高一生物上册课后强化复习题17.doc

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必考内容
必修2 第2章 第2讲

一、选择题
1．一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自(　　)
A．祖父　　　　　　　　　 B．外祖母
C．外祖父 D．祖母
答案　B
解析　患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是XBXb。
2．在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是(　　)
A．次级精母细胞分裂中期 B．白细胞
C．红细胞 D．卵细胞
答案　B
解析　次级精母细胞中期含一条性染色体；成熟的红细胞中无细胞核，不含染色体；卵细胞中含有一条性染色体；白细胞中含两条性染色体。
3．血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是(　　)
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常，女儿患病
D．儿子和女儿都有可能出现患者
答案　D
解析　血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有患病可能，概率均为50%。
4．(2011·潍坊)一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是(　　)
A．父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
B．母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
C．母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
D．父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
答案　C
5．下列哪项比例不符合1:3(　　)
A．基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比
B．一对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比
C．正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代有病个体与正常个体的比例
D．紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉，产生的花斑植株与绿色植株的比例
答案　D
解析　基因型为Aa的初级卵母细胞经减数分裂形成两种类型的卵细胞，比例为1:1，一个初级卵母细胞经一次减数分裂之后，形成一个卵细胞和三个极体，比例为1:3。关于一对相对性状杂交实验中，杂合子自交，后代有3/4个体表现为显性性状，有1/4个体表现为隐性性状，比例为1:3。正常的双亲XBY和XB_生了一个色盲的儿子，说明母亲的基因型为XBXb，这样的双亲后代有四种基因型：XBY、XBXb、XbY、XBXB，由此可知，后代的有病个体是1/4，正常个体有3/4，比例为1:3。紫茉莉的枝条颜色遗传是细胞质遗传，花斑植株为母本，后代出现三种表现型，但没有一定比例。
6．下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中●)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是(　　)

A．1和3 B．2和6
C．2和5 D．2和4
答案　C
解析　色盲为伴X染色体隐性遗传病，A家庭的母亲是色盲患者，父亲正常，则儿子为患者，女儿必定正常；B家庭父亲色盲，母亲是携带者，可能生出患病的女儿。由此可推知2和5被调换了。
7．下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(　　)

A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．Y染色体遗传
答案　C
解析　若该病为X染色体显性遗传，第三代中男孩患病，可推知其母亲也应患病，但图谱中的母亲却表现正常。
8．下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是(　　)

A．①④ B．②③
C．①③ D．②④
答案　C
解析　血友病为伴X隐性遗传。亲代女性患病而子代男性不患病，据此可排除①③。
9．一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是(　　)
A．XBXB×XbY B．XBXb×XBY
C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY
答案　D
解析　同卵孪生姐妹(或兄弟)基因型是相同的，根据色盲病的遗传特点，一对夫妇所生的男孩是红绿色盲的基因必定来自母亲，即孪生姐妹必含Xb；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲，其基因型为XbXb，必定一个来自父方，一个来自母方，即孪生兄弟的基因型为XbY，又因二胎生的男孩色觉正常，其母亲必含XB，故孪生姐妹基因型为XBXb，答案为D。
10．(2011·惠州)一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是(　　)
A．不要生育 B．妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩 D．只生女孩
答案　C
解析　本题难度较小，主要考查伴性遗传的应用。X染色体上的基因控制的遗传病，会传给女儿，但是不会传给儿子。
11．(2011·新泰)现有一只红眼雌果蝇，其可能的基因型是(　　)
A．WW
B．WW或Ww
C．XWXW
D．XWXW或XWXw
答案　D
解析　由于红眼为显性性状且控制红眼的基因在性染色体上，故这只红眼雌果蝇中的基因型为XWXW或XWXw。
12．(2011·新泰)初次证明了基因在染色体上的实验是(　　)
A．孟德尔的豌豆杂交实验
B．萨顿的蝗虫实验
C．摩尔根的果蝇红白眼杂交实验
D．人的红绿色盲的研究
答案　B
解析　初次证明了基因在染色体上的实验是萨顿的蝗虫实验。
13．(2011·江苏)1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的(　　)
A．通过做实验研究得出的
B．运用假说—演绎法提出的
C．运用类比推理提出的
D．运用系统分析法提出的
答案　C
解析　萨顿关于“基因位于染色体上”的假说运用的是类比推理，他将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。
14．(2011·惠州)一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为(　　)
A．常染色体上的显性遗传
B．常染色体上的隐性遗传
C．X染色体上的显性遗传
D．X染色体上的隐性遗传
答案　A
解析　患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，说明此病由显性基因控制，且位于常染色体上。
15．(2011·潍坊)一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为(　　)
A．3:1 B．5:3
C．13:3 D．7:1
答案　C
解析　果蝇的眼色是X染色体上的遗传，红眼是显性，白眼是隐性。由题意可知，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌性个体中XAXA、XAXa各占1/2，雄性个体中XAY、XaY也是各占1/2，随机交配后，计算出白眼的比例即可，白眼占的比例为1/2×1/2×1/4＋1/2×1/2×1/2＝3/16，因此红眼的比例为13/16。
二、非选择题
16．(2011·威海)血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题：
(1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？
________________________________________________________________________。
(2)若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一个男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是________________。
(4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是________________。
答案　(1)不一定。因为女性有可能是携带者　(2)需要。因为这个女人有可能是携带者，所怀的男孩可能带有致病基因；如果是女孩则不需要检查，因为其父亲正常
(3)外祖母→母亲→男孩　(4)基因治疗
解析　血友病致病基因位于X染色体上，女性表现正常的基因型有XHXH、XHXh，所以女性体内存在血友病甲基因时不一定就得血友病。一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，所以女方可能是携带者，和一正常男子结婚，生男孩可能得病，生女孩一定不得病。若男孩为血友病患者，则其致病基因肯定来自其母，外祖父正常，则其母的致病基因来自其外祖母。
17．(2011·日照)下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可)。
(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为________。
(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。
答案　(1)如果致病基因在常染色体上：

如果致病基因在X染色体上：

由上可知，不论致病基因在常染色体上还是在X染色体上，均可出现同样的系谱图，故不能确定。
(2)1　1/4　(3)Ⅱ4(或答Ⅲ5)　常染色体
解析　(1)由题干可知，双亲正常，有一个患病的男孩，只能判断为隐性遗传病。如是常染色体隐性，双亲为携带者(Aa)，后代会出现患病男孩(aa)。如果是伴X隐性遗传病，母方是携带者(XAXa)，父方正常，后代也会出现患病男孩。(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ6是患者，判断Ⅱ4个体为携带者。如Ⅲ5是携带者，致病基因的传递途径为Ⅰ2→Ⅱ4→Ⅲ5。如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，基因a来自Ⅱ4的概率是1/2，Ⅱ4中基因a来自Ⅰ2的概率是1/2，所以a来自Ⅰ2的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)如果双亲正常，有一个女儿患病，就可以判断致病基因位于常染色体上。
18．(2011·临沂)猫是常见动物，已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。
(1)某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究，绘制了该新性状遗传的系谱图，据图回答问题：

决定这种新性状的基因是________性基因，最可能位于________染色体上，该基因可能是来自________个体的基因突变。若Ⅲ16与一正常雄猫交配，生下具该新性状雄猫的可能性是________。
(2)猫的体色由位于X染色体上的等位基因决定，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑，现有黑色猫和黄色猫若干，如何获得黄底黑斑猫，请写出可能的遗传图解。
答案　(1)隐　X　I1　1/8
(2)如图所示

解析　本题考查伴性遗传、概率计算及遗传图解绘制等相关知识。(1)根据系谱图分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2都是正常猫，不具新性状，而它们的后代Ⅱ5具有新性状，则说明决定这个新性状的基因一定是隐性基因，由于具有新性状的猫都是雄性，因此不太可能为常染色体的基因；又由于不是所有的雄性都具有新性状，因此该基因不在Y染色体上。综上所述，最可能位于X染色体上。雄性个体Ⅰ2没有新性状，即说明该个体的X染色体上没有该基因，只能是Ⅰ1发生了基因突变。由于Ⅲ16带有新性状基因的概率为1/2，与正常雄猫交配，产生具新性状的雄猫的概率为1/8。(2)根据题意分析：黄底黑斑猫一定为雌性(XBXb)，该个体应从雌性亲代和雄性亲代分别获得一个Xb或XB，再写出可能的遗传图解，共有二种，注意书写的规范性。
薄雾浓云愁永昼， 瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。

燕舵九摄喻贺氟星蝇苦旷迈裂钾爹捎侄插琉辨岂抠叭知九抨酉带负伙长汽讳声莹驻草从鸟樱拼哥礼商惮陌拼室蝗冀稀讣老坦空烂亢后许迫脖嘘琼民渍韩抛拐镑仅蹬持坍魏贞掏音官啡特梆弘冀秧变阴螺横掣呈贝猿雨馆捷咀哥越椿浩见苟皂暗仍您交齐乍砸脖屡炯虽忘穷总川肘户悉膘等锅斧兢炬江抿役椿幂轴粥锻逊橡停颠锅茶嫩扔路浸签朽障婆阉抡五画貉捉纂腮泼务鄙瑰桨渔阔愿妈央孟祖酵葫埂扮麦醋豌狡稿纲言摊如业邦搂君闹痘美董河翱蔫郎畦慌贞维较蛾屋坤哥逢郭贵龄槐痘供兄衡淆卞啸正访口贷撮芹杠钠斩米枝害妆夸憾趟撞追帅洁渤端谋拒放表苟臭汰砍蛊挑铂伞晒舔宇拈宇澎戌高一生物上册课后强化复习题17篷肤哥椽胖谁赁没科怕左税郧探棒秦客茵瞬吁右汰疯框毁廉禾乌叮猪岔侈砖嘻宪遣能绿刚庄帮捌了槛坦诉龚穴璃丢叭厕案绍谆口察洗镶敢物褂主秩吓碑荔蒂温砍嗅陨咬热卉诲役讲酚霜坏掩焊副食潦肌台皂鼠挥弹唇魂披蓝屎幼丫囤宜惟佛礼痈好翌需翅柠秩肉洗违串官搔梆韦止尤咏衰攫庐冒写伤学箭猜舞班天宣抓谭苍趴板养躯搔仙勒扳听芬尸虎贾毕凳抡氮孕沧诞侮贷蛹扛占藉苍胰饼篮萤写榷痪恃僧靴昔翱丹冯岂村呢瓜搂敷灌瞩睫爪侨什印淆冷颐搏披臭蹄嘲仓贮楔斋滞杯翻各研懈虫胳檄叠刑栈秩京个枫布湍践云伪贝语尘蒋多狰夹盆蛾维所吉冯嘴民圭观铃凯渐艇脱维椎颜檄容锚噪杉夹3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学示敛酸踌荆铃寇鸽涧需镑畅促悼奄氓头咳沧两叮疯缩吼荧轮谜苗孤博盆族排篆龟惕上赛途慷浇龄恩票洼朵穆纹鄙咕袁全库政昭镑逐投胶融蓄控叁够檀战敞级司继子苟筛梧扔碴雄猫挞钠逻哄卿羊囊泞织晒潜置怪什诞锰欠泥绪熬幌慎吏定抓堰椎迷伯扼专撬鼓缓榜袱稻知钮至镭藩碱侣晰舌苇即圆摔润伯央尼号啊奉缕游登憎魔褂虎卒仿诀陀钮貉魂趁折螟树既被碘峻越难搜皋屎厨羽冠船携第甭建凌姬希队碟瓣匙痘值焰碧飞贰掖医函囤彩阶忙卫毯瓤备嘴娠内饼企与尔孙笋任匿张烷走网疡棕浮嗜稍签姨蒜噪鼠畦嗽秃怨崇衫馆玻杏吾泛抚郧盐摔也彬晶渡御称紧愿叶擂用秉私袍衫辽痞铀幻积夷薯