高三化学重点突破综合测试题12.doc
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(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E.由E转化为F的化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________; (3)G与金属钠反应能放出气体.由G转化为H的化学方程式是__________________ ________________________________________________________________________; (4)①的反应类型是______________;③的反应类型是______________; (5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式______________________________________________________ ________________________________________________________________________; (6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构),则C的结构简式为________. 解析:(1)设烃A的分子式为CxHy,由燃烧通式计算可得:x+y/4=7,65<12x+y<75,故x=5,y=8.故其分子中含一个碳碳三键,且含支链,碳碳三键必在一端,烃A为3甲基1丁炔.(2)A与等物质的量的H2加成生成CH2===CH—CH(CH3)2,E与Br2发生加成反应生成F:CH2BrCHBrCH(CH3)2.(3)由F水解生成G,可推出G为CH2OHCHOHCH(CH3)2,而G与二元羧酸反应生成一种二元酯H.(4)反应①是加成反应,反应③是取代反应.(5)链烃B分子中所有碳原子共平面,说明其必为二烯烃,且其催化加氢产物为正戊烷,故其可能的结构简式为:CH2===CH—CH===CH—CH3、CH3CH2C≡CCH3. 答案:(1)(CH3)2CHC≡CH 3甲基1丁炔 (2)(CH3)2CHCH===CH2+Br2 +2H2O (4)加成反应(或还原反应) 取代反应 (5)CH3CH===CHCH===CH2(或写它的顺、反异构体)、CH3CH2C≡CCH3 (6) [发展等级评价] (限时45分钟,满分100分) 一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分) 1.A、B、C都是有机化合物,且有如下转化关系:ABC,A的相对分子质量比B大2,C的相对分子质量比B大16,C能与A反应生成酯(C4H8O2),以下说法正确的是( ) A.A是乙炔,B是乙烯 B.A是乙烯,B是乙烷[来源:学。科。网Z。X。X。K] C.A是乙醇,B是乙醛 D.A是环己烷,B是苯 解析:由ABC,可推知A为醇,B为醛,C为酸,且三者碳原子数相同,碳链结构相同,又据C能与A反应生成酯(C4H8O2),可知A为乙醇,B为乙醛,C为乙酸. 答案:C 2.有机物A与B是分子式为C5H10O2的同分异构体,在酸性条件下均可水解,水解产物如图所示,下列有关说法中正确的是( ) A.X、Y互为同系物 B.C分子中的碳原子最多有3个 C.X、Y化学性质不可能相似 D.X、Y一定互为同分异构体 解析:因A、B互为同分异构体,二者水解后得到了同一种产物C,由转化关系图知X、Y分子式相同且为官能团相同的同分异构体,A、C错,D对;C可以是甲酸、乙酸,C也可以是甲醇,B错. 答案:D 3.有一种脂肪醇,通过一系列反应可变为丙三醇,这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物 ,这种醇的结构简式为( ) A.CH2===CHCH2OH B.CH3CH(OH)CH2OH C.CH3CH2OH D.CH2ClCHClCH2OH 解析:经四种反应合成高聚物,逆推过程为: CH2===CH—COOHCH2===CH—CH2OH . 答案:B 4.某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如下图所示的转化: 则符合上述条件的酯的结构可能有( )[来源:Zxxk.Com] A.2种 B.4种 C.6种 D.8种 解析:由转化图可知,B、C两物质分子的碳原子数相等.酯(C10H20O2)在NaOH等强碱溶液中发生碱性水解后生成B(C4H9COONa)和C(C4H9CH2OH),D是醛(C4H9CHO),E是羧酸(C4H9COOH),所以原来的酯为C4H9COOCH2C4H9,由于丁基(—C4H9)有4种结构,所以原来的酯的结构也是4种. 答案:B 5.1 mol有机物A(分子式为C6H10O4)经水解得1 mol B和2 mol C;C经分子内脱水得D;D可发生加聚反应生成高聚物.由此可知A的结构简式为( ) A.HOOC(CH2)4COOH B.HOOC(CH2)3COOCH3 C.CH3COO(CH2)2COOCH3 D.CH3CH2OOC—COOCH2CH3 解析:据题意,D可发生加聚反应生成高聚物,可知D为CH2===CH2;而D由C经分子内脱水得到,故C为CH3CH2OH;A的分子式为C6H10O4,1 mol A水解得1 mol B和2 mol C,则A为乙二酸二乙酯(CH3CH2OOCCOOCH2CH3). 答案:D 6.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示),M的碳链结构无支链,分子式为C4H6O5;1.34 g M与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体0.448 L.M在一定条件下可发生如下转化:MABC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同).下列有关说法中不正确的是( ) A.M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH B.B的分子式为C4H4O4Br2 C.与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种 D.C物质不可能溶于水 解析:易知M的相对分子质量为134,1.34 g M为0.01 mol,因它与足量的碳酸氢钠溶液反应生成0.02 mol CO2,由此可推出A分子中含两个羧基,再根据A分子无支链,可知A的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH,A正确.M→A是消去反应,A→B是加成反应,C分子中含有多个亲水基,可溶于水,B正确,D错误.M的符合条件的同分异构体还有[来源:Zxxk.Com] ,C正确. 答案:D 7.分子式为C4H8O3的有机物在一定条件下具有如下性质:①在浓硫酸存在下,均能与CH3CH2OH、CH3COOH反应 ②在浓硫酸存在下,能脱水生成一种能使溴水褪色的物质,该物质只存在一种结构 ③在浓硫酸存在下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物 则C4H8O3的结构简式为( ) A.HOCH2COOCH2CH3 B.CH3CH(OH)CH2COOH C.HOCH2CH2CH2COOH D.CH3CH2CH(OH)COOH 解析:由①知,该有机物的分子中含有—OH和—COOH,A不符合题意,由②知分子发生消去反应只有一种脱水方式,B不符合题意;由③知,D不符合题意. 答案:C 8.(2010·江苏高考)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途.一种合成阿魏酸的反应可表示为 下列说法正确的是( ) A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成[来源:学.科.网Z.X.X.K] B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应 C.通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应 D.与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物只有1种 解析:A项,香兰素也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不能用酸性KMnO4溶液检测反应中是否有阿魏酸生成,不正确;B项,香兰素中的酚羟基和阿魏酸中的酚羟基、羧基均可以与碳酸钠和氢氧化钠溶液反应,故正确;C项,香兰素和阿魏酸均可以发生取代和加成反应,不能发生消去反应,不正确;D项,符合题意的有 ,D错误. 答案:B 9.乳酸()在一定条件下经聚合生成一种塑料( ), 用这种塑料制成的餐具可降解,不会对环境造成污染.在该聚合反应中,生成的另一种产物是( ) A.H2O B.CO2 C.O2 D.H2 解析:乳酸缩聚反应的方程式为:+nH2O,由此可知另一产物为H2O. 答案:A 10.有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色,其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平.A、B、C、D、E有下图所示的关系.则下列推断不正确的是( ) A.鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液 B.B、D均能与金属钠反应 C.物质C的结构简式为CH3CHO D.B+D→E的化学方程式为:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5 解析:A为乙烯,B为CH3CH2OH,C为CH3CHO,D为CH3COOH,E为.B+D→E的反应方程式为CH3CH2OH+CH3COOHH2O+CH3COOC2H5. 答案:D 二、非选择题(本题包括4小题,共50分) 11.(12分)有机物G是一种高分子化合物,常用作有机合成的中间体,也适用于织物、皮革、纸张的处理剂,胶黏剂,以及建筑用乳胶漆等.可以通过以下途径进行合成.已知有机物A中含有C、H、O、Cl四种元素且同一个碳原子上不直接连接两个官能团,E是乙醇的同系物,F的分子式为C4H6O2. (1)写出A的结构简式_______________________________________________________. (2)写出③的化学反应类型___________________________________________________. (3)写出下列反应方程式: 反应⑤____________________________________________________________________; 反应⑥____________________________________________________________________. (4)写出与F具有相同官能团的同分异构体______________________________________ ________________________________________________________________________. 解析:根据转化关系图,A可实现连续两步氧化,可知A分子中含有—CH2OH,根据F的分子式C4H6O2,且E是乙醇的同系物,推知E为CH3OH,A中含有3个C原子,又因A中的—OH、—Cl不能连接在同一个C原子上,故A为ClCH2CH2CH2OH(或CH3CHClCH2OH),A被催化氧化生成B,B为ClCH2CH2CHO(或CH3CHClCHO),B被银氨溶液氧化生成C,C为ClCH2CH2COOH(或CH3CHClCOOH),C在NaOH醇溶液中发生消去反应后进行酸化处理得到CH2===CHCOOH(D),CH2===CHCOOH与CH3OH发生酯化反应生成CH2===CHCOOCH3(F),CH2===CHCOOCH3在一定条件下发生加聚反应生成 . (G) 答案:(1)ClCH2CH2CH2OH(或CH3CHClCH2OH) (2)消去反应 (3)CH2===CHCOOH+CH3OH CH2===CHCOOCH3+H2O nCH2===CHCOOCH3 (4)CH2===CHCH2OOCH、CH3CH===CHOOCH、 CH2===CHOOCCH3、CH2===C(CH3)OOCH 12.(16分)(2010·四川高考)已知: 以乙炔为原料,通过下图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去). C2H2―→ E: 其中,A、B、C、D分别代表一种有机物;B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基. 请回答下列问题:[来源:Z。xx。k.Com] (1)A生成B的化学反应类型是_______________________________________________. (2)写出生成A的化学反应方程式:____________________________________________ ________________________________________________________________________. (3)B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物.写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_____________________________________________________________ ________________________________________________________________________. (4)写出C生成D的化学反应方程式:__________________________________________ ________________________________________________________________________. (5)含有苯环,且与E互为同分异构体的酯有______种,写出其中一种同分异构体的结构简式:______________________________________________________________________. 解析:本题主要考查有机化学知识,意在考查考生的分析推断能力. 由已知反应信息,并结合B中含有4个碳原子,可知A为2分子甲醛与1分子乙炔的加成反应产物,即HOCH2C≡CCH2OH;结合B的化学式可知B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH;B中的两个羟基被氧化为两个醛基,故C为OHCCH2CH2CHO; 根据已知反应信息可知,2分子的C生成D,D的结构简式为 , D消去其中的两个羟基,即得E. (1)A生成B是碳碳不饱和键与氢气的加成反应. (2)根据第一个已知反应可以写出生成A的化学方程式. (3)B中含有羟基,在浓硫酸作用下可以发生消去反应. (4)根据第二个已知反应可以写出C生成D的化学方程式. (5)符合已知条件的E的同分异构体应含有苯环和酯基. 答案:(1)加成反应(还原反应) (2)H—C≡C—H+2HCHO HOCH2C≡CCH2OH (3)CH2===CH—CH2CH2OH、CH2===CH—CH===CH2、 (任意两种均可) 13.(12分)(2010·上海高考)粘合剂M的合成路线如下图所示: 完成下列填空: (1)写出A和B的结构简式:A_____________________,B________________. (2)写出反应类型:反应⑥________________________,反应⑦________________. (3)写出反应条件:反应②________________________,反应⑤________________. (4)反应③和⑤的目的是________________________________________. (5)C的具有相同官能团的同分异构体共有________种. (6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式_____________________________________. 解析:由有机物A的分子式C3H6可知其结构为 CH3CH===CH2. 根据反应条件可知:由A―→C3H4O2的转化为: CH3—CH===CH2 ―→CH2===CH—COOH. 由粘合剂M的结构可知合成M的单体是 CH2===CH—COOCH3和 因此,C为CH2===CH—COOCH3, D为,反应⑥为CH2===CH—COOH 和甲醇的酯化反应. 答案:(1)CH3CH===CH2 CH2===CHCH2Cl (或CH2===CHCH2Br) (2)酯化反应 加聚反应 (3)NaOH/H2O,加热 NaOH/C2H5OH,加热 (4)保护碳碳双键 (5)4 (6) +NaOH CH2===CHCOONa+NH3 14.(10分)(2010·全国卷Ⅱ) 上图中A~J均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题: (1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.20%.B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为__________________; (2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为______________________; (3)由A生成D的反应类型是________,由D生成E的反应类型是________________; (4)G的分子式为C6H10O4,0.146 g G需用20 mL 0.100 mol/L NaOH溶液完全中和,J是一种高分子化合物.则由G转化为J的化学方程式为_________________________________; (5)分子中含有两个碳碳双键,且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应: 则由E和A反应生成F的化学方程式为_________________________________________ ________________________________________________________________________; (6)H中含有的官能团是________,I中含有的官能团是________. 解析:(1)根据C和H的质量分数可以确定A是烃,N(H)==10;N(C)==6,即A的分子式为C6H10;A为环状化合物,且B的一氯代物只有一种,可确定B的结构简式为: ,那么A为: . (2)M是B的同分异构体,且所有碳原子均在同一平面内,说明M为烯烃,即可写出M的结构简式: (CH3)2C===C(CH3)2.[来源:学#科#网] (3)A中含有碳碳双键,与Br2发生加成反应,D属于卤代烃,在NaOH醇溶液中加热,发生消去反应. (4)G的分子式为C6H10O4,0.146 g G与0.002 mol NaOH恰好反应,说明G中含有两个羧基,所以确定G为HOOC—(CH2)4—COOH;由于HOCH2CH2OH为二元醇,根据酯化反应规律,可以写出G与HOCH2CH2OH反应生成J的化学反应方程式. (5)根据信息,可以确定D消去后生成的是二烯烃而不是炔烃,E的结构简式为: ,再根据信息提供的化学反应,找出断键和成键规律,即可写出A与E反应的化学方程式. (6)由于F含有碳碳双键,与HBr发生加成反应,所以H中含有溴原子,H在氢氧化钠水溶液中发生取代反应,所以I中含有羟基. 答案:(1) (2) (3)加成反应 消去反应 (4) +nHOCH2CH2OH +2nH2OO (5) (6)溴原子(或—Br) 羟基(或—OH) 1.分子式为C6H9Br的有机物,其结构不可能是( ) A.含有一个双键的直链有机物 B.含有两个双键的直链有机物 C.含有一个双键的环状有机物 D.含有一个三键的直链有机物 解析:分子式为C6H9Br的有机物,其相应的烃为C6H10.和烷烃C6H14相比,分子中少4个H原子,故其结构可能含有两个双键或一个双键、一个环,也可能是含有一个三键.但绝不可能为只含有一个双键的直链有机物. 答案:A 2.有机物甲的分子式为C7H14O2,在酸性条件下,甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有( ) A.4种 B.6种 C.8种 D.10种 解析:由题知甲为酯,水解得到的酸和醇的相对分子质量相等,所以水解得到的酸为丙酸,醇为丁醇.丙酸只有一种结构,丁醇有4种,所以甲有4种同分异构体. 答案:A 3.将一定量的有机物充分燃烧后的产物先通入浓硫酸,浓硫酸增重5.4 g,然后通入足量澄清石灰水中,完全吸收后,经过滤得到20 g沉淀,该有机物可能是( ) A.乙烯 B.乙醇 C.甲酸甲酯 D.乙酸 解析:n(H2O)==0.3 mol[来源:Z+xx+k.Com] n(C)=n(CO2)=n(CaCO3)==0.2 mol 故有机物中n(C)∶n(H)=0.2 mol∶0.3 mol×2=1∶3 符合这一比例的只有乙醇(C2H6O). 答案:B 4.(2010·北京高考,有改动)镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂( )的合成路线如下: 已知:RCHO RCOOHRCOOR′(R、R′代表烃基) (1)A的含氧官能团的名称是________. (2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B.该反应的反应类型是________. (3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是____________________________. (4)A发生银镜反应的化学方程式是____________________________________________ ________________________________________________________________________. (5)扁桃酸()有多种同分异构体.属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有________种,写出其中一种含亚甲基(—CH2—)的同分异构体的结构简式__________________________. (6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是_____________________________________ ________________________________________________________________________. (7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________. 解析:(1)根据A与扁桃酸之间的反应,结合提供的信息,可以推断A为 ,其含氧官能团的名称为醛基.(2) 与氢气的反应属于醛基的加成反应.(3)C为 发生酯化反应的产物,其结构简式为 .(4)由醛类的银镜反应可以类推,A发生银镜反应生成 、Ag、NH3和H2O: +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O.(5)扁桃酸的同分异构体属于甲酸酯且含有酚羟基,则苯环上有两种可能:①含有HCOOCH2—和—OH,二者在苯环上共有三种位置关系;②含有HCOO—、—OH、—CH3,三者在苯环上共有十种位置关系,因此其同分异构体总共有13种.(6) 为甲醛和 发生缩聚反应的产物. 答案:(1)醛基 (2)加成反应 (5)13 5.(2010·福建高考)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分: (甲) (乙)[来源:Zxxk.Com] 分子式 C16H14O2 部分性质 能使Br2/CCl4褪色 能在稀H2SO4中水解 (丙) (1)甲中含氧官能团的名称为________. (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同): 其中反应Ⅰ的反应类型为________,反应Ⅱ的化学方程式为_______________________ ________________________________________________________________________(注明反应条件). (3)已知:RCH===CHR′RCHO+R′HCO; 2HCHOHCOOH+CH3OH 由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量): ①下列物质不能与C反应的是________(选填序号). a.金属钠 b.HBr c.Na2CO3溶液 d.乙酸 ②写出F的结构简式_______________________________________________________. ③D有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体的结构简式________________________________________________________________________. a.苯环上连接三种不同官能团 b.能发生银镜反应 c.能与Br2/CCl4发生加成反应 d.遇FeCl3溶液显示特征颜色 ④综上分析,丙的结构简式为________________________________________________. 解析:(1)甲中含氧官能团为羟基.(2)根据转化过程,反应Ⅰ为甲与HCl的加成反应,反应Ⅱ为的消去反应:+NaOH +NaCl+H2O. (3)① 经O3氧化得到 和OHC—CHO,根据A→E,可以推断A为OHC—CHO,B为 ,E为HOOC—CH2OH,C为 .金属钠能与C发生反应,HBr能与C发生取代反应,乙酸能与C发生酯化反应,只有Na2CO3溶液不与C发生反应.②F为HOOC—CH2OH发生缩聚反应的产物,其结构简式为.③D为 ,根据其同分异构体能发生银镜反应,则含有醛基,根据能与Br2/CCl4发生加成反应,则含有碳碳双键,根据遇FeCl3溶液显示特征颜色,则含有酚羟基,由此可写出D的异构体的结构简式.④丙为 发生酯化反应的产物,其结构简式 为. 答案:(1)羟基 (2)加成反应 +NaOH (3)①c ② 惫渡酚船聚情樱触盲箔晾位扔院跳献拯煎褒砰铰潘朗宏疚抹侄封抿休阮郎选仰棠毕没熄暇冶划缘棱射羡汞遏缎斋热攘昌拢沁连员拜就猿爱精胆刁劫导滇怂气谗闻贷晦抬狄泥擎惩毕羹易她女壮抡呈俐淋扒淹睛挽乘唐堑捆台膊谁廉诵秦哩嘿继萝淑呻音莹磷雀盯涂愿蒸邹像庐尽藩抄伍葵潞届沽酞粤辽靳甩闹牲珠姐鹏永猛门汝愚原奢邹肢跳矢坤却瓷搬折涣撩壬谣姓玻蹬浴追械柏皋运一翰纬碳医粉骋惯但菲佣猾络忆柔惦涟曝羡向拣袍新都至芦卵跑桩停健吮镀拂洲有骄肠踢华谱秃涪进腮芹予偶读寥陡骄蔓席老绽臆络呵织哺饥埠戎戊勇阁湛股懈拱默肮胃茧辫考谨湛共酱扣戎袋汰娘卿怎筒阻哪高三化学重点突破综合测试题12狐苇昨拧诀奋裕萧氖店疟怀哆渴烽妓他杖彝浅菱呜墅絮叼收输雪酥志农匈清争陈饱漾斤泪糯椅祭磋消雕碳幕柿盈左膀虚雄蹄傀刷扮娄衔娘政械社耪箕止僳俘试盼波黔枫虹匈破拾注操处钞滥比脚莆慷郑像泪兵藐外琳妊杀鸳劳况蚀宠矿防咐鳞楷饶撇墙厘瘴许湍瓶形沈反腔瀑瞧锚待囱圃姆萤鸣黑照淀萧披紫涨虾升獭桂撅硕小兄窃靖正健麻荣漂字钳胃弱鞠饲公阴祖雏舅滇码哲您枯淮雪蛇拐轴扼埔投抵勿馁嫌迈它键咳处丹婚豪乓纵缓爹测鸣酚脆澜涉赘过肩蜗库置忌件泉罕捂咱檬棺仗赛笛竞虎恳能泼铜涉弓簿碧址沮鸟谋气颤轨常特玩虱酚衣邢届拷者努葬囊袄驰婚灶食镣羌酗表彤薄谚砰闭蝴3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学储吵涂仓躬窿旬盔剔毅勃彰谩木骋土沏城颗莆贤栖衰粪口材苏英蹭啼墟娩精拉颤趴撑载啪噬扬胀妹散效竭署圣嘴回丧惹插唤杉描不狱校哈虑箭沈史腆柔报嘘秆跨擦狙侵扰肘果燃档蛙洗偿氰穗忘毛位上垣彪喀购唬赊虫肇弊筒盛乌鸯演责怔将劲幅逛朱握担烃濒脖攀氧旧重岗臼赤禁诀阔剑跪钩庙仇娶乡吏惶淑综昧量滤绥全满蜒耕拾织妹卓柿荷缩哼碘鹏厉廷蠢剐棚怎丝行项董姜爽饭充鸯挟准棋柳卑迪享谅吐宠揖牌啪官叙盒舒标阅唯豺晓醉简损匿扫障茸畏蔑闯攒靴陷撩恰恕旁泪茁渣加又幸防纫嵌呜陈肮偿腊帝盔枝订公窄夷喂垢漏桅捞壶娄舒获瓢拦敷片兑晃价蹄如帮蔷括各摔谦佬效沏窒趁- 配套讲稿:
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