高三化学知识点仿真模拟题专练21.doc
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4、HCHO;44的有CO2、N2O、C3H8、CH3CHO;60的有:CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHO、CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3。3除去C6H6中的C6H5OH,可用氢氧化钠溶液而不能用溴水。4除去乙酸乙酯中的乙酸用饱和碳酸钠溶液,而不能用氢氧化钠溶液。5用燃烧法(李比希法)可测定有机物的实验式;现在,可直接用元素分析仪。测定相对分子质量用质谱法;与鉴定有机物结构有关的物理方法有质谱法、红外光谱、核磁共振氢谱。6官能团的推测方法(1)根据物质的性质或反应现象推断官能团能使溴水褪色的有机物通常含有“”、“CC”或“CHO”。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通
5、常含有“”、“CC”、“CHO”或为苯的同系物。能发生加成反应的有机物通常含有“”、“CC”、“CHO”或“苯环”,其中“CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀的有机物必含有“CHO”。 能与钠反应放出H2的有机物必含有“OH”或“COOH”。能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有COOH。能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。遇浓硝酸变黄,可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。遇碘水变蓝,可推知该物质为淀粉。加入过量浓溴水,出现白色沉淀,可推知该物质为苯酚或其衍生物。能发生水解反应的有机
6、物为卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质或含有肽键的物质。遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。能发生连续氧化的有机物是伯醇,即具有“CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应:ABC,则A应是具有“CH2OH”的醇,B是醛,C是酸。(2)根据特征数字推断官能团根据与H2加成时所消耗H2的物质的量1 mol 加成时需1 mol H2;1 mol CC完全加成时需2 mol H2;1 mol CHO加成时需1 mol H2;1 mol苯环加成时需3 mol H2。1 mol CHO完全反应时生成2 mol Ag或1 mol Cu2O。与银氨溶液反应,若1 mol有机物生成2 mol银,则该有机
7、物分子中含有一个醛基;若生成4 mol银,则含有二个醛基或该物质为甲醛。2 mol OH或2 mol COOH与活泼金属反应放出1 mol H2。与金属钠反应,若1 mol有机物生成0.5 mol H2,则其分子中含有一个活泼氢原子,即有机物分子中含有一个醇羟基,或一个酚羟基,也可能为一个羧基。1 mol COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1 mol CO2。与碳酸钠反应,若1 mol有机物生成0.5 mol CO2,则说明其分子中含有一个羧基。与碳酸氢钠反应,若1 mol有机物生成1 mol CO2,则说明其分子中含有一个羧基。1 mol一元醇与足量乙酸反应生成1 mol酯时,其相对分子质量将增
8、加42,1 mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。1 mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1 mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84,则生成2 mol乙酸。某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则分子中含有一个OH;增加84,则含有两个OH。某有机物在催化剂作用下被氧气氧化,若相对分子质量增加16,则表明有机物分子内有一个CHO(变为COOH);若增加32,则表明有机物分子内有两个CHO(变为COOH)。有机物与Cl2反应,若有机物的相对分子质量增加71,则说明有机物分子内含有一个碳碳双键;若增加142,则说明有机物分子
9、内含有二个碳碳双键或一个碳碳三键。(3)根据反应产物推知官能团位置若由醇氧化得醛或羧酸,可推知OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上,即存在CH2OH;由醇氧化为酮,推知OH一定连在有1个氢原子的碳原子上,即存在;若醇不能在催化剂作用下被氧化,则OH所连的碳原子上无氢原子。由消去反应的产物,可确定OH或X的位置。由取代反应产物的种数,可确定碳链结构。如烷烃,已知其分子式和一氯代物的种数时,可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下,判断其可能的结构简式。7有机反应类型(1)当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。(2)当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为卤代
10、烃或酯的水解反应。(3)当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物,或者是醇与酸的酯化反应。(4)当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。(5)当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸的反应。(6)当反应为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。(7)当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。(8)根据反应类型的概念判断不易得出结果时,特别用好“加氢、去氧还原反应,加氧、去氢氧化反应”。(9)
11、错别字辨析:常见错别字:酯化、油脂、炭化、褪色、加成、钝化、气体逸出、金刚石、铵盐、苯、硝化、溶解、熔点、容量瓶等。(此处为正确书写)【热点知识再梳理胸有成竹】热点七:有机化学基础知识【典例】芳香族化合物A(C8H4O3)是化工中的重要原料,尤其用于增塑剂的制造。A与对苯二酚经脱水可合成1,4二羟基蒽醌。以A和乙烯为原料,通过如下路线,可以合成塑化剂DBP。回答下列问题:(1)A的结构简式为 。(2)C中不含氧官能团的名称为 。(3)由B生成D的过程中,涉及的反应类型有 (填序号)。a取代反应 b加成反应 c消去反应 d还原反应(4)写出D与A反应合成DBP的化学方程式 。(5)X是D的同分异
12、构体,其1H核磁共振谱图中有2组峰。写出X的结构简式 。(6)A与异辛醇()反应可以制得另一种塑化剂DEHP。参照D的上述合成路线,设计一条由D为起始原料制备异辛醇的合成路线。 。 【答案】(1) (2)碳碳双键(3)b、c、d (4) (5)(CH3)3COH、CH3CH2OCH2CH3(6)【解析】试题分析:芳香族化合物A(C8H4O3)与对苯二酚经脱水可合成1,4二羟基蒽醌,结合信息可知A的结构简式为,乙烯发生氧化反应生成B为CH3CHO,结合信息B发生反应生成C为CH3CHCHCHO,C与氢气反应生成D为CH3CH2CH2CH2OH,D与A反应生成DBP为;(1)A的结构简式为;(2)
13、C为CH3CHCHCHO,不含氧官能团的名称为碳碳双键;(3)由B生成D的过程中,先发生醛的加成反应生成醇,再发生醇的消去反应,再与氢气发生加成反应也是还原反应,所以答案选b、c、d;(6)由D为起始原料制备异辛醇的合成路线为考点:考查有机合成【题型概述】有机化学基础知识在高考题中为必考点,每年分值在20分左右,考查的范围为:有机物的基本概念、有机反应类型、有机物的性质、官能团之间的转化、同分异构体的书写等。这类试题不难,在解题过程中抓住主线(官能团、化学反应条件、转化关系),依据官能团的性质及转化关系对物质进行推断,然后规范答题即可。【跟踪练习1】对二甲苯 ( PX )是生产矿泉水瓶 (聚对
14、苯二甲酸乙二酯,简称 PET )的必要原料,生产涉及的反应之一如下:下列有关说法错误的是APTA 是该反应的氧化产物BPTA 与乙二醇通过加聚反应即可生产 PET 塑料CPX 分子含有苯环的同分异构体还有 3 种D该反应消耗 1molPX ,共转移 12N A 个电子 ( N A 为阿伏加德罗常数)【答案】B【解析】试题分析:A该反应是对二甲苯在酸性高锰酸钾的作用被氧化为对二苯甲酸即PTA,所以PTA是该反应的氧化产物,A正确;BPET是聚对苯二甲酸乙二酯,是PTA与乙二醇通过缩聚反应得到的,B错误;CPX即对二甲苯含有苯环的同分异构体还有邻二甲苯、间二甲苯和乙苯三种,C正确;D该反应消耗 5
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