临床试验标准操作规程.doc
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1、临床实验标准操作规程 附件目录附件1:临床实验机构形式审查登记表附件2:临床实验项目委托书附件3:临床实验申请表附件4:临床实验项目机构审核结果告知附件5:临床实验项目课题组人员信息表附件6:临床实验项目立项评估表附件7:研究者声明附件8:致首都医科大学附属北京胸科医院伦理委员会临床实验递交信附件9:研究者简历附件10:临床实验检查及检查明细记录附件11:临床实验协议/协议模板附件12:临床实验启动会会议记录附件13:知情批准书模板附件14:受试者鉴认代码表附件15:受试者筛选入选表附件16:完毕实验受试者编码目录附件17:药物接受表附件18:中期或年度报告模板附件19:临床实验SAE报告登记
2、表附件20:临床实验结题报告表附件21:临床实验机构归档资料清单附件1:临床实验机构形式审查登记表(药物)项目名称:申办方/CRO: PI:递交日期: 递交人签字:报送资料版本号及日期有此文档打钩备注1临床实验委托书*2临床实验申请书3临床实验机构审核意见4临床实验课题组成员信息表5致伦理委员会申请表6项目立项评估表7研究者声明8参与临床实验各单位名称及联系方式9国家食品药品监督管理局批件10临床实验方案及其修正案11知情批准书(涉及译文)12受试者招募广告(如有)13病例报告表(CRF)14研究者手册15实验用药物的药检证明16保险声明(如为英文,需同时附译文)17申办方CRO资质证明(营业
3、执照、机构代码证、GMP证书)18重要研究者、重要参与人员的简历及GCP培训证书复印件19CRA委托函及CRA简历联系方式*20中心伦理批件(如有)21检查费用明细记录22其他文献(如有,例如质量管理方案、项目风险的预评估及风险处置预案、知识产权归属协议和项目经费来源证明)机构审核意见:机构审核人: 审核日期:*:若委托涉及CRO,请同时提供申办方委托CRO的委托书*:每次CRA更换后,请提供新的CRA委托函及简历至机构办,如未及时提交,机构办将拒绝该CRA管理本院此项目。注意事项:1 以上材料提供2份完整版原件至药物临床实验机构办公室进行初审。纸版资料请用黑色A4打孔两孔文献夹,厚薄根据递交
4、内容选择,以上材料请按顺序准备。纸版材料请附上目录,不同项间用隔页纸分开。并请提供所有文献的电子版目录(涉及文献名称、日期、版本号等相关信息)发送至,。 初审通过后,提交12份以上资料至伦理委员会。2 研究者务必在临床实验申请书、临床实验课题组成员信息表、致伦理委员会申请表、研究者声明、项目立项评估表及简历上签字后再递交。3 临床实验课题组成员信息表中在递交时若无法拟定所有参与人员的,最迟在启动会时必须拟定相关参与人员。4 请保证资料完整后再递交。5 临床实验方案及其修正案应有双方签字及盖章。6 研究者简历需要最新版,并有签字及日期。药物临床实验机构形式审查登记表(诊断试剂)项目名称:申办方/
5、CRO: PI:递交日期: 递交人签字:报送资料版本号及日期存 档有此文档打钩备注1临床实验委托书2临床实验申请表3临床实验机构审核意见4诊断试剂临床实验方案及其修正案5知情批准书及其他书面资料(涉及译文)6病例报告表7研究者手册(涉及产品说明书等相关研究参考资料)8受试者招募广告(如有)9产品自测报告及自测标准10产品检测报告(如有)11申办方CRO资质证明复印件(营业执照、机构代码证、GMP证书)12研究人员履历及课题组成员信息表(附件4)等相关文献13致伦理委员会申请表14项目立项评估表15研究者声明16参与临床实验各单位名称及联系方式17CRA委托函及CRA简历联系方式*18其他文献(
6、如有如有,例如质量管理方案、项目风险的预评估及风险处置预案、知识产权归属协议和项目经费来源证明)机构审核意见:机构审核人: 审核日期:*:若委托涉及CRO,请同时提供申办方委托CRO的委托书*:每次CRA更换后,请提供新的CRA委托函及简历至机构办,如未及时提交,机构办将拒绝该CRA管理本院此项目。注意事项:1 以上材料提供2份完整版原件至药物临床实验机构办公室进行初审。纸版资料请用黑色A4打孔两孔文献夹,厚薄根据递交内容选择,以上材料请按顺序准备,不按我院顺序准备的,不予受理。纸版材料请附上目录,不同项间用隔页纸分开。并请提供所有文献的电子版目录(涉及文献名称、日期、版本号等相关信息)发送至
7、,。 初审通过后,提交12份以上资料至伦理委员会。2 研究者务必在临床实验申请书、临床实验课题组成员信息表、致伦理委员会申请表、研究者声明、项目立项评估表及简历上签字后再递交。3 临床实验课题组成员信息表中在递交时若无法拟定所有参与人员的,最迟在启动会时必须拟定相关参与人员。4 请保证资料完整后再递交,需在每项资料首页加盖申办单位公章。5 临床实验方案及其修正案应有双方签字及盖章。6 研究者简历需要最新版,并有签字及日期。药物临床实验机构形式审查登记表(医疗器械)项目名称:申办方/CRO: PI:递交日期: 递交人签字:报送资料版本号及日期有此文档打钩备注1医疗器械临床实验委托书2临床实验申请
8、表3临床实验机构审核意见4国家食品药品监督管理局批件(如为第三类)5医疗器械实验方案及其修正案6知情批准书(涉及译文)及其他书面资料7病例报告表8受试者招募广告(如有)9研究者手册(涉及产品说明书等相关研究参考资料)10产品自测报告11产品检测报告#12医疗器械临床实验须知#13注册产品标准或相应的国家、行业标准14申办方CRO资质证明复印件(营业执照、机构代码证、GMP证书或医疗器械生产许可证)15研究人员履历及课题组成人员说明(附件4)等相关文献16伦理委员会申请书17项目立项评估表18研究者声明19参与临床实验各单位名称及联系方式20CRA委托函及CRA简历联系方式*21保险声明(如为英
9、文,需同时附译文)22动物实验报告(如需)23其他文献(如有如有,例如质量管理方案、项目风险的预评估及风险处置预案、知识产权归属协议和项目经费来源证明)说明:1 *:若委托涉及CRO,请同时提供申办方委托CRO的委托书2 *:每次CRA更换后,请提供新的CRA委托函及简历至机构办,如未及时提交,机构办将拒绝该CRA管理本院此项目。3 #该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式实验报告,且结论为合格;4 #医疗器械临床实验须知,应涉及以下内容: 受试产品原理说明、适应证、功能、预期达成的使用目的、使用规定说明、安装规定说明; 受试产品的技术指标;
10、 也许产生的风险,推荐的防范及紧急解决方法; 也许涉及的保密问题。5 该产品具有复核通过的注册产品标准或相应的国家、行业标准;6 受试产品为初次用于植入人体的医疗器械,应当具有该产品的动物实验报告;其他需要由动物实验确认产品对人体临床实验安全性的产品,也应当提交动物实验报告;注意事项:1 以上材料提供2份完整版原件至药物临床实验机构办公室进行初审。纸版资料请用黑色A4打孔两孔文献夹,厚薄根据递交内容选择,以上材料请按顺序准备,不按我院顺序准备的,不予受理。纸版材料请附上目录,不同项间用隔页纸分开。并请提供所有文献的电子版目录(涉及文献名称、日期、版本号等相关信息)发送至,。 初审通过后,提交1
11、2份以上资料至伦理委员会。2 研究者务必在临床实验申请书、临床实验课题组成员信息表、致伦理委员会申请表、研究者声明、项目立项评估表及简历上签字后再递交。3 临床实验课题组成员信息表中在递交时若无法拟定所有参与人员的,最迟在启动会时必须拟定相关参与人员。4 请保证资料完整后再递交,需在每项资料首页加盖申办单位公章。5 临床实验方案及其修正案应有双方签字及盖章。6 研究者简历需要最新版,并有签字及日期。附件2:临床实验项目委托书(样版)(实验药物名称)期临床实验委 托 书委托方(甲方):公司受托方(乙方):首都医科大学附属北京胸科医院 年月日(实验药物名称)期临床实验委托书依据中华人民共和国协议法
12、、药物临床实验质量管理规范、药品注册管理办法等法律法规的有关规定,经双方协商,公司委托首都医科大学附属北京胸科医院具体负责实行(实验药物名称)期临床实验,申办者/CRO负责派出合格的监查员并为研究者所接受。项目内容:(实验药物名称)(SFDA批件号:)期临床实验研究,具体内容详见双方协商制定的该新药的临床期实验方案。该实验将按照药物临床实验质量管理规范的有关内容为标准执行。委托单位:公司法人代表:(签字/盖章有效)地址:路号 邮编:电话:临床实验项目委托书(样版)(诊断试剂/医疗器械名称)临床实验委 托 书委托方(甲方):公司受托方(乙方):首都医科大学附属北京胸科医院 年月日(诊断试剂/医疗
13、器械名称)临床实验委托书依据中华人民共和国协议法、药物临床实验质量管理规范、体外诊断试剂注册管理办法医疗器械监督管理条例(国务院令第650号)等法律法规的有关规定,经双方协商,公司委托首都医科大学附属北京胸科医院具体负责实行(诊断试剂/医疗器械名称)临床实验,申办者/CRO负责派出合格的监查员并为研究者所接受。项目内容:(诊断试剂/医疗器械名称)(SFDA批件号:)临床实验研究,具体内容详见双方协商制定的该新药的实验方案。该实验将按照药物临床实验质量管理规范的有关内容为标准执行。委托单位:公司法人代表:(签字/盖章有效)地址:路号 邮编:电话:附件3 临床实验申请表机构受理号: 受理日期: 年
14、 月 日研究方案名称:申办方CRO实验用产品药物名称: CFDA批件号: 中药、天然药物 类化药 类生物制品 类进口注册上市药诊断试剂盒名称:医疗器械名称: 类别:第一类 第二类 第三类 CFDA批件号:研究形式药物临床实验 期 期 期 生物运用度实验 上市药物实验 其他,请描述: 国际多中心 国内多中心诊断试剂盒医疗器械医疗新技术的临床研究预期实验起止时间:实验总例数/本中心计划例数:实验材料免费赠送 优惠价 正常购买临床实验目 的实验相关信息实验药物是否为进口产品 是 否实验设计:口干预实验 口临床观测 口流行病学研究 口其他,请描述是否随机 是 否是否有对照产品 是 否 对照产品名称:盲
15、法 单盲 双盲 开放分组情况: 1组 2组 3组及以上受试者来自: 住院患者 门诊患者实验产品保存规定:实验所需采集样本:是否有中心实验室: 是 否 中心实验室地址:实验所需检查项目:实验所需设备:监查频率:牵头单位负责人参与单位负责人负责人负责人负责人研究科室指定联系人: 手机: 邮箱:研究科室质控员: 手机: 邮箱:申办方联系人: 手机: 邮箱: 临床监查员姓名: 手机: 邮箱:申请研究者签字: 日期:机构办公室留存附件4 :临床实验项目机构审核结果告知机构受理号: 项目名称类别、期别申办者/CRO机构主任机构审核意见许绍发 批准接受临床实验 不批准接受临床实验 补充临床前/临床研究资料
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- 关 键 词:
- 临床试验 标准 操作规程
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