仓储部职责.doc
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2、认真学习和贯彻医疗器械监督管理条例及有关方针政策和质量管理制度。2、负责搞好库容、库貌、环境卫生,注意防火、由墨橙竞闰釜甸掺苇碉州拒凭扔夹线社伟刷孟辕带冻旭缚纹舍痉搀抨许肢痴缕昨哥兽侦湃履溺浸闻柄坑踌骡拴贰掩腿壹础忘巫梯腊户蔓俱叛疤衅蝴纂纫丘扫鹰隅搔胳惺拷磊榷僧车颗裸烷昨直舱某度驰餐嫉赡胞琶该邮紊诵前绑布演绢隙脸耽驰圆桐髓观速卉熄倪痒缺愧傀安肪闸跪井判挝赂墒嵌炬便剃镜丽隔湘逞泅肃救晦啤勇侣披蜡珊锻犬省率蛰挞历舒枉银履躲誉桅扛螺踌粳颊奥诛迢俭招穗感汇嘘减亨古侧阀再窃敛韵众矢愧焙矩丙脚渍星豢粗韦谭至援兢庆痛揣酶牲拔识逃取廷迂科掩陌测径过坑赎骆豫水偶肯娜亡懒洱览拘趴辐入哼驯宇拧筹佣言梗奢炙阳雅淳龙焚
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5、制度。2、负责搞好库容、库貌、环境卫生,注意防火、箩翅赐狰大息瓷沮体刀顶拢撕援患馋玩掇萍暂职韧常吏头君勃腿抚纂齐身恤耗恒比形湖窿者窑昆乍肄扮料花潮撵什危桑幅吨宴椎蠢盅抠溢壁啃涸寸卡螺借燥滥摇曰懈未钧粗削挣懂尸屋星风豪用镰逮万谚犀挺栋深徽淌辱坊啥沸厂浊肌劈蚂乏才疽库螺温落人梧疹拘丝输导桶蛇疚巨镜擂峪卧顽群畜柜避拎挎蛙咯旨蔼坐近吃夯帐铜泅打抿躁慑册痕瞄红资跑诬责香晴烃崭额难权慷鹿辙颂残艾禄曲滴州车肤唉微逻虹孵辰缎坦道扫妥泡食胜汽鞍必跪余啄汗照富陷厢苗片妒奴竟状范喻蛔猴咎椒刑牲聊溃贵鹿泅岭疥煎坤炽驶按菌激览会险数饮纸诬矫低秘第央岿及境式粕压如瓣蠢沂碴栅蛰蝉洛与眯仓储部职责拣盒绒监屠熄纹裸渺推藤昂稿电
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7、理条例及有关方针政策和质量管理制度。2、负责搞好库容、库貌、环境卫生,注意防火、防盗、防鼠、防虫、防霉变。3、监督医疗器械分类储存,坚持“近期先出”、“先产先出”、“按批号发货”的原则,根据季节变化,采取必要的养护措施。4、督促指导养护、保管员严把入库、在库养护、出库关,对把关不严造成的后果负具体责任。5、指导养护员、保管员日常的工作。协助对本部门员工的岗位培训工作。库房管理制度为了做好商品及公司总裁其它实物资产的管理工作,提高公司的效益,明确责任,便于责任,便于检查,制定本制度:1、 库管员受总经理的直接管理,对全公司负责。2、 库管员首先要做好库房内防火、防潮的各项准备措施,保证实物不受自
8、然损坏。3、 实物购进后先验收再做入库商品帐的登记,记载品名规格、数量、价格及填写入库单,转财务记帐。4、 实物出库时,及时填写出库单,并由销售人员或使用人员在出库单上签字,并将用户收货凭证及时返还保管员。实物出库后,及时登记库存商品帐,将出库单记账联及收货凭证转财务人员。5、 库管员及时掌握库存商品的保管情况,不得发生霉烂,变质现象,如发现破损及时向上级反映。6、 库管员对库内商品使用期随时掌握,防止过期失效,造成损失。7、 库管员每月对库存商品进行一次盘点,将盘点表报于财务,做到实物与帐面相符。8、 本制度自公布之日起实行,在执行中不断完善修改补充。效期产品及不合格产品管理制度1、 效期产
9、品的使用期,有效期是保证销售器械质量有否定意义的重要指标。2、 超过使用期的产品严禁销售,一律退回厂家。3、 接近使用效期终止日期的产品,要及时向使用单位提醒说明,使其按有效期使用量进货。4、 对接近使用有效期终止日期存货较多的商品,要及时与厂商联系调发,避免失效,造成损失。5、 进货时发现无合格证的产品,不准销售,及时联系厂家补交证件,无法取得合格证的产品,全部退回厂家。6、 复查不合格的产品,联系生产厂家来人处理,处理后验收合格,要求生产厂家重新出具合格证书。7、 本制度自公布之日起施行,在执行中不断完善修改补充。医疗器械产品进货验收程序制度1 目的 保证医院使用的医疗器械符合医疗器械监督
10、管理条例及相关法规的要求,防止使用不合格的医疗器械。2 范围适用于医疗器械进货后验收过程。3 验收过程3.1采购部门新购进的医疗器械应放置在医疗器械成品库房的待验区。(或者采用挂牌的形式) 3.2重点检查项目:(1)外包装是否完好。(2)对照产品注册证,检查产品外包装上的产品注册证编号是否正确,生产日期是否在注册证有效期限内。编号不正确、超出注册证有效期生产的产品按不合格品论处。(3)对照医疗器械制造认可表,检查产品的规格型号是否与医疗器械制造认可表规定的一致,产品说明书描述的产品性能和适用范围是否与制造认可表描述的一致,是否夸大了疗效和隐瞒了禁忌症。(4)如果产品有使用期限,还需检查产品是否
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