某中心化验室精细化管理制度（标准、安全、职责、卫生、管理、质量、材料）.pdf

中心化验室 精细化管理制度目录一、总则二、化验专业技术工作标准三、化验室岗位人员职责3.1岗位设置3.2主任岗位职责3.3检测人员岗位职责3.4试样管理员岗位职责3.5材料管理员岗位职责3.6统计报表人员岗位职责3.7检测部负责人和技术人员岗位职责3.8维修人员岗位职责3.9标准溶液配制人员岗位职责3.10调度员岗位职责四、文明卫生制度4.1化验室文明总体要求4.2化验室卫生总体要求4.3检测室4.4天平室4.5滴定室4.6办公室4.7试样库、材料库4.8室外楼道五、中心化验室生产过程管理制度5.1样品的接收5.2.检测任务的分派5.3.样品的发放5.4.样品的检测5.5.试样的回收、保管和处理5.6.数据的审核和报出5.7.秩序六、中心化验室质量控制制度6.1员工培训6.2管理样、国家标准样的管理6.3自检制度6.4外检和实验室间比对6.5方法间比对6.6试剂质量的控制6.7仪器、量具的量值溯源6.8基准物质、标准物质和标准溶液的管理6.9检测环境控制6.10检测过程的控制6.n确保样品检测的可靠性、真实性、客观性、公正性6.12新方法、新技术的使用七、中心化验室安全管理制度7.1化验人员安全守则7.2化学试剂的储存、使用安全7.3三废处理7.4用水、用电、用气安全管理7.5设备安全管理7.6急救与事故处理7.7保密制度八、中心化验室仪器设备管理制度8.1仪器设备验收8.2仪器设备的使用8.3设备的维护保养及校准8.4仪器设备的降级和报废8.5仪器设备档案九、中心化验室材料领取发放制度9.1材料的领取9.2材料的发放9.3材料的盘存和成本考核9.4委托加工材料的管理中心化验室管理制度一、总则1.1 为使中心化验室检测质量不断改进，更好地服务生产经营活动，最终达到以最低的成本创造最好的检测质量的目的，特制定本制度。1.2 化验室应成立以主任为组长的管理制度监督考核小组，并将所有 检查进行落实考核。二、化验专业技术工作标准2.1中心化验室一切检测活动遵循GB/T15481-2005检测和校准实 验室能力的通用要求。2.2中心化验室所有检测活动均应按照国家标准、行业标准或企业标 准进行，并及时对标准进行更新。2.3暂无标准或新开展的检测项目必须经过方法确认并经化验室发布 后方可实施。2.4数值修约执行GB 8170-87数值修约规则。2.5金锭及纯金检测执行GB/T1775-1995超细金粉及附录A纯金 中杂质元素的发射光谱分析方法；GB/T11066-89金化学分析方 法。2.6银锭检测执行GB11067.2-89银化学分析方法。2.7铅精矿检测执行GB 8152.1-87铅化学分析方法Na?EDTA容量 法测定铅量；GB 8152.9-89铅化学分析方法火试金测定金量和 银量。2.8金精矿检测执行GB7739.1-87金精矿化学分析方法火试金法 测定金量和银量。2.9硫酸检测执行GB/T534-2002工业硫酸。2.10合质金检测执行GB/T15249.1-1994合质金化学分析方法。2.11标准溶液配制执行GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的 制备；GB/T602-2002化学试剂杂质测定用标准滴定溶液 的制备。三、化验室岗位人员职责3.1岗位设置化验室设置主任、检测部负责人、技术人员和检测人员、报表统计、材料管理、试样管理、标准溶液配制、维修、调度员等专门人员。3.2主任岗位职责3.2.1负责实验室的质量体系建立、实施并监督运行；3.2.2负责制定各类质量计划；3.2.3批准各项制度的发布和实施；3.2.4负责与客户签订检测协议；3.2.5负责实验室的安全和保密工作；3.2.6负责组织对设备仪器的验收工作；3.2.7负责材料计划和入库材料的审批；3.2.8负责检测报告的签发；3.2.9负责客户的抱怨处理。3.3检测人员岗位职责3.3.1严格按照化验专业技术标准开展工作;3.3.2严格按照检测任务单和仿宋体标准填写原始记录，信息全面；3.3.3按照数据处理原则处理和修约数据；3.3.4禁止使用没有经过校准或超出校准期限的仪器和器皿；3.3.5及时汇报检测过程中出现的问题；3.3.6按时参加各种学习和培训；3.3.7接受各种质量考核；3.3.8保持通讯畅通以保证临时或紧急样品的检测；3.3.9不得打听与样品或客户有关的消息；3.3.10参与贵金属样品检测的人员应按规定上缴回收的贵金属；3.3.H对化验室的保密负责。3.4试样管理员岗位职责3.4.1 负责全厂范围内送入化验室需要检测的样品的收发、保管和销 毁工作；3.4.2有权拒绝接收包括信息、包装、粒度、重量或体积不符合要求 的样品。无法对外观进行判断，但在检测过程中发现不符合要求的样 品，应及时汇报并与送样人沟通；3.4.3 对接收的样品根据其信息详细登记名称编号、检测元素、送样 日期和其他相关信息；3.4.4 对需要重新编码的样品按照密码编制原则编码，并将密码及时 准确传递至解码员处，并登记备查；3.4.5对当班需检测的样品，通过样品传递单传递至调度员处，要求 信息全面，书写清晰；3.4.6禁止无关人员进入试样室；3.4.7严格按照检测任务单发放样品，并每天对照数量检查回收发放 出去的样品；3.4.8保持样品室通风干燥，环境整洁；3.4.9样品按日期或编号分类摆放整齐；3.4.10定期处理无保存价值的样品，并提请主任批准；3.4.n需调出化验室的样品，必须经过主任批准，并记录。3.5材料管理员岗位职责3.5.1负责化验室所需材料的领取、保管和发放；3.5.2负责编制化验室每月的材料计划，并经过主任批准后报供应 处；3.5.3按质量要求对所有入库材料进行验收，禁止包装破损、不符质 量要求的材料入库；对不符合要求的材料不得发放；3.5.4对材料分类合理摆放，标明标签，注明名称、出入库数量等相 关信息；3.5.5每月进行一次材料盘存；并向主管人员汇报盘存情况；3.5.6负责化验室成本考核工作的成本统计工作；3.5.7发放材料时严格按照领料单发放；对字迹不清或涂改的领料单 视为无效；3.5.8保持材料库通风干燥，环境整洁；3.5.9对不符合要求或失效过期物品及时办理退库或更换。3.6统计报表人员岗位职责3.6.1负责原料、生产、硫酸、金锭、银锭、合质金、实验样、原料二道样及其他紧急样品等结果的统计和报出；3.6.2严格按照经过审核后的原始记录统计台帐并报出检测报表；3.6.3严格按照数据修约原则修约和处理数据；3.6.4对出现异常的结果及时汇报；3.6.5报告应书写清晰、整洁、信息全面，并亲自送达相关部门；3.6.6禁止无关人员随意进入统计室和翻阅台帐；3.6.7保持统计室通风干燥，妥善保管统计台帐和报告副本。3.7检测部负责人和技术人员岗位职责3.7.1负责收集检测方法；3.7.2负责检测方法的确认和实施；3.7.3负责检测项目的验证和实施；3.7.4负责原始记录的审核；3.7.5负责新项目的研究与开发；3.7.6参与设备仪器的验收和操作规程的编写；3.7.7负责检测人员的培训；3.7.8监督检测人员对检测环境的控制；3.7.9对检测人员的检测过程进行监督；3.7.10对出现的技术问题进行分析和采取纠正措施。3.8维修人员岗位职责3.8.1负责协助技术人员对购进设备和仪器的验收和安装调试；3.8.2负责对设备的维修和保养；3.8.3负责每日一次的设备巡检；3.8.4负责设备零配件的加工和委托加工；3.8.5负责化验室的安全管理、检查和安全措施的落实。3.9标准溶液配制人员岗位职责3.9.1负责基准和标准物质或溶液的配制和管理；3.9.2负责基准和标准物质的核查；3.9.3负责标准物质、溶液配制、储存及存放环境条件的控制。3.10调度员岗位职责3.10.1严格按照样品传递单开具检测任务单；3.10.2负责临时或紧急样品的检测安排；3.10.3负责监督协调生产检测过程的任务衔接。四、文明卫生制度4.1化验室文明总体要求4.1.1 化验室应营造一个文明卫生的检测环境，做到窗明几净，团结 和谐，严肃活泼。4.1.2员工上班前后要搞好工作场所的卫生，七净一齐：地面净、墙 壁净、桌案净、门窗净、纸篓净、痰盂净、烟灰缸净、各类物品摆放 整齐。4.1.3 自觉维护化验室卫生，树立“卫生光荣”意识，做好个人卫生;尊重别人劳动，养成良好的卫生习惯，做到不随地吐痰，不乱丢纸屑、果皮、烟蒂，不乱涂乱画，随便张贴，不乱倒茶叶渣等废弃物。4.1.4每天早晨提前上岗，对辖区卫生进行清扫，坚持做到每日一小 扫，每周一大扫。每日卫生小扫须在上班前对桌、椅、柜、地面进行 清洁，整理办公物品；每月卫生大扫则需擦拭门窗玻璃。重大节假日 前要进行卫生大扫除。对可回收杂物需堆放整齐，分类放置到规定地 点。4.1.5除规定的抽烟地点外，不允许在检测室、标液室、档案室、样 品管理室、库房等处抽烟。4.1.6做到衣着得体，服装整洁。不在检测室、办公室、走廊大声喧 哗，更不得出现争吵、谩骂、打架现象。4.1.7化验室实行门禁管理，外人进入时，及时开门，问清事由，做 到礼貌待客，服务周到。接电话时，要先说您好，请问您找哪位？”4.1.8各检测部负责人要以身作则，对文明卫生工作积极督促检查，确保落实。4.2化验室卫生总体要求4.2.1门窗、玻璃清洁，穿衣镜无灰尘。4.2.2不存在卫生死角，墙面无蜘蛛网。地面无杂物积水、无垃圾积 存，水池内需保持整洁。4.2.3电器开关插座无灰尘、设备表面整洁，仪器表面无油渍。4.2.4物品摆放做到“所有物品定置管理，同样物品整齐划一二用 完后及时摆放归位。4.2.5实验台保持整洁，实验结束后应清理干净，药品、样品勿摆放 在试验台上，柜子表面、顶部清洁，勿在柜子顶部置防物品，各检测 室的药品柜内药品归类摆放，便于取用。室内物品摆放合理整齐。4.2.6严禁长明灯、长流水现象。4.2.7抹布使用后叠好摆放在固定位置，保持水池釉面砖洁净。4.2.8便池清洁，无堵塞现象。使用完厕所，及时冲洗，无异味。4.3检测室4.3.1进入检测室应穿戴好劳保用品，非工作服等衣物悬挂在更衣室,不得悬挂摆放在检测室，不得在工作时间洗除工作服外的衣物。4.3.2药品试剂、试剂瓶标签完整，对外放置，方便取用。试剂瓶按 高低顺序依次摆放。4.3.3检测室内不得存放与检测无关的物品。4.4天平室4.4.1室内无与称量无关的物品。4.4.2天平使用记录完好，环境符合控制要求，按要求使用天平。4.4.3保持天平内外无粉尘，天平操作台面整洁，确保天平内干燥剂 有效。4.4.4称量结束后，应及时将试样送回样品存放处，凳子放入天平操 作台下有序摆放。4.5滴定室4.5.1物品定置摆放整齐，滴定操作结束后立即归位，滴定管嘴朝下 放置。4.5.2室内无与检测无关的物品。4.5.3保持滴定室光线和检测环境符合要求。4.5.4所有试剂、药品必须有明显标识。发现药品过期立即更换。4.6办公室4.6.1办公桌摆放整齐、沙发、椅子清洁。4.6.2柜子内文件资料摆放合理整齐，表面清洁，柜顶无杂物。4.6.3热水器、空调、电话、电脑表面清洁。4.7试样库、材料库4.7.1货架整齐清洁，材料、试样分类合理摆放，标识清楚。4.7.2室内通风干燥，试样、材料无破损。4.7.3办公桌整洁，记录摆放整齐、无破损。4.7.4及时清理过期或无用物品、材料和样品。4.8室外楼道4.8.1楼梯扶手清洁，墙裙无灰尘，楼道无积水。五、中心化验室生产过程管理制度5.1 样品的接收5.1.1 试样管理员只能接收厂部规定需要检测的样品，特殊样品须经 有关部门和中心化验室主任签字后，方可接收。5.1.2试样管理员对所有需要送检的样品必须进行验收和确认，包括:试样名称、试样编号、编号的唯一性、密封性、样品的均匀性、粒度、液体样品的浑浊度、样品质量或体积、送样日期等信息以及相关的附 件资料。如发现样品有明显的缺陷或与所给的信息不符合，试样管理 员有权拒绝接收样品。5.1.3试样管理员与送样人确认样品信息完整后，填写样品接收单，双方签字后各执一份保存。试样管理员每月将样品接收单装订成册，交资料员归档。5.1.4样品接收人必须对样品检测前的保密和安全负责。5.1.5原料、生产样品5.1.5.1试样管理员依据样品接收信息，在保密状态下对样品重新编 写化验密码，填写密码本和样品传递单，并将样品传递单及相关信息 传递给生产调度员。密码编制和样品信息传递执行中心化验室检测 样品的传递和密码编制保密规定。5.1.5.2对于所有接收的原料样品在分发前，必须加盖状态标识章，并且取消试样袋上的所有附加信息。5.1.6金锭、银锭、银粉和合质金样品5.1.6.1对贵金属生产样品，试样管理员接收样品时，必须逐一复核 样品的名称、状态数量和质量，然后填写样品接收单，会同送样人、保卫人员三方共同签字确认。并将样品传递单及相关信息传递给生产 调度员。5.1.6.2检测人员依据工作程序直接从送样人员处接收样品的，接收 样品时必须对样品编号、密封性、状态、数量和质量等信息确认无误 后，填写样品接收单。如有一项不符合，检测人员可以拒绝接收样品 或由送样人员将样品信息补充完整后，与保卫人员三方确认签字后，才能接收样品。5.2.检测任务的分派5.2.1调度员依据样品传递单的信息，开具检测任务单。5.2.2检测人员上班后须到调度员处领取检测任务单，检测人员必须 服从生产调度员的合理的任务分派。5.2.3对紧急样品或特殊样品，调度员应给予及时的安排。5.2.4对于金锭、银锭、银粉和合质金样品，不需开具任务单，由接 样的检测员直接检测。5.3.样品的发放5.3.1检测人员凭化验任务单到试样管理员处领取相应的样品。试样 管理员必须按照任务单发放样品。5.3.2检测人员领取贵金属样品时，必须与试样管理员当面核对样品 的数量、质量和状态。5.3.3检测人员必须对所领取的样品在检测期间的安全和保密负责。5.4.样品的检测5.4.1进行样品分析前，检测人员应准备好充分的检测准备。检查药 品是否足够、所要使用的设备是否处于完好的状态，对于不能满足要 求的设备及时汇报给检测部负责人。5.4.2称取试样时，必须对照任务单上的样品编号称量样品，认真填 写原始记录，并将称量好的样品放入编有号码的容器中处理。5.4.3将称取完的样品及时送回试样存放处，需要移交别人时须记清 样品编号和数量。5.4.4检测人员必须严格按照各岗位的操作规程对样品进行检测。检 测过程中必须密切注意影响检测结果的关键因素，并严加控制，检测 过程中不得从事与检测无关的事情，不得离岗或让非本岗位人员代 替。5.4.5检测过程中，必须客观的记录原始信息，杜绝主观随意性，依 据客观试验现象加入化学试剂和操作，检测完成后认真计算检测结 果，依据GB8170对数据修约，将计算结果填入原始报表。5.4.6原始报表填写必须仿宋体化，书写工整、清楚、真实、准确、信息完整，不得任意涂改，改动时应使用杠改，并签名。将原始报表 及时投入相应的报表箱。5.4.7检测过程中如发现异常问题，应认真查记录，查计算、查操作 过程、查化学试剂、查方法、查样品，找出原因后复验，必要时应向 检测部负责人汇报。5.4.8化验员必须对自己的化验分析结果负责，在检测工作中由于称 量错误、试剂加错或其他原因，造成检测结果未能报出的，作为废品 处理，按月累计计算废品率。5.4.9检测现场的物品定置摆放整齐,养成随时用毕随时整理的习惯,并认真清理现场卫生，填写设备使用记录。5.4.10对于合质金、金锭、银锭、银粉样品必须将样品接收单附在 原始报表上。5.5.试样的回收、保管和处理5.5.1试样管理员将原料样品和生产样品从试样存放处取回后认真清 点，确认无误后按类别有序的摆放，妥善保管。5.5.2检测人员移交检测完毕的贵金属样品时，必须在试样袋上标明 取样人、取样量、样品含金量、应回收金属量后，方可将余样交到试 样管理员处，双方确认余样量；再由试样管理员将余样交到贵金属样 品管理员处5.5.3合质金样品由检测人员将检测完毕的样品，在试样袋上标明取 样人、取样量、样品含金量、应回收金属量后，直接将余样交到贵金 属管理员处，双方确认余样量和所交的回收金属量。5.5.4原料样品保存三个月，生产样品保存一个月后返回原料库。贵 金属、合质金、金锭、银锭、银粉样品一般保存一个月后，连同余样 合应回收的贵金属一起返回精炼厂。5.5.5超过保存期的样品，由试样管理员提出样品销毁申请，由相关 领导确认无保存价值后，批准销毁。5.6.数据的审核和报出5.6.1负责审核报表的人员对所负责的相应报表，按照审核原则和数 据修约原则对原始数据进行核对，无误后确认签名，将原始报表传 递至统计员处。如果发现漏做样品或错误现象，及时告知检测部负责 人或调度员，并及时处理。5.6.2统计员将原始数据登记报表台帐，按照数据处理原则处理数据,报出合理的数据，填写检测结果传递单或出具检测报告。5.6.3由于各种原因造成无法按时报出结果的样品，统计员应将信息 反馈给生产调度员及时安排重新检测。5.6.4检测报告的报出必须有编制、审核、批准人的签字，必须加盖 本部门的检测报告专用章，否则，该检测报告无效。5.6.5报表报出人员必须对其负责的报表负责，不得让他人捎带，并 要求报表接收人在报表接收本上签字。5.6.6统计员必须在每月底之前将数据资料整理成册，交到资料员处 归档保存。5.7.秩序5.7.1中心化验室的所有人员必须保证通讯畅通，以保证生产秩序的 进行。5.7.2从样品的接收到检测报告的报出，每一环节的人员，都必须对 自己所负责的环节畅通和保密性负责。5.7.3检测部负责人必须经常到检测现场巡查，对发现的问题和隐患 及时解决，以保证检测工作的安全、高效和流畅。六、中心化验室质量控制制度6.1 员工培训6.1.1 每季度对员工进行至少一次专业理论知识培训，每年举行一次 操作技能大比武，通过考核评优选差，张榜公布，以不断提高员工业 务素质。6.1.2组织员工积极参加其他相关部门举办的相关培训，对员工实行 技术等级管理。6.1.3新员工须经过化验室至少一个月时间的专业知识、操作技能、岗位职责培训，经试岗、考核（如化验员须具备正确操作检测过程中 所要求使用的仪器、器皿的能力，具备判断每一步操作和仪器、器皿 状态对样品、最终检测结果有何影响的能力，具备对相关数据单位进 行正确运算、换算的能力等）能胜任相应工作的方可上岗。6.1.4化验员工作满一年后，可参加初级化验员的评定；三年以后可 参加中级化验员的评定；六年后可参加高级化验员的评定；取得高级 化验工资格的化验员方可参加技师的评定。6.2管理样、国家标准样的管理6.2.1在正常检测过程中，每人每周插入至少一次管理样品或国家标 准样，并在规定时间内报出真实的检测数据。6.2.2检测部负责人对相关检测数据作好记录，每周定期召开一次例 会，每月定期召开一次质量分析会，对管理样或标准样的检测结果进 行评价和分析，并采取必要的纠正和预防措施。6.3自检制度6.3.1每月按比例抽取一定量的已检样品，化验员进行自校和互校，并以自校和互校成绩作为化验员质量考核的主要依据。6.4外检和实验室间比对6.4.1每年抽取一定数量样品送到国家权威检测机构进行外检。6.4.2技术人员负责对实验室间的比对结果进行充分详细的评价，以 及时发现可能存在的系统偏差和采取相应的纠正和预防措施，并存档 备查。6.5方法间比对6.5.1对于可以用两种或两种以上方法检测的元素，化验室应定期抽 取一定数量样品进行方法间比对。6.5.2技术人员对方法间的比对结果作好记录，进行充分详细的评价,以及时发现不同方法对样品检测造成的系统偏差并采取相应的纠正 和预防措施。6.6试剂质量的控制6.6.1化验室所使用的试剂纯度不低于操作标准中所要求的级别。6.6.2每一批新试剂在使用前，检测部安排专人进行相关试验，对试 剂的质量进行确认，将试验数据报告至检测部负责人处，在检测部负 责人确认各项指标能满足检测要求并经批准后方可投入使用。6.6.3正在使用的试剂应存储在温湿度、光线强度等条件在允许范围 的环境位置，且标识清晰。6.7仪器、量具的量值溯源6.7.1化验室应定期请有资质的校准部门对所使用的精密仪器（如现 有的原子发射光谱仪、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、紫外可见 分光光度计、精密天平、温湿度表等）和精密量器具（如目前使用的 移液管、容量瓶、酸碱测定管等）进行校准，经确认后方可使用。对 不符合要求的仪器和器皿统一回收、销毁或更新。6.7.2检测部负责人要对本部门校准过的和需要校准的相关仪器、量 器具等做出具体的量值塑源计划表，对下一次的校准时间、内容等做 出详细安排。6.7.3要求检测人员在每次使用这些仪器、量器具后认真填写使用记 录，发现异常时立即停止使用将情况向检测部负责人反映，不得使用 未经校准或不在校准期的仪器、量器具。6.8基准物质、标准物质和标准溶液的管理6.8.1化验室使用的所有标准物质均应为具备资质的厂家所提供，具 有标准证书、生产许可证和资质证书，能满足对其量值朔源等方面的 要求。6.8.2标准溶液应由经过严格培训具有中级以上资质的化验员配制，标液员应按照相关国家标准中规定的标准溶液配制方法进行配制。6.8.3标液员应定期对已经投入使用的标准溶液进行核查，并粘贴新 的标签。6.8.4检测人员不得使用不在有效期内或不符合要求的标准溶液。6.9检测环境控制6.9.1 一切检测活动都应在规定的检测环境中进行，化验室应通过使 用冷藏柜、空调、电暖器、干燥器、加湿器、温湿度表、窗帘和避光 器皿等一系列设备来满足标准物质与标准溶液在存储过程中对环境 的温湿度以及光线强弱的要求。6.9.2化验室应设置与操作间有效隔离的滴定室、天平室和仪器室，并控制天平室温度在1530、湿度在4575%范围内（微量天平室 保持在4560%之间），滴定室温度在2030、湿度在3575%,仪器室内的温湿度在其操作说明书所要求的范围内，确保精密仪器的 日常维护和检测过程中化学反应对周围环境温湿度的需要。6.9.3对于高精度的分析天平，化验室应通过使用独立地基和增加密 封窗、密闭门、密闭罩等的办法来避免由于各种震动等因素对其性能 造成的不良影响。6.10检测过程的控制6.10.1 检测人员应严格按照相关专业技术标准进行操作，正确使用 仪器、器皿，按检测标准规定加入试剂药品量，严格控制反应时间、温度、溶液PH值等关键因素，检查组成员及技术人员应对关键程序 进行检控。6.10.2针对不同类型或不同状态的样品，按操作规程要求执行相应 不同的样品处理程序。6.10.3在样品受到损害或污染时立即将情况上报，在操作失误、检 测数据异常时须立即对相应样品进行重新检测。6.10.4部门负责人和岗位督查员负责每天对本部门和各岗位相关人 员的工作情况实施检督、督促与考核。6.10.5化验室定期对操作规程中不适宜的地方进行修订，及时将新 的操作规程传授给化验员。6.11确保样品检测的可靠性、真实性、客观性、公正性6.11.1 样品进入化验室后要先通过接样员对所有样品进行重新编号 和加密。6.11.2 调度员在接到样品传递单后，根据实际情况把有特殊要求的 重要样品安排给检测水平较高的化验员进行检测，对于合质金，Au、Ag、Cu等元素的原料、重要生产样品安排双人双次检测，对于买断 样等紧急样品要安排人员在接到样品后8个小时内报出检测结果，对 买断样的Au元素安排火法金做三平测。6.11.3 要求所有化验员不得串岗，不得进入试样室、保密室，不得 打听、传播有可能对检测的客观性、公正性造成影响的样品信息或其 它信息，在检测过程中不得擅离职守，在规定的时间内将检测报表按 类别投入相应报表箱内。6.12新方法、新技术的使用6.1 2.1化验室在开展新方法的研究过程中，要求把相关的质量指标 放在首位加以考虑。6.12.2确保新方法在投入使用前已经做大量可行性实验验证，且有 信息完整的实验步骤、现象、数据等方法确认材料，经讨论论证并确 认方可投入使用.七、中心化验室安全管理制度7.1 化验人员安全守则7.1.1检测人员在工作中要严格按照操作规程，杜绝一切违章操作，发现异常情况立即停止工作，并及时登记报告。7.1.2工作时应穿工作服，长头发要扎起来带上帽子，不能光着脚或 穿拖鞋及穿高跟鞋进入实验室。不能穿实验工作服到食堂等公共场 所。进行有危险性工作时要佩戴防护工具，如防护眼镜、防护手套、防护口罩，甚至防护面具等。7.1.3化验员应具有安全用电、防火防爆灭火、预防中毒及中毒救治 等基本安全常识。7.1.4禁止在工作场所进食、喝茶水。不能用实验器皿盛放食物，不 能在化验室的冰箱存放食物。不能用化验室电炉加热食物。离开化验 室前用肥皂洗手。7.1.5禁止在有易燃易爆物品，如库房、气瓶室等处抽烟。7.2 化学试剂的储存、使用安全7.2.1所用药品都应有标签。严禁在容器内装入与标签不相符的物品。7.2.2禁止用嘴、鼻直接接触试剂。使用易挥发、腐蚀性强、有毒物 质，如强酸、强碱、浓氨水、浓过氧化氢、冰乙酸、高镒酸钾和氟化 氢镂等必须带防护手套，并在通风橱内进行，中途不许离岗。7.2.3在进行加热、加压、蒸储等操作时，操作人员不得随意离开现 场，若因故须暂时离开，必须委托他人照看或关闭电源。7.2.4开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几 分钟。开启时瓶口不要对人，最好在通风橱中进行。7.2.5不得使用没有绝缘层的用期钳，绝缘层脱落后须及时缠好；不 得用湿手拿堪蜗钳接触电炉、水浴锅等电器物。7.2.6火试金搬运珀锅时，组织人员统一搬运，个人不得擅自搬运；在进行合质金分析压片时必须使用溜槽。7.2.7化验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。要建立安全 员制度和安全登记本，健全岗位责任制，每天下班前应检查水、电、气、窗、门等，确保安全。7.2.8建立化学试剂储存台帐和出入库记录，领用人和保管人要在出 入库记录上签字。常用化学药品要有使用计划，按计划采购，不可超 量存储。7.3三废处理7.3.1在分析过程中产生的废液中多具有腐蚀性和毒性。这类废液直 接排放于下水管道将会污染环境，必须统一收集，进行有效的处理后 再排放。7.3.2实验室产生的废液贮存到一定数量后，集中收集后送往污水处 理系统。废旧或过期试剂、废旧药品容器不可随意废弃，应交试剂厂 回收。办公用品如：废电池、废日光灯管等，集中回收后交厂供应处 处理；废墨盒统一交厂办回收。7.3.3化验员进行加热酸、样品分解等可能产生有害废气的操作都应 在通风橱中进行。7.3.4原子光谱分析仪的原子化器部分都产生含有重金属和酸的蒸 气，必须有专门的通风罩把原子蒸气抽出室外。7.4用水、用电、用气安全管理7.4.1操作电器时，手必须干燥。一切电源裸露部分都应配制绝缘装 置，电开关应有绝缘匣。7.4.2实验室停止供气、水及电时，应立即关闭各气源、水源及电源 开关，以防止恢复供给时，由于开关未关而发生事故。离开化验室前 应检查门窗、水电、煤气及各种压缩气体管道阀门，确保全部关闭。7.4.3严禁有长流水,长明灯现象出现。要保证人走灯关水停。7.4.4严禁使用湿布擦拭正在通电的设备、电门、插座、电线等，严 禁洒水在电器设备上和线路上。7.4.5易爆易燃物品附近和仓库禁止烟火。7.4.6工作室内禁止存放大量易燃易爆物品，工作需要限量领用。7.5设备安全管理7.5.1大型仪器使用7.5.1.1电压必须与电气设备的额定工作电压相符，电源、电线需与 设备功率匹配，要使用专用插座。精密仪器需要有稳压。化验室电源 要和生产车间用电量大的设备电源分开。7.5.1.2设备绝缘良好，确保安全。7.5.1.3电器设备很脏、灰尘很多、潮湿，易发生漏电，应经常打扫。7.5.1.4要时常检查电线、开关、灯头、插头和一切电器用具是否完 整，有无漏电、潮湿、霉烂等情况。稍有毛病应马上修理，决不能迁 就使用。7.5.1.5所用仪器的使用人员必须经培训，考核合格，才能上岗操作;一般仪器设备，使用人必须熟练掌握操作程序，方准操作。严格按照 使用说明书进行操作。7.5.2钢瓶使用7.5.2.1气瓶须经检验合格方可使用。气瓶的检验由电子商务部归口 o7.5.2.2气瓶要专用，严禁串用、代用、混用。各种气瓶用铁链固定 好。7.5.2.3使用气瓶时要选用合格的减压器，通常出口压力大于仪器、设备的使用压力0.1-0.2MPa。7.5.2.4按标志确保每一个气瓶减压阀、防振圈、防护帽齐全有效。每种气瓶要有专用的减压阀，氧气和可燃气体的减压器不能互用，瓶 阀或减压器泄露时不得继续使用。7.5.2.5使用时要上好减压器，拧紧固定密封帽不得漏气。开阀时要 慢慢开启，以防止加压过速产生高温。对盛装可燃气体的气瓶尤应注 意防止产生静电。开阀时不能用钢瓶搬手敲击瓶阀，以防止产生火花。氧气瓶的瓶阀及其它附件、工具都禁止沾染油脂。操作者必须站在气 体出口的侧面，减压器的防爆出口不准直对操作者。7.5.2.6气瓶使用到最后应留有余气，一般应保持0.2-lMPa的余 压，防止混入其它气体或杂质，造成事故。气瓶室外在明显处悬挂“危 险，禁止吸烟”标志。7.5.2.7常用钢瓶外部颜色区分及标志：氧气瓶一一天蓝色黑字；氮 气瓶 黑色黄字;压缩空气瓶 黑色白字；乙焕瓶 白色红字。7.5.3玻璃仪器使用7.5.3.1玻璃器具在使用前要仔细检查，避免使用有裂痕的仪器。特 别用于减压、加压或加热操作的场合，更要认真进行检查。7.5.3.2烧杯、烧瓶及试管之类仪器，因其壁薄，机械强度很低，用 于加热时，必须小心操作。7.5.3.3将玻璃棒、玻璃管，温度计等插入或拨出胶塞、胶管时均应 垫有棉布，且不可强行插入或拨出以免折断刺伤人。打开封闭管或紧 密塞着的容器时，因其有内压，往往发生喷液或爆炸事故。7.5.4加热装置使用7.5.4.1主要指水浴锅、高温炉、电热板等加热器件。7.5.4.2水浴锅使用完毕后，及时清理，内部不得放置可燃物如塑料 筛、锅盖等。使用前，应确保锅内有水。7.5.4.3高温炉上不得放纸张、手套及其它可燃物，更不得在其上烘 烤衣物。7.5.4.4工作时应先开通风再开电热板，电热板冷却之前不得在该通 风橱内使用乙醛等易燃有机物。7.5.4.5在电热板上溶解试样时，注意烧杯夹应持平，以防引起触电。7.5.4.6若被加热的是玻璃器皿，必须垫上石棉网。若被加热的是金 属容器，要注意容器不能触及电炉丝，应在断电的情况下取放加热容 器。7.6急救与事故处理7.6.1实验室失火时，要保持沉着，不要惊慌，根据火势大小及时采 取诸如关闭电源、搬离易燃物、选用适当灭火器灭火、拨打“H9”火警电话等措施。7.6.2身上衣服着火时，不要随意跑动，可采取将薄毯裹在身上或就 地打滚以灭火。7.6.3当酸洒出流到地面上时，应用碱面或干土中和处理后，再用清 水冲洗干净；少量酸或碱洒在衣服或皮肤上时应立即用大量水冲洗，并将烧伤处的衣服尽快脱下，继续用大量水冲洗，再分别用碳酸氢镂 溶液（2%）或乙酸溶液（3%）轻轻擦洗，必要时去医院；大量酸碱 洒到皮肤上时，切不可立即用水冲洗，以免产生大量的热使问题更严 重，应该用干土或干布先擦去酸碱，然后用碳酸氢镀溶液（2%）或 乙酸溶液（3%）冲洗，再用大量水冲洗，并立即送往医院。7.6.4人体触电时应立即切断电源，或用非导体将电线移开，如有休 克现象，应立即将触电者移至有新鲜空气处，并拨打“120”急救电 话。7.6.5当发生气瓶爆炸时，应随时撤离附近易燃物，并拨打“120”求助电话。7.7保密制度7.7.1化验室实行封闭式管理，任何人不得随意带外人进入化验室；确有必要时，须经化验室主任同意。化验室员工进出化验室必须把防 盗门带上，以确保安全。一楼快速通道除非搬运大量物品，不得打开。7.7.2化验室任何人不得随意进入资料室和试样管理室。须借阅资料 者须填写保密资料申请单，并经主任审批后，方可查看；须领取 试样者，须持有调度员签字的化验任务单或化验室主任签字单到试样 领取。7.7.3资料员、解码员和试样管理员要做到门开人在，人离锁门，并 禁止闲杂人员随意进入室内。7.7.4任何人不得打听与自己工作无关的事情，特别是涉及客户机密 的情况。7.7.5检测样品传递过程中，使用人应对样品的完整、安全负责，不 得随意丢弃、放置，保证按程序传递。7.7.6 一旦发现有违该规定的行为，任何人有权制止并有责任向主管 领导汇报。7.7.7对违犯该规定的责任人视情节轻重给予处罚，严重者将追究其 刑事责任。八、中心化验室仪器设备管理制度8.1仪器设备验收8.1.1仪器设备到货后，由技术人员及化验室相关人员一起开箱验收,必要时可通知供货商参加。8.1.2根据合同规定，由技术人员组织供货商或相关人员进行安装调 试，确认符合规定的技术条件后，由技术人员填写验收报告单，安排 使用前的检定/校准，合格后技术人员列入仪器设备台帐。8.2仪器设备的使用8.2.1所有设备由计量检验处负责统一编号并粘贴在设备醒目处，作 为唯一性标识。8.2.2对容易引起误差操作或对测量结果可能产生影响的操作过程，应由检测部负责人和技术人员编写详细的操作规程，经主任批准后实 施。8.2.3仪器设备操作人员必须经培训合格，取得上岗方能操作；8.2.4检测过程中要严格按照规定的程序进行。发现异常现象时，立 即停止操作，并通知检测部负责人处理，再进行原因分析，直到消除 异常。8.2.5安放仪器的房间要符合该仪器的要求，包括通风、采光、照明、温度、湿度，设备管道、电器线路布局要合理，以确保该仪器的精度 及使用寿命，并做好仪器的防震、防尘防腐蚀工作。8.2.6凡对可以直接打印出数据的仪器设备，均应有使用记录。使用 记录应记载有：仪器名称、编号、使用的年、月、日、开关机时间（24 小时制）、上机样品编号、测试项目、使用前后的检查情况、操作人、验证人、异常情况及处理结果。仪器使用记录整洁完好详细。8.3设备的维护保养及校准8.3.1设备管理员应按照量值溯源计划和设备核查计划定期 安排仪器的维护保养，对化验室的仪器设备的存放、保管及使用情况 进行监督检查。设备使用人要做好使用维护保养记录。8.3.2每年年初建立详细的年度核查计划，按时进行核查和校准。本 单位有校准资格的，可在本单位校准；须要国家法定部门校准的，要 在到期前及时送检或申请现场校准。8.3.3仪器发生故障后，本室可以维修的进行维修，无法维修的，由 技术人员负责与生产商或代理商联系维修,并做好维修记录。8.3.4修复后的设备必须经过校准/检定或功能检查，达到规定的技 术要求后再投入使用。8.3.5维修结束当日，由仪器管理员将维修结果填入维修表，随即将 维修表交档案室。8.3.6对于不能修复的仪器设备，申请降级使用或报废。8.4仪器设备的降级和报废8.4.1确定仪器设备的某些功能缺损、下降且无法修复但还可有效使 用的，定为降级。8.4.2经审批降级的仪器设备，应按量值溯源计划进行检定或校 准，并由计量检验处负责在其显著位置粘贴降级使用标志。8.4.3仪器设备性能老化、损坏，无法修复者，定为报废。8.4.4对于不能修复的仪器设备，由技术人员填写报废单，说明报废 理由，经主任审核后，报批报废。8.5仪器设备档案技术人员负责建立设备仪器的档案，其内容包括:a.仪器设备名称、规格型号、出场编号、制造（出厂）日期或其他唯 一性标识；b.制造商名称；c.接收日期或启用日期；d.放置地点；e.接收识状态及验收记录；f.仪器设备的使用说明书；g.检定/校准的日期和结果以及下次检定/校准的日期；h.迄今为止已进行维护的记录和今后的维护计划；i损坏、故障、改装或修理的历史记录。九、中心化验室材料领取发放制度9.1材料的领取9.1.1 材料领取应严格按计划执行。9.1.2当月领取的材料严格控制在计划的95%以上。9.1.3到厂供应处领取的材料需经化验室主任签字批准后，方可领取。9.1.4所有用于检测的试剂、药品、器皿必须经验收合格后，方可入 库。9.1.5在检测过程中发现不符合要求的材料应及时更换,并及时办理 退库.9.1.6提酸时需用提酸桶，检测室不得大量积存试剂，空酸瓶应及时 送回酸库并入箱保存。