植物细胞组织培养园艺专家讲座.pptx
《植物细胞组织培养园艺专家讲座.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《植物细胞组织培养园艺专家讲座.pptx(29页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、3.不定芽发生型不定芽发生型外植体类型:各种外植体外植体类型:各种外植体新生芽起源:外植体细胞脱分化后再分新生芽起源:外植体细胞脱分化后再分化化植物细胞组织培养园艺专家讲座第1页4.胚状体发生型胚状体发生型外植体类型:各种外植体外植体类型:各种外植体胚状体起源:外植体细胞脱分化后再分胚状体起源:外植体细胞脱分化后再分化化新生苗起源:胚状体萌发新生苗起源:胚状体萌发植物细胞组织培养园艺专家讲座第2页5.原球茎发生型原球茎发生型兰科植物一个繁殖方式兰科植物一个繁殖方式外植体类型:茎尖或腋芽外植体类型:茎尖或腋芽新生苗起源:原球茎萌发新生苗起源:原球茎萌发植物细胞组织培养园艺专家讲座第3页5.2 植
2、物离体快繁程序植物离体快繁程序阶段阶段 繁殖体增殖繁殖体增殖 阶段阶段 芽生根(取得再生植株)芽生根(取得再生植株)阶段阶段 再生植株驯化和移栽再生植株驯化和移栽再生植株判定再生植株判定阶段阶段 初代培养物建立(无菌培养物取得)初代培养物建立(无菌培养物取得)46周周(48周继代一次)周继代一次)植物细胞组织培养园艺专家讲座第4页5.2.1 初代培养物建立初代培养物建立任务:取得无菌外植体并使其在适宜培任务:取得无菌外植体并使其在适宜培养环境中以某种器官发生类型进行增殖。养环境中以某种器官发生类型进行增殖。植物细胞组织培养园艺专家讲座第5页5.2.1.1 5.2.1.1 母本植株和外植体选取母
3、本植株和外植体选取母本植株选取:母本植株选取:性状稳定、生长健壮、无病虫害成年植性状稳定、生长健壮、无病虫害成年植株。株。田间污染严重母本植株处理:田间污染严重母本植株处理:修剪后进行室内栽培,喷洒杀虫剂和杀修剪后进行室内栽培,喷洒杀虫剂和杀菌剂,待长出新枝后进行取材。菌剂,待长出新枝后进行取材。植物细胞组织培养园艺专家讲座第6页外植体选取:外植体选取:木本植物和较大草本植物多采取带木本植物和较大草本植物多采取带节茎段、顶芽或腋芽;易繁殖、矮小或节茎段、顶芽或腋芽;易繁殖、矮小或具短缩茎草本则多采取叶片、叶柄、花具短缩茎草本则多采取叶片、叶柄、花茎、花瓣等。茎、花瓣等。植物细胞组织培养园艺专家
4、讲座第7页5.2.1.2 无菌外植体取得无菌外植体取得外植体灭菌外植体灭菌每瓶接种一个外植体每瓶接种一个外植体基本培养基基本培养基培养并检测污染情况培养并检测污染情况无污染并成活外植体无污染并成活外植体10天以上天以上接种接种植物细胞组织培养园艺专家讲座第8页5.2.1.3 无菌外植体开启生长培养无菌外植体开启生长培养 外植体开启生长方式:外植体开启生长方式:腋芽被刺激后进行生长腋芽被刺激后进行生长外植体切口处产生不定芽外植体切口处产生不定芽外植体切口处产生愈伤组织外植体切口处产生愈伤组织植物细胞组织培养园艺专家讲座第9页 外植体开启生长培养基:外植体开启生长培养基:生长素和细胞分裂素浓度最主
5、要;生长素和细胞分裂素浓度最主要;刺激腋芽萌发时,细胞分裂素适宜浓度为刺激腋芽萌发时,细胞分裂素适宜浓度为0.51.0mg/L,同时配合使用低浓度生长素(,同时配合使用低浓度生长素(0.010.1mg/L)效果更加好;)效果更加好;诱导不定芽形成时,需较高浓度细胞分裂素;诱导不定芽形成时,需较高浓度细胞分裂素;诱导愈伤组织形成,需增加生长素浓度并配合诱导愈伤组织形成,需增加生长素浓度并配合一定浓度细胞分裂素。一定浓度细胞分裂素。植物细胞组织培养园艺专家讲座第10页5.2.1.4 初代培养物建立技术关键初代培养物建立技术关键经过灭菌关经过灭菌关筛选出有利于初代培养物形成和生长培筛选出有利于初代培
6、养物形成和生长培养基养基植物细胞组织培养园艺专家讲座第11页5.2.2 繁殖体增殖繁殖体增殖任务:对初代培养物进行增殖,使之不停分化产任务:对初代培养物进行增殖,使之不停分化产生新丛生芽、不定芽、原球茎或胚状体。生新丛生芽、不定芽、原球茎或胚状体。植物细胞组织培养园艺专家讲座第12页5.2.2.1 初代培养物继代培养大量增殖初代培养物继代培养大量增殖初代培养取得丛生芽分割成单芽或单芽初代培养取得丛生芽分割成单芽或单芽苗切割成带叶茎段后,转移到新鲜培养苗切割成带叶茎段后,转移到新鲜培养基中继代培养。基中继代培养。植物细胞组织培养园艺专家讲座第13页原球茎丛分割成单个原球茎或单个原球原球茎丛分割成
7、单个原球茎或单个原球茎切割成小块后,转移到新鲜培养基中茎切割成小块后,转移到新鲜培养基中继代培养。继代培养。繁殖体增殖阶段,繁殖体增殖阶段,48周继代一次,依周继代一次,依据生产需要可进行屡次继代,但要预防据生产需要可进行屡次继代,但要预防芽苗衰退。芽苗衰退。植物细胞组织培养园艺专家讲座第14页5.2.2.2 5.2.2.2 增殖培养基增殖培养基用于继代增殖培养培养基,应能使培养用于继代增殖培养培养基,应能使培养物在每次继代培养中产生最大数量有效物在每次继代培养中产生最大数量有效繁殖体。繁殖体。通常,基本培养基与阶段通常,基本培养基与阶段相同,而细相同,而细胞分裂素水平则高于阶段胞分裂素水平则
8、高于阶段。激素最正确浓度应经过试验进行确定。激素最正确浓度应经过试验进行确定。植物细胞组织培养园艺专家讲座第15页5.2.2.3 5.2.2.3 增殖体大小和切割方法增殖体大小和切割方法将初代培养物上取得带有将初代培养物上取得带有2 24 4个茎节芽苗切个茎节芽苗切割成单节茎段。割成单节茎段。茎段垂直插入培养基中,但茎节不能插入培茎段垂直插入培养基中,但茎节不能插入培养基内。也可将其平放于培养基表面。养基内。也可将其平放于培养基表面。切除芽苗初代培养物可进行切分后继续培养切除芽苗初代培养物可进行切分后继续培养诱导芽苗分化形成。诱导芽苗分化形成。如出现顶芽发育而抑制腋芽增殖现象,应将如出现顶芽发
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 植物 细胞 组织培养 园艺 专家 讲座
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【天****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【天****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。