真武汤对糖尿病肾病大鼠肾功能、蛋白尿和血液流变学的影响.pdf
《真武汤对糖尿病肾病大鼠肾功能、蛋白尿和血液流变学的影响.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《真武汤对糖尿病肾病大鼠肾功能、蛋白尿和血液流变学的影响.pdf(4页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、171中国现代药物应用2024年1月第18卷第2期Chin J Mod Drug Appl,Jan 2024,Vol.18,No.2真武汤对糖尿病肾病大鼠肾功能、蛋白尿和 血液流变学的影响戴临风张焕陈旭冯月男张瑶【摘要】目的分析真武汤对糖尿病肾病大鼠肾功能、蛋白尿和血液流变学的影响,及其可能潜在机制。方法24 只雄性 SD 大鼠被分为正常组(8 只)和模型组(16 只),模型组通过高糖高脂喂养和腹膜内注射链脲菌素(STZ)(65 mg/kg)构建糖尿病肾病模型,构建成功后的模型组大鼠再分为模型对照组(8 只,灌胃给予 10 ml 生理盐水)和真武汤组8 只,灌胃给药 5.0 g/(kgd)、1
2、0 ml/kg。实验第 27 周,采集三组大鼠的血液和 24 h 尿液样本进行生化检查,测定血液流变学指标,并用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分析肾组织的 nephrin 和 podocin 水平。结果实验第 27 周,正常组的空腹血糖(FBG)、24 h 尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)水平分别为(6.420.83)mmol/L、(5.120.76)mg/24 h、(8.410.42)mmol/L、(104.4818.72)mol/L;模型对照组分别为(21.242.22)mmol/L、(27.234.10)mg/24 h、(26.271.74)mmol/L、(311.
3、9119.94)mol/L;真武汤组分别为(20.222.19)mmol/L、(10.121.87)mg/24 h、(12.942.02)mmol/L、(194.9517.42)mol/L。三组大鼠的 FBG、24 h 尿蛋白定量、BUN、Cr 比较差异具有统计学意义(P0.05);与正常组比较,模型对照组及真武汤组的 FBG、24 h 尿蛋白定量、BUN、Cr均明显升高(P0.05);与模型对照组比较,真武汤组的 24 h 尿蛋白定量、BUN、Cr 均明显降低(P0.05)。实验第 27 周,正常组的红细胞压积、红细胞计数、红细胞聚集指数、红细胞变形指数分别为(0.48 0.05)L/L、(
4、5.330.31)1012/L、(8.100.75)、(0.950.08);模型对照组分别为(0.570.03)L/L、(5.89 0.34)1012/L、(11.201.96)、(0.840.05);真 武 汤 组 分 别 为(0.520.01)L/L、(5.600.15)1012/L、(9.941.45)、(0.930.04)。三组大鼠的红细胞压积、红细胞计数、红细胞聚集指数、红细胞变形指数比较差异具有统计学意义(P0.05);与正常组比较,模型对照组及真武汤组的红细胞压积、红细胞计数、红细胞聚集指数均明显升高,模型对照组的红细胞变形指数明显降低(P0.05);与模型对照组比较,真武汤组的
5、红细胞压积、红细胞计数、红细胞聚集指数均明显降低,红细胞变形指数明显升高(P0.05)。实验第 27 周,正常组的 nephrin、podocin 表达水平分别为(1.800.09)、(1.940.08);模型对照组分别为(1.000.07)、(0.990.05);真武汤组分别为(1.540.06)、(1.610.07)。三组大鼠的 nephrin、podocin 表达水平比较差异具有统计学意义(P0.05);与正常组比较,模型对照组及真武汤组的 nephrin、podocin 均明显降低(P0.05);与模型对照组比较,真武汤组的 nephrin、podocin 均明显升高(P0.05)。结
6、论真武汤可通过改善代谢紊乱、增加 nephrin 和 podocin 基因表达,有效减轻糖尿病肾病大鼠的肾损伤,改善肾功能,真武汤可能是治疗糖尿病肾病的有效途径。【关键词】真武汤;糖尿病肾病;肾功能;血液流变学DOI:10.14164/11-5581/r.2024.02.046Effect of Zhenwu Decoction on renal function,proteinuria and hemorheology in diabetic nephropathy rats DAI Lin-feng,ZHANG Huan,CHEN Xu,et al.Department of Pharma
7、cy,Heilongjiang Provincial Hospital,Harbin 150036,China【Abstract】Objective To analyze the effect of Zhenwu Decoction on renal function,proteinuria and hemorheology in diabetic nephropathy rats and its potential mechanism.Methods 24 male SD rats were divided into normal group(8 rats)and model group(1
8、6 rats).The model group was constructed as a diabetic nephropathy model by high-sugar and high-fat feeding and intraperitoneal injection of streptozotocin(STZ)(65 mg/kg),and the rats in the model group after the successful construction were subdivided into the model-control group(8 rats,10 ml of nor
9、mal saline was given by gavage)and the Zhenwu Decoction group 8 rats,5.0 g/(kgd),10 ml/kg.At the 27th week of the experiment,blood and 24 h urine samples of the three groups of rats were collected for biochemical examination,hemorheological indexes were determined,and the levels of nephrin and podoc
10、in in renal tissues were analyzed by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR).Results (i)At the 作者单位:150036黑龙江省医院药学部(戴临风张焕);163001大庆油田总医院(陈旭);150006黑龙江中医药大学(冯月男);150001黑龙江省中医药科学院(张瑶)实验研究172中国现代药物应用2024年1月第18卷第2期Chin J Mod Drug Appl,Jan 2024,Vol.18,No.2糖尿病肾病(DN)是糖尿病的主要微血管并发症,也是许多终末期肾病(
11、ESRD)的主要原因。糖尿病肾病的特征是肾小球滤过率增加,伴有肾小球内高血压和临床进行性蛋白尿,随后最终丧失肾功能。足细胞是肾小球滤过屏障的重要组成部分1,在糖尿病肾病的肾功能损伤中起着关键作用。足细胞损伤主要表现为足突回缩、脱落以及足细胞相关蛋白 nephrin 的异常表达,导致肾小球基底层增厚、系膜扩张和肾小球硬化等一系列肾脏结构异常2,高血糖和高血压的多种干预措施并不能有效降低或逆转肾病的进展,相当一部分糖尿病患者仍患有进行性和严重的肾损伤。因此,迫切需要开发新的、有效的肾脏保护方法来治疗糖尿病肾病。真武汤出自东汉张仲景的伤寒论,是温阳利水的经典组方,由附子、白术、茯苓、白芍和生姜组成,
12、目前,已有研究表明真武汤能有效治疗糖尿病肾病3,但是其治疗机制尚不清楚,本研究使用诱导的糖尿病肾病大鼠模型来评估真武汤对肾功能和血液流变学的影响及其潜在的因果机制。1材料与方法1.1试验动物24 只 6 周雄性的健康 Sprague-Dawley 27th week of the experiment,the levels of fasting blood glucose(FBG),24-h urinary protein quantity,blood urea nitrogen(BUN)and serum creatinine(Cr)in the normal group were(6.42
13、0.83)mmol/L,(5.120.76)mg/24 h,(8.410.42)mmol/L and(104.4818.72)mol/L;those in the control group were(21.242.22)mmol/L,(27.234.10)mg/24 h,(26.271.74)mmol/L and(311.9119.94)mol/L;those in Zhenwu Decoction group were(20.222.19)mmol/L,(10.121.87)mg/24 h,(12.942.02)mmol/L and(194.9517.42)mol/L.There were
14、 significant differences in FBG,24 h urinary protein quantity,BUN and Cr among the three groups(P0.05).Compared with normal group,FBG,24 h urinary protein quantity,BUN and Cr in model-control group and Zhenwu Decotion group were significantly increased(P0.05).Compared with model-control group,the 24
15、 h urinary protein quantity,BUN and Cr in Zhenwu Decoction group were significantly decreased(P0.05).(ii)At the 27th week of the experiment,the hematocrit,erythrocyte count,erythrocyte aggregation index and erythrocyte deformation index in the normal group were(0.480.05)L/L,(5.330.31)1012/L,(8.100.7
16、5)and(0.950.08);those in the control group were(0.570.03)L/L,(5.890.34)1012/L,(11.201.96)and(0.840.05);those in the Zhenwu Decoction group were(0.520.01)L/L,(5.600.15)1012/L,(9.941.45)and(0.930.04).There were significant differences in hematocrit,erythrocyte count,erythrocyte aggregation index and e
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 真武汤 糖尿病肾病 大鼠 肾功能 蛋白尿 血液 流变学 影响
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。