丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗乙型肝炎病毒性肝硬化合并胆汁淤积的预后效果分析.pdf
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1、中外医疗 China&Foreign Medical Treatment论著论著中外医疗China&Foreign Medical Treatment2024 NO.5丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗乙型肝炎病毒性肝硬化合并胆汁淤积的预后效果分析李征江苏新沂市人民医院肝病科,江苏新沂 221400摘要 目的 探讨乙型肝炎病毒性(Hepatitis B Virus,HBV)肝硬化合并胆汁淤积患者采用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(Adenylmethionine Succinate,SAMe)开展治疗的预后效果。方法 单纯随机选取 2022 年 2 月2023 年 2 月新沂人民医院消化内科收治的 80例 HBV肝硬
2、化合并胆汁淤积确诊患者作为研究对象,采用奇偶数字法分为对照组和研究组,每组40例。对照组以常规方案开展用药,研究组以对照组用药为基础增加使用SAMe。对两组肝功能、胆汁代谢指标、预后疗效以及不良反应进行对比观察。结果 治疗后,研究组谷草转氨酶、总胆红素以及谷丙转氨酶水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。研究组血清甘胆酸、总胆汁酸水平低于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。研究组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(2=6.135,P0.05)。结论 针对HBV肝硬化同时合并有胆汁淤积的患者,于常规保肝用药为基础上增加使用SAMe可有效提升预
3、后疗效,促进患者肝功能与肝汁代谢功能改善,且不会导致不良反应增加,安全有效。关键词 乙型病毒性肝炎;肝硬化;胆汁淤积;丁二磺酸腺苷蛋氨酸;预后中图分类号 R4 文献标识码 A 文章编号 1674-0742(2024)02(b)-0020-05Prognostic Effect of Adenosylmethionine Butadisulfonate in the Treatment of Hepatitis B Viral Cirrhosis Complicated with CholestasisLI ZhengDepartment of Hepatology,Xinyi Peoples
4、Hospital,Xinyi,Jiangsu Province,221400 ChinaAbstract Objective To explore the prognostic effect of treating patients with hepatitis B virus(HBV)cirrhosis complicated by cholestasis with adenylmethionine succinate(SAMe).Methods A total of 80 patients diagnosed with HBV cirrhosis combined with cholest
5、asis admitted to the Gastroenterology Department of Xinyi Peoples Hospital from February 2022 to February 2023 were simply and randomly selected as the study objects.They were divided into control group and study group by odd-even number method,with 40 cases in each group.The control group was treat
6、ed with the usual regimen,and the study group was treated with SAMe based on the control group.Liver function,bile metabolism indexes,prognostic efficacy and adverse reactions were compared between the two groups.Results After treatment,the levels of aspartate transaminase,total bilirubin and alanin
7、e transaminase in the study group were lower than those in the control group,and the differences were statistically significant(all P0.05).The levels of glycholic acid and total bile acid in the study group were lower than those in the control group,and the differences were statistically significant
8、(both P0.05).The total effective rate of the study group was 97.50%,which was higher than that of the control group(80.00%),and the difference was statistically significant(2=6.135,P0.05).Conclusion For patients with HBV cirrhosis combined with cholestasis,the addition of SAMe on the basis of conven
9、tional liver protection drugs can effectively improve the prognosis,improve the liver function and liver juice metabolism of patients,and will not lead to increased adverse reactions,and is safe and effective.DOI:10.16662/ki.1674-0742.2024.05.020作者简介 李征(1971-),男,本科,副主任医师,研究方向为肝硬化。20China&Foreign Med
10、ical Treatment 中外医疗论著论著2024 NO.5中外医疗China&Foreign Medical TreatmentKey words Viral hepatitis B;Liver cirrhosis;Cholestasis;Adenosine butyldisulfonate;Prognosis乙型病毒性肝炎(Hepatitis B Virus,HBV)肝硬化是机体感染乙型肝炎病毒后,造成肝细胞严重损伤、坏死引发的肝脏病变,病发后,若不及时采取措施进行病情控制,可逐步恶化成为肝硬化、肝癌等恶性疾病1。胆汁淤积简而言之就是机体发生了功能异常,导致胆汁无法正分泌或者无法正常排
11、出,使得胆汁于机体内持续淤积,让患者的肝功能损伤,是导致肝硬化的重要风险因素,与 HBV 肝硬化合并发生时,会加重肝功能损害,严重者甚至可能造成功能衰竭,增加疾病死亡风险2。目前,临床对于 HBV 肝硬化同时合并胆汁淤积患者的治疗主要采取保肝方案,虽然也能发挥肝功能改善作用,但药物起效相对较慢,且胆汁排出疗效不佳3。而丁二 磺 酸 腺 苷 蛋 氨 酸(S-Adenosyl-L-Methionine,SAMe)是一种存在于人类机体体液或组织内部的分子,具有明显的活动性,可参加生化反应,是机体产生具有解毒功能硫化物的重要分子,不仅可以帮助胆汁分泌,还有利于肝细胞恢复活动,故临床认为将其用于 HBV
12、 肝硬化并发胆汁淤积治疗中可以促进胆汁分泌与排除,对患者的肝功能与预后效果改善有正向作用4。基于此,为进一步探讨 SAMe治疗 HBV 肝硬化并发胆汁淤积的预后效果与安全性,本文单纯随机选取 2022年 2月2023年 2月新沂人民医院消化内科收治的80例HBV肝硬化合并胆汁淤积确诊患者作为研究对象,现报道如下。1 对象与方法1.1 研究对象单纯随机选取本院消化内科收治的 HBV 肝硬化同时并发胆汁淤积患者 80 例为研究对象,采用奇偶数字法分为对照组和研究组,每组 40 例。对照 组 中 男 23 例,女 17 例;年 龄 3078 岁,平 均(46.164.38)岁;HBV 病程 28 年
13、,平均(4.080.55)年;肝硬化等组构成比:A 级 16 例,B 组 13 例,C 组11 例。研究组中男 21 例,女 19 例;年龄 3179 岁,平均(46.204.40)岁;HBV 病程 27 年,平均(4.120.58)年;肝硬化等组构成比:A级18例,B组12例,C组10例。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P均0.05),具有可比性。研究经医院医学伦理委员会批准(LL-LW2022024)。1.2 纳入与排除标准纳入标准:符合 慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)5诊断标准;符合 肝硬化诊治指南6诊断标准;符合 胆汁淤积性肝病管理指南(2021)7诊断标准;近期无其他用药治
14、疗史;患者及(或)家属在充分知情、认可原则下选取入组。排除标准:合并心、脑或肾等脏器功能不全者;合并血液或免疫系统病变者;合并恶性肿瘤疾病者;认知功能不全或已确诊为精神疾病者;对本研究所用药物有禁忌证或过敏者。1.3 方法对照组给予常规保肝治疗:甘草酸二铵胶囊(国药准字 H20084616,规格:50 mg)口服,3 次/d,150 mg/次;含 服 谷 胱 甘 肽 含 片(国 药 准 字H20163043,规格:0.3 g),3 次/d,0.5 g/次;静脉滴注苦黄注射液(国药准字Z10960004,规格:10 mL),取药 1060 mL 与 500 mL 浓度为 5%的葡萄糖溶液混合后静
15、滴,1次/d,可依据病情进行剂量调整。研究组在对照组基础上联合 SAMe 治疗:口服 SAMe 片(国药准字 HJ20150629,规格:500 mg),3 次/d,500 mg/次。两组均坚持用药 2 个月。1.4 观察指标比较两组肝功能指标。于治疗前后,分别于空腹状态下抽取患者静脉血液5 mL,以2 500 r/min的转速进行血清离心分离,处理时间为 10 min,采取上清液,以生化分析仪作为工具进行谷草转氨酶(Aspartate Transaminase,AST)、总胆红素(Total Bilirubin,TBIL)以及谷丙转氨酶(Alanine Aminotransferase,AL
16、T)检测。比较两组胆汁代谢指标。于空腹状态下抽取患者静脉血液5 mL,以2 500 r/min的转速进行血清离心分离,处理时间为 10 min,以放射免疫法对上清液当中的总胆汁酸(Total Bile Acid,TBA)、甘胆酸(Choly Glycine,CG)两项指标水平进行测定。比较两组预后疗效。治疗后 2个月,依据患者病情改善情况进行预后效果评价,评价标准如下:经过药物治疗,患者各项肝功能、胆汁代谢指标水平均已经处于正常水平,黄疸、皮肤及巩膜黄染以21中外医疗 China&Foreign Medical Treatment论著论著中外医疗China&Foreign Medical Tr
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