2021《药学专业知识》冲刺模拟试卷4套带答案解析复习题练习题题库.docx

《药学专业知识（一）》冲刺模拟试卷（一）
一、最佳选择题
1.“CADN”代表
A.国际非专有药名
B.中国药品通用名称
C.化学名
D.中文化学名
E.商品名
【正确答案】B
【答案解析】中国药品通用名称（ChinaApprovedDrugNames）,简称：CADN。
2.容易发生氧化降解反应的药物是
A.维生素C
B.普鲁卡因
C.青霉素
D.氯霉素
E.氨苄西林
【正确答案】A
【答案解析】普鲁卡因，青霉素和氯霉素容易发生水解降解反应，而氨苄西林容易发生聚合降解和水解反应，所以此题选A。
3.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t0.9是
A.1天
B.5天
C.8天
D.11天
E.72天
【正确答案】D
【答案解析】药品有效期=0.1054/K=0.1054/9.6×10-3（天-1）=11天。
4.药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是
A.一部的凡例
B.一部的正文
C.一部附录
D.二部的凡例
E.二部的正文
【正确答案】E
【答案解析】考查药典的结构。阿司匹林属于化学药品，所以收载在二部。含量测定属于正文内容，所以答案为E。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。
5.酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当pH变动一个单位时，分子型药物与离子型药物比例变动
A.1倍
B.2倍
C.10倍
D.100倍
E.1000倍
【正确答案】C
【答案解析】酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时（pKa>pH），分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，非解离型和解离型药物各占一半；当pH变动一个单位时，[非解离型药物/离子型药物]的比例也随即变动10倍。
6.吸入性的全身麻醉药其麻醉活性与哪个因素有关
A.药物溶解度
B.脂水分配系数
C.渗透性
D.酸碱性
E.解离度
【正确答案】B
【答案解析】吸入性的全身麻醉药属于结构非特异性药物，其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关，最适lgP在2左右。
7.可被氧化成亚砜或砜的为
A.酰胺类药物
B.胺类药物
C.酯类药物
D.硫醚类药物
E.醚类药物
【正确答案】D
【答案解析】硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜，它们的极性强于硫醚。
8.以下哪种药物的代谢是与GSH结合
A.对氨基水杨酸
B.肾上腺素
C.氯霉素
D.苯甲酸
E.白消安
【正确答案】E
【答案解析】抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合，由于甲磺酸酯是较好的离去基团，先和巯基生成硫醚的结合物，然后生成的硫醚和分子中的另一个甲磺酸酯基团作用环合形成氢化噻吩。
9.药物进入体内后，“一药一靶”是理想状态，但往往很难实现,不少情况是“一药多靶”,药物与非治疗靶标结合，产生治疗作用以外的生物活性。ACEI降压的同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致一系列不良反应，发生率较高的不良反应是
A.血压过低
B.血钾过多
C.干咳
D.皮疹
E.味觉障碍
【正确答案】C
【答案解析】血管紧张素转换酶抑制药类药物通过抑制血管紧张素转换酶，阻断血管紧张素I向血管紧张素II转化，用于治疗高血压、充血性心力衰竭(CHF)等心血管疾病。但ACEI也同时阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致血压过低、血钾过多、咳嗽、皮疹、味觉障碍等不良反应，特别是干咳是其发生率较高的不良反应。
10.氯普噻吨属于哪一类抗精神病药
A.吩噻嗪类
B.丁酰苯类
C.硫杂蒽类
D.苯酰胺类
E.二苯环庚烯类
【正确答案】C
【答案解析】氯普噻吨属于硫杂蒽类抗精神病药。
11.具有吡咯烷酮结构，且其主要镇静催眠作用来自其右旋异构体的是
A.佐匹克隆
B.唑吡坦
C.三唑仑
D.地西泮
E.氯丙嗪
【正确答案】A
【答案解析】佐匹克隆结构中含有一个手性中心，S构型右旋异构体为艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒副作用。
12.具有咪唑并吡啶结构的药物是
A.地西泮
B.异戊巴比妥
C.唑吡坦
D.佐匹克隆
E.氯丙嗪
【正确答案】C
【答案解析】唑吡坦含有咪唑并吡啶结构，并可从药名中“唑”、“吡”二字得到提示，故本题答案应选C。
13.纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A.甲基
B.乙基
C.烯丙基
D.环丙基
E.乙烯基
【正确答案】C
【答案解析】纳洛酮17-N上取代基是烯丙基。
14.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是
A.吲哚美辛
B.布洛芬
C.芬布芬
D.吡罗昔康
E.塞来昔布
【正确答案】B
【答案解析】布洛芬的R-(-)-异构体在体内可转化为S-(+)-异构体，故使用时不必拆分，目前临床上使用消旋体。
15.具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是
A.萘普生
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.舒林酸
【正确答案】D
【答案解析】吡罗昔康属于1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；布洛芬和萘普生属于芳基丙酸类非甾体抗炎药；吲哚美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。
16.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
A.2R，5R，6R
B.2S，5S，6S
C.2S，5R，6R
D.2S，5S，6R
E.2S，5R，6S
【正确答案】C
【答案解析】青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。
17.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A.甲氨蝶呤
B.环磷酰胺
C.伊立替康
D.培美曲塞
E.柔红霉素
【正确答案】D
【答案解析】培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。
18.可促进肾上腺素能神经末梢释放递质，间接产生拟肾上腺素作用的是
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.地匹福林
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素
【正确答案】B
【答案解析】肾上腺素可直接激动α、β受体；麻黄碱可促进肾上腺素能神经末梢释放递质，间接产生拟肾上腺素作用。
19.含有苯乙醇胺类结构，具有阻断β受体和延长心肌动作电位的双重作用的是
A.索他洛尔
B.阿普洛尔
C.普萘洛尔
D.美托洛尔
E.倍他洛尔
【正确答案】A
【答案解析】索他洛尔含有苯乙醇胺类结构，具有阻断β受体和延长心肌动作电位的双重作用，脂溶性低，右旋体为Ⅱ类和Ⅲ类抗心律失常药，不良反应少。
20.通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗的药物是
A.格列齐特
B.瑞格列奈
C.阿卡波糖
D.维达列汀
E.瑞格列净
【正确答案】E
【答案解析】钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药：钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）是一类在小肠黏膜（SGLT-1）和肾近曲小管（SGLT-2）中发现的葡萄糖转运基因家族，它们的作用是在肾脏中对血糖进行重吸收。SGLT-2是一种低亲合力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗。
21.下列辅料中，崩解剂是
A.PEG
B.HPMC
C.PVP
D.CMC-Na
E.CCMC-Na
【正确答案】E
【答案解析】交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)：是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型)，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。其它选项均为黏合剂。
22.某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为
A.±10%
B.±8%
C.±7.5%
D.±5%
E.±3%
【正确答案】A
【答案解析】胶囊剂的平均装量在0.3g以下时重量差异限度为±10%，平均装量在0.3g及以上时，装量差异限度为±7.5%。
23.表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力的参数是
A.Krafft点
B.昙点
C.HLB
D.CMC
E.毒性
【正确答案】C
【答案解析】HLB表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力
24.纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是
A.还原剂
B.氧化剂
C.矫味剂
D.芳香剂
E.助溶剂
【正确答案】A
【答案解析】AgNO3溶液为主药，柠檬酸钠溶液为还原剂，还原剂量的多少直接影响生成纳米银的量。
25.注射用青霉素粉针，临用前应加入
A.注射用水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.灭菌注射用水
E.纯化水
【正确答案】D
【答案解析】灭菌注射用水：为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
26.茶碱在烟酰胺的存在下溶解度增加，烟酰胺的作用是
A.增溶
B.潜溶
C.乳化
D.助悬
E.助溶
【正确答案】E
【答案解析】烟酰胺属于酰胺化合物类助溶剂。
27.脂质体的包封率不得低于
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
【正确答案】D
【答案解析】通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。
28.关于脂质体的说法错误的是
A.脂质体的形态应为封闭的多层囊状物
B.通常要求脂质体的药物包封率达80%以上
C.脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要
D.渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况
E.磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”
【正确答案】E
【答案解析】胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”。
29.乳滴粒径在100～1000nm范围，热压灭菌时间太长或两次灭菌会分层的是
A.普通乳
B.纳米乳
C.亚微乳
D.纳米粒
E.微囊
【正确答案】C
【答案解析】亚微乳乳滴粒径在100～1000nm范围，其稳定性介于纳米乳与普通乳之间，热压灭菌时间太长或两次灭菌会分层。
30.关于贴剂的局限性说法错误的是
A.不适合要求起效快的药物
B.存在皮肤的代谢和贮库作用
C.患者不能自主给药
D.大面积给药可能会对皮肤产生刺激性和过敏性
E.药物的吸收的个体差异和给药部位的差异较大
【正确答案】C
【答案解析】患者可以自行用药。
31.下面属于栓剂油脂性基质的是
A.棕榈酸酯
B.聚乙二醇4000
C.聚乙二醇1000
D.甘油明胶
E.泊洛沙姆
【正确答案】A
【答案解析】棕榈酸酯属于半合成脂肪酸甘油酯，其属于栓剂的油脂性基质；BCDE都属于水溶性基质。
32.尿液呈酸性时，弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是
A.解离度↑，重吸收量↑，排泄量↓
B.解离度↑，重吸收量↑，排泄量↑
C.解离度↓，重吸收量↑，排泄量↓
D.解离度↑，重吸收量↓，排泄量↑
E.解离度↑，重吸收量↓，排泄量↓
【正确答案】D
【答案解析】弱碱性药物在酸性尿液中易解离，多以离子状态存在，不易被机体吸收，因此重吸收量减少，排泄量增多。
33.关于多剂量给药血药浓度与时间关系的描述，错误的是
A.在重复给药时，如果连续两次给药的时间间隔大于7个药物半衰期，则在下次给药前体内药物已经消除完全
B.每次静脉给药时，药物浓度均为该次给药的最小浓度
C.随着不断给药，体内药物量不断增加，经过一定时间后体内药量不再增加，达到稳态
D.血管外给药的公式中具有吸收速率常数ka以及吸收分数F，其余参数或字母的含义与静脉注射多剂量给药相同
E.多次口服给药随着时间延长，药物浓度逐渐增至最大，达到该给药间隔内的最大浓度
【正确答案】B
【答案解析】每次静脉给药时（即每次给药后经过的时间t=0时），药物浓度均为该次给药的最大浓度（Cmax）；经过一个时间间隔τ后，药物浓度达到该次给药的最小浓度（Cmin）。
34.眼部药物发挥局部作用的有效吸收途径是
A.角膜渗透
B.结膜渗透
C.瞳孔渗透
D.晶状体渗透
E.虹膜渗透
【正确答案】A
【答案解析】眼部药物的吸收途径主要是角膜渗透和结膜渗透。角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径。
35.经过6.64个半衰期药物的衰减量
A.50%
B.75%
C.90%
D.99%
E.100%
【正确答案】D
【答案解析】利用公式：衰减量=1-（1/2）n可以计算得出答案，n等于半衰期的个数。
36.下列因具有非线性动力学特征，临床用药需进行血药浓度监测的药物是
A.三环类抗抑郁药
B.苯妥英钠
C.地高辛
D.茶碱
E.普鲁卡因胺
【正确答案】B
【答案解析】苯妥英钠具非线性动力学特征，需进行血药浓度监测；三环类抗抑郁药因个体差异大需进行血药浓度监测；地高辛、茶碱、普鲁卡因胺因治疗指数小、毒性反应强，需进行血药浓度监测。
37.A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg；ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为
A.A>C>B
B.B>C>A
C.C>B>A
D.A>B>C
E.C=B>A
【正确答案】B
【答案解析】治疗指数（TI）=LD50/ED50。表示药物的安全性。
38.环孢素用于器官移植排斥反应的作用机制属于
A.影响酶的活性
B.干扰核酸代谢
C.补充体内物资
D.影响生理活性物质及其转运体
E.影响机体免疫功能
【正确答案】E
【答案解析】免疫抑制药环孢素及免疫增强药左旋咪唑通过影响机体免疫功能发挥疗效，前者用于器官移植的排斥反应，后者用于免疫缺陷性疾病的治疗。
39.奥美拉唑是H+,K+-ATP酶抑制剂药，其单剂量药动学研究中，亚洲人的AUC比白种人增加近40%，这种差异是由药物的不同代谢率引起的，对于亚洲患者中肝功能受损的患者，应
A.换用疗效较差的药物
B.联合用药
C.调低剂量
D.增加剂量
E.禁用奥美拉唑
【正确答案】C
【答案解析】奥美拉唑是H+,K+-ATP酶抑制剂药，用于治疗消化道溃疡及消化道反流，其单剂量药动学研究中，亚洲人的AUC比白种人增加近40%，这种差异是由药物的不同代谢率引起的，奥美拉唑是细胞色素酶CYP2C19的突变纯合子形式，为弱代谢型，因此对于亚洲患者中的弱代谢型及肝功能受损的患者，应调低剂量进行治疗。
40.下列易通过血-脑屏障的是
A.水溶性高
B.脂溶性高
C.离子化程度高
D.碱性化合物
E.酸性化合物
【正确答案】B
【答案解析】脂溶性高、非离子型化合物可通过血-脑屏障。
二、配伍选择题
[41～43]
A.异构化
B.水解
C.聚合
D.脱羧
E.氧化
41.对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于
【正确答案】D
42.肾上腺素转化成肾上腺素红属于
【正确答案】E
43.氨苄西林水溶液贮存过程中形成聚合物失效属于
【正确答案】C
【答案解析】异构化：毛果芸香碱在碱性下，发生差向异构化，生成异毛果芸香碱。
水解：青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
氧化：肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红。后变成棕红色聚合物或黑色素。
聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
[44～46]
以下外国药典的缩写是
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ch.P
E.EP
44.美国药典
【正确答案】B
45.日本药局方
【正确答案】A
46.欧洲药典
【正确答案】E
【答案解析】本题考点是外国药典的缩写。
[47～50]
A.巴比妥
B.地西泮
C.胍乙啶
D.咖啡因
E.硝酸甘油
47.属于弱酸性药物，易在胃中吸收的是
【正确答案】A
48.属于弱碱性药物，易在小肠中吸收
【正确答案】B
49.碱性极弱，在胃中易被吸收的是
【正确答案】D
50.在消化道吸收较差的是
【正确答案】C
【答案解析】弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。
[51～53]
A.对映体异构体之间具有等同的药理活性和强度
B.对映体异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同
C.对映体异构体中一个有活性，一个没有活性
D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性
E.—种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作
手性药物的对映体之间药物活性的差异
51.抗菌药物氧氟沙星其S-(-)-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍，是消旋体的1.3倍，属于
【正确答案】B
【答案解析】两个对映体有相似的药理活性，但作用强度有明显的差异。例如抗菌药物氧氟沙星其S-(-)-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍，是消旋体的1.3倍。
52.芳乙醇胺类β受体阻断药索他洛尔的R-异构体的活性远胜于S-异构体，属于
【正确答案】C
【答案解析】芳乙醇胺类β受体阻断药索他洛尔的一对对映体的β受体阻断作用也有很大差异，R-异构体的活性远胜于S-异构体。属于对映体异构体中一个有活性，一个没有活性。
53.麻黄碱可收缩血管，增高血压和舒张支气管，用作血管收缩药和平喘药，而它的光学异构体伪麻黄碱几乎没有收缩血管，增高血压的作用，只能作支气管扩张药
【正确答案】D
【答案解析】麻黄碱可收缩血管，增高血压和舒张支气管，用作血管收缩药和平喘药，而它的光学异构体伪麻黄碱几乎没有收缩血管，增高血压的作用，只能作支气管扩张药。属于对映异构体之间产生不同类型的药理活性。
[54～55]
A.盐酸苯海拉明
B.茶苯海明
C.司他斯汀
D.马来酸氯苯那敏
E.异丙嗪
54.氨烷基醚类的代表药，能竞争性阻断组胺H1受体，具有肝药酶诱导作用，临床主要用于荨麻疹、过敏性鼻炎和皮肤瘙痒等皮肤、黏膜变态反应性疾病的药物是
【正确答案】A
【答案解析】盐酸苯海拉明是氨烷基醚类的代表药，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用苯海拉明具有肝药酶诱导作用，加速自身代谢；24小时内几乎全部排出。临床上主要用于荨麻疹、过敏性鼻炎和皮肤瘙痒等皮肤、黏膜变态反应性疾病。
55.为克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用，与具有中枢兴奋作用的8-氯茶碱结合成的盐，用于防治晕动症的是
【正确答案】B
【答案解析】茶苯海明是为克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用，与具有中枢兴奋作用的8-氯茶碱结合成的盐，用于防治晕动症：如晕车、晕船、晕机所致的恶心、呕吐；对肿瘤化疗引起的恶心、呕吐无效。
[56～57]
A.苯丙酸诺龙
B.雌二醇
C.炔雌醇
D.丙酸睾酮
E.炔诺酮
56.去甲睾酮的衍生物，具孕激素样作用的药物是
【正确答案】E
【答案解析】在对睾酮进行结构改造时，发现在其结构中引入17α-乙炔基，并去除19-甲基可得到具有孕激素样作用的炔诺酮，为可口服的孕激素。
57.结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是
【正确答案】A
【答案解析】将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄激素作用，提高蛋白同化作用。
[58～60]
A.CAP
B.EC
C.PEG
D.HPMC
E.CMC-Na
58.胃溶型包衣材料是
【正确答案】D
59.肠溶型包衣材料是
【正确答案】A
60.水不溶型包衣材料是
【正确答案】B
【答案解析】本题考察片剂薄膜衣包衣材料的分类，注意区分掌握。PEG（聚乙二醇）为增塑剂，CMC-Na（羧甲基纤维素钠）为黏合剂。
[61～62]
A.芳香水剂
B.醑剂
C.酊剂
D.酏剂
E.糖浆剂
61.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂，也可用流浸膏稀释制得
【正确答案】C
【答案解析】酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂，也可用流浸膏稀释制得。
62.药物溶解于稀醇中，形成澄明香甜的口服溶液剂
【正确答案】D
【答案解析】酏剂系指药物溶解于稀醇中，形成澄明香甜的口服溶液剂。
[63～64]
A.热原
B.磷脂
C.脂多糖
D.DNA
E.蛋白质
63.是微生物的代谢产物
【正确答案】A
64.是内毒素的主要成分
【正确答案】C
【答案解析】热原是微生物产生的一种内毒素，内毒素的主要成分是脂多糖。
[65～67]
A.石蜡
B.钠皂
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯
65.属于乳膏剂脂溶性基质的是
【正确答案】A
66.属于O/W乳膏剂基质乳化剂的是
【正确答案】B
67.属于乳膏剂防腐剂的是
【正确答案】E
【答案解析】乳膏剂主要组分为水相、油相和乳化剂。常用的油相基质有：硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、凡士林、液状石蜡、植物油等。常用的乳化剂可分为水包油型和油包水型。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类；油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油醋、脂肪醇等。
[68～71]
A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯80
D.维生素C
E.液状石蜡
68.可作为气雾剂抗氧剂的是
【正确答案】D
【答案解析】选项中只有维生素C可以作为抗氧剂使用。
69.可作为气雾剂抛射剂的是
【正确答案】B
【答案解析】常用的抛射剂有氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体。七氟丙烷属于氢氟烷烃。
70.可作为气雾剂表面活性剂的是
【正确答案】C
【答案解析】选项中只有聚山梨酯-80是表面活性剂。
71.可作为气雾剂潜溶剂的是
【正确答案】A
【答案解析】常用的潜溶剂是醇类和甘油。
[72～75]
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压
滴眼剂中加入下列物质其作用是
72.硼酸盐缓冲溶液
【正确答案】B
73.氯化钠
【正确答案】E
74.三氯叔丁醇
【正确答案】D
75.聚乙烯醇
【正确答案】C
【答案解析】本题考查滴眼剂的各个附加剂的作用；硼酸缓冲液常用于调节pH；氯化钠调节渗透压；三氯叔丁醇属于抑菌防腐剂；聚乙烯醇调节黏度。
[76～77]
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂剂
E.醑剂
76.芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是
【正确答案】C
77.供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是
【正确答案】D
【答案解析】芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂称为露剂。涂剂系指含原料药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。
[78～80]
A.半透性
B.流动性
C.饱和性
D.不对称性
E.特异性
关于生物膜的特点
78.脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，是指
【正确答案】A
【答案解析】膜结构具有半透性，脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收。
79.膜外层的蛋白质和脂类大部分为糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白质有的附着于脂质双分子层的表面，有的嵌入甚至贯穿脂质双分子层，是指
【正确答案】D
【答案解析】膜的蛋白质、脂类及糖类分布不对称，膜外层的蛋白质和脂类大部分为糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白质有的附着于脂质双分子层的表面，有的嵌入甚至贯穿脂质双分子层。
80.脂质双分子层具有
【正确答案】B
【答案解析】膜中蛋白质也可发生侧向扩散运动和旋转运动，脂质双分子层具有流动性。
[81～84]
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肠-肝循环
E.漏槽状态
81.药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为
【正确答案】D
82.从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为
【正确答案】A
83.药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为
【正确答案】B
84.在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为
【正确答案】E
【答案解析】本题考查各个名称的概念，注意掌握。
[85～89]
A.
B.
C.
D.Cr=Ae-kat
E.
单室模型血管外给药
85.血药浓度公式
【正确答案】E
86.残数浓度方程
【正确答案】D
87.血药浓度-曲线下面积
【正确答案】C
88.达峰时间
【正确答案】A
89.峰浓度
【正确答案】B
【答案解析】本题考查单室模型血管外给药的公式，注意掌握。
[90～93]
A.兴奋
B.选择性
C.对因治疗
D.对症治疗
E.药物作用
90.药物对机体的初始作用
【正确答案】E
91.机体器官原有功能水平增强
【正确答案】A
92.药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官作用的差异性
【正确答案】B
93.用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗
【正确答案】C
【答案解析】对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。对症治疗用药后能改善患者疾病的症状。药物作用是指药物对机体的初始作用。药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋。药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官作用的差异性，称作药物作用的选择性。
[94～97]
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量
94.LD50/ED50
【正确答案】B
95.ED50
【正确答案】E
96.LD5～ED95
【正确答案】D
97.LD50
【正确答案】C
【答案解析】以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。较好的药物安全指标是LD5与ED95或LD1与ED99之间的距离，称为药物安全范围，其值越大越安全。ED50是半数有效量，LD50是半数致死量。
[98～100]
A.干扰K+通道
B.干扰Ca2+通道
C.影响细胞内Ca2+的稳态
D.氧化应激
E.影响心肌细胞的细胞器功能
关于药物对心血管系统的毒性
98.三环类抗抑郁药对心脏产生毒性作用是
【正确答案】A
【答案解析】三环类抗抑郁药对K+通道有阻滞作用，对心脏会产生毒性作用。
99.强心苷导致各种心律失常的原因是
【正确答案】B
【答案解析】强心苷抑制心肌细胞膜上的Na+，K+-ATP酶，增加心肌细胞内游离Ca2+浓度，从而增加心肌收缩力。但强心苷引起Ca2+浓度的增高和K+浓度降低是导致各种心率失常的主要原因。
100.维拉帕米治疗心律失常
【正确答案】B
【答案解析】维拉帕米是钙通道阻滞剂，通过阻滞Ca2+通道，治疗心律失常。
三、综合分析选择题
[101～103]
某抗高血压药物的结构如下：

101.该结构代表的药物是
A.依那普利
B.福辛普利
C.卡托普利
D.普萘洛尔
E.硝苯地平
【正确答案】A
【答案解析】根据结构推测出药物是马来酸依那普利。
102.有关于该药物说法不正确的是
A.属于血管紧张素转化酶抑制剂
B.药用其马来酸盐
C.结构中含有3个手性碳
D.结构中含有2个手性碳
E.为前药
【正确答案】D
【答案解析】依那普利结构中含有3个手性碳，不是2个。
103.该药物的常见不良反应
A.刺激性干咳
B.灰婴综合征
C.锥体外系反应
D.低血钾
E.高血压
【正确答案】A
【答案解析】普利类药物的常见不良反应是刺激性干咳。
[104～106]
克拉霉素胶囊的处方：
克拉霉素250g淀粉32g
低取代羟丙基纤维素6g
微粉硅胶4.5g硬脂酸镁1.5g
淀粉浆（10%）适量
制成1000粒
104.处方中的低取代羟丙基纤维素的缩写是
A.HPC
B.L-HPC
C.MC
D.PEG
E.PVPP
【正确答案】B
【答案解析】低取代羟丙基纤维素缩写是L-HPC。
105.处方中微粉硅胶的作用是
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂
【正确答案】C
【答案解析】微粉硅胶、硬脂酸镁为润滑剂，其中微粉硅胶主要用于改善克拉霉素颗粒的流动性，硬脂酸镁起润滑作用。
106.处方中低取代羟丙基纤维素的作用是
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂
【正确答案】B
【答案解析】L-HPC为崩解剂，有较大的吸湿速度和吸水量，增加片剂的膨胀性。
[107～108]
注射用辅酶A的无菌冻干制剂
【处方】辅酶A56.1单位
水解明胶5mg
甘露醇10mg
葡萄糖酸钙1mg
半胱氨酸0.5mg
107.该处方中的稳定剂是
A.辅酶A
B.水解明胶
C.甘露醇
D.葡萄糖酸钙
E.半胱氨酸
【正确答案】E
【答案解析】处方中辅酶A为主药，水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙是填充剂，半胱氨酸是稳定剂。
108.关于该药品以下说法不正确的是
A.水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙是填充剂
B.辅酶A在冻干工艺中易丢失效价，故投料量应酌情增加
C.辅酶A易被空气、过氧化氢、碘、高锰酸盐等氧化成无活性二硫化物
D.主要用于白细胞减少症
E.由于是冻干产品对微生物和热原没有要求
【正确答案】E
【答案解析】冻干制剂也要求无菌、无热原或细菌内毒素。
[109～110]
水杨酸乳膏
【处方】水杨酸50g
硬脂酸100g
白凡士林120g
液状石蜡100g
甘油120g
十二烷基硫酸钠10g
羟苯乙酯1g
蒸馏水480ml
109.水杨酸乳膏处方中保湿剂为
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.白凡士林
D.甘油
E.十二烷基硫酸钠
【正确答案】D
【答案解析】甘油为保湿剂，羟苯乙酯为防腐剂。
110.有关水杨酸乳膏的叙述错误的是
A.本品为W/O型乳膏
B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色
D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位
【正确答案】A
【答案解析】本品为O/W型乳膏。
四、多项选择题
111.药用辅料的作用包括
A.赋型
B.提高药物稳定性
C.提高药物疗效
D.降低药物毒副作用
E.使制备过程顺利进行
【正确答案】ABCDE
【答案解析】药用辅料的作用有：①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性。
112.下列辅料中，属于抗氧剂的有
A.焦亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.依地酸二钠
D.氨基酸
E.亚硫酸氢钠
【正确答案】ABDE
【答案解析】水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。酒石酸、枸橼酸、磷酸等能显著增强抗氧剂的效果，通常称为协同剂。近年来氨基酸抗氧剂受到重视，如半胱氨酸配合焦亚硫酸钠能延长25%的维生素C注射液的贮存期。
113.药物的毒副作用由结构中毒性基团引起的包括
A.氮芥类药物
B.磺酸酯类药物
C.含有氮丙啶结构的药物
D.含有醌类结构的药物
E.抗精神病药物
【正确答案】ABCD
【答案解析】含有毒性基团的药物主要是一些抗肿瘤的化学治疗药物，特别是抗肿瘤的烷化剂，如氮芥类药物、磺酸酯类药物、含有氮丙啶结构的药物、含有醌类结构的药物等，这些药物结构中都含有亲电性的毒性基团，在体内会直接与核酸、蛋白质或其他重要成分中的亲核基团发生反应（烷基化反应或氧化反应），产生不可逆的损伤，表现为毒性、致癌性或致突变性。
抗精神病药物缺少作用位点的选择性，阻断了脑内多巴胺的四条通路，导致锥体外系副作用。
114.与叙述相符的是
A.结构中含有醇羟基
B.结构中有苯环
C.结构中含羰基
D.为μ阿片受体激动剂
E.结构中有5个手性碳原子
【正确答案】ABDE
【答案解析】吗啡结构中不含有羰基。
115.具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有
A.格列本脲
B.格列吡嗪
C.格列齐特
D.那格列奈
E.米格列奈
【正确答案】ABC
【答案解析】磺酰脲类胰岛素分泌促进剂代表药物有格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲。
116.下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是
A.盐酸多柔比星
B.依托泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.柔红霉素
E.盐酸伊立替康
【正确答案】AD
【答案解析】AD都属于蒽醌类，盐酸伊立替康、盐酸拓扑替康属于喜树碱类的抗肿瘤植物有效成分。依托泊苷属于鬼臼毒素类抗肿瘤药。
117.下列关于溶胶剂的正确叙述是
A.溶胶剂属于热力学不稳定体系
B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用
C.溶胶粒子具有双电层结构
D.ζ电位越大，溶胶剂的稳定性越差
E.溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小
【正确答案】ACE
【答案解析】加入电解质产生盐析作用是高分子溶液的性质。ζ电位愈高斥力愈大，溶胶也就愈稳定。
118.能除去热原的方法是
A.高温法
B.酸碱法
C.冷冻干燥法
D.吸附法
E.反渗透法
【正确答案】ABDE
【答案解析】冷冻干燥法不能用于除去热原。
119.可作为贴剂防黏材料的有
A.聚乙烯醇
B.醋酸纤维素
C.聚苯乙烯
D.聚乙烯
E.羟丙基甲基纤维素
【正确答案】CD
【答案解析】常用防黏材料有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯等高聚物的膜材。
120.治疗药物监测的临床意义包括
A.指导临床合理用药、提高治疗水平
B.确定合并用药的原则
C.用于药物过量中毒的诊断
D.作为医疗差错或事故的鉴定依据
E.作为评价患者用药依从性的手段
【正确答案】ABCDE
【答案解析】治疗药物监测，对于深入研究患