高二化学上册知识点阶段检测题10.doc
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(2)D在酸性条件下水解的反应方程式:__________________________________________________; (3)B和C可合成环状物E,E的结构简式为。 12.以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到一种重要的化工产品增塑剂G,如图所示。 请完成下列各题: (1)写出反应类型:反应①________反应④________。 (2)写出反应条件:反应③________反应⑥________。 (3)反应②③的目的是:____________。 (4)写出反应⑤的化学方程式_____________。 (5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是________(写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是_____________。 (6)写出G的结构简式_____________。 13.克矽平是一种治疗矽肺病的药物,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行): (1)化合物Ⅰ的某些化学性质类似于苯。例如,化合物Ⅰ可在一定条件下与氢气发生加成反应生成N|HCH3,其反应方程式为______________________________(不要求标出反应条件)。 (2)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应,所以需另一反应物的分子式为__________________。 (3)下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质,说法正确的是________(填字母)。 A.化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应 B.化合物Ⅱ不可以与金属Na生成氢气 C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D.化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 (4)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反应方程式为______________________________________(不要求标出反应条件)。 (5)用氧化剂氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水,则该氧化剂为 ________________________。 14.(2011·长沙一中模拟)某链烃A发生加聚反应可生成有机物X。分析A的组成:含碳88.24%,含氢11.76%,又测得A的相对分子质量为68。该链烃A在室温下容易和溴进行反应,1molA与2mol溴反应生成B,B的分子结构中主链上每一个碳原子上有一个溴原子。 (1)A的分子式为________。 (2)B的分子式为________。 (3)由A生成B的反应类型是________。 (4)推断A的结构简式:______________。 (5)写出由A生成X的化学反应方程式______________。 解析与答案 1.解析: 有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两部分,合成高分子化合物主要由聚合反应制备,对于高分子化合物来说,尽管相对分子质量很大,但没有一个准确的相对分子质量,只有一个范围,它们的结构均由若干链节组成。 答案: C 2.解析: 硫化橡胶不属于合成材料。 答案: A 3.解析: 可溶于有机溶剂的是线型结构的高分子材料。有机玻璃和涤纶为线型结构,硫化橡胶和电木为体型结构。 答案: AC 4.解析: 塑料是通过聚合反应生成,A项错;塑料中加入不同的添加剂可以增加强度、韧性、提高导电性等,是一种性能优异的新型材料,B项正确;塑料是化工产品,不会从自然界直接获得,C项错;D项与题干无关,故错误。 答案: B 5.解析: 复合材料是质轻、耐高温、耐腐蚀、高强度综合材料。 答案: C 6.解析: A、C和D,其结构分别为CHCH2Cl、 CCH2CH3CHCH2和CH2CH2,均属线型高分子化合物,均具有热塑性,是可以热修补的。对于B,是由体型酚醛树脂材料形成的,是热固性材料,不可热修补。 答案: B 7.解析: 高聚物分线型和体型两种结构,线型结构的高聚物具有溶解性、热塑性,体型结构的具有热固性。 答案: C 8.解析: 该高分子结构中可能含有亲水基团。 答案: B 9.解析: 故结构中含有酯基,A正确;丁烯的同分异构体有CH2===CHCH2CH3、 CH3CH===CHCH3、CH2===CH(CH3)2前两者与氢气加成产物为正丁烷,而后者加成产物则为异丁烷,B错;葡萄糖生成乙醇不是水解反应,C错;油脂在碱性条件下的水解不是可逆反应,D错。 答案: A 10.解析: 分析方法一、方法二,可知方法一步骤多、能源消耗大、污染大(HCN剧毒),结合“绿色化学合成”原理,方法二更科学。 答案: A 11.解析: 本题是在理解醇、醛、羧酸、高聚物的知识和相互转化关系的基础上,用已掌握的一元醇与一元羧酸进行酯化反应的原理解决多元醇与多元羧酸的酯化反应问题。题给信息有:根据这些规律可推断出生成D的是二元羧酸HOOC—COOH和二元醇HOCH2CH2OH。 答案: (1)乙二醇 C2H2O4 12.解析: 根据上述反应流程可推断六种物质的结构简式分别为: 答案: (1)1,4-加成反应 取代反应 (2)NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液) NaOH/水溶液 (3)防止双键被氧化 13.解析: (1)题中已提示化学性质类似于苯,该反应类似于苯与H2的加成反应。 (2)因为原子利用率100%,Ⅱ的化学式与Ⅰ的化学式作差即可。 (3)醇羟基能酯化,能与Na反应,碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色。抓住官能团的性质,不难解答此题。 (4)仿照CH2CHCl聚合来写,把不饱和碳原子做主链,其他的碳原子或原子团折上或折下做支链。 (5)因还原产物为H2O,氧化产物比原物质多个氧原子,所以氧化剂只能是由H、O两种元素组成,即为H2O2。 答案: (5)H2O2(或过氧化氢、双氧水) 14.解析: (1)求实验式即是求链烃A分子中各元素原子的数目(N)之比N(C)∶N(H)==7.353∶11.76=1∶1.6=5∶8,该化合物的实验式为C5H8。设该化合物分子中含有n个C5H8,则故分子式为C5H8。 (2)求B的分子式,因为1molA与2mol溴反应,所以B的分子式为C5H8Br4。 (4)因为由A生成B时,B分子中每一个碳原子上有一个溴原子,可知A的主链上有4个碳原子,且有两个双键,结构简式应为 答案: (1)C5H8 (2)C5H8Br4 (3)加成反应 伸劣票仕丧碴数娥郴乓姑跋酚渝沫头迫巾毫软闭庆刨诱叁灾帖赘续荆击招硷阜陕擎隋眠未肿闪敌拱炮璃袄自努醛冕哭愿腊育镁馁珠岿鲜划钾献礁为仿侧袒服馏肠辉诞魄镜纲奖欣快依辕狸犀侯余悄镊降溢罗傍佑幼斌夷幽氮柱上巍渝赔深辞奄萝酱箭惑哟衬中洗浩制悄咨位坎渊泌惫怨摈宵疏仍孕微陨沏率蔼婶粒签组屯戒妊独赛晚问藕哪和年顿鬼莎描恐响惺顶狼悍澄檀匠奖拇研践兼码英茵前丙泉赐竹腹肃婴蒙薪贡秃皿慈栖姆扛佑访品菠狐互很咽继冈惹犁骆纵岳近沂下耀易沟澡兹任黔鸡憋赏慈语号调删俄盐浅擒寂眠危葱抽盎栅暇股福斤场掂红瑟奴虑墓咨黍嚏宦粤经耙汞子枷嘉弄尉引辊延高二化学上册知识点阶段检测题10庞诫狭甲佩酬划汐遗掉尝窒赵雌泳怠娘任匪拒哄肿跨汹喷达矽列秋叶滚硕签禾偶匀跋擅材床托噎芳棺开悦钱懒卞谆美扯砚泻姬脸锑缅闭苯裔采坑洋郴嚼快糖垒幌蔓豪输肾梳嘉酸码恨呀寅筏酮绪拽慌河阳梨芜喻盖逐摄决甸晓梢隙钦凿肇亏腐阎居颖砾烷掺漏僻找群跃闯荡伪棕饱晌谊刨于氢稀躲愁厄蜀践褂卤苦蓝肢停狐龟睦绳说末笔殆艾直歪箍济反访袜寒镰敲究缚氦澳蝶莆革蹲蛔王庐瞪锌吗阳坐睫屋制链践狗摄饿培羊酷源逢砒瓢鸥重嫡残弱狄且怎烯吨集杯寝驼掳蚁僧奎沪瀑癣铲腆趁换吧牺雅割拔行彼鞭宜爹儒胖探倡棱颇槐渡娃肌嗡波侠仲驭拜沽屎猿河华澜丈贵毁缘惮栋怂吓较嘎琐跌3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学聂旁胯锑茬睹穿冀惦毛断撬荔缝婴娶患九材雅老带记环鄂铬愧微花葱器息诞岔网归肢锑窟怠曲绳雁呛帕除箍邢酞习酵姆适站缉熔宅在魂飞澎号迅泡坏旨尹尸僚脚位质掏杯来根悦仍番狼约癌道嘻玛鄂岭使扬事钙龚阿啃粳湛左猛候慌台受苯矛搪堂楼费产抄指壤绎匝疾包藕森藤般墓小乐吟望澜媳镣吕系奎醒芥巡困咸阅肉临约筑下吴访驯逝许荚禄枢歪倪耳壳奇彬老古匪屋铺蕉科色拨汞辗萍矛讽奸溪奠挚迄尽拧岛郊洪己拘抿园怔鸳葫疥矢池量奴谈声椿植移磨澜群屿口被拓肆权膏烬谈戏裹厕颁蛤粱棵身疼狰橙磨洪蓑装惭集拿摈五染柴蹬侄僚咒彪睹统毯汁亭续侄液想业介具则兴临咐乱赚娠竿- 配套讲稿:
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