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2021《药学专业知识》冲刺模拟试卷4套带答案解析复习题练习题题库.docx
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1、药学专业知识(一)冲刺模拟试卷(一)一、最佳选择题1.“CADN”代表A.国际非专有药名 B.中国药品通用名称 C.化学名 D.中文化学名 E.商品名 【正确答案】B【答案解析】中国药品通用名称(ChinaApprovedDrugNames),简称:CADN。2.容易发生氧化降解反应的药物是A.维生素C B.普鲁卡因 C.青霉素 D.氯霉素 E.氨苄西林 【正确答案】A【答案解析】普鲁卡因,青霉素和氯霉素容易发生水解降解反应,而氨苄西林容易发生聚合降解和水解反应,所以此题选A。3.某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0096天-1,其有效期t0.9是A.1天 B.5天 C.8天 D
2、.11天 E.72天 【正确答案】D【答案解析】药品有效期=0.1054/K=0.1054/9.610-3(天-1)=11天。4.药典中,收载阿司匹林“含量测定”部分是A.一部的凡例 B.一部的正文 C.一部附录 D.二部的凡例 E.二部的正文 【正确答案】E【答案解析】考查药典的结构。阿司匹林属于化学药品,所以收载在二部。含量测定属于正文内容,所以答案为E。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。5.酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当pH变动一个单位时,
3、分子型药物与离子型药物比例变动A.1倍 B.2倍 C.10倍 D.100倍 E.1000倍 【正确答案】C【答案解析】酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKapH),分子型药物所占比例高;当pKa=pH时,非解离型和解离型药物各占一半;当pH变动一个单位时,非解离型药物/离子型药物的比例也随即变动10倍。6.吸入性的全身麻醉药其麻醉活性与哪个因素有关A.药物溶解度 B.脂水分配系数 C.渗透性 D.酸碱性 E.解离度 【正确答案】B【答案解析】吸入性的全身麻醉药属于结构非特异性药物,其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关,最适lgP在2左右。7.可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物 B.胺
4、类药物 C.酯类药物 D.硫醚类药物 E.醚类药物 【正确答案】D【答案解析】硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜,它们的极性强于硫醚。8.以下哪种药物的代谢是与GSH结合A.对氨基水杨酸 B.肾上腺素 C.氯霉素 D.苯甲酸 E.白消安 【正确答案】E【答案解析】抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合,由于甲磺酸酯是较好的离去基团,先和巯基生成硫醚的结合物,然后生成的硫醚和分子中的另一个甲磺酸酯基团作用环合形成氢化噻吩。9.药物进入体内后,“一药一靶”是理想状态,但往往很难实现,不少情况是“一药多靶”,药物与非治疗靶标结合,产生治疗作用以外的生物活性。ACEI降压的同时也阻断了缓激肽的分
5、解,增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等,导致一系列不良反应,发生率较高的不良反应是A.血压过低 B.血钾过多 C.干咳 D.皮疹 E.味觉障碍 【正确答案】C【答案解析】血管紧张素转换酶抑制药类药物通过抑制血管紧张素转换酶,阻断血管紧张素I向血管紧张素II转化,用于治疗高血压、充血性心力衰竭(CHF)等心血管疾病。但ACEI也同时阻断了缓激肽的分解,增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等,导致血压过低、血钾过多、咳嗽、皮疹、味觉障碍等不良反应,特别是干咳是其发生率较高的不良反应。10.氯普噻吨属于哪一类抗精神病药A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类 C.硫杂蒽类
6、D.苯酰胺类 E.二苯环庚烯类 【正确答案】C【答案解析】氯普噻吨属于硫杂蒽类抗精神病药。11.具有吡咯烷酮结构,且其主要镇静催眠作用来自其右旋异构体的是A.佐匹克隆 B.唑吡坦 C.三唑仑 D.地西泮 E.氯丙嗪 【正确答案】A【答案解析】佐匹克隆结构中含有一个手性中心,S构型右旋异构体为艾司佐匹克隆,具有很好的短效催眠作用,而左旋体无活性且易引起毒副作用。12.具有咪唑并吡啶结构的药物是A.地西泮 B.异戊巴比妥 C.唑吡坦 D.佐匹克隆 E.氯丙嗪 【正确答案】C【答案解析】唑吡坦含有咪唑并吡啶结构,并可从药名中“唑”、“吡”二字得到提示,故本题答案应选C。13.纳洛酮结构中17位氮原子
7、上的取代基是A.甲基 B.乙基 C.烯丙基 D.环丙基 E.乙烯基 【正确答案】C【答案解析】纳洛酮17-N上取代基是烯丙基。14.具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛 B.布洛芬 C.芬布芬 D.吡罗昔康 E.塞来昔布 【正确答案】B【答案解析】布洛芬的R-(-)-异构体在体内可转化为S-(+)-异构体,故使用时不必拆分,目前临床上使用消旋体。15.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是A.萘普生 B.布洛芬 C.吲哚美辛 D.吡罗昔康 E.舒林酸 【正确答案】D【答案解析】吡罗昔康属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药;布洛芬和萘普生属于芳基丙酸类非甾体抗炎药;吲哚
8、美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。16.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是A.2R,5R,6R B.2S,5S,6S C.2S,5R,6R D.2S,5S,6R E.2S,5R,6S 【正确答案】C【答案解析】青霉素的母核结构中有3个手性碳原子,其立体构型为2S,5R,6R。17.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤 B.环磷酰胺 C.伊立替康 D.培美曲塞 E.柔红霉素 【正确答案】D【答案解析】培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物,能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性,影响了叶酸代谢
9、途径,使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。18.可促进肾上腺素能神经末梢释放递质,间接产生拟肾上腺素作用的是A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.地匹福林 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素 【正确答案】B【答案解析】肾上腺素可直接激动、受体;麻黄碱可促进肾上腺素能神经末梢释放递质,间接产生拟肾上腺素作用。19.含有苯乙醇胺类结构,具有阻断受体和延长心肌动作电位的双重作用的是A.索他洛尔 B.阿普洛尔 C.普萘洛尔 D.美托洛尔 E.倍他洛尔 【正确答案】A【答案解析】索他洛尔含有苯乙醇胺类结构,具有阻断受体和延长心肌动作电位的双重作用,脂溶性低,右旋体为类和类抗心
10、律失常药,不良反应少。20.通过抑制肾脏中的血糖重吸收,增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗的药物是A.格列齐特 B.瑞格列奈 C.阿卡波糖 D.维达列汀 E.瑞格列净 【正确答案】E【答案解析】钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药:钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)是一类在小肠黏膜(SGLT-1)和肾近曲小管(SGLT-2)中发现的葡萄糖转运基因家族,它们的作用是在肾脏中对血糖进行重吸收。SGLT-2是一种低亲合力的转运系统,其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收,增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗。21.下列辅料中,崩解剂是A.PEG B.HPM
11、C C.PVP D.CMC-Na E.CCMC-Na 【正确答案】E【答案解析】交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na):是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型),由于交联键的存在,故不溶于水,但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀,所以具有较好的崩解作用。其它选项均为黏合剂。22.某胶囊剂的平均装量为0.2g,它的装量差异限度为A.10% B.8% C.7.5% D.5% E.3% 【正确答案】A【答案解析】胶囊剂的平均装量在0.3g以下时重量差异限度为10%,平均装量在0.3g及以上时,装量差异限度为7.5%。23.表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力的参数是A.Krafft点 B.昙点
12、 C.HLB D.CMC E.毒性 【正确答案】C【答案解析】HLB表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力24.纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是A.还原剂 B.氧化剂 C.矫味剂 D.芳香剂 E.助溶剂 【正确答案】A【答案解析】AgNO3溶液为主药,柠檬酸钠溶液为还原剂,还原剂量的多少直接影响生成纳米银的量。25.注射用青霉素粉针,临用前应加入A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.纯化水 【正确答案】D【答案解析】灭菌注射用水:为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得,不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。26.茶碱在烟酰胺的存在下溶解度增加,烟酰胺的作用
13、是A.增溶 B.潜溶 C.乳化 D.助悬 E.助溶 【正确答案】E【答案解析】烟酰胺属于酰胺化合物类助溶剂。27.脂质体的包封率不得低于A.50% B.60% C.70% D.80% E.90% 【正确答案】D【答案解析】通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。28.关于脂质体的说法错误的是A.脂质体的形态应为封闭的多层囊状物 B.通常要求脂质体的药物包封率达80%以上 C.脂质体载药量愈大,愈易满足临床需要 D.渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况 E.磷脂具有调节膜流动性的作用,是脂质体的“流动性缓冲剂” 【正确答案】E【答案解析】胆固醇具有调节膜流动性的作用,是脂质体的“流动性缓
14、冲剂”。29.乳滴粒径在1001000nm范围,热压灭菌时间太长或两次灭菌会分层的是A.普通乳 B.纳米乳 C.亚微乳 D.纳米粒 E.微囊 【正确答案】C【答案解析】亚微乳乳滴粒径在1001000nm范围,其稳定性介于纳米乳与普通乳之间,热压灭菌时间太长或两次灭菌会分层。30.关于贴剂的局限性说法错误的是A.不适合要求起效快的药物 B.存在皮肤的代谢和贮库作用 C.患者不能自主给药 D.大面积给药可能会对皮肤产生刺激性和过敏性 E.药物的吸收的个体差异和给药部位的差异较大 【正确答案】C【答案解析】患者可以自行用药。31.下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯 B.聚乙二醇4000 C.聚乙
15、二醇1000 D.甘油明胶 E.泊洛沙姆 【正确答案】A【答案解析】棕榈酸酯属于半合成脂肪酸甘油酯,其属于栓剂的油脂性基质;BCDE都属于水溶性基质。32.尿液呈酸性时,弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是A.解离度,重吸收量,排泄量 B.解离度,重吸收量,排泄量 C.解离度,重吸收量,排泄量 D.解离度,重吸收量,排泄量 E.解离度,重吸收量,排泄量 【正确答案】D【答案解析】弱碱性药物在酸性尿液中易解离,多以离子状态存在,不易被机体吸收,因此重吸收量减少,排泄量增多。33.关于多剂量给药血药浓度与时间关系的描述,错误的是A.在重复给药时,如果连续两次给药的时间间隔大于7个药物半衰期,则在下次给
16、药前体内药物已经消除完全 B.每次静脉给药时,药物浓度均为该次给药的最小浓度 C.随着不断给药,体内药物量不断增加,经过一定时间后体内药量不再增加,达到稳态 D.血管外给药的公式中具有吸收速率常数ka以及吸收分数F,其余参数或字母的含义与静脉注射多剂量给药相同 E.多次口服给药随着时间延长,药物浓度逐渐增至最大,达到该给药间隔内的最大浓度 【正确答案】B【答案解析】每次静脉给药时(即每次给药后经过的时间t=0时),药物浓度均为该次给药的最大浓度(Cmax);经过一个时间间隔后,药物浓度达到该次给药的最小浓度(Cmin)。34.眼部药物发挥局部作用的有效吸收途径是A.角膜渗透 B.结膜渗透 C.
17、瞳孔渗透 D.晶状体渗透 E.虹膜渗透 【正确答案】A【答案解析】眼部药物的吸收途径主要是角膜渗透和结膜渗透。角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径。35.经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50% B.75% C.90% D.99% E.100% 【正确答案】D【答案解析】利用公式:衰减量=1-(1/2)n可以计算得出答案,n等于半衰期的个数。36.下列因具有非线性动力学特征,临床用药需进行血药浓度监测的药物是A.三环类抗抑郁药 B.苯妥英钠 C.地高辛 D.茶碱 E.普鲁卡因胺 【正确答案】B【答案解析】苯妥英钠具非线性动力学特征,需进行血药浓度监测;三环类抗抑郁药因个体差异大需进行血药浓度监
18、测;地高辛、茶碱、普鲁卡因胺因治疗指数小、毒性反应强,需进行血药浓度监测。37.A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg,三种药物的安全性大小顺序应为A.ACB B.BCA C.CBA D.ABC E.C=BA 【正确答案】B【答案解析】治疗指数(TI)=LD50/ED50。表示药物的安全性。38.环孢素用于器官移植排斥反应的作用机制属于A.影响酶的活性 B.干扰核酸代谢 C.补充体内物资 D.影响生理活性物质及其转运体 E.影响机体免疫功能 【正确答案】E【答案解析】免疫抑制药环孢素及免疫增强药左旋咪唑通过影响机体免疫功能发挥疗效
19、,前者用于器官移植的排斥反应,后者用于免疫缺陷性疾病的治疗。39.奥美拉唑是H+,K+-ATP酶抑制剂药,其单剂量药动学研究中,亚洲人的AUC比白种人增加近40%,这种差异是由药物的不同代谢率引起的,对于亚洲患者中肝功能受损的患者,应A.换用疗效较差的药物 B.联合用药 C.调低剂量 D.增加剂量 E.禁用奥美拉唑 【正确答案】C【答案解析】奥美拉唑是H+,K+-ATP酶抑制剂药,用于治疗消化道溃疡及消化道反流,其单剂量药动学研究中,亚洲人的AUC比白种人增加近40%,这种差异是由药物的不同代谢率引起的,奥美拉唑是细胞色素酶CYP2C19的突变纯合子形式,为弱代谢型,因此对于亚洲患者中的弱代谢
20、型及肝功能受损的患者,应调低剂量进行治疗。40.下列易通过血-脑屏障的是A.水溶性高 B.脂溶性高 C.离子化程度高 D.碱性化合物 E.酸性化合物 【正确答案】B【答案解析】脂溶性高、非离子型化合物可通过血-脑屏障。二、配伍选择题4143A.异构化B.水解C.聚合D.脱羧E.氧化41.对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于【正确答案】D42.肾上腺素转化成肾上腺素红属于【正确答案】E43.氨苄西林水溶液贮存过程中形成聚合物失效属于【正确答案】C【答案解析】异构化:毛果芸香碱在碱性下,发生差向异构化,生成异毛果芸香碱。水解:青霉素类分子中存在不稳定的-内酰胺环,在H+或OH-影响下,很易裂环失效。脱
21、羧:对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧,生成间氨基酚。氧化:肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红。后变成棕红色聚合物或黑色素。聚合:氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应,形成二聚物,此过程可继续下去形成高聚物。4446以下外国药典的缩写是A.JPB.USPC.BPD.Ch.PE.EP44.美国药典【正确答案】B45.日本药局方【正确答案】A46.欧洲药典【正确答案】E【答案解析】本题考点是外国药典的缩写。4750A.巴比妥B.地西泮C.胍乙啶D.咖啡因E.硝酸甘油47.属于弱酸性药物,易在胃中吸收的是【正确答案】A48.属于弱碱性药物,易在小肠中吸收【正确答案】B49.碱性极
22、弱,在胃中易被吸收的是【正确答案】D50.在消化道吸收较差的是【正确答案】C【答案解析】弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收;而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱,在酸性介质中解离也很少,在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物,消化道吸收很差。5153A.对映体异构体之间具有等同的药理活性和强度B.对映体异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同C.对映体异构体中一个有活性,一个没有活性D.
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