中药材验收管理制度.doc
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7、物料管理部、质量管理部生 效日 期变更记载:申请日期: 批准日期:变更摘要:目的:保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材入库。范围:适用于公司的原药材和半成品药材。责任人:物料管理部、仓管员、质量管理部、QA。内容:1验收1.1验收程序:物料来货后,仓库验收员协同质量管理员按来货通知单或来货清单对品名、规格、产地,数量件数、外观质量、包装质量、生产批号等到进行验收、取样,准确无误,方可寄库。验收人员对货单有不符,质量异常,标志不清等商品有权拒收。在质量验收时,对真伪,优劣对以确定或有质量疑问的药材,送实验室进行鉴定和检侧,经检验不合格者,应根据验收,检验所发检验报告书通过业务部门办
8、理退货手续。对验收中查出的伪劣或质量问题的药材应及时记录。并单独存放不合格区。标志要明显,妥善保管。按规定及时处理。1.2验收内容:1.2.1 数量验收:检查货物与原始凭证的货源单位,货物品名、数量是否相符,不符合的要查的原因。数量验收包括清点数量验收和称重量验收两种,清点数量验收,如对蜈蚣、白花蛇。称重量验收,中药材要过称除皮重,以确定净重。贵细药材应使用天平称量,做到计算准确无误。1.2.2等级规格验收:依照中国药典和其他有关的质量标准,检查来货等级规格是否与所签合同要求一致。1.2.3质量验收:1.2.3.1检纯度:对中药材的杂质等。1.2.3.2检变质:虫蛀、发霉、走油、变色、分解、挥
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