2018届高考生物复习模拟检测试题25.doc
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4、变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是 ()A野生型(雌)突变型(雄)B野生型(雄)突变型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)解析:按题意,因雌鼠中基因都成对存在,一个基因突变性状就发生改变,故发生的是显性突变aA。假设基因在X染色体上,分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型,以A项为例,XaXaXAYA。假设基因在X染色体上,分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型,以A项为例,XaXaXAYXAXa(雌性都是突变型)、XaY(雄性都是野生型);如果后代的表现型雌雄个体无差异,则突变基因位于常染色体上,故根据
5、后代的表现型性别可作出判断答案:A2下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是(多选) ()A甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上B6的基因型为DdXEXe,7的基因型为DDXeY或DdXeYC13所含有的色盲基因来自2和3D7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8解析:通过5、6号生出来10号甲病女患者,判断出甲病属于常染色体隐性遗传病,所以乙病就是色盲,X染色体隐性遗传;6号不患病,而她的父亲患色盲,所以6号有XEXe,生出10号患甲病,所以有Dd,结合起来基因型为DdXEXe,7号患色盲所以是XeY,
6、不患甲病生出来13号患甲病,所以是Dd,结合起来就是DdXeY;13号是女性色盲所以基因型为XeXe,一个Xe来自7号,一个Xe来自8号,8号的父亲正常,所以只能来自母亲3号,7号父亲虽然患病,但是7号是男的只能从1号获得Y染色体,所以色盲基因只能来自2号;通过13号判断7号基因型为DdXeY,8号为DdXEXe,用分支法Dd与Dd生出来dd患病的几率是1/4,XeY和XEXe,生出来患病男孩的几率也是1/4,同时患两病的男孩的几率就是1/16。答案:AC3(18分)家蚕是二倍体,体细胞中有28对染色体,其中一对是性染色体,雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答
7、以下问题:(1)家蚕的一个染色体组包括_条染色体,正常情况下,雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是_,雄蚕体细胞有丝分裂后期,含有_条Z染色体。(2)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因A与白色基因a(A对a显性)。在另一对常染色体上有B、b基因,当基因B存在时会抑制黄色基因A的作用,从而使蚕茧变为白色;而b基因不会抑制黄色基因A的作用。结黄茧的蚕的基因型是_。基因型为AaBb的两个个体交配,子代出现结白色茧的概率是_。现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交,产生了足够多的子代;子代中结白茧的与结黄茧的比例是31。这两个亲本的基因型可能是AABbAaBb,还可能是_;_(正交、反交视作同一
8、种情况)。(3)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd的配子有活性)。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?请根据亲代和子代基因型情况说明理由。_。解析:(1)家蚕是二倍体生物,一个染色体组有28条染色体;雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是Z或W;雄蚕体细胞中含有ZZ性染色体,因此有丝分裂后期,含有4条Z染色体。(2)根据题中信息可以判断出蚕的基因型只有为Aabb(2/16)和AAbb(1/16)时结黄茧,其他全部结白色茧,所占比例为13/16;后代出现白色黄色31的亲本杂交组合有三种,分别是:AABbAaBb、AABbaaBb、
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