天津大学有机化学不饱和烃市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx

第三章第三章 不饱和烃：不饱和烃：烯烃和炔烃烯烃和炔烃 3.1 烯烃和炔烃结构烯烃和炔烃结构3.1.1 碳碳双键组成碳碳双键组成3.1.2 碳碳三键组成碳碳三键组成3.1.3 键特征键特征3.2 烯烃和炔烃同分异构烯烃和炔烃同分异构3.3 烯烃和炔烃命名烯烃和炔烃命名3.3.1 烯基与炔基烯基与炔基 3.3.2 烯烃和炔烃命名烯烃和炔烃命名衍生命名法衍生命名法(2)系统命名法系统命名法3.3.3 烯烃顺反异构体命名烯烃顺反异构体命名(1)顺顺,反反标识法标识法 第1页(2)Z,E标识法标识法3.3.4 烯炔命名烯炔命名3.4 烯烃和炔烃物理性质烯烃和炔烃物理性质3.5 烯烃和炔烃化学性质烯烃和炔烃化学性质3.5.1 加氢加氢3.5.2 亲电加成亲电加成 与卤素加成与卤素加成(2)与卤化氢加成与卤化氢加成 Markovnikov 规则规则(3)与硫酸加成与硫酸加成(4)与次卤酸加成与次卤酸加成(5)与水加成与水加成(6)硼氢化反应硼氢化反应(7)羟汞化羟汞化脱汞反应脱汞反应第2页3.5.3 亲核加成亲核加成3.5.4 氧化反应氧化反应(1)环氧化反应环氧化反应(2)高锰酸钾氧化高锰酸钾氧化(3)臭氧化臭氧化(4)催化氧化催化氧化3.5.5 聚合反应聚合反应3.5.6氢原子反应氢原子反应 卤化反应卤化反应 氧化反应氧化反应3.5.7 炔烃活泼氢反应炔烃活泼氢反应炔氢酸性炔氢酸性(2)金属炔化物生成及其应用金属炔化物生成及其应用第3页(3)炔烃判定炔烃判定3.6 烯烃和炔烃工业起源和制法烯烃和炔烃工业起源和制法3.6.1 低级烯烃工业起源低级烯烃工业起源3.6.2 乙炔工业生产乙炔工业生产(1)电石法电石法(2)部分氧化法部分氧化法3.6.3 烯烃制法烯烃制法(1)醇脱水醇脱水(2)卤代烷脱卤化氢卤代烷脱卤化氢3.6.4 炔烃制法炔烃制法(1)二卤代烷脱卤化氢二卤代烷脱卤化氢(2)端位炔烃烷基化端位炔烃烷基化第4页不饱和烃不饱和烃炔烃炔烃(alkynes)烯烃烯烃(alkenes)含有碳碳重键含有碳碳重键化合物化合物烯烃通式：烯烃通式：CnH2n炔烃通式：炔烃通式：CnH2n-2官能团官能团乙烯乙烯 环己烯环己烯 乙炔乙炔 第5页3.1 烯烃和炔烃结构烯烃和炔烃结构 3.1.1 碳碳双键组成碳碳双键组成2p2s1s基态基态 1s2p2s激发激发态态2p1ssp2sp2 杂化杂化态态电子跃迁电子跃迁杂化杂化图图 3.1 sp2 杂化轨道形成过程示意图杂化轨道形成过程示意图第6页图图 3.2 一个一个sp2杂化轨道杂化轨道sp2杂化碳原子几何构型为平面三角形。杂化碳原子几何构型为平面三角形。没有参加杂化没有参加杂化 p 轨道垂直于三个轨道垂直于三个sp2杂化轨道所在平面。杂化轨道所在平面。图图 3.3 sp2杂化碳原子杂化碳原子 第7页在乙烯分子中，每个碳原子都是在乙烯分子中，每个碳原子都是 sp2 杂化。杂化。CH键形成键形成:sp2sp2 交盖交盖 CC键形成键形成:sp2-1s 交盖交盖 一个一个CC键和键和6个个CH键共处同一平面。键共处同一平面。图图3.4 乙烯结构乙烯结构第8页键形成：键形成：垂直于垂直于sp2 杂化轨道平面且相互平行杂化轨道平面且相互平行2个个2p 轨道侧面交盖，组成新分子轨道轨道侧面交盖，组成新分子轨道轨道。轨道。处于处于轨道上一对自旋相反电子轨道上一对自旋相反电子电子。电子。由此组成共价键由此组成共价键 键。键。在在键中，电子云分布在两个键中，电子云分布在两个C原子原子sp2杂化轨道所杂化轨道所处平面上方和下方。处平面上方和下方。图图 3.5 乙烯分子中乙烯分子中键键 第9页3.1.2 碳碳三键组成碳碳三键组成sp 杂化态杂化态sp2p1s激发态激发态 1s2p2s基态基态 2p2s1s电子跃迁电子跃迁杂化杂化图图 3.6 sp 杂化轨道形成过程示意图杂化轨道形成过程示意图第10页sp杂化轨道，杂化轨道，s、成份各占、成份各占50；两个；两个 sp 杂化轨道对杂化轨道对称轴夹角为称轴夹角为180,未参加杂化两个未参加杂化两个 p 轨道与轨道与sp杂化轨杂化轨道对称轴相互垂直。道对称轴相互垂直。sp 杂化碳原子几何构型是直线形。杂化碳原子几何构型是直线形。在乙炔分子中：在乙炔分子中：C键形成键形成:spsp 交盖交盖 CH键形成键形成:sp1s 交盖交盖 三个三个键，键，其对称轴处于同一直线上。其对称轴处于同一直线上。图图 3.7 sp 杂化轨道杂化轨道第11页图图 3.8 乙炔分子结构乙炔分子结构 第12页图图 3.9 乙炔分子百分比模型乙炔分子百分比模型图图 3.10 乙炔乙炔键电子云分布键电子云分布第13页碳碳叁键：两对相互平行而彼此垂直碳碳叁键：两对相互平行而彼此垂直2p轨道形成两个轨道形成两个键，键，电子云分布在碳碳电子云分布在碳碳键四面，呈圆柱形。键四面，呈圆柱形。电子云含有较大流动性，易发生极化电子云含有较大流动性，易发生极化。3.1.3 键特征键特征碳碳双键：两个相互平行碳碳双键：两个相互平行2p轨道形成一个轨道形成一个键，键，不能自不能自由旋转。由旋转。第14页3.2 烯烃和炔烃同分异构烯烃和炔烃同分异构 (isomerism in alkenes and alkynes)C5H8:1戊炔戊炔3 甲基甲基1丁炔丁炔 2戊炔戊炔 C4H8:1丁烯丁烯 2甲基丙烯甲基丙烯2丁烯丁烯 碳架异构碳架异构 官能团位置异构官能团位置异构 结构异构结构异构 第15页 C双键不能自由旋转；双键不能自由旋转；每个双键上碳原子各连有两个不一样每个双键上碳原子各连有两个不一样 原子或基团。原子或基团。立体异构：烯烃顺反异构立体异构：烯烃顺反异构 顺顺2丁烯丁烯 反反2丁烯丁烯 2丁烯丁烯 第16页顺顺2丁烯丁烯 反反2丁烯丁烯 图图 3.11 2丁烯顺反异构体模型丁烯顺反异构体模型第17页3.3 烯烃和炔烃命名烯烃和炔烃命名(nomenclature of alkenes and alkynes)3.3.1 烯基与炔基烯基与炔基 乙烯基乙烯基(vinyl)烯丙基烯丙基(allyl)丙烯基丙烯基(propenyl)异丙烯基异丙烯基(isopropenyl)乙炔基乙炔基(ethynyl)炔丙基炔丙基 丙炔基丙炔基 第18页3.3.2 烯烃和炔烃命名烯烃和炔烃命名(1)衍生命名法衍生命名法 以乙烯和乙炔为母体以乙烯和乙炔为母体 取代基按取代基按“先小后大先小后大”，放在母体之前，放在母体之前甲基乙烯甲基乙烯不对称二甲基乙烯不对称二甲基乙烯甲基乙基乙炔甲基乙基乙炔异丙基乙炔异丙基乙炔第19页(2)系统命名法系统命名法选主链选主链 选择选择含碳碳重键在内含碳碳重键在内最长碳链称最长碳链称“某烯某烯”或或“某炔某炔”。定编号定编号 首先使碳碳重键编号最小、然后再考虑取代基。首先使碳碳重键编号最小、然后再考虑取代基。正名称正名称 此步骤与烷烃同、重键与取代基位次、数目。此步骤与烷烃同、重键与取代基位次、数目。当碳原子数超出当碳原子数超出10时，称时，称“某碳烯某碳烯”或或“某碳炔某碳炔”。第20页2-乙基乙基-1-戊烯戊烯4-甲基甲基-3-乙基乙基环庚环庚烯烯4,4-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯12345-十一十一碳烯碳烯2-甲基甲基-3-己炔己炔第21页3.3.3 烯烃顺反异构体命名烯烃顺反异构体命名(1)顺顺,反反标识法标识法(2)相同或相同基团同侧为顺相同或相同基团同侧为顺顺顺-3-甲基甲基-2-己烯己烯反反-3-甲基甲基-2-己烯己烯 第22页(2)Z,E标识法标识法(a)次序规则次序规则:与碳碳双键直接相连原子原子序数或同位素与碳碳双键直接相连原子原子序数或同位素质量数，大者为质量数，大者为“优先优先”基团。基团。I Br Cl S FO N CDH:较较“优先优先”基团在双键同侧为基团在双键同侧为Z；反之为反之为E。(E)-1-氯氯-1-溴溴-1-丁烯丁烯(Z)-1-氯氯-1-溴溴-1-丁烯丁烯第23页 如直接相连第一个原子相同，逐轮依次外推比较。如直接相连第一个原子相同，逐轮依次外推比较。-C(CH3)3 如遇重键，相互展开为虚拟原子。如遇重键，相互展开为虚拟原子。-CN、-NO、-CH=CH2 如遇等能量极限结构，取平均值。如遇等能量极限结构，取平均值。如：如：2-吡啶基吡啶基第24页异丁基异丁基异戊基异戊基乙烯基乙烯基异丙基异丙基炔丙基炔丙基新戊基新戊基叔丁基叔丁基丙烯基丙烯基丙烯基丙烯基环己基环己基第25页CH(OH)CH3 CH2OHCH(OCH3)CH3 CH(OH)CH2OH CH(CH2F)OCH3 CH(CH3)OCH2FCH(OD)CH3 CH(OH)CTH2 第26页(Z)-3-甲基甲基-2-己烯己烯反反-3-甲基甲基-2-己烯己烯Z或或E式与顺或反式没有相关性式与顺或反式没有相关性第27页3.3.4 烯炔命名烯炔命名 编号时尽可能使重键位次低。编号时尽可能使重键位次低。当双键和三键处于相同位次时，优先当双键和三键处于相同位次时，优先 给予双键较低位次。给予双键较低位次。3-戊戊烯烯-1-炔炔1-戊戊烯烯-4-炔炔第28页3.4 烯烃和炔烃物理性质烯烃和炔烃物理性质熔点：对称性熔点：对称性沸点：极性沸点：极性第29页反应部位：反应部位：炔氢反应炔氢反应氢反应氢反应(亲电亲电)加成反应加成反应氧化反应氧化反应3.5 烯烃和炔烃化学性质烯烃和炔烃化学性质第30页键较弱，加成反应是烯和炔烃主要反应：键较弱，加成反应是烯和炔烃主要反应：烯烃：烯烃：炔烃：炔烃：试剂两部分分别与重键两端试剂两部分分别与重键两端C原子原子结合，形成新结合，形成新键反应键反应加成反应加成反应第31页3.5.1 加氢加氢催化剂：催化剂：Pt,Pd,Ni 烯烃和炔烃在催化剂存在下，与氢气烯烃和炔烃在催化剂存在下，与氢气进行加成反应，生成烷烃：进行加成反应，生成烷烃：催化氢化反应催化氢化反应(catalytic hydrogenation),1912 Nobel Prize第32页反应特点：反应特点：相对反应活性相对反应活性烯烃：烯烃：炔烃：炔烃：炔烃比烯烃轻易进行催化加氢炔烃比烯烃轻易进行催化加氢，当分子中同时存在双，当分子中同时存在双键和叁键时，催化氢化首先发生在叁键上。键和叁键时，催化氢化首先发生在叁键上。第33页 催化剂作用催化剂作用 降低反应活化能。降低反应活化能。E2 E1 E1E2有催化剂有催化剂无催化剂无催化剂反应进程反应进程能量能量图图3.12 烯烃氢化反应烯烃氢化反应 能量改变图能量改变图 放热反应放热反应 键断裂：键断裂：键键,HH 键键键形成键形成:2 CH 键键 氢化热氢化热:1 mol 不饱和烃氢化时所放出热量。不饱和烃氢化时所放出热量。第34页氢化热与不饱和烃稳定性相关：氢化热与不饱和烃稳定性相关：氢化热越高，不饱和烃稳定性则越低。氢化热越高，不饱和烃稳定性则越低。氢化热氢化热/(kJmol-1)119.7 115.5稳定性：稳定性：(I)氯氯 溴溴 碘碘 底物活性：烯底物活性：烯炔炔第42页是决定反应速率一是决定反应速率一 步。步。第一步：烯烃与溴加成，生成溴第一步：烯烃与溴加成，生成溴 离子，离子，(b)亲电加成反应机理亲电加成反应机理(以溴和烯烃加成为例以溴和烯烃加成为例)：反式加成反式加成反反-1,2-二溴环戊烷二溴环戊烷第43页烯烃加溴反应机理烯烃加溴反应机理 第一步：第一步：图图 3.15 溴溴 离子形成离子形成第44页第二步：第二步：图图 3.16 溴负离子进攻溴溴负离子进攻溴 离子离子 第45页(2)与卤化氢加成与卤化氢加成 Markovnikov 规则规则(a)与卤化氢加成与卤化氢加成卤化氢活性次序：卤化氢活性次序：HI HBr HCl烯烃活次序：烯烃活次序：(CH3)2C=C(CH3)2 (CH3)2C=CHCH3 (CH3)2C=CH2 CH3CH=CH2 CH2=CH2CH2=CHCl CH2=CHCOOH第46页炔烃与卤化氢加成比烯烃困难。炔烃与卤化氢加成比烯烃困难。卤化氢活性次序：卤化氢活性次序：HI HBr HCl炔烃活性次序：炔烃活性次序：炔烃在对应卤离子存在下炔烃在对应卤离子存在下与与 HX 加成通常得反式产物：加成通常得反式产物：第47页烯烃与烯烃与HX加成机理：加成机理：炔烃与炔烃与HX加成机理：加成机理：两种正离子稳两种正离子稳定性不一样定性不一样第48页烯烃同卤化氢加成反应机理烯烃同卤化氢加成反应机理 图图 3.17 生成碳正离子示意图生成碳正离子示意图第49页图图 3.18 卤负离子与碳正离子结合示意图卤负离子与碳正离子结合示意图第50页(b)Markovnikov 规则规则第51页 带有正电荷碳原子为带有正电荷碳原子为sp2 杂化杂化,碳正离子是三角平碳正离子是三角平面构型，空面构型，空p 轨道与这个平面相垂直。轨道与这个平面相垂直。(c)碳正离子碳正离子+120图图 3.20 碳正离子结构碳正离子结构碳正离子稳定性：碳正离子稳定性：叔碳叔碳(3o)仲碳仲碳(2o)伯碳伯碳(1o)甲基正离子甲基正离子 第52页(d)Markovnikov 规则理论解释规则理论解释碳正离子稳定性碳正离子稳定性碳正离子稳定次序：碳正离子稳定次序：第53页HClCl-(I)Cl-C+稳定性稳定性:叔碳正离子叔碳正离子仲碳正离子仲碳正离子(II)氢迁移氢迁移 思索题思索题 给出以下反应机理：给出以下反应机理：(40%)(60%)0(e)碳正离子重排：碳正离子重排：第54页(g)过氧化物效应过氧化物效应 不对称烯烃与不对称烯烃与HBr在过氧化物存在在过氧化物存在下加成，其加成为反下加成，其加成为反Markovnikov方向。方向。过氧化乙酰过氧化乙酰 过氧化苯甲酰过氧化苯甲酰第55页烯烃自由基加成反应机理：烯烃自由基加成反应机理：只有只有HBr才有过氧化物效应才有过氧化物效应第56页(3)与硫酸加成与硫酸加成(硫酸氢酯硫酸氢酯)水合反应水合反应(hydration)反应特征：反应特征：符合符合Markovnikon 规则。规则。水合作用水合作用(反应反应)：经过与经过与H2O反应而引发反应而引发 共价键断裂。共价键断裂。工业上制备醇方法之一工业上制备醇方法之一烯烃间接水正当。烯烃间接水正当。乙烯得伯醇，其它烯烃得仲、叔乙烯得伯醇，其它烯烃得仲、叔 醇。醇。第57页(4)与次卤酸加成与次卤酸加成 烯烃在水溶液中同卤素加成，生成邻烯烃在水溶液中同卤素加成，生成邻卤代醇卤代醇(卤代醇卤代醇)。反应特征：反应特征：符合符合Markovnikov规则。相当于同规则。相当于同 1mol 次氯酸次氯酸(HO-Cl+)加成。加成。反式加成反式加成反应机理：反应机理：第58页(5)与水加成与水加成催化剂：稀催化剂：稀H2SO4,H3PO4符合符合Markovnikov 规则规则工业上主要制备醇方法工业上主要制备醇方法烯烃直接水正当烯烃直接水正当 炔烃水合反应需在硫酸汞硫酸溶液炔烃水合反应需在硫酸汞硫酸溶液催化下进行：催化下进行：1己炔己炔烯醇烯醇第59页2己酮己酮酮式酮式烯醇式互变异构烯醇式互变异构(keto-enol tautomerism):官能团转换：官能团转换：不对称炔烃与不对称炔烃与H2O加成反应符合加成反应符合 Markovnikov规则规则第60页(6)硼氢化反应硼氢化反应通惯用于制备反通惯用于制备反Markovnikov规则醇：规则醇：Herbert Charles Brown 取得取得1979 诺贝尔化学奖诺贝尔化学奖硼氢化反应：硼氢化反应：试剂：乙硼烷试剂：乙硼烷(B2H6)溶剂：乙醚、四氢呋喃溶剂：乙醚、四氢呋喃(THF)二甘醇二甲二甘醇二甲 醚醚(CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH3)第61页氧化反应：氧化反应：硼烷在碱性过氧化氢溶液中，被氧化成硼酸酯，然后水解成醇。硼烷在碱性过氧化氢溶液中，被氧化成硼酸酯，然后水解成醇。相当于相当于H2O分子反分子反Markovnikov规则加至规则加至C=C上。上。反应特征：反应特征：硼氢化反应区域选择性：反硼氢化反应区域选择性：反Markovnikov规则规则 反应立体选择性反应立体选择性:顺式加成顺式加成(syn-addition)第62页 当试剂中两个原子或两个基团分别从双键异侧加当试剂中两个原子或两个基团分别从双键异侧加至双键两端碳原子上至双键两端碳原子上 反式加成。反式加成。硼氢化是硼原子和氢原子从双键同侧进行加成，属于硼氢化是硼原子和氢原子从双键同侧进行加成，属于顺式加成顺式加成(86%)CH3+B2H6HH2BCH3HH2O2OHHHOCH3H12第63页硼氢化酸化硼氢化酸化-顺式烯顺式烯烃烃硼氢化氧化硼氢化氧化-醛或酮醛或酮第64页由末端炔制醛：由末端炔制醛：如用如用BH3则有同碳二硼化物则有同碳二硼化物 RCH(BH2)2生成生成第65页3.5.3 亲核加成亲核加成(nucleophilic addition)与烯烃相比，炔烃不轻易进行与烯烃相比，炔烃不轻易进行亲电加成亲电加成反应，反应，但轻易进行但轻易进行亲核加成亲核加成反应。反应。甲基乙烯基醚甲基乙烯基醚乙酸乙烯酯乙酸乙烯酯丙烯腈丙烯腈第66页反应机理：反应机理：第一步第一步:甲氧负离子进攻叁键碳原子，生成乙烯基甲氧负离子进攻叁键碳原子，生成乙烯基负离子，此步骤是慢步骤。负离子，此步骤是慢步骤。第二步：第二步：烯基负离子从溶剂中夺取质子。烯基负离子从溶剂中夺取质子。亲核试剂进攻为速控步加成反应称为亲核试剂进攻为速控步加成反应称为亲核加成反应。亲核加成反应。含孤对电子负离子或分子（含孤对电子负离子或分子（Lewis碱）称为碱）称为亲核试剂亲核试剂(Nu)。第67页丙炔亲核加成机理：丙炔亲核加成机理：碳负离子稳定性与碳负离子稳定性与C+相反！相反！含有强吸电子基团烯烃也轻易进行亲核加成：含有强吸电子基团烯烃也轻易进行亲核加成：Tetrahedron Lett.,1993,34,8,1259 1260.第68页3.5.4 氧化反应氧化反应(1)环氧化反应环氧化反应过氧酸过氧酸环氧化物环氧化物(epoxide)溶剂溶剂:乙酸乙酸,CH2Cl2,CHCl3试剂试剂:过氧乙酸过氧乙酸此反应用于由烯烃制备环氧化物。此反应用于由烯烃制备环氧化物。第69页此反应是协同顺式亲电加成反应。双键碳原子连有供此反应是协同顺式亲电加成反应。双键碳原子连有供电基时，反应较易进行。电基时，反应较易进行。第70页有时用有时用 H2O2 代替过酸。代替过酸。第71页K.Barry Sharpless receiving his Nobel Prize from His Majesty the King at the Stockholm Concert Hall.Shapless K B 因烯烃不对称环氧化取得因烯烃不对称环氧化取得 诺贝尔诺贝尔化学奖二分之一【化学奖二分之一【500万瑞士克朗】万瑞士克朗】第72页W.S.KnowlesRyoji Noyori烯烃不对称催化加氢第73页(2)高锰酸钾氧化高锰酸钾氧化 烯烃在低温下与稀高锰酸钾碱性溶液反应，生成烯烃在低温下与稀高锰酸钾碱性溶液反应，生成邻二醇邻二醇(二醇二醇):反应立体化学：顺式加成反应立体化学：顺式加成OsO4(cat),(CH3)3COOH(叔丁基氢过氧化物叔丁基氢过氧化物),(CH3)3COH/OH体系能够给出相同结果。体系能够给出相同结果。第74页 烯烃同热酸性或中性烯烃同热酸性或中性KMnO4溶液反应，双键断裂溶液反应，双键断裂，生成酮或酸：，生成酮或酸：亚异丙基环己烷亚异丙基环己烷环己酮环己酮 丙酮丙酮此反应用于烯烃结构判定。此反应用于烯烃结构判定。第75页烯烃结构不一样，氧化产物也不一样，由此推烯烃结构不一样，氧化产物也不一样，由此推测原烯烃结构。测原烯烃结构。第76页在强烈条件下氧化时，非端位炔烃生成羧酸在强烈条件下氧化时，非端位炔烃生成羧酸(盐盐)，端位炔烃生成羧酸，端位炔烃生成羧酸(盐盐)、二氧化碳和水、二氧化碳和水。炔烃用高锰酸钾氧化，一样即可用于炔烃定性炔烃用高锰酸钾氧化，一样即可用于炔烃定性分析，也可用于推测叁键位置。分析，也可用于推测叁键位置。炔烃也能够被高锰酸钾溶液氧化。较温和条件下氧化时，非炔烃也能够被高锰酸钾溶液氧化。较温和条件下氧化时，非端位炔烃生成端位炔烃生成 -二酮。二酮。第77页(3)臭氧化臭氧化烯烃被烯烃被O3氧化，然后用氧化，然后用Zn还原可得到醛和酮还原可得到醛和酮2-甲基甲基-2-丁烯丁烯依据生成醛和酮结构，就可推断烯烃结构依据生成醛和酮结构，就可推断烯烃结构。第78页炔烃与臭氧反应，亦生成臭氧化物，后者用水分解则生成炔烃与臭氧反应，亦生成臭氧化物，后者用水分解则生成 -二酮和过氧化氢，随即过氧化氢将二酮和过氧化氢，随即过氧化氢将 -二酮氧化成羧酸。二酮氧化成羧酸。比如：比如：臭氧除和碳碳三键、双键反应外，其它官能团极少臭氧除和碳碳三键、双键反应外，其它官能团极少反应，分子碳架也极少发生重排，故此反应可依据反应，分子碳架也极少发生重排，故此反应可依据产物结构测定重键位置和原化合物结构。产物结构测定重键位置和原化合物结构。第79页(4)催化氧化催化氧化 在催化剂作用下，用氧气或空气作为在催化剂作用下，用氧气或空气作为氧化剂反应氧化剂反应催化氧化反应催化氧化反应。专有工业反应，不能类推用于制备其它环氧化物！专有工业反应，不能类推用于制备其它环氧化物！工业上，在活性工业上，在活性Ag催化作用下，用催化作用下，用O2或空气氧化乙烯，制备环氧乙烷。或空气氧化乙烯，制备环氧乙烷。第80页工业上，在氯化钯工业上，在氯化钯氯化铜作用下，乙烯和丙烯分别氯化铜作用下，乙烯和丙烯分别被被O2或空气氧化，生成乙醛和丙酮：或空气氧化，生成乙醛和丙酮：专有工业反应，不宜类推！专有工业反应，不宜类推！第81页3.5.5 聚合反应聚合反应（a）低聚）低聚第82页（b）高聚）高聚聚丙烯聚丙烯聚乙烯聚乙烯 单体单体monomer 聚合物聚合物polymer 聚合反应聚合反应(polymerization)Ziegler Natta 催化剂催化剂Ziegler-Natta 获获 1963年年 诺贝尔诺贝尔(Nobel)化学奖。化学奖。第83页for their discoveries in the field of the chemistry for their discoveries in the field of the chemistry and technology of high polymersand technology of high polymers.1963 NPC NPCKarl Ziegler(Karl Ziegler(Germany,26.11.1898-11.8.1973)Germany,26.11.1898-11.8.1973)Giulio Natta Giulio Natta(Italy,26.2.1903-2.5.1979)(Italy,26.2.1903-2.5.1979)第84页共聚共聚 乙丙橡胶乙丙橡胶聚乙炔聚乙炔顺式聚乙炔顺式聚乙炔 反式聚乙炔反式聚乙炔均聚：均聚：相同单体聚合相同单体聚合共聚：共聚：不一样单体聚合不一样单体聚合第85页A.J.Heeger A.G.MacDiarmid H.ShirakawaThe Nobel Prize in Chemistry was awarded jointly to Alan J.Heeger,Alan G.MacDiarmid and Hideki Shirakawa for the discovery and development of conductive polymers”第86页3.5.6 氢原子反应氢原子反应Hsp2 杂化杂化sp3 杂化杂化(1)卤化反应卤化反应烯烃与卤素在高温下发生烯烃与卤素在高温下发生-卤代反应：卤代反应：第87页丁烯在高温下进行丁烯在高温下进行-氯代代反应机理：氯代代反应机理：第88页 使用使用NBS可在温和条件下经过光照或自由基引发剂可在温和条件下经过光照或自由基引发剂作用下进行作用下进行-卤代反应。卤代反应。N溴代丁二酰亚胺溴代丁二酰亚胺(NBS)3-溴溴-1-辛烯辛烯28 1-溴溴-2-辛烯辛烯72第89页（2）氧化反应）氧化反应第90页3.5.7 炔烃活泼氢反应炔烃活泼氢反应（1）炔氢酸性）炔氢酸性碳原子杂化状态碳原子杂化状态 sp sp2 sp3s成份成份/%50 33 25电负性电负性 3.29 2.73 2.48碳负离子稳定性：碳负离子稳定性：HC=C CH2=C HCH3C H2 H2O HC=CH NH3 CH2=C H2 CH3C H3pKa 15.7 25 34 36.5 42第91页（2）金属炔化物生成及其应用）金属炔化物生成及其应用第92页（3）炔烃判定）炔烃判定乙炔银（乙炔银（白色白色）丁炔银丁炔银乙炔亚铜乙炔亚铜（棕红色）（棕红色）炔烃纯化炔烃纯化第93页低级烯烃低级烯烃石油馏分或天然气高温裂解石油馏分或天然气高温裂解石油炼制过程中气相成份石油炼制过程中气相成份3.6 烯烃和炔烃工业起源和制法烯烃和炔烃工业起源和制法3.6.1 低级烯烃工业起源低级烯烃工业起源第94页乙炔乙炔电石法电石法天然气高温部分氧化天然气高温部分氧化3.6.2 乙炔工业生产乙炔工业生产用用N甲基吡咯烷酮从混合物中提取乙炔。甲基吡咯烷酮从混合物中提取乙炔。第95页（2）卤代烷脱卤化氢）卤代烷脱卤化氢3.6.3 烯烃制法消除反应烯烃制法消除反应 (1)醇脱水醇脱水第96页3.6.4 炔烃制炔烃制（1）二卤代烷脱卤化氢）二卤代烷脱卤化氢二苯基乙炔二苯基乙炔(85%)第97页（2）端位炔烃烷基化）端位炔烃烷基化第98页碳正离子、负离子、自由基稳定性【加成方向碳正离子、负离子、自由基稳定性【加成方向/选择选择性性/活性】活性】催化氢化催化氢化亲电加成亲电加成亲核加成亲核加成自由基加成自由基加成协同加成：硼氢化、协同加成：硼氢化、KMnO4、OsO4、O3、环氧化、环氧化自由基取代自由基取代亲核取代亲核取代消除反应消除反应第99页