云南省保山市2015-201学年高二化学上册期末测试题.doc
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A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤ 12.充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等.则 X的分子式是( ) A.C10H14 B.C11H16 C.C12H18 D.C13H20 13.下列有机物的结构简式书写正确的是( ) A.3﹣甲基丁醛 B.TNT C.硬脂酸甘油酯 D.乙酸甲酯 14.以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是( ) ①乙烷与氯气制备一氯乙烷 ②乙烯聚合为聚乙烯高分子材料 ③苯和硝酸反应制备硝基苯 ④乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷(C2H4O) A.①④ B.①③ C.②③ D.②④ 15.按如图装置,持续通入X气体,可以看到a处有红棕色物质生成,b处变蓝,c处得到液体,则X气体是( ) A.H2 B.CH3CH2OH(气) C.CO2 D.CO和H2 16.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图.下列对该化合物叙述正确的是( ) A.属于芳香烃 B.属于卤代烃 C.在酸性条件下不水解 D.在一定条件下可以发生加成反应 17.下列分子中,所有原子都处在同一平面的是( ) A.环已烯 B.苯 C.丙烷 D.丙炔 18.通过核磁共振氢谱可以推知(CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子( ) A.6 B.5 C.4 D.3 二、非选择题(共4小题,共46分) 19.有下列几种有机化合物的结构简式: (1)属于同系物的是 (填序号,下同) (2)官能团位置不同的同分异构体是 . (3)官能团类型不同的同分异构体是 . 20.(1)按系统命名法命名 ①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是 . ②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”.C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有2种,名称分别为 . (2)写出下列各有机物的结构简式 ①2,3﹣二甲基﹣4﹣乙基已烷 ②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃 . 21.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水.为研究A的组成与结构,进行了如下实验: 实 验 步 骤 解 释 或 实 验 结 论 (1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍. 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为: . (2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g. (2)A的分子式为: . (3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况). (3)用结构简式表示A中含有的官能团: . (4)A的核磁共振氢谱如下图: (4)A中含有 种氢原子. (5)综上所述,A的结构简式 , 若有手性碳原子,请在结构简式上用*标出手性碳原子 23.A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物.根据以下框图,回答问题: ( l ) B和C均为有支链的有机化合物,B 的结构简式为 ;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为: ; (2)G能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式为 ; (3)⑤的化学方程式是 ;⑨的化学方程式是 ; (4)①的反应类型是 ,④的反应类型是 ,⑦的反应类型是 . 2015-2016学年云南省保山市腾冲六中高二(上)期末化学试卷 参考答案与试题解析 一、选择题(共18小题,每小题3分,共54分) 1.苯的结构式可用来表示,下列关于苯的叙述中正确的是( ) A.苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃 C.苯分子中6个碳碳化学键完全相同 D.苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色 【考点】苯的性质;苯的结构. 【专题】有机物的化学性质及推断. 【分析】A、根据苯的来源判断; B、苯中的化学键是一种特殊的键; C、苯中的化学键是一个大π键; D、根据苯的结构分析其性质. 【解答】解:A、苯主要是以煤为原料而获得的一种重要化工原料,故A错误; B、苯中的化学键是一个大π键,它既不同于碳碳单键也不同于碳碳双键,故B错误; C、苯中的化学键是一个大π键,所以6个碳碳化学键完全相同,故C正确; D、苯中的化学键是一个大π键,它没有碳碳单键和碳碳双键,所以和溴水、酸性高锰酸钾不反应,故D错误; 故选C. 【点评】本题考查了苯的结构和性质,难度不大,注意苯中的化学键是既不同于碳碳单键也不同于碳碳双键的大π键. 2.下列说法不正确的是( ) A.蛋白质、淀粉、纤维素都是天然高分子化合物 B.蔗糖属于多糖,能发生水解 C.碘酒滴到土豆片上,可观察到土豆片变蓝 D.蛋白质、油脂、糖类是三大基本营养物质 【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点;蔗糖、麦芽糖简介;淀粉的性质和用途. 【专题】糖类与蛋白质专题. 【分析】A.相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物,高分子化合物分为天然高分子化合物、合成高分子化合物,淀粉、纤维素、蛋白质为天然高分子化合物; B.多糖是由糖苷键结合的糖链,至少要超过10个以上的单糖组成的聚合糖高分子碳水化合物; C.土豆的成分是淀粉; D.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质. 【解答】解:A.淀粉、蛋白质、纤维素都是天然有机高分子化合物,故A正确; B.蔗糖属于二糖,不是多糖,故B错误; C.土豆的成分是淀粉,碘单质遇淀粉变蓝色,故C正确; D.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质,故D正确. 故选B. 【点评】本题考查糖类,油脂,蛋白质的性质,难度不大,注意蔗糖属于二糖,不是多糖. 3.为了减少大气污染,许多城市推广汽车使用清洁燃料.目前使用的清洁燃料主要有两种,一种是压缩天然气(CNG),另一种是液化石油气(LPG),这两类燃料的主要成份都是( ) A.碳氢化合物 B.碳水化合物 C.氢气 D.H2和CO 【考点】石油的分馏产品和用途;化石燃料与基本化工原料. 【专题】有机化合物的获得与应用. 【分析】天然气的主要成分是甲烷,液化石油气的主要成分是乙烯、乙烷、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯等,都属于碳氢化合物,据此进行判断. 【解答】解:天然气的主要成分是甲烷,液化石油气的主要成分是乙烯、乙烷、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯等 A、天然气和和液化石油气都是烃类物质,属于碳氢化合物,故A正确; B、天然气和液化石油气都属于烃类物质,只含碳和氢两种元素,不是碳水化合物,故B错误; C、天然气和液化石油气中不含氢气,故C错误; D、天然气和液化石油气都属于烃类物质,不含氢气和一氧化碳,故D错误; 故选A. 【点评】本题考查有机物的组成,较为简单,注意天然气和液化石油气的成分及组成是解题的关键. 4.有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是( ) A.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式 C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 【考点】测定有机物分子的元素组成;有机物实验式和分子式的确定. 【专题】有机物分子组成通式的应用规律. 【分析】从天然资源提取的有机物,首先得到是含有有机物的粗品,需经过分离、提纯才能得到纯品,再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质,一般先利用元素定量分析确定实验式,再测定相对分子质量确定分子式,最后利用波谱分析确定结构式. 【解答】解:从天然资源提取的有机物,首先得到是含有有机物的粗品,需经过分离、提纯才能得到纯品,再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质,一般先利用元素定量分析确定实验式,再测定相对分子质量确定分子式,因为有机物存在同分异构现象,所以最后利用波谱分析确定结构式,故对其进行研究一般采取的研究步骤是:分离提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式, 故选B. 【点评】本题考查有机物结构确定、有机物研究方法等,比较基础,注意有机物研究的一般步骤. 5.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,期中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示.关于EGC的下列叙述中正确的是( ) A.分子式为C15H12O7 B.EGC可在强碱的醇溶液中发生消去反应 C.1molEGC最多消耗6molNaOH D.1molEGC可与4molBr2发生取代反应 【考点】有机物的结构和性质. 【专题】有机物的化学性质及推断. 【分析】根据有机物的结构简式判断有机物元素的种类和原子个数,可确定有机物的分子式,该有机物中含有酚羟基,可发生取代、显色反应,含有醇羟基,可发生消去、取代、氧化反应,以此解答该题. 【解答】解:A.由有机物的结构简式可知该有机物的分子式为C15H14O7,故A错误; B.该有机物不含有氯、溴等原子,不能在强碱的醇溶液中发生消去反应,故B错误; C.分子中含有5个酚羟基,则1molEGC最多消耗5molNaOH,故C错误; D.5个酚羟基共有4个邻位H原子可被取代,则1molEGC可与4molBr2发生取代反应,故D正确. 故选D. 【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重于有机物的官能团的性质的考查,易错点为A,注意根据有机物的结构简式判断,把握有机物的成键特点. 6.据报道,近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔,其结构式为:HC≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡N.对该物质判断正确的是( ) A.晶体的硬度与金刚石相当 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.不能发生加成反应 D.可由乙炔和含氮化合物加聚制得 【考点】有机物分子中的官能团及其结构;有机物的结构和性质. 【专题】有机物的化学性质及推断. 【分析】A.氰基辛炔由分子构成,属于分子晶体,硬度较小; B.含C≡C键,能被高锰酸钾氧化; C.含C≡C键,能发生加成反应; D.加聚生成高分子化合物,该物质为小分子. 【解答】解:A.氰基辛炔由分子构成,属于分子晶体,硬度较小,而金刚石属于原子晶体,硬度较大,故A错误; B.含C≡C键,能被高锰酸钾氧化,则能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确; C.含C≡C键等不饱和键,能发生加成反应,故C错误; D.加聚生成高分子化合物,该物质为小分子,则不能由乙炔和含氮化合物加聚制得,不符合加成聚合反应的特点,故D错误; 故选B. 【点评】本题考查有机物的结构与性质,注意把握有机物官能团与性质的关系来解答,熟悉炔烃的性质是解答的关键,题目难度不大. 7.如图是某有机物分子的比例模型,则该物质不具有的性质是( ) A.使紫色石蕊变红 B.与钠反应 C.发生酯化反应 D.发生氧化反应 【考点】球棍模型与比例模型;有机物分子中的官能团及其结构. 【专题】有机物的化学性质及推断. 【分析】通过题意结合图片知,该物质的结构简式为CH3CH2OH,为乙醇,根据乙醇的性质来分析解答即可. 【解答】解:通过题意结合图片知,该物质的结构简式为CH3CH2OH,为乙醇, A.酸能使紫色石蕊变红,但乙醇呈中性,所以不能使石蕊变红,故A选; B.钠能和乙醇反应生成氢气和乙醇钠,故B不选; C.乙醇能和乙酸发生酯化反应,故C不选; D.乙醇能与氧气在铜或银作催化剂的条件下发生氧化反应生成乙醛,故D不选; 故选A. 【点评】本题以比例模型为载体考查了乙醇的性质,正确判断化合物及其具有的官能团是解本题的关键,难度不大. 8.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g,平均相对分子质量为25.使混合气通过足量溴水,溴水增重8.4g,则混合气中的烃分别是( ) A.甲烷和乙烯 B.甲烷和丙烯 C.乙烷和乙烯 D.乙烷和丙烯 【考点】有机物的推断. 【专题】有机物的化学性质及推断;有机物分子组成通式的应用规律. 【分析】根据混合气体的平均相对分子质量为25,故混合气体中一定有甲烷,混合气体的总的物质的量为=0.4mol.该混合气通过Br2水时,Br2水增重8.4g,8.4g为烯烃的质量,所以甲烷的质量为1.6g,物质的量为0.1mol,故烯烃的物质的量为0.3mol,结合烯烃的质量和物质的量来确定烯烃的摩尔质量,再根据烯烃组成通式确定烯烃. 【解答】解:混合气体的平均相对分子质量为25,烯烃相对分子质量大于25,所以混合气体中一定有甲烷,混合气体的总的物质的量为=0.4mol,该混合气通过Br2水时,Br2水增重8.4g,8.4g为烯烃的质量,所以甲烷的质量为10g﹣8.4g=1.6g,甲烷的物质的量为=0.1mol,故烯烃的物质的量为0.4mol﹣0.1mol=0.3mol,所以M(烯烃)==28g•mol﹣1,令烯烃的组成为CnH2n,则14n=28,所以n=2,故为乙烯,所以混合物为甲烷、乙烯, 故选A. 【点评】本题考查有机物分子式的确定、烯烃的性质等,难度中等,根据平均摩尔质量确定含有甲烷是解题的关键 9.按系统命名法:CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的正确名称是( ) A.3,3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷 B.3,4﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷 C.2,3,3﹣三甲基戊烷 D.3,3,4﹣三甲基已烷 【考点】烷烃及其命名. 【专题】有机物分子组成通式的应用规律. 【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范: (1)烷烃命名原则: ①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链; ②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时,支链最多为主链; ③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号; ④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则; ⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面; (2)有机物的名称书写要规范; 【解答】解:A、依据命名原则,正确的名称为:3,3,4﹣三甲基己烷,选项中的名称主链选错,故A错误; B、依据命名原则,正确的名称为:3,3,4﹣三甲基己烷,选项中的名称主链选错,故B错误; C、依据命名原则,选项中的名称主链选错,名称不符合命名原则,故C错误; D、依据命名原则,3,3,4﹣三甲基已烷符合命名原则,名称正确,故D正确; 故选D 【点评】本题考查了烷烃的命名方法的应用,注意主链选择,位置编号的正确选择. 10.欲除去混在苯中的少量苯酚,下列实验方法正确的是( ) A.分液 B.加入氢氧化钠溶液后,充分振荡,静置后分液 C.加入过量溴水,过滤 D.加入FeCl3溶液后,过滤 【考点】苯的性质;苯酚的化学性质. 【专题】有机物的化学性质及推断. 【分析】A、分液用于分离互不相溶的液体; B、苯和苯酚互溶,混合物中加入NaOH溶液,生成苯酚钠,溶于水,但苯不溶于水,可用分液的方法分离; C、苯是一种良好的有机溶剂,溴、苯酚以及三溴苯酚都能溶于苯中; D、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶. 【解答】解:A、苯与苯酚混溶,不能用分液方法将将二者分离,故A错误; B、苯中混有苯酚,加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠,但苯不溶于水,可用分液的方法分离,故B正确; C、加浓溴水,生成三溴苯酚,三溴苯酚和溴都能与苯互溶,不能将二者分离,并引入新的杂质,故C错误; D、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶,不能将二者分离,并引入新的杂质,故D错误; 故选B. 【点评】本题考查物质的分离、提纯方法,题目难度不大,注意把握相关物质的性质,为解答该题题目的关键之处,注意把握相关知识的积累. 11.用丙醛(CH3﹣CH2﹣CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为( ) ①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原. A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤ 【考点】有机物的合成. 【专题】有机物的化学性质及推断. 【分析】可用逆推法分析:[CH2﹣CH(CH3)]n→CH2=CH﹣CH3→CH2OH﹣CH2﹣CH3→CH3﹣CH2﹣CHO,以此判断可能发生的反应. 【解答】解:要制取[CH2﹣CH(CH3)]n,可逆推反应流程:[CH2﹣CH(CH3)]n→CH2=CH﹣CH3→CH2OH﹣CH2﹣CH3→CH3﹣CH2﹣CHO,则从后往前推断可发生加成(还原)、消去、加聚反应, 故选C. 【点评】本题考查有机物的合成,题目难度不大,本题注意根据有机物的官能团的变化结合有机物的性质用逆推法判断. 12.充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等.则 X的分子式是( ) A.C10H14 B.C11H16 C.C12H18 D.C13H20 【考点】有机物实验式和分子式的确定. 【专题】计算题. 【分析】设该烃的化学式为CxHy,燃烧会生成二氧化碳和水:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,因得到水的质量跟原烃X的质量相等,进而求出该烃中碳氢原子的个数比. 【解答】解:烃燃烧会生成二氧化碳和水:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O, 12x+y 9y 因得到水的质量跟原烃X的质量相等,即12x+y=9y,得x:y=2:3,分析选项只有C中C12H18的原子个数比是2:3. 故选C. 【点评】本题是对化学式判断的考查,解题的关键是找到信息中的等量关系,进而判断出化学式中两原子的个数比,从而判断其化学式. 13.下列有机物的结构简式书写正确的是( ) A.3﹣甲基丁醛 B.TNT C.硬脂酸甘油酯 D.乙酸甲酯 【考点】结构简式. 【专题】化学用语专题. 【分析】A.醛基的结构简式为CHO,据此解答即可; B.TNT:甲苯中甲基邻、对位氢原子易被硝基取代生成2,4,6﹣三硝基甲苯,其结构简式为:; C.硬脂酸甘油酯为硬脂酸与甘油形成的酯,结构简式为:; D.乙酸甲酯 可以写为:CH3OOCCH3,也可以写为:乙酸甲酯 CH3COOCH3. 【解答】解:A.醛基的结构简式为﹣CHO,D中为﹣COH,故A错误; B.TNT:甲苯中甲基邻、对位氢原子易被硝基取代生成2,4,6﹣三硝基甲苯,其结构简式为,A中左边硝基应是N原子与苯环相连,故B错误; C.硬脂酸甘油酯为硬脂酸与甘油形成的酯,结构简式为:,故C错误; D.乙酸甲酯可以写为:CH3OOCCH3,也可以写为:乙酸甲酯 CH3COOCH3,故D正确. 故选D. 【点评】本题主要考查的是有机物的结构简式,注意官能团的正确表示方法是解决本题的关键,属于中等难度题目. 14.以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是( ) ①乙烷与氯气制备一氯乙烷 ②乙烯聚合为聚乙烯高分子材料 ③苯和硝酸反应制备硝基苯 ④乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷(C2H4O) A.①④ B.①③ C.②③ D.②④ 【考点】绿色化学. 【专题】有机反应. 【分析】化学反应“绿色化学”就是要求原料物质中的所有原子完全被利用,全部转入期望的产物中.根据题干要求,要从反应的原子利用率方面进行考虑分析. 【解答】解:①乙烷与氯气制备一氯乙烷为取代反应,有副产品HCl、二氯乙烷、三氯乙烷等生成,故①不符合; ②乙烯聚合为聚乙烯高分子材料,为加聚反应,原料利用率为100%,故②符合; ③苯和硝酸反应制备硝基苯,有副产品H2O生成,故③不符合; ④乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷,反应物全部转化为环氧乙烷从理论、经济、环保及操作等方面都很好,符合绿色化学思想,故④符合; 故选D. 【点评】本题考查绿色化学,明确实质是反应物全部反应生成所需的产物,不造成浪费、污染,根据题目信息解答. 15.按如图装置,持续通入X气体,可以看到a处有红棕色物质生成,b处变蓝,c处得到液体,则X气体是( ) A.H2 B.CH3CH2OH(气) C.CO2 D.CO和H2 【考点】乙醇的催化氧化实验. 【专题】有机反应. 【分析】图示装置,持续通入X气体,可以看到a处有红棕色物质生成,a处放的是氧化铜,a处有红棕色物质生成,说明有金属铜生成,b处是硫酸铜白色粉末,b处变蓝是硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝,c处得到液体是易液化的气体遇到冰水混合物会变为液体,所以X气体与氧化铜反应生成铜、水和易液化的气体,乙醇符合,据此即可解答. 【解答】解:图示装置,持续通入X气体,可以看到a处有红棕色物质生成,a处放的是氧化铜,a处有红棕色物质生成,说明有金属铜生成,b处是硫酸铜白色粉末,b处变蓝是硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝,c处得到液体是易液化的气体遇到冰水混合物会变为液体,所以X气体与氧化铜反应生成铜、水和易液化的气体, A.氢气与灼热的氧化铜反应H2+CuOCu+H2O生成铜和水,a处有红棕色物质生成,b处硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝,但c处得不到液体,故A错误; B.乙醇和氧化铜反应CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O,a处有红棕色物质生成,b处硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝,乙醛的沸点20.8度,所以c处气体遇到冰水混合物,得到液体是易液化的乙醛,符合题意,故B正确; C.二氧化碳和氧化铜不反应,a处不会有红棕色物质生成,故C错误; D.CO和H2都能和氧化铜反应,分别生成二氧化碳和水,a处有红棕色物质生成,b处硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝,二氧化碳低温下容易变固体,所以c处气体遇到冰水混合物得不到液体,不符合题意,故D错误; 故选B. 【点评】本题考查乙醇的性质,掌握乙醇的催化氧化的反应原理是解答的关键,题目难度中等. 16.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图.下列对该化合物叙述正确的是( ) A.属于芳香烃 B.属于卤代烃 C.在酸性条件下不水解 D.在一定条件下可以发生加成反应 【考点】有机物的结构和性质. 【分析】该分子中含有碳碳双键、酯基、苯环和醚键,具有烯烃、酯、苯、醚等物质的性质,能发生加成反应、还原反应、氧化反应、取代反应、水解反应等,据此分析解答. 【解答】解:A.该物质中含有Br、O、N元素,所以属于烃的衍生物,故A错误; B.该物质中还含有O、N元素,所以不属于卤代烃,故B错误; C.该物质中含有酯基,能在酸性条件下水解生成﹣COOH、﹣OH,故C错误; D.该物质中含有苯环和碳碳双键,所以在一定条件下可以发生加成反应,故D正确; 故选D. 【点评】本题考查有机物结构和性质,明确官能团及其性质关系即可解答,侧重考查烯烃、苯、醚及酯的性质,题目难度不大. 17.下列分子中,所有原子都处在同一平面的是( ) A.环已烯 B.苯 C.丙烷 D.丙炔 【考点】常见有机化合物的结构. 【专题】有机化学基础. 【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物可在此基础上进行判断. 【解答】解:A.环己烯中氢原子和碳原子不在同一平面上,故A错误; B.苯是平面结构,所有原子都在同一平面上,故B正确; C.丙烷含有二个甲基,甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,故C错误; D.丙炔含有一个甲基,甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,故D错误. 故选B. 【点评】本题主要考查有机化合物的结构特点,题目难度不大,做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构. 18.通过核磁共振氢谱可以推知(CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子( ) A.6 B.5 C.4 D.3 【考点】同分异构现象和同分异构体. 【专题】同系物和同分异构体. 【分析】根据等效H判断,等效H的判断方法: ①分子中同一甲基上连接的氢原子等效; ②同一碳原子所连的氢原子等效; ③处于镜面对称位置(相当于平面成像时,物与像的关系)上的氢原子等效. 【解答】解:(CH3)2CHCH2CH2OH中有﹣CH3、﹣CH2﹣、﹣OH,其中2个﹣CH3中6个H原子等效,2个﹣CH2﹣中的H原子不等效,故分子中含有5中不同的H原子,故选B. 【点评】本题考查核磁共振氢谱,难度不大,根据等效氢判断,注意分子中等效氢的判断. 二、非选择题(共4小题,共46分) 19.有下列几种有机化合物的结构简式: (1)属于同系物的是 ①②⑩ (填序号,下同) (2)官能团位置不同的同分异构体是 ④⑤、③⑥ . (3)官能团类型不同的同分异构体是 ③⑥⑦、④⑨(或⑤⑨) . 【考点】有机化合物命名;芳香烃、烃基和同系物. 【专题】同系物和同分异构体. 【分析】(1)同系物是结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物,据此分析; (2)官能团位置不同的同分异构体是官能团相同、但官能团在碳链上所处的位置不同导致的异构; (3)由于官能团的种类不同而导致的异构,据此分析. 【解答】解:(1)同系物是结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物,①②⑩均为单烯烃,结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,故互为同系物,故答案为:①②⑩; (2)官能团位置不同的同分异构体是官能团相同、但官能团在碳链上所处的位置不同导致的异构,④⑤的官能团均为碳碳三键且是由于碳碳三键在碳链上的位置不同导致的异构,故互为位置异构;③⑥的官能团均为﹣OH且是由于﹣OH在碳链上的位置不同导致的异构,故互为位置异构,故答案为:④⑤、③⑥; (3)由于官能团的种类不同而导致的异构,③⑥⑦的分子式均为C4H10O,且官能团不同,故是由于官能团不同而导致的官能团异构;④⑨(或⑤⑨)的分子式均为C4H6,但官能团不同,故也是由于官能团不同而导致的异构,故答案为:③⑥⑦、④⑨(或⑤⑨). 【点评】本题考查了有机化学中的同系物的概念和同分异构体中的官能团异构和位置异构的区别,注意基础的掌握. 20.(1)按系统命名法命名 ①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是 2,3﹣二甲基戊烷 . ②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”.C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有2种,名称分别为 3﹣甲基己烷、2,3﹣二甲基戊烷 . (2)写出下列各有机物的结构简式 ①2,3﹣二甲基﹣4﹣乙基已烷 ②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃 . 【考点】有机化合物命名;结构简式. 【专题】有机化学基础. 【分析】(1)①根据烷烃的相同命名原则对该烷烃进行命名; ②根据手性碳原子的概念写出C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的结构简式并命名; (2)①最长的主链含有6个碳原子,甲基位于2、3号碳原子,乙基位于4号碳原子; ②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃,应是连接三个乙基. 【解答】解:(1)①CH3CH(C2H5)CH(CH3)2,最长的碳链含有5个C,称为戊烷,编号从右边开始满足支链编号之和最小,在2、3号C各有一个甲基,该有机物命名为:2,3﹣二甲基戊烷,故答案为:2,3﹣二甲基戊烷; ②根据手性碳原子的概念可知,要使C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”,则其结构简式应该是:CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3或(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,其名称分别是3﹣甲基己烷、2,3﹣二甲基戊烷, 故答案为:3﹣甲基己烷、2,3﹣二甲基戊烷; (2)①2,3﹣二甲基﹣4﹣乙基已烷的结构简式为:, 故答案为:; ②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃,应是连接三个乙基,结构简式为:, 故答案为:. 【点评】本题考查有机物命名、有机物结构确定,比较基础,掌握掌握烷烃命名规则. 21.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水.为研究A的组成与结构,进行了如下实验: 实 验 步 骤 解 释 或 实 验 结 论 (1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍. 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为: 90 . (2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g. (2)A的分子式为: C3H6O3 . (3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况). (3)用结构简式表示A中含有的官能团: ﹣COOH、﹣OH . (4)A的核磁共振氢谱如下图: (4)A中含有 4 种氢原子. (5)综上所述,A的结构简式 , 若有手性碳原子,请在结构简式上用*标出手性碳原子 【考点】有机物的结构和性质;有机物的推断. 【专题】有机物的化学性质及推断. 【分析】(1)根据密度与相对分子质量的关系得出正确结论; (2)根据原料的质量和燃烧产物的质量得出碳原子、氧原子、氢原子的个数比,再结合相对分子质量得出正确结论; (3)根据反应判断官能团的种类,根据数量关系得出各种官能团的数目,再结合分子式得出正确结论; (4)根据核磁共振氢谱得出正确结论; (5)结合(1)(2)(3)(4)得出正确结论. 【解答】解:(1)同温同压下:密度比=相对分子质量之比,A的- 配套讲稿:
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