霍山石斛有效成分和药理作用研究进展_李绍洋.pdf
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1、综述霍山石斛有效成分和药理作用研究进展李绍洋,许永,李秀春(六安市中医院,安徽 六安 ;六安市食品药品检验中心,安徽 六安 )摘要 霍山石斛 是一种药食同源的稀有资源,具有益胃生津、滋阴清热等功效。霍山石斛含有多糖类、氨基酸类、联苄类及黄酮类等化学成分,其中主要有效成分为霍山石斛多糖。霍山石斛多糖主要由甘露糖、葡萄糖、半乳糖等单糖组成,具有抗炎、增强免疫力、抗肿瘤等药理活性,在保健、药用等方面均具有极大的开发利用价值。今后应进一步研究霍山石斛多糖结构以及关联药效作用机制,以促进霍山石斛多糖的开发利用。关键词 霍山石斛;化学成分;有效成分;药理活性 中图分类号 霍山石斛 是兰科植物属草本植物,其
2、采收日期为每年 月到次年月中旬。霍山石斛被收载于 年版 中华人民共和国药典 一部“石斛”项下,目前其主要的药用部位为茎。霍山石斛最早在 本草纲目拾遗 中有详细记载,素有“九大仙草之首”之称。研究发现,霍山石斛主要含有多糖、氨基酸、联苄和黄酮等成分,各成分均具有一定的生物活性,但多糖是其主要有效成分。基于以上因素,笔者对近年来有关霍山石斛的化学成分、有效成分 霍山石斛多糖(,)及 药理作用的研究进行总结,以期为这一药食同源中药的进一步综合开发及其临床应用提供参考。霍山石斛化学成分目前,对霍山石斛的研究主要集中在茎、叶及花上,多糖、氨基酸、联苄及黄酮等成分为霍山石斛的主要化学成分。多糖多糖的化学结
3、构与药理活性密切相关,是质量评价的重要指标。霍山石斛全株均含有多糖成分,其中茎多糖主要是由甘露糖和葡萄糖组成;花多糖主要是由甘露糖、葡萄糖和少量的半乳糖组成;叶多糖主要是由甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成;根多糖主要是由甘露糖、葡萄糖、半乳糖以及阿拉伯糖组成;以上各种糖类物质组成的摩尔比均明显不同。氨基酸氨基酸是调节人体生理功能,维持正常代谢必不可少的物质。从霍山石斛中发现的游离作者简介:李绍洋(),男,主管药师通信作者:许永(),男,主任中药师,氨基酸有 种,主要为异丝氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、组氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丙氨酸、丝氨酸、甘氨酸。对霍山石斛中 种氨基酸 进 行定
4、 性 定 量 分析,能得到 稳 定、良 好的结果。联苄、黄酮等化学成分随着分离及鉴定技术的发展,从霍山石斛(主要为茎)中分离的小分子化学成分共 种,其中联苄类 种,黄酮类 种,菲类种,其他类 种。联苄类化合物的母核多为,二苯基乙烷,在母核结构上存在的生物活性位点或取代反应位点主要为 位、位、位、位和 位,其取代基主要为酚羟基及甲氧基;多数黄酮类化合物以,三羟基黄酮为基本母核,糖苷取代基一般在、位,糖链部分组成主要包括氨基葡萄糖、阿拉伯糖、木糖苷等,这些类糖体一般可以用低聚糖苷的结构形式与核苷元蛋白结合以形成寡糖苷;菲类化合物中的取代基主要为甲氧基与羟基,它们在不同的取代位点上组成各种菲类化合物
5、;其他类化合物主要包括酚酸类、甾类、酰胺类,酚酸类中主要种类有丁香酚酸、绿原酸、二价氢酚阿魏酸等,它们可以与羟基结合形成酯。霍山石斛有效成分霍山石斛中的化学物质丰富,研究发现其在抗炎、提高免疫力、抗肿瘤等方面都表现出较强的生物活性,且其主要有效成分为。苏双巧等对霍山石斛的体外抑菌抗炎活性进行多项测试,结果显示,联苄类化合物,二羟基,二甲氧基联苄、山药素、,二羟基甲氧基联苄具有显著的抗炎活性。谷仿丽等在比较了霍山石斛水提醇沉物(多糖)与醇溶物的抗炎作用后指出,含量大于 的多糖是霍山石斛抗急性炎症的主要有效成分。刘 :安徽中医药大学学报 第 卷 第期 年月 川等观察霍山石斛多糖对帕金森病模型小鼠脑
6、组织氧化应激和炎症反应的影响结果表明,多糖是霍山石斛的主要活性成分,具有良好的抗氧化和抗炎作用。施青青 在总结霍山石斛抗肿瘤作用时亦指出,多糖是石斛的主要活性成分,其他小分子成分如石斛菲、石斛酚、毛兰素等则发挥着辅助性作用。作为霍山石斛的有效成分,提取纯化方法与生物活性密切相关。的提取方法主要包括水提法、超声波提取法、酶法辅助提取、超微低温萃取法、半仿生法提取法、闪式提取法等 。霍山石斛粗多糖中含有游离蛋白和色素等杂质会影响多糖活性以及结构的检测,所以需先分离除去杂质,然后进行纯化获得均一多糖后再进行结构特征及药理作用的研究。多糖的单糖组成或分子量分布以及多糖的糖苷键类型、三螺旋结构等是造成不
7、同组分生物活性存在差异的因素。目前,的相对分子质量及均一性主要采用高效凝胶色谱法示差折光检测器进行检测,分离得到的均一多糖相对分子质量分布范围为 。研究 发现,主要由甘露糖、葡萄糖、半乳糖等单糖组成,提取纯化后获得的均一多糖主要由构型的糖苷键连接而成,但其支链结构差异较大,且生物活性也各有不同,这可能与其提取、分离、纯化方法有关。的药理作用 抗炎炎症反应是常见的病理反应过程,可发生于人体各个部位,如关节、肠道。体外研究 显示,可 抑 制 脂 多 糖 诱 导 的 单 核 巨 噬 细 胞 、一氧化氮(,)和白细胞介素(,)的释放,降低诱导型一氧化氮合酶和 的表达水平,显著抑制炎症反应。后续体内研究
8、 发现,其可以通过抑制核转录因子(,)和磷脂酰肌醇激酶蛋白激酶 信号通路的激活,显著改善胶原诱导的类风湿关节炎小鼠的炎症反应。此外,可对抗葡聚糖硫酸钠引起的小鼠溃疡性结肠炎,显著降低疾病活动指数、肿瘤坏死因子(,)、水平,改善溃疡性结肠炎小鼠的炎症反应,其作用机制可能与抑制 通路,减少炎症因子、转化生长因子的产生,调节肠道菌群有关。进一步研究显示,可显著降低甲基苯基,四氢吡啶诱导的帕金森病小鼠神经炎症反应,降低 和 水平,起到保护神经元的作用。另有学者指出,可抑制急性炎症的发作,其作用机制为减少炎症因子环氧化酶、前列腺素、和 的产生。上述体内外实验均表明,可以降低炎症因子的表达水平,发挥抗炎作
9、用。免疫调节研究 表明,不同组分、不同连接方式的 均能不同程度地促进巨噬细胞分泌、和,增强吞噬中性红的能力,达到调节小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的作用。进一步研究 发现,不仅对环磷酰胺诱导的小鼠巨噬细胞吞噬活性降低、脾淋巴细胞体外增殖能力降低和胸腺指数降低有改善作用,还对卡介苗诱导的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性亢进、脾淋巴细胞体外增殖能力 有 缓 解 作 用。此 外,体 外 研 究 还 发 现,均质多糖可通过 样受体直接与肠上皮细胞(,)相互作用,刺激 分泌、单核细胞趋化蛋白、中性粒细胞趋化因子等细胞因子,调节固有层细胞的免疫反应。体内研究 进一步证实了均质多糖对肠道免疫屏障的调节功能,同时还可以有效
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