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类型香砂养胃片中甘草薄层鉴别研究.docx

  • 上传人:天****
  • 文档编号:3369841
  • 上传时间:2024-07-03
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    关 键  词:
    养胃 片中 甘草 薄层 鉴别 研究
    资源描述:
              香砂养胃片中甘草薄层鉴别研究                     摘要:目的:优化香砂养胃片的质量控制方法,为提升其质量控制标准提供试验依据。方法: 以硅胶G板为薄层板;甘草为对照药材;以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂展开,在105°C加热至斑点显色淸晰,在自然光下和在紫外光灯(365nm)下检视,并对其进行方法学考察。结果:供试品色谱在与甘草对照药材相同的位置上,有清晰的黄色斑点,阴性无干扰;在与甘草对照药材相同的位置上,有清晰的黄色荧光斑点,阴性无干扰;背景干扰较小。结论:通过对该方法进行专属性、重现性、耐用性的验证,本方法阴性无干扰,方法重现性好、耐用性良好,可以用该方法对香砂养胃片中甘草进行质量控制。 关键词:香砂养胃片 薄层鉴别 甘草 方法学考察 1.仪器与材料 1.1 样品 甘草阴性样品:云南白药集团股份有限公司自行制备 供试品:香砂养胃片3批,批号:云南白药集团股份有限公司生产,批号:DA1804、BA1606、EA1904,由云南白药集团股份有限公司提供 甘草对照药材,批号:120904-201519,由中国食品药品检定研究院提供 所用试剂均为分析纯,试验用水为纯化水。 1.2 方法选择 照《中国药典》2015年版四部通则0502薄层色谱法进行,该方法是参照《中国药典》2015版一部中甘草薄层色谱鉴别方法,进行了试验而确定的。 1.2.1供试品溶液的制备曾进行了以下方法比较: 方法1:取本品8片,研细,加甲醇25ml,超声30分钟,滤过,滤液在水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,加水适量,煎煮30分钟,放冷,滤过,滤液浓缩至20ml, 用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml, 合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml 使溶解,作为对照药材溶液。吸取上述供试品溶液10μl与上述对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(40:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。 下图分别为置日光和紫外光灯(365nm)下检视。 试验结果:从色谱图可见,该方法色谱图中供试品杂质斑点较多,虽然与甘草对照药材色谱相同位置处,有相同颜色的斑点,但背景干扰较大,故该方法不能用于甘草鉴别。 1.2.2方法2:供试品溶液制备方法不变,调整展开剂为正丁醇-冰醋酸-水(7:1:0.5)做为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。 试验结果:从薄层色谱图可见,在日光和紫外光灯(365nm)下检视,由于杂质斑点影响,甘草斑点不明显,阴性有干扰,背景干扰大,故本方法不适用于甘草薄层鉴别。 1.2.3方法3:取本品8片,研细,加乙醇20ml,超声20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用水 20ml 溶解,加盐酸调pH值至2~3,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml, 合并乙酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照品溶液。另取甘草对照药材1g,加水适量,煎煮30分钟,放冷,滤过,滤液浓缩至20ml,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml, 合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml 使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,,以三氯甲烷-甲醇-水(40:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光灯和紫外光检视。 试验结果:从薄层色谱图可见,在日光和紫外光灯(365nm)下检视,主斑点附近存在杂质斑点影响,故本方法不适用于甘草薄层鉴别。 1.2.4方法4:取本品8片,研细,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,弃去醚液,药渣加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤3次,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇3ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材lg,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl,对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色淸晰。[3]分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。 试验结果:分别在自然光和紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与甘草对照药材相同的位置上,3批样品均有清晰的黄色斑点或黄色荧光斑点,阴性无干扰,背景干扰较小。 结论:该方法分离度较好,系统适用性良好,专属性满足要求,可适用于甘草薄层鉴别。 2.重现性 取15批样品的测试:参照方法4,使用15批香砂养胃片进行测试。 试验结果:分别在自然光和紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与甘草对照药材相同的位置上,15批样品均有清晰的黄色斑点或黄色荧光斑点,阴性无干扰,背景干扰较小。说明该方法可适用于不同批次样品。 3.方法耐用性 3.1参照方法4,本项下通过更换展开剂比例,观察实验结果。标准展开剂为:乙酸乙酯-甲酸-冰醋 酸-水(15:1:1:2)。因增加展开剂中水的比例,展开剂较为浑浊,未进行相关实验。 展开剂1:乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(20:1:1:2), 展开剂2:乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:1), 展开剂3:乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(13:1:1:2)。 试验结果:三种展开剂结果除Rf值略有不同,但在自然光和紫外光灯(365nm)下分别检视,供试品色谱中,在与甘草对照药材相同的位置上,3批样品均有清晰的黄色斑点或黄色荧光斑点,阴性无干扰,背景干扰较小。 3.2更换不同品牌薄层板 以上均采用默克公司硅胶G板,现更换为国产青岛海洋硅胶G板进行测试。参照方法4,结果如图 图1日光下的结果图2紫外光灯下的结果 其中:S1-S5为香砂养胃片(云南白药集团股份有限公司生产,批号:AA1612、LA1802、FA1806、GA1901、KA1905),S5为甘草阴性样品(制备同1.21),S4为甘草对照药材。 试验结果:分别在自然光和紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与甘草对照药材相同的位置上,5批样品均有清晰的黄色斑点或黄色荧光斑点,阴性无干扰,背景干扰较小。说明该方法可适用于不同品牌的硅胶G薄层板。 4.通过对该方法进行专属性、重现性、耐用性的验证,本方法阴性无干扰,方法重现性好、耐用性良好,可以用该方法对香砂养胃片中甘草进行质量控制。 参考文献: 1. 中成药地方标准上升国家标准部分(内科 脾胃分册)WS-10392(ZD-0392)-2002 2. 《中国药典》2015年版四部通则0502薄层色谱法 3. 《中国药典》2015年版一部甘草薄层鉴别项目   -全文完-
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