高一生物上册同步课时训练题7.doc

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生物·必修 2(人教版)
基因突变和其他变异

第3节　人类遗传病

1．人类的多指是种遗传病，它具有世代连续性，且子女患病，其双亲中至少有一人是患者，则该遗传病很可能是(　　)
A．单基因隐性遗传病
B．单基因显性遗传病
C．多基因遗传病
D．染色体异常遗传病

解析：由题意，子女患病，双亲中至少有一人是患者，可推知：多指是单基因显性遗传病。
答案：B

2．关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　)
A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C．猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的
D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

解析：生物体的性状是由基因决定的，同时又受环境的影响；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；猫叫综合征是由于人的第5号染色体的部分缺失形成的，属于染色体结构变异引起的遗传病。
答案：C

3．(2014·云浮高一检测)囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是(　　)

A．白化病 B．流行性感冒
C．21三体综合征 D．红绿色盲

解析：由图示可得囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传；白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传；流行性感冒是传染病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。
答案：A

4．人类染色体变异可引起很多疾病，下列患者属于染色体部分缺失造成的是(　　)
A．先天性愚型 B．苯丙酮尿症
C．猫叫综合征 D．先天性聋哑

答案：C

5．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为此课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是(　　)
A．多指症，在学校内随机抽样调查
B．苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查
C．血友病，在患者家系中调查
D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查

答案：C

6．克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答：
(1)克氏综合征属于__________遗传病。
(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有色盲，写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)：母亲__________，儿子__________。
(3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是他的______________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行__________分裂形成配子时，发生了染色体不分离。
(4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？__________。②他们的孩子中患色盲的概率是______。

解析：(1)克氏综合征患者的染色体组成为44＋XXY，多了一条X染色体，所以属于染色体异常遗传病。(2)由于父母表现正常，儿子患有色盲，所以致病基因来自于母方，母亲的基因型为XBXb，儿子的基因型为XbXbY。(3)色盲男孩中的两个色盲基因都是来自母亲，而且是由于母亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期，两条X染色体着丝点分开后，移向了细胞的同一极引起。(4)由于体细胞遗传物质不能遗传给后代，所以体细胞的染色体不可能遗传给后代。上述夫妇女方是色盲基因携带者，男方是正常的，所以后代中患者基因型为XbY，占后代的1/4。
答案：(1)染色体异常　(2)XBXb　XbXbY　(3)母亲　减数第二次　(4)不会　1/4

一、选择题
1．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是(　　)
A．患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
C．羊水检查是产前诊断的唯一手段
D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

解析：白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病，患病概率不存在性别的差异，所以选择性别不会排除后代患病；产前诊断是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或是否患有疾病等进行检测诊断，羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患某种遗传病作出诊断。
答案：B

2．下图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。Ⅱ1的基因型不可能是(　　)

A．bb　　　B．XbY　　　C．XBY　　　D．Bb

答案：C

3．(2014·韶关北江中学高一检测)随着“炎黄一号”计划的完成，华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。其基本内容就是，为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。该计划的意义不包括(　　)
A．探索中华民族的基因结构特点
B．探索某些遗传病的发病原因
C．探索DNA合成的规律
D．为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据

解析：基因组计划的主要目的是测定人类基因组全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。可认识到基因的组成、结构和功能及其相互关系。对于疾病的诊断和预防有重要意义。
答案：C

4．经人类染色体组型分析发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY，如图所示，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是(　　)

A．患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致
B．患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致
C．患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致
D．患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致

解析：该患者的染色体组成为XYY，故多了一条Y染色体。Y染色体只能来自父方，而且是由于减数第二次分裂后期着丝点分开后，染色体移向了细胞的同一极。
答案：C

5．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是(　　)

A．Ⅰ3的基因型一定为AABb
B．Ⅱ2的基因型一定为aaBB
C．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb
D．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16

解析：根据Ⅰ1的基因型为AaBB，Ⅱ2为患者，可推断出Ⅱ2的基因型为aaB_，再根据Ⅲ中无患者，可推知Ⅱ3的基因型为AAbb，由Ⅱ3的基因型反推可知Ⅰ3的基因型可能为AABb或AaBb，故A错误；根据之前推断的Ⅱ2的基因型为aaB_，Ⅲ中无患者，可推知Ⅱ2的基因型一定为aaBB，故B正确；根据Ⅱ2和Ⅱ3的基因型可知，Ⅲ的基因型一定为AaBb，故C错误；Ⅲ2的基因型为AaBb，与基因型为AaBb的女性婚配，后代患病的基因型为A_bb或aaB_或aabb，所以患病概率为3/4×1/4＋1/4×3/4＋1/4×1/4＝7/16，故D错误。
答案：B

6．(双选)某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的(　　)
A．要选择单个基因控制的皮肤病进行调查
B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小
C．在调查该皮肤病的遗传方式时应选择多个患者家系进行
D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查

答案：BC

7. (多选)某校生物研究性学习小组为了探究高度近视(600度以上)在人群中的发病率，采用的方法不科学的是 (　　)
A．在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率
B．在每个家族中随机抽样调查一人，研究该病的家族倾向
C．仅在患者家族中调查并计算该病在人群中的发病率
D．调查多个家族研究该病的家族倾向，在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率

解析：调查不同情况下的发病率，应该选择相应的人群，如人群中调查并计算该病在人群中的发病率；在研究该病的家族倾向时，应该多调查几个家族，并在每个家族中多调查几代人。
答案：ABC

二、非选择题
8．(2013·太原高一检测)已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题。
(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：
甲夫妇：男：__________；女：___________________________。
乙夫妇：男：__________；女：__________________________。
(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。
①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：
甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为___________________%。
乙夫妇：后代患血友病的风险率为_________________%。
②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。
建议：甲夫妇最好生一个_____________孩，乙夫妇最好生一个__________孩。
(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_____________、__________。

解析：(1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病，含有致病基因，基因型为XAY，女方正常不含有致病基因，基因型为XaXa；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方基因型为XBY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，基因型为XBXB或XBXb。(2)甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，而一定不会传给儿子，所以后代患病率为50%，乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2，携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子XbY的概率为1/4，所以后代患病的概率为1/8。通过上面叙述，所以建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查，属于细胞水平，基因诊断属于分子水平上的手段，B超检查属于个体水平上的检查。
答案：(1)XAY　XaXa　XBY　XBXB或XBXb
(2)①50　12.5　②男　女
(3)羊水检查　B超检查

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