山东省专营中药饮片批发企业许可缺陷及对策.pdf
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1、 同为第一作者作者简介:邢倩女硕士主管药师研究方向:药品市场检查:.谢纪珍男副主任药师研究方向:药品审评检查:.通信作者:杨成勇男主管药师研究方向:药品检查:.山东省专营中药饮片批发企业许可缺陷及对策邢倩谢纪珍张敬涛陈雨洁杨成勇王红卫(.山东省食品药品审评查验中心山东 济南.巨野县市场监督管理局山东 巨野)摘要:目的 通过分析山东省专营中药饮片批发企业许可情况及现场检查发现的问题提出对策与建议为保障山东省中药质量提供参考 方法 对 年山东省专营中药饮片批发企业许可检查的缺陷项目进行统计分析存在的问题并提出相应的对策 结果 许可检查问题集中在质量管理体系文件、机构和质量管理职责、人员与培训、设施
2、与设备方面 结论 企业应严格落实主体责任完善质量管理体系重视内审工作提高培训的实效性转型升级提高产业集中度 监管部门应强化监管提高中药检查员现场检查能力加快职业化、专业化的中药检查员队伍建设关键词:中药饮片批发企业许可检查缺陷项目中图分类号:文献标志码:文章编号:():./.(.):.:中医药是中华文化的瑰宝在抗击新型冠状病毒肺炎中发挥的作用举足轻重 山东是中药资源大省为推动山东中药产业高质量发展 年 月山东省药品监督管理局等 部门联合出台了关于促进山东省中药产业高质量发展的若干措施新开办专营中药饮片的批发企业仓储面积放药学研究 .宽到不低于 党的二十大报告提出推进健康中国建设促进中医药传承创
3、新发展 年 月国务院办公厅印发中医药振兴发展重大工程实施方案强调促进中药质量提升和产业高质量发展 年底山东省共有专营中药饮片批发企业 家截至 年 月 日共有专营中药饮片批发企业 家其中 年核发 家 年核发 家 年核发 家新开办数量逐年增加 因此对 年专营中药饮片批发企业的药品经营许可审批情况和现场检查缺陷项目进行汇总分析并提出相关改进建议以期为中药饮片经营企业和监管部门提供参考切实促进山东省中药产业高质量发展 药品经营许可审批情况.总体情况省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业药品经营许可证发证、换证、变更工作 截至 年底山东省专营中药饮片批发企业共 家全部为法人企业各地市
4、分布情况详见图 从地市分布来看临沂市作为金银花、丹参等多种中药材种植基地中药产业发达数量最多为 家占全省总数的.其次是济南、青岛均为 家济南和青岛作为省会城市和重要沿海城市经济发达、人口众多药品批发企业聚集图 山东省专营中药饮片批发企业地市分布图.药品经营许可证审批情况分类分析 年山东省药品监督管理局共受理专营中药饮片药品批发企业药品经营许可证申请 家次其中药品经营许可证核发 家次变更 家次换发 家次占比分别为.、.、.具体情况详见表 药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更 年共受理许可事项变更 家次、登记事项(企业名称)变更 家次 变更频次最高的是质量负责人变更变更 家次占全部变更
5、事项的.法定代表人、企业负责人、质量负责人累计变更 家次占比.第二位为仓库面积变更变更 家次占比.全部为增加仓库面积主要与企业经营品种和规模扩大有关第、第 位为仓库地址变更、注册地址变更变更频次分别为、家次占比.、.这与企业发展壮大因而需要改善经营和仓储条件分不开表 山东省专营中药饮片批发企业许可审批情况许可事项家次占比()核发.变更.其中企业名称变更注册地址变更仓库地址变更仓库面积变更经营范围变更法定代表人变更企业负责人变更质量负责人变更换发.合计 许可现场检查缺陷情况及分析.总体情况专营中药饮片批发企业申请药品经营许可证核发、换发、变更(需进行现场检查的许可事项变更)时由山东省食品药品审评
6、查验中心依据药品批发经营许可相关验收标准和药品经营质量管理规范()组织现场检查 年山东省食品药品审评查验中心共组织许可检查 家次其中许可证核发现场检查 家次换发现场检查 家次变更现场检查 家次 许可现场检查共发现缺陷项 条其中严重缺陷 条主要缺陷 条一般缺陷 条.缺陷项分布情况对许可检查发现的 条缺陷项进行分类条款分布情况详见表 按照出现频次和百分占比统计缺陷项目主要集中在质量管理 体 系 文 件(.)、人 员 与 培 训(.)、机构和质量管理职责(.)、设施与设备(.)、储存与养护(.)、收货与验收(.)等方面合计占所有缺陷项的.缺陷项目条款频次统计许可现场检查发现的 条缺陷项中出现频次 的
7、缺陷项有 项药学研究 .合计 条占缺陷项总数的.具体情况详见表 其中 频次较高()的缺陷项条款为、问题集中在质量管理体系文件、机构和质量管理职责、人员与培训、设施与设备方面表 缺陷项分布情况序号缺陷项类别严重缺陷主要缺陷一般缺陷缺陷总数占比()总则质量管理体系.机构和质量管理职责.人员与培训.质量管理体系文件.设施与设备.校准与验证.计算机系统.采购.收货与验收.储存与养护.销售.出库.运输与配送.售后管理.合计.表 频次 的缺陷项条款情况缺陷项条款内容频次缺陷项类别文件文字应当准确、清晰、易懂质量管理体系文件质量管理部门应当协助开展质量管理教育和培训机构和质量管理职责质量管理部门应当负责质量
8、信息的收集和管理并建立药品质量档案机构和质量管理职责培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等人员与培训企业应当定期审核、修订文件质量管理体系文件储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护应当由专人负责并建立记录和档案设施与设备质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查并建立健康档案人员与培训企业应当保证各岗位获得与其工作内容相对应的必要文件并严格按照规定开展工作质量管理体系文件培训工作应当做好记录并建立档案人员与培训 许可现场检查发现的 条主要缺陷分别为(库房应当配备自动监测、记录库房温湿度的设备)、(质量管理部门应当
9、负责指导设定计算机系统质量控制功能负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新)、(企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训以符合规范的要求)出现频次分别为、问题出现在设施与设备、机构和质量管理职责、人员与培训.问题与分析.质量管理体系文件 从表 可见山东省专营中药饮片批发企业许可检查在质量管理体系文件方面的缺陷项目最多共 条占比.问题主要集中在企业文件文字不准确未定期审核、修订文件未获得与其工作内容相对应的必要文件并按照规定开展工作等如新修订药品管理法取消了 认证、增加了“药品上市许可持有人”内容首营企业和首营品种审核制度中仍包含药品经营质量管理规范认
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