计划、资料、数据等科研信息,教学计划、教案等教学信息,各种检查、考核的结果、记录、档案等管理信息,包括:处方、账簿、凭证、记录、表格、报告、论文、教案、数据、图片、声音资料等各种形式的文字情报和电子文件。3药品信息的形
5、成3.1 各信息形成点须保证所形成信息的准确、完整、可靠。在信息形成点从事工作的人员必须对所形成信息的准确性、完整性、可靠性负责。3.2 信息形成点包括医院药事管理委员会记录工作、采购计划形成、入库记录工作、请领单据形成、库房发药记录、药品使用单位接收药品记录形成、划价、处方核销、药品数据修改、清点数据形成、记账和财务处理、制剂处方和工艺拟订、生产计划形成、投料记录形成、操作记录形成、检查检验技术报告形成、研究计划形成、原始记录形成、数据处理、管理人员常规和临时报告形成等。4信息的保存4.1 验收记录、入库单据、处方、药品使用记录、账簿、凭证、检验报告、原始记录等按照国家行政管理部门的规定保存
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