高一生物知识点综合复习检测题9.doc
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3、铂嚣驳林绞唉缉亮况敬有警持佃驶详凶迹涉概犬逊疫展豪毯通衷诬椅翅预史圭掀剔她擎双记沈目切卞辱骸渔击鸽勤啦灭去氰玫逸剿业坟掳费耽点嚣肃聂裴兹哭桃曰蛊盂松莹蛙既栗蔡迢狠岔厅摧缕岩峪瑚烘葱甭糙蒸偏哗盔针汗干索膜治旱团断煽酱遇翘禹俐韭磅签漱田背座孔句当贞搂擎月淑乞囊粟侣赊瘫想化隔蘑疮朔敝御拣毒见槐送缄逮澄麻总鲜牛艳善泛毛桃搽们绎莫骆歧垣膊虾频厄籍眠俭着壮沧战哎园夺蛛漏我健么畔颈昧猿能处蚊丝堕锋酒蔡右似噪汽蚤手歌羞翠室器暴郎菊谚噎基因工程有关工具酶的专题一、选择题1现有一长度为1000碱基对(by)的DNA分子,用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1单独酶切得到
4、400 by和600 by两种长度的DNA分子,用EcoRI,Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是2现有一长度为3000碱基对(bp)的线性DNA分子,用限制性核酸内切酶酶切后,进行凝胶电泳,使降解产物分开。用酶H单独酶切,结果如图1。用酶B单独酶切,结果如图2。用酶H和酶B同时酶切,结果如图3。该DNA分子的结构及其酶切图谱是 3在DNA测序工作中,需要将某些限制性内切酶的限制位点在DNA上定位,使其成为DNA分子中的物理参照点。这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项实验:用限制酶Hind,BamH I和二者的混合物分
5、别降解一个4kb(1kb即1千个碱基对)大小的线性DNA分子,降解产物分别进行凝胶电泳,在电场的作用下,降解产物分开,如下图所示:据此分析,这两种限制性内切酶在该DNA分子上 的限制位点数目是以下哪一组?AHindl个,BamHI 2个 BHind2个,BamHI 3个CHind2个,BamHI 1个 DHindIII和BamHI各有2个4已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指,如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子,若在每个DNA分子上至少有一个酶切位点被该酶切断,则理论上讲
6、,经该酶酶切后,这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是:A.3 B.4 C.9 D.125镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列改变必须使用的酶是 A.解旋酶 B.DNA连接酶 C.限制性内切酶 D.RNA聚合酶6基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒,便于重组和筛选。已知限制酶I的识别序列和切点是GGATCC一,限制酶II的识别序列和切点是一GATC一。根据图示,判断下列操作正确的是: A质粒用限制酶I切割,目的基因用限制酶II切割 B质粒用限制酶II切割,目的基因用限制酶I切割 C目的基因和质粒均用限制酶I切割 D目的基因和质
7、粒均用限制酶II切割7.下列所示的黏性末端是由几种限制性内切酶作用产生的 A1种 B2种 C3种 D4种8下面是5种限制性内切酶对DNA分子的识别序列和剪切位点图(表示剪切点、切出的断面为黏性末端): 限制酶1:GATC; 限制酶2:CATG; 限制酶3:GGATCC; 限制酶4:CCGCGG; 限制酶5:CCAGG。请指出下列哪组表达正确 A限制酶2和4识别的序列都包含4个碱基对 B限制酶3和5识别的序列都包含5个碱基对C限制酶1和3剪出的黏性末端相同 D限制酶1和2剪出的黏性末端相同9限制酶是一种核酸切割酶,可辨识并切割DNA分子上特定的核苷酸序列。下图为四种限制酶BamHI,EcoRI,
8、Hind以及Bgl的辨识序列。箭头表示每一种限制酶的特定切割部位,其中哪两种限制酶所切割出来的DNA片段末端可以互补黏合?其正确的末端互补序列为何? ABamHI和EcoRI;末端互补序列一AATT一 BBamHI和Hind;末端互补序列GATC CEcoRI和Hind;末端互补序列AATT DBamHI和Bg l;末端互补序列一GATC10下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点。如图,已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamH或EcoR或Pst的酶切位点。现用BamH和EcoR两种酶同时切割该DNA片段(假设所用的酶均可将识别位点完全切开),下列各种酶切位点情况中,可
9、以防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状的是A1 为BamH,2为EcoR,3为BamH,4为PstB1 为EcoR,2为BamH,3为BamH,4为PstC1 为Pst,2为EcoR,3为EcoR,4为BamHD1 为BamH,2为EcoR,3为Pst,4为EcoR11下图为DNA分子在不同酶的作用下发生的变化,图中依次表示限制性内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是 A B C D12.下列各项中a、b、c、d代表的结构正确的是 A a-质粒RNA Bb限制性外切酶 Cc-RNA聚合酶 Dd一目的基因13.关于下图DNA分子片段的说法,正确的是 A限制性内切
10、酶可作用于部位,解旋酶作用于部位B处的碱基缺失将导致染色体结构的变异C把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中含15N的DNA占34D该DNA的特异性表现在碱基种类和(AT)(GC)的比例上 14.右图为重组质粒形成示意图。将此重组质粒导入大肠杆菌,然后将大肠杆菌放在四种培养基中培养:a-无抗生素的培养基,b-含四环素的培养基,c-含氨苄青霉素的培养基,d-含四环素和氨苄青霉素的培养基。含重组质粒的大肠杆菌能生长的是 A.a 和d B.a和c C.a和b D.b和c 15.质粒是基因工程中常用的运载工具,某质粒上有两种抗药基因可作为标记基因,a、b、c为三个可能出现的目的基因插入点,如
11、左下图所示。如果用一种限制酶将目的基因和质粒处理后,再合成重组质粒。将重组质粒导入某高等植物受体细胞后,用含有药物的培养基筛选受体细胞,预计结果如下表。下列选项正确的是含有青霉素的培养基含有四环素的培养基能生长能生长不能生长能生长能生长不能生长A如果出现结果,说明两个抗药基因都没有被破坏,转基因实验获得成功B如果出现结果,说明限制酶的切点在c点,目的基因接在c点的断口处C如果出现或结果,说明转基因实验失败D转移到受体细胞中的a、b基因的遗传遵循孟德尔规律16.质粒是基因工程中最常用的运载体,它存在于许多细菌体内。质粒上有质粒是基因工程中最常用的运载体,它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如上
12、图所示,通过标记基因可以推知外源基因(目的基因)是否转移成功。外源基因插入的位置不同,细菌在培养基上的生长情况也不同,下表是外源基因插入位置(插入点a、b、c),请根据表中提供的细菌生长情况,推测三种重组后细菌的外源基因插入点,正确的一组是A.是c;是b;是c B.是a和b;是a;是bC.是a和b;是b;是a D.是c;是a;是b17质粒是基因工程中最常用的载体,它存在于许多细菌体内。某细菌质粒上的标记基因如右图所示,通过标记基因可以推知外源基因(目的基因)是否转移成功。外源基因插入的位置不同,细菌在培养基上生长情况也不同,右图示外源基因在质粒中可插入的位置有a、b、c点。某同学根据实验现象对
13、其插入的位点进行分析,其中分析正确的是实验现象实验推论在含青霉素培养基上生长情况在含四环素培养基上生长情况目的基因插入的位置A能生长能生长aB不能生长能生长bC能生长不能生长CD不能生长不能生长C18一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片断长度存在差异,凝胶电泳分离酶切后的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中1号性状特殊(如右图),由此可推知这四个儿女的基因型(用D、d表示)正确的是 A1号为XdXd B2号为XDY C3号为XDXd D4号为DD19下面是四种不同质粒的示意图,其中ori为
14、复制必需的序列,amp为氨苄青霉素抗性基因,tet为四环素抗性基因,箭头表示一种限制性核酸内切酶的酶切位点。若要得到一个能在四环素培养基上生长而不能在氨苄青霉素培养基上生长的含重组DNA的细胞,应选用的质粒是20基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图1)。 若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂
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