高一化学上册单元知识点分类解析检测试题26.doc
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4、质 合成材料M3 有机物合成38K1 L7 M3【2014宁夏银川一中三模】【化学选修5:有机化学基础】(15分)化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过下图所示方法合成:回答下列问题:(1)化合物的分子式为 ,1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2.(2)化合物的合成方法为:肉桂酸CHO(CH3CO)2O CHCHCOOH A ClSClO肉桂酸CHCHCOOH 化合物已知在合成肉桂酸的化学反应中,反应物的物质的量之比为11,生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,则生成物A的结构简式是 。(3)反应的反应类型为 。化合物和反应还可以得到一种酯
5、,生成该酯的反应方程式为 。(不用注明反应条件) (4)下列关于化合物、的说法正确的是 (填序号)。a都属于芳香化合物 b都能与H2发生加成反应,消耗的H2更多c都能使酸性KMnO4溶液褪色 d都能与FeCl3溶液发生显色反应(5)满足以下条件的化合物的同分异构体的结构简式为 遇FeCl3溶液显示紫色l mol 与浓溴水反应,最多消耗1 mol Br2的核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为11226【知识点】有机物的推断、有机物的合成、反应类型、同分异构体【答案解析】 38(1)C18H18O5 20 (2)CH3COOH(3)取代反应OHOHHOHOCH(CH3)2+ HCl(4)a c(5)
6、解析:(1)根据碳键式写法,每个碳形成4个化学键确定分子式为C18H18O5 ,又根据燃烧方程式燃烧需消耗20mol O2 (2)生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体说明含有羧基,又根据原子守恒A为C2H4O2,综上A的结构简式为CH3COOH(3)根据原子守恒反应的生成物还有HCl,所以是取代反应。如果要生成酯,则是酚羟基上的氢原子被取代形成酯基(若是甲基被取代,后面生成酯还有CH3Cl。但是没有给出这方面的信息,应照着反应书写,取代反应生成HCl)+ HCl(4)化合物、都含有苯环是芳香族化合物。与氢气加成反应氢气一样多。中间环含有碳碳双键,都可以被高锰酸钾氧化。不含酚羟基,而含,
7、所以只有能与FeCl3溶液发生显色反应。a c正确。(5)化合物的同分异构体的结构遇FeCl3溶液显示紫色说明含有酚羟基。l mol 与浓溴水反应,最多消耗1 mol Br2说明苯环上只还有1个氢原子可取代。OHOHHOHOCH(CH3)2的核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为11226说明此有机物有五种氢,含有2个甲基且对称。综上得【思路点拨】本题考查了有机物的分子式,有机物的燃烧,取代反应的原理,有机物的合成,有机物的官能团及性质。题目难度中等,本题注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,易错点为(3),注意从原子守恒的角度分析。38I1 K1 L7 M3【2014江西师大附中三模】【化学-
8、选修5:有机化学基础】(15分)以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。I用乙炔等合成烃C。已知:(1)A分子中的官能团名称是_、_。(2)A的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是_(3)B转化为C的化学方程式是_,其反应类型是_。II用烃C或苯合成PMLA的路线如下。已知: (4)1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L,H有顺反异构,其反式结构简式是_(5)E的结构简式是_(6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_(7)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种)_【知识点】有
9、机合成、结构简式、有机反应方程式【答案解析】 (1)羟基、碳碳三键。(2)CH3COOCH=CH2(3) 消去反应(4)(5)(6)(7)解析:(1)根据已知反应,乙炔和醛反应后,官能团有碳碳三键和羟基。(2)A的分子式是C4H6O2,又属于乙酸酯,其结构简式是CH3COOCH=CH2(3)B为 转化为C4H6,浓硫酸加热的条件,所以是消去反应。(4)1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L,说明1分子H含有2个羧基,H有顺反异构说明含有双键,根据分子式得反式结构简式是(5)根据逆合成分析,E分子中的2个羟基在碳链的两端得E的结构简式(6)根据逆合成分析
10、,H2MA为,G是琼斯试剂反应后得到的羧酸,G与NaOH溶液在加热条件下反应,是卤代烃的水解反应,还有酸碱的中和反应,综上得(7)聚酯PMLA有多种结构,所以是缩聚反应。H2MA分子式为,得化学方程式【思路点拨】本题考查了官能团的判断和性质,卤代烃的反应,合成高分子的反应,题目难度中等,注意逆合成分析法的应用和官能团的引入以及消去反应。38.K1 L3 L6 M3【2014临川二中一模】化学选修:有机化学基础 苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N(部分产物及反应条件已略去)。 (1)生成M、N的反应类型分别是 、 ; D的结构简式是 。(2)已
11、知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种。C的结构简式是 。(3)由苯酚生成A的化学方程式是 。B与C反应的化学方程式是 。(4)以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物F。经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31.6%,F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是 。已知:芳香族化合物F能发生银镜反应,且还能发生水解反应;F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;分子结构中不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是 。【知识点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体【答案解析】 解析:(1)B中苯环上有酚羟基和羧基,生成M反应条件
12、为浓硫酸加热,得此反应为酯化反应,酯化反应也是取代反应。生成N的反应类型可从N的结构(有链节和端基原子)看出是缩聚反应。由反应物、分子式和反应后的产物判断D为(2)C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应说明含有羟基,C的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。C的结构简式是(3)苯酚和氢氧化钠发生中和反应,化学方程式B为则B和C发生酯化反应的方程式为(注意酸脱羟基醇脱氢和可逆号)(4)芳香族化合物F(说明含有苯基C6H5-)相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3,F完全燃烧只生成CO2和H2O说明只含有碳、氢、氧元素。得其分子式为C8H8O3 F能发生银镜反
13、应,且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基(或者说是甲酸形成的酯)F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子说明取代基在苯环的对位上,不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是。【思路点拨】本题考查了分子式,有机反应类型,酯化反应方程式,苯酚的性质,以及同分异构体的书写。题目难度适中。注意利用官能团推断物质的结构,由结构推断性质或由性质推断结构。38I4 K1 M3 【2014襄阳四中模拟】(15分)化学有机化学基础化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:(1)A中含有的官能团名称为_。(2)C转化为D的反应类型是_。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应
14、的化学方程式:_。(4)1 mol E最多可与_mol H2加成。(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:_。A能发生银镜反应 B核磁共振氢谱只有4个峰C能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1 mol可消耗3 mol NaOH(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【知识点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成【答案解析】(1)醛基(2分) (2)取代反应
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