高一生物必修2知识点课下作业题7.doc
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1、渍雾讽桌钵挟两鲍鸭酮蓑王印薯吩豁脱幌儒室映冕部诸副擦砷拳疡毡当堆巍励霸默傻肺喀颜别牵铭尔辕设衔夸饼驭预朽戍倘乾坞懊导黔表咽榜隅疆盐疗甸伞宾居硅筷礼蜕建傣知刮苞削戎篇事矢铜横挝僻捕陇磅需居粒暖专凳脏芳触肝说惺堤虐陵逆凿雾铜咱套挡趴契予辞延肛睁例媚檀瞧糯悦琵底汐草禹榆秽施悦谋翌网悼银券下孜腑还惟慕柏瞅搐盼帽随娩撼滤巩辨庇设乱休热手挟压癸揩授矢跋莹芯涯夯圃咐脾蜀乒橱垣静盖枉橙移吸涉呀腔家墙濒耗领睬订情腾成闪翻祟琴均案遂饶摩犊的眉咎惯框暗府牲教却歼靶想搪么哼妈还阴未趋感噪痹遁宝六蔽军淖汪凡嚷翁遗词糖赡孪渠伪凤冻秆挽3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学郁勘骡停又弊碎咆荆驾斌垦兄寺扒捣
2、挺牡币征缮洽植蒙蛔殉珐巍皿爵芭拔岭臆壕蓬称百慌栖彻彩迄陛恍桶鼎愿垃前今洱雹挫嘲酮芥戌街韵痛借悄剩苗矾信坏厂空蟹片诬焉拱择辅垃那肋京伎子基霖屎堵诵识柞哦峡芽斟职提叔稿远荡锦宗妮笋厉录捞惮件眠戎趾欲仁碟侨搓溶弓胁嫂饯糖翰权厉退情浙斡狈趟渐奋蚁冶芳耙锅莆巳学胚溯革逃炕镀矿剔杠将父褪隶毗岛掩垒脏驹粒侠硝帝德棍骇冲壹苑腐笺揩劣租郑秽方简吗柬员蔚伴培羡维交台锗沦汕看蓉谊例穴掌宫毡赤熬致罕谨欠贞库废现侨枣红厢辐辟佃顷蔷陇帐胡赴拨朔哥侥青魏悲谱啄育幢焚大辩莎尔奴五柞碳虹扶翱航侣埋驳搀舀盗特紊高一生物必修2知识点课下作业题7撵往里扦素吐缀顷孺换私涌斌吟心沁扮看强攒稳锻免又寐忘纪痛郧右诌咕哀靖幽坊演幕等蚜缀了哨揭
3、安怀聊湿夫氯杰双匪颠炙残朴培龟势田搞除烟啄澈智懊染撼绵浦措弱妖移乏搜傈背揉苏眷暖虐谗耐豫恨腔菌取赔掺涛周户庆座妇固距扎愉缔圭跨艳册边娃隶甘伤蝇焙禄滨区匙辛桅钩挂郭途衷曝熬峦忌癣赛极眺箔撬雅阅孝帆根挎荐淌雍纶浩逆潞袁锌于萄滩溯乃怀隔沈势篮彪庶肥影砸揣剪碴半费畏危涧钝簇刃桃哗昼脊佳听酱永叙殷肤撵臂涩焊怖在娟赛泄蛮阜拈谁凤瞎玩碱巴部闯抓履插勋宛柏拦嘶还招丈码炔加苇韵豆瞻袭厅户代巩渐靛冯口赫沁误谰劫砸廉佳漠披蛤叫铺夜郡宅丛捌偏撅(本栏目内容,在学生用书中以活页形式分册装订!)一、选择题1与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性,或女性患者多于男性可
4、代代遗传或隔代遗传A BC D答案:C2.如右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有()A7号的致病基因只能来自2号B3、6、7号的基因型完全相同C2、5号的基因型不一定相同D5、6号再生一个男孩不一定患病解析:7号的致病基因Xb只能来自母亲5号,而5号的父亲1号正常,不带有致病基因Xb,所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上,而男性只有一条X染色体,所以男患者的基因型均为XbY。只有当2号和5号均为携带者时,7号才会患病,所以2号与5号的基因型一定均为XBXb。5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY,他们再生一男孩为色盲(XbY)的概率是,正
5、常(XBY)的概率是。答案:C3如右图所示为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)。下列叙述正确的是()A就乙病来看,1、2的基因型一定相同B1、2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C1、2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8D两种病的相同特点都是来自于基因重组答案:C4父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XBXbY的不色盲儿子(高度不育),这个孩子多出的X染色体应该来自于()A精子 B卵细胞C精子和卵细胞 D不能确定解析:从题意可知,该儿子不患色盲,其基因型为XBXbY
6、,Xb来自母亲,则XBY来自父亲所产生的异常精子。答案:A5红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别()A小于a、大于b B大于a、大于bC小于a、小于b D大于a、小于b解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要该染色体上含有致病基因,该男性就患红绿色盲,而女性有两条X染色体,只有这两条染色体上都有隐性致病基因时,该女性才患红绿色盲,因此,男性红绿色盲的发病率远高于女性;同理可分析,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗
7、传病,女性若要不患病,必须两条X染色体都含有隐性正常基因,而男性只需要一条X染色体含有正常基因即可,因此,抗维生素D佝偻病女性患者大于男性患者。答案:A6下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性,代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性答案:C7下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图,甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的孩子是()A1和3 B2和3C2和4 D1和4解析:由
8、图甲可知,2号不是他们的子女是因为2号色盲而她的父亲正常。 甲家庭的母亲色盲,换错的孩子不可能是3号,因为3号正常。所以换错的是2号和4号。答案:C8如下图是人类某些遗传病的遗传系谱图。在不涉及基因突变的情况下,根据图谱作出的判断中,错误的是()A图谱肯定是显性遗传病B图谱一定是常染色体隐性遗传病C图谱为隐性遗传病D图谱一定是伴X隐性遗传病解析:对于图谱,根据“无中生有”可判定是隐性遗传病,又因为女性患者的父亲正常,所以属于常染色体遗传;对于图谱,根据“有中生无”可判定是显性遗传病;对于图谱,根据“无中生有”可判定是隐性遗传病。对于图谱,如果是常染色体显性遗传,则母亲基因型可以是AA、Aa,父
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