2016-2017学年高一生物下册课时自我小测4.doc
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4、 2.下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是( ) A.3条常染色体,1条X染色体 B.4个DNA分子 C.2条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体 D.4条染色体 3.人的性别是在_时决定的( ) A.形成生殖细胞 B.形成受精卵 C.胎儿发育 D.胎儿出生 4.一对表现型正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一白化病男孩的几率是( ) A.12.5% B.25% C.75% D.50% 5.父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是( ) A.常染色体上的显性基因 B.常染色体上的隐性基因 C. X染色体上的显性基因 D. X染色体上的隐性基因 6.人类的性别决定表示为:
5、XXXY1XX1XY,这一遗传过程相当于( ) A.杂交 B.测交 C.自交 D.含A、B、C 7.在下图的遗传病系谱中,最可能属于伴X隐性遗传的是( ) 8.下图所示的四种遗传系谱图中,能确定不属于色盲遗传的是( ) 9.如下图是人类一种稀有疾病的系谱图。这种病最可能的遗传方式是( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D. X染色体隐性遗传 10.果蝇灰色(B)对黑色(b)是显性,等位基因位于常染色体上;红眼(W)对白眼(w)是显性,等位基因位于X染色体上。 (1)黑色红眼雄性果蝇产生配子的基因组成分别是_。 (2)基因型为BbXWXw和BbXWY的果蝇交
6、配,在其后代中灰色与黑色的比例是:雄性_,雌性_;红眼与白眼的比例是:雄性_,雌性_。 11.下图是一色盲的遗传系谱: (1)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径:_。 (2)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为_,是色盲女孩的概率为_。 我综合我发展 1.基因型为AaB的绵羊,产生的配子名称和种类是( ) A.卵细胞 XAB、XaB B.卵细胞 AB、aB C.精子 AXB、AY、aXB、aY D.精子 AB、aB 2.在整个人群中男女性别比例基本相等,其原因是( ) 男性产生两种类型的精子且比值相等,女性只产生一种卵细
7、胞 女性产生两种类型的卵子且比值相等,男性只产生一种精子 男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等 女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等 含XX染色体的受精卵发育成女性,含XY染色体的受精卵发育成男性 A. B. C. D. 3.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( ) A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C.纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇 4.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25为雄蝇翅正常、25为
8、雌蝇翅正常,那么翅异常不可能是( ) A.常染色体上的显性基因控制 B.常染色体上的隐性基因控制 C.性染色体上的显性基因控制 D.性染色体上的隐性基因控制 5.决定毛色的基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是( ) A.雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄猫或三雄一雌 D.全为雌猫或全为雄猫 6.(多选)显性基因决定的遗传病患者有两类,一类致病基因在X染色体上,另一类在常染色体上,它们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病情况是( ) A.男性患者的儿子发病率不同
9、 B.男性患者的女儿发病率不同 C.女性患者的儿子发病率不同 D.女性患者的女儿发病率不同 7.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( ) A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 8.(2008山东潍坊期末) 如下图表示果蝇的一个细胞,其中数字表示染色体,字母表示基因,下列叙述正确的是( ) A.从染色体情况看,该果蝇只能形成一种配子 B. e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等 C.形成配子时基因A、a与
10、B、b间自由组合 D.只考虑3、4与7、8两对染色体时,该个体能形成四种配子,并且配子数量相等 9.(2007上海高考,34) 回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性,正常男性,患甲病女性,正常女性)。 (1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图。 现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是_。 7号的基因型是_。(基因用A、a表示) 若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是_。 (2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如下。已知3无致病基因,1色觉正常;17号是红绿色盲基因携带者。若1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是
11、_。 10.下表是4种遗传病和发病率的比较,请分析回答:病号代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1310 00018 600乙114 50011 700丙138 00013 100丁140 00013 000 (1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_。 (2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是_。 (3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见下面系谱图,现已查明6不携带任何致病基因。 问:丙种遗传病的致病基因位于_染色体上;丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。 写出下列两个个体
12、的基因型:8_,9_。 若8和9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_;同时患两种遗传病的概率为_。参考答案 我夯基我达标1解析:正常人的体细胞染色体数目为46条,男性为44条(22对)常染色体和一对异型性染色体XY,女性为44条(22对)常染色体和一对同型性染色体XX。 答案:A 2解析:考查性别决定方式及有关减数分裂的知识点。果蝇的性别决定属于XY型,果蝇体细胞中染色体为8条,雌果蝇的染色体组成为6XX,即6条(3对)常染色体和1对同型性染色体,卵原细胞经减数分裂形成的卵细胞中含3条常染色体和1条X染色体,共4条染色体,1条染色体上有1个DNA分子,所以卵细胞中含有4个DNA分子。 答
13、案:C 3解析:人类的性别决定方式是XY型;女性的一对性染色体是同型的,用XX表示;男性的一对性染色体是异型的,用XY表示。根据基因的分离定律,女性个体的卵原细胞经减数分裂只能形成一种含有X染色体的卵细胞,而男性个体经减数分裂可形成两种数目相等的精子,一种精子含X染色体,另一种精子含Y染色体。卵细胞与精子结合后形成受精卵,性染色体组成分别为XX和XY,含XX性染色体的受精卵将发育成女性,含XY性染色体的受精卵将发育成男性。从群体来看,男、女出生率是均等的,即男女性别比从理论上讲是11。由以上分析可知,人的性别在形成受精卵的时候就已经决定了,理论性别不会再改变了。 答案:B 4解析:这对夫妇表现
14、型正常,说明都含显性的正常基因,各有一个患病的亲代,由于白化病是隐性遗传病,患者是纯合体,一定有一隐性致病基因传给子代,所以这对夫妇均为表现型正常的致病基因的携带者(杂合体)。他们生育一个患病孩子的概率是25%,生育一个男孩的概率为50%,所以生育患病男孩的几率为25%50%12.5%。 答案:A 5解析:本题的变化是通过遗传病的特点来确定致病基因的位置和显隐性。父亲患病,女儿一定患病,有明显的伴性遗传倾向。由于父亲传给女儿的是X染色体,所以致病基因在X染色体上;由于女儿有两条X染色体(另一条来自母亲),故只有显性基因才能表现为一定患病。 答案:C 6答案:B 7解析:这是一道遗传病判断方式的
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