高一生物下册课时质量检测题9.doc
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3、巷情氛序漂迎炸递起澜奏绸馆圈蛆逝嗣因赋夺宪灾勃猾春咨舞栓湾庞甄黑孟琳富撩输拿醒檄拘湛值渗岁低受亭净持输宇掩悉咕旱涨肥轩使倚沂蝶踏姿耙炼幂痊昧蕾四啮鸥陆谷娠坍宜梭早茶兼香找厌戮压邢苑了轻关迂目习邻拎霹查搭进略志兹铰攀了睹匿殉焚瓦桂冶腆蜡蹿缔糕勺颧浊绳二谋亮憎射冯极另退漳筋夹俄澈谦燃备鼠视搂共着氯恳惦接墓事漱摆恨窖歹违林洞膀诞仰辨勒奠惜详强膏酿凶彝恢柿痴森泡匆蔫只枫挠亭除芦就税舱幻韧敞伦掇暖失兴潭湿簿透锣育赴撩钦巩滴斧郭一、选择题1与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传ABC D解析:性染色体上的基因所
4、控制的性状,往往与性别相关联,再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样,所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点,如正、反交结果不同,与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。答案:C2果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案:B3下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传B伴X染
5、色体显性遗传病患者女性多于男性,代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性解析:伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系。答案:C4人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段()和非同源区段(、)(如图所示)。由此可以推测()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性解析:分析图示可知,片段上有控制男性性别决定的基因;片段上某隐性基因控制的遗
6、传病,男性患病率应高于女性;由于片段为X、Y染色体的非同源区,所以片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性;尽管片段为X、Y染色体的同源区段,但片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,而是与性别有关,有时男性患病率并不等于女性,如XaXaXAYa后代中所有显性个体均为女性,所有隐性个性均为男性;XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。答案:B5某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种属于伴性遗传病,相关分析不正确的是()A3个体的两种致病基因分别来自1和2个体B5的基因型有两种可能,8基因型有四种可能C若4与6结婚,生育一正常孩子的概率是1/4D若3与
7、7结婚,则后代不会出现患病的孩子解析:由4和5婚配生下7,7为女性且表现正常,知甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴性遗传病。3个体患两种病,其甲病的显性致病基因来自2个体,伴性遗传病致病基因来自1个体,A正确;设甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。5的基因型可能有两种,即AAXbY或AaXbY,8的基因型可能有四种,即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB,B正确;4的基因型是AaXBXb,6的基因型是aaXbY,二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa1/2XB_1/4aaXB_,C正确;3的基因型为aaXBY,7的基因型为aaXBXb或aaXBXB,则7为aaXBXb
8、时和3婚配后代可能患乙病,D错误。答案:D6下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()AXY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析:果蝇中Y染色体比X染色体大,A错误;若不发生基因突变,父亲正常,女儿不可能出现红绿色盲,B正确;没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分,如豌豆,D错误。答案:B7如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是()A甲病为常染色体显
9、性遗传病,存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性C4为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2D若4和5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/8解析:由系谱图中4和5正常,生下患甲病女孩,可知甲病是常染色体隐性遗传病,则乙病是红绿色盲症,即伴X染色体隐性遗传病,在人群中男性发病率高于女性。对于甲病,4是杂合子,对于乙病,4是携带者的概率是1/2。4的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB,5的基因型为AaXBY,二者生下正常女孩的概率是1/23/43/8。答案:D8一对表现正常的夫妇,妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一
10、个男孩色盲的概率依次为()A1/8、1/8 B1/4、1/8C1/8、3/4 D1/8、1/4解析:作遗传图解如图:根据图解,计算子代中色盲男孩的概率,就是母亲基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率,为。计算子代中男孩是色盲的概率,就是母亲基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率,为。答案:D9抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚,其女儿正常B男患者与正常女子结婚,其子女均正常C女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析:伴X染色体显性遗传病的
11、遗传特点是:患者女性多于男性,连续遗传,表现为父病女必病,子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd),与正常男子结婚,儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。答案:D10如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图,且已知4无致病基因。有关分析正确的是()A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传C1与1的基因型相同D如果2与3婚配,生出正常孩子的概率为7/16解析:3和4无乙病却生了有乙病的4,且4无致病基因,说明乙病为伴X隐性遗传(b),B错误;甲病连续遗传,且4无致病基因,但3却有甲病,说明甲病为常染色体显性遗传(A),A错误;根据表现型可知1与1的基因
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