医院消毒供应中心试题4.doc
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1、医院消毒供应中心试题一、单项选择(98题) 二、多项选择(56题) 三、填空题(20题) 四、判断题(20题) 五、简答题(10题) 一、 单项选择(98题)1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是 (A) A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 (B) A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用 (B) A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为 (C) A 棉质包布 B 一
2、次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装5、B-D试验的目的是 (A) A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是 (A) A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的
3、(C ) A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C ) A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好9、关于消毒,下列哪项描述是正确的 ( B ) A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。 A 诊疗场所 B
4、去污区 C 换药室 D 治疗室11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾12、不适用干热灭菌的是(A) 重复82 A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(B) A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是(C) A 35-55 B 40-60 C 45-65 D 50-6515、在医用干热灭菌箱内进行灭菌,下列哪项不符合灭菌条件(A) A 150,2小时 B 160,2小时 C 170,1小时 D
5、 180,30分钟16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过(B) A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D) A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟18、卫生行政部门在接到考核评估申请的( C ) 个工作日内,组织专家根据山东省消毒供应中心考核评估标准进行现场审核、评分 A 60个 B 90个 C 30个 D 20个19、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 20、接触皮肤
6、、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行(B) A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗21、消毒供应中心的建筑布局应分为(A) A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误(A) A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉,不逆流 D 空气流由洁到污23、关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确(C) A 工作人员注意职业防护 B 应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开 C 清洗水温宜在50 D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂24、按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在 (B
7、) A 16213060% B 2023 3060% C 2023 4060% D 1621 4060%25、消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误(C) A 普通检查 500- -1000 平均750照度单位 B 精细检查 10002000 平均1500照度单位 C 清洗池 5001500 平均750照度单位 D 无菌物品存放区域200500 平均300照度单位26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)设计 A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是(B) A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂28、CSSD内对重复使用的
8、诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是(A) A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区29、纯化水电导率应符合(B)(25) A 10S /cm B 15S /cm C 10S /cm D 15S /cm30、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是(D) A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂31、冲洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物的过程。 A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为(C) 或者以上的可植入型物品 A 10天 B 20天
9、C 30天 D 50天33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是(B) A 75%酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械34、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为(C) A T90; 时间3分钟 B T90; 时间4分钟 C T90; 时间5分钟 D T90; 时间6分钟35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过(C) A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg36、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过(A) A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过(D) A 20cm20 cm25 cm B 20
10、cm20 cm50 cm C 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm50 cm38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装(C) A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应(B) A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm40、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C) A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.541、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数(温度、所需最短时间、压力)要求达到(C) A 121; 30 min ;102.9 kPa B 121; 20 min ;102.9 kPa C 132134; 4 min
11、;205.8 kPa D 132134; 6 min ;205.8 kPa42、B-D试验的条件是(A) A 空载条件下进行 B 装载50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的(C) A 80% B 85% C 90% D 95%44、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免小装量效应物品装载不 得小于柜室容积的(B) A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%45、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过(B) A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm46
12、、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过(C) A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时,温度应(B) A 160 B 170 C 180 D 19048、干热灭菌箱灭菌,物品包装不能过大,体积不应超过(C) A 30 cm30 cm25 cm B 30 cm30 cm50 cm C 10 cm10 cm20 cm D 20 cm20 cm2 cm 49、下列哪项不属于一次性使用包装材料(C) A 纸塑袋 B 医用皱纹纸 C 硬质容器 D 一次性无纺布50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是(B) A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B
13、嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E60151、供应室灭菌合格率应达到(D) A 90% B 95% C 98% D 100%52、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是(A) A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E60153、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项(D) A EO浓度 B 灭菌温度 C 相对湿度 D 灭菌物品厚度54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于柜室容积的10%,易导致、 (D ) A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应 55、使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是(C) A 20-2
14、5 B 30-35 C 40-45 D 50-5556、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是(C) A 37 B 45 C 56 D 6557、下列哪项物品不可用EO灭菌(C) A 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡 D 塑料制品58、灭菌物品在温度高于24,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是(A) A 纺织品材料包装的为7天 B 医用无纺布为1个月 C 医用皱纹纸包装3个月 D 纸塑包装袋3个月59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品的(B) A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度60、干热灭菌时温度高于 可造成有机物炭化 (C) A 150 B 1
15、60 C 170 D 18061、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括(B) A 内镜和金属器械 B 棉布制品 C 电子电源设备 D 导线及光学设备62、下列哪项不是清洁剂的特点(B) A 增强和提高清洗效果 B 需含研磨剂 C 无毒、无腐蚀、自然降解 D 无附着、无残留63、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(D)应予以更换 A 100/cm2 B 90/cm2 C 80/cm2 D 70/cm264、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气 (B) A 2-4分钟 B 5-10分钟 C 10-15分钟 D 15-20分钟65、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项(D) A
16、 6个月 B 12个月 C 18个月 D 36个月66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限(A) A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 36个月67、消毒供应中心的英文代码是(A) A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD68、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B ) A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足69、B-D试验用于常规监测的时间是(A) A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后 C 新安装的灭菌器 D 灭菌器维修后70、压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用(B) A 双层平纹布 B 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋71、下列哪
17、些物品不可用干热灭菌(B) A 玻璃类制品 B 塑料类制品 C 粉质物品 D 油剂72、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材(C) A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器73、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是(B) A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用74、器械润滑剂的性能特点错误的是(D) A 润滑、防锈的功能,用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C 为水溶性,与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成75、酶清洗剂的性能特点错误的是(D) A 分为单酶和多酶 B 有较强的去污能力 C 能快速分解蛋白
18、质等多种有机污染物 D 酶清洗剂属于酸性物质76、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的(A) A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56 B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37 C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33 D 环氧乙烷灭菌生物监测采用5677、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的(D) A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B 距地面20-25cm C 距墙壁5-10cm D 距地面5cm78. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是( C) A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验79、干热灭菌箱灭菌,物品不能超过灭菌器内腔高度的(C) A 1/3 B 1/2 C 2/
19、3 D 3/480、干热灭菌生物监测的指示菌株为(A) A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 啫热脂肪杆菌芽孢 C 金黄色葡萄球菌 D 溶血性链球菌81、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品,有效期宜为(C) A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 12个月82、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行(A) A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验83、设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意(C) A 无菌物品存放区域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端 C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对84、关于手工清洗的适用范围,下列哪项不正确(D) A 严重污染物品的初步处理 B
20、 精密复杂的器械 C 不能采用机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品85、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行(B) A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做86、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测(B) A 干热灭菌 B 环氧乙烷灭菌 C 低温甲醛蒸汽灭菌 D 过氧化氢等离子灭菌87、手工清洗时水温宜为(B) A 15-20 B 15-30 C 30-45 D 20-3088、清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次 (B) A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 24个月89、消毒后直接使用的物品应 监测一次 (B) A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年90、
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