淡豆豉的多菌种协同发酵工艺优化.pdf
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1、 基金项目:福建省科技厅引导性项目(.)作者简介:隋利强男硕士副教授研究方向:中药炮制工艺与炮制原理:.通信作者:徐伟男博士教授研究方向:中药药效物质基础及作用机制:.淡豆豉的多菌种协同发酵工艺优化隋利强王苏贵曹冬英谢思静王欣徐伟(福建中医药大学药学院福建 福州)摘要:目的 优化淡豆豉多菌种(环状芽孢杆菌、黑曲霉、少根根霉)协同发酵工艺为淡豆豉发酵工艺改进和创新提供参考 方法 以发酵时间、发酵温度、混合菌种比例、接种量为考察因素以总黄酮、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素的含量为考察指标通过单因素考查对淡豆豉多菌种协同发酵工艺进行优化 结果 淡豆豉多菌种协同发酵最佳工艺条件为:发酵温度 发酵时间 接
2、种量 混合菌种接种比例为环状芽孢杆菌 黑曲霉 少根根霉 结论 淡豆豉多菌种协同发酵工艺可避免杂菌干扰、利于工艺标准化可为淡豆豉工艺改进和创新以及为中药多菌种协同发酵工艺研究提供参考关键词:淡豆豉多菌种协同发酵工艺优化环状芽孢杆菌黑曲霉少根根霉中图分类号:文献标志码:文章编号:():./.():().:.:淡豆豉是以豆科植物黑大豆 (.).的成熟种子为原料发酵而成的药食两用中药具有解表除烦、宣发郁热等功效临床常用于治疗感冒、寒热头痛、烦躁胸闷以及虚烦不眠等病症 研究表明淡豆豉具有抗骨质疏松、清除自由基、解热、降血糖、抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗辐射、抗抑郁、降低血压和抗动脉粥样硬化等作用现代研究认为中
3、药发酵过程中微生物谢会产药学研究 .生多种酶使纤维素等构成的细胞壁发生裂解促进药效成分的释放、产生新的活性物质 另一方面药物中的大分子物质被微生物产生的酶催化酶解将人体不能直接吸收利用的大分子物质降解为小分子活性物质后者可通过血脑屏障易于机体对有效成分的吸收和利用更好地发挥药效 例如淡豆豉发酵过程在微生物作用下异黄酮苷、糖基皂苷等被分解成异黄酮苷元、低糖链皂苷等蛋白质被分解成多种氨基酸同时产生 氨基丁酸()等新的物质目前淡豆豉生产多为自然发酵空气、原料等环境中的多种微生物参与其中形成了特有的微生物体系 但是淡豆豉自然发酵过程也相对容易受杂菌污染 因此在合理利用传统发酵工艺微生物资源的同时优化发
4、酵工艺通过纯种发酵或者多菌种协同发酵可以较好地保证豆豉的风味、功效以及产品质量的稳定性 与纯种发酵相比多菌种协同发酵更符合传统中药发酵模式具有发酵体系稳定不易引入杂菌等优势同时还可借助不同微生物的生长代谢丰富发酵产物 经查阅文献淡豆豉发酵工艺研究大多为纯种发酵工艺如异常威克汉姆酵母纯种发酵淡豆豉、纳豆芽孢杆菌纯种发酵淡豆豉以及伞枝梨头霉纯种发酵淡豆豉等 两种菌株组合发酵较少报道 例如王萍等以枯草芽孢杆菌、伞枝梨头霉以及米曲霉两两组合发酵淡豆豉 种及以上组合菌株协同发酵淡豆豉工艺未见报道前期试验本课题组通过内部转录间隔序列()基因高通量测序和 基因高通量测序的方法对闽产淡豆豉发酵过程的菌群分布情
5、况进行了分析 结果提示黑曲霉、少根根霉和环状芽孢杆菌为淡豆豉发酵的优势菌种 因此在前期研究的基础上本课题组以黑曲霉、少根根霉和环状芽孢杆菌进行了多菌种协同发酵淡豆豉工艺研究为中药多菌种协同发酵工艺研究进行了探索也为淡豆豉工艺创新和改进提供了参考 仪器与试药.仪器 型隔水式恒温培养箱(上海一恒科学仪器有限公司)型洁净工作台(苏州安泰空气技术有限公司)型立式压力蒸汽灭菌器(福建省计量科学研究院)型震荡培养箱(上海知楚仪器有限公司)型紫外可见分光光度计(上海光谱仪器有限公司).试药 黑豆(市售)经福建中医药大学车苏容副教授鉴定为豆科植物黑大豆 (.).的 成 熟 种 子 环 状 芽 孢 杆 菌(批
6、号:)、黑曲霉(批号:)、少根根霉(批号:)均购自河南标准物质研发中心 培养基(批号:杭州滨和微生物试剂有限公司)培养基(批号:杭州百思生物技术有限公司)大豆苷(批号:)、黄豆黄苷(批号:)、染 料 木 苷(批 号:)、大豆苷元(批号:)、黄豆黄素(批号:)、染料木素(批号:)以上标准品均购于上海源叶生物科技有限公司纯度均 方法与结果淡豆豉发酵过程中大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷会分别转化为大豆苷元、黄豆黄素以及染料木素其中大豆苷元、黄豆黄素、染料木素的含量变化与淡豆豉发酵程度呈正相关的关系 黄酮类成分为淡豆豉的药效成分发酵过程呈动态变化其含量变化与发酵程度有关 因此在预试验基础上我们以发酵时间、
7、发酵温度、混合菌种比例、接种量为考察因素以总黄酮、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素含量为综合评价指标筛选多菌种协同发酵淡豆豉的最佳工艺.培养基的制备马铃薯葡萄糖固体培养():马铃薯粉 葡萄糖 琼脂 加入 蒸馏水搅拌加热煮沸完全溶解经 高压灭菌 .菌种活化将冻干粉菌粉甩至底部取.溶解液加入至菌种管中轻轻弹至菌粉混合均匀用无菌吸头吸出溶解液全部接种至斜面上培养.单因素考察试验.种异黄酮含量测定.色谱条件色谱柱:(.)流动相:甲醇.甲酸梯度洗脱流速为 柱温 检测波长 样品和对照品 色谱图见图.对照品溶液的制备精密称取大豆苷.、黄豆黄苷.、染料木苷.、大豆苷元.、黄豆黄素.和染料木素.加入 药学研究 .混
8、合对照品.黑豆.种菌株协同发酵淡豆豉.黑曲霉发酵淡豆豉.环状芽孢杆菌发酵淡豆豉.少根根霉发酵淡豆豉.大豆苷.黄豆黄苷.染料木苷.大豆苷元.黄豆黄素.染料木素图 色谱图甲醇溶解并定容至 制成混合对照品溶液.供试品溶液的制备 精密称取淡豆豉样品粉末 (过 号筛)置 三角瓶中精密加入 甲醇超声提取 放冷甲醇补足减失重量过滤取续滤液用.滤膜滤过即得供试品溶液.线性关系考察 精密量取混合对照品溶液适量用 甲醇稀释为不同梯度浓度的混合对照品溶液按照上述色谱条件测定 以大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素和染料木素含量()为横坐标峰面积()为纵坐标绘制标准曲线得到线性回归方程结果见表 表 淡豆豉
9、种异黄酮的线性关系成分回归方程线性范围/大豆苷.黄豆黄苷.染料木苷.大豆苷元.黄豆黄素.染料木素.含量测定精密称取淡豆豉样品粉末 (过 号筛)按上述方法制备样品进样根据回归方程计算样品中 种异黄酮的含量.总黄酮含量测定.对照品溶液的制备 精密称取染料木苷对照品.用甲醇溶解至 容量瓶定容至刻度.供试品溶液的制备 精密称取淡豆豉粉末.(过 号筛)置锥形瓶中精密甲醇 加热回流两次每次.放冷甲醇补足减失重量过滤取续滤液.置 容量瓶中用甲醇定容到刻度即得供试品溶液.线性关系考察 分别吸取对照品溶液.、.、.、.、.、置 容量瓶中用甲醇定容至刻度测定 处吸收以吸光度值()为纵坐标染料木苷浓度()为横坐标得
10、到线性回归方程:.结果显示染料木苷在.浓度范围内线性关系良好.总黄酮含量测定精密称取淡豆豉粉末(过 号筛)按上述方法制备供试品溶液测定计算总黄酮含量.综合评分采用综合加权评分法进行综合评价总黄酮、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素都是淡豆豉药效成分并且都能反应淡豆豉发酵程度因此将上述 个指标的权重各设置为 设综合评分为 总黄酮含量为 大豆苷元含量为 黄豆黄素含量为 染料木素含量为 可得评分公式:.(/).(/)././)其中 和 分别总黄酮含量及其最大值 和分别大豆苷元含量及其最大值 和 分别黄豆黄素含量及其最大值 和 分别染料木素含量及其最大值.发酵时间考察固定混合菌种的接种比例为 接种量 培养温
11、度 发酵时间分别为、考察发酵时间对总黄酮和 种异黄酮含量的影响结果见表 和表 对各指标进行综合评分结果见图 由图 可以看出最佳发酵时间为 表 不同时间的总黄酮含量发酵天数/总黄酮含量().表 不同发酵时间 种异黄酮和总黄酮含量()发酵天数/大豆苷.黄豆黄苷.染料木苷.大豆苷元.黄豆黄素.染料木素.接种比例考察固定菌株接种量 培养温度 发酵时间 混合菌种(环状芽孢杆菌黑曲霉少根根霉)接种比例分别为 、考察接种比例对总黄酮和 种异黄酮含量的影响结果见表 和表 对各指标进行综合评分结果见图 由图 可以看出混合菌种的最佳接种比例为环状芽孢杆菌黑曲霉少根根霉药学研究 .图 淡豆豉不同发酵时间综合评分表
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- 淡豆豉 菌种 协同 发酵 工艺 优化
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