高二生物上册课时知识点过关检测4.doc
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4、的单链DNA或RNAPCR过程不需要DNA聚合酶PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的PCR过程中,DNA不需要解旋,直接以双链DNA为模板进行复制A.B.C.D.解析:PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比较,主要有两点不同:(1)PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA,长度通常为2030个核苷酸。(2)PCR 过程中,DNA解旋不依赖解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的。答案:C2.PCR技术中,引物的作用是()。A.打开DNA双链B.催化合成DNA子链C.使DNA聚合酶能够从引物的3端开始复制D.提供模板解析:DNA聚合酶不能从头开始合成D
5、NA,而只能从3端延伸DNA链,引物的作用就在于此。答案:C3.下列关于DNA双链的叙述,错误的是()。A.通常将DNA的羟基末端称为5端,而磷酸基团的末端称为3端B.通常将DNA的羟基末端称为3端,而磷酸基团的末端称为5端C.通常DNA聚合酶只能从3端延伸DNA链D.通常DNA聚合酶不能从5端延伸DNA链解析:为了明确DNA分子的方向,通常将DNA的羟基末端称为3端,而磷酸基团的末端称为5端。答案:A4.下列有关PCR的描述,不正确的是()。A.PCR技术的原理是DNA复制B.用PCR技术扩增DNA是一个酶促反应,需耐高温的解旋酶和DNA聚合酶C.一个DNA片段经PCR扩增,可形成2n个DN
6、A片段(n代表循环次数)D. PCR利用了DNA的热变性来控制DNA的解旋与结合解析:PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,它以极少量的DNA为模板,以四种脱氧核苷酸为原料,在引物作用下使DNA聚合酶从引物的3端连接脱氧核苷酸,短时间内迅速复制上百万份的DNA拷贝。PCR利用DNA在不同温度下变性解聚或复性的特性来解旋并结合引物,不用解旋酶解旋。答案:B5.在PCR实验操作中,下列说法不正确的是()。A.在微量离心管中添加各种试剂时,只需一个枪头B.离心管的盖子一定要盖严,防止液体外溢C.用手轻弹离心管壁的目的是使反应液充分混合D.离心的目的是使反应液集中在离心管底部,提高反应效果解析:在
7、微量离心管中添加各种试剂时,每吸取一种试剂后,移液器上的枪头必须更换,确保实验的准确性;离心管的盖子一定要盖严,防止实验中脱落或液体外溢;离心10 s的目的是使反应液集中在离心管底部,提高反应效果。答案:A6.DNA检测技术可应用于亲子鉴定、遗传病检测等领域。DNA检测离不开对样品DNA的PCR扩增。不同样品DNA的扩增过程或条件不同的是()。A.引物B.DNA聚合酶C.四种脱氧核苷酸D.预变性的温度解析:不同的样品DNA有不同的核苷酸序列,由于引物能与模板DNA(样品DNA)按照碱基互补配对原则结合,因此不同样品DNA所需的引物有不同的核苷酸序列。答案:A7.下面关于DNA光吸收特点或DNA
8、含量计算的叙述正确的是()。A.DNA主要吸收蓝紫光B.DNA主要吸收红橙光C.可根据DNA在260 nm紫外线波段光吸收值的多少推算DNA的含量D.计算DNA含量的公式可表示为“50紫外分光光度计260 nm的读数”解析:DNA主要吸收波长为260 nm的紫外线,可据光吸收量的多少推算DNA的含量,公式可表示为“DNA含量(g/mL)=50(紫外分光光度计260 nm的读数)稀释倍数”。答案:C8.在PCR扩增的实验中,加入一种提取物(一种模板DNA片段),但实验得到的产物却有两种DNA。其原因可能是()。A.基因突变B.Taq DNA聚合酶发生变异C.基因污染D.温度过高解析:发生题述状况
9、的原因是基因污染。因此,在PCR实验中,一定要做到隔离操作区、分装试剂、简化操作程序、使用一次性吸液枪头等,尽量避免基因污染。答案:C9.在进行DNA亲子鉴定时,需大量的DNA。PCR技术(多聚酶链式反应)可以使样品DNA扩增,获得大量DNA克隆分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如下图,图中短粗线是引物)。在很短的时间内将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。(1)图中的变性、延伸分别是指、。(2)假设PCR反应中的DNA模板为P,第一轮循环的产物2个子代DNA为N1,第二轮的产物4个子代DNA为N2,N1、N2中分
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