异丙酚复合瑞芬太尼应用于老年高血压患者手术麻醉中的临床效果评价.pdf
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1、82中国现代药物应用2024年3月第18卷第5期Chin J Mod Drug Appl,Mar 2024,Vol.18,No.5异丙酚复合瑞芬太尼应用于老年高血压患者手术麻醉中的临床效果评价杜新坦刘成彪【摘要】目的探讨异丙酚复合瑞芬太尼应用于老年高血压患者手术麻醉中的临床效果。方法126 例老年高血压患者,随机分为研究组和对照组,每组 63 例。对照组予以异丙酚麻醉维持,研究组在对照组的基础上复合瑞芬太尼进行麻醉维持。比较两组患者麻醉效果(异丙酚用量、意识消失时间、苏醒时间、不良反应发生情况、定向力恢复时间);治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、镇静评分标准(Ramsay)评分;不同时间
2、血流动力学指标心率(HR)、平均动脉压(MAP)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)。结果研究组丙泊酚用量(88.2623.37)mg 少于对照组的(109.0823.74)mg,意识消失时间(30.269.37)s、苏醒时间(287.5118.93)s、定向力恢复时间(341.1710.97)s 均短于对照组的(37.0810.74)、(335.6519.28)、(441.4515.84)s,不良反应发生率 3.2%低于对照组的 12.7%(P0.05)。麻醉后,研究组患者 VAS 评分(1.220.13)分低于对照组的(3.110.12)分,Ramsay 评分(4.210.45)分高于对照
3、组的(2.370.54)分(P0.05)。气管插管之后即刻(T1)、手术开始即刻(T2)、结束手术时(T3)时,研究组的 HR、MAP、SBP、DBP 均低于对照组(P0.05)。结论异丙酚复合瑞芬太尼应用于老年高血压患者手术中的麻醉效果更加显著,镇痛时间更长,可以缓解患者术后应激反应,降低不良反应发生率,改善患者血流动力学水平,使患者尽快苏醒,值得推广。【关键词】异丙酚;瑞芬太尼;复合麻醉;老年高血压;手术麻醉;临床效果DOI:10.14164/11-5581/r.2024.05.021Evaluation of the clinical effect of propofol combine
4、d with remifentanil in anesthesia in elderly patients with hypertension DU Xin-tan,LIU Cheng-biao.Department of Anesthesiology,Zaozhuang Municipal Hospital,Zaozhuang 277102,China【Abstract】Objective To explore the clinical effect of propofol combined with remifentanil in anesthesia in elderly patient
5、s with hypertension.Methods 126 elderly hypertensive patients were randomly divided into the study group and the control group,with 63 cases in each group.The control group was anesthetised with propofol,and the study group was anesthetised with propofol combined with remifentanil.Patients in both g
6、roup were compared in terms of anesthetic effects(propofol dosage,time to loss of consciousness,recovery time,occurrence of adverse reactions,recovery time of orientation),visual analogue scale(VAS)score and Ramsay score before and after treatment,hemodynamic parameters heart rate(HR),mean arterial
7、pressure(MAP),systolic blood pressure(SBP)and diastolic blood pressure(DBP)at different time points.Results The propofol dosage of(88.26 23.37)mg in the study group was lower than(109.0823.74)mg in the control group;in the study group,the time to loss of consciousness was(30.269.37)s,the recovery ti
8、me was(287.5118.93)s,and the recovery time of orientation was(341.1710.97)s,which were shorter than(37.0810.74),(335.6519.28)and(441.4515.84)s in the control group;the incidence of adverse reactions of 3.2%in the study group was lower than 12.7%in the control group(P0.05).After anesthesia,VAS score
9、of(1.220.13)points in the study group was lower than(3.110.12)points in the control group,and Ramsay score of(4.210.45)points was higher than(2.37 0.54)points in the control group(P0.05).Immediately after intubation(T1),immediately at the beginning of surgery(T2),and at the end of surgery(T3),HR,MAP
10、,SBP,DBP of the study group were lower than those of the control group(P0.05)。所有患者同意本次研究。1.2方法所有患者在术前 4 h 禁饮,8 h 禁食,桡动脉穿刺置管监测心指数,对脉搏氧饱和度、心电图、HR、MAP、血压进行常规监测,入室后开放静脉。0.2 mg/kg 苯磺顺阿曲库铵(南京健友生化制药股份有限公司,国药准字 H20203700)、2 mg/(kgmin)异丙酚(四川国瑞药业有限责任公司,国药准字 H20030114)、0.5 g/kg 舒芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司,国药准字 H20054171
11、)、0.05 mg/kg 咪达唑仑(江苏恩华药业股份有限公司,国药准字 H10980025)作为麻醉诱导药物,以靶控输注瑞芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司,国药准字 H20030199)(效应室靶浓度 23 ng/ml)、异丙酚(血浆靶浓度 23 g/ml)作为麻醉维持,同时,确保 Narcotrend 指数维持在 4060,间断追加舒芬太尼、阿曲库铵。对照组予以异丙酚麻醉维持,靶控输注,剂量为 2 g/ml,输注时间维持 30 min;研究组在对照组的基础上复合瑞芬太尼进行麻醉维持,选择靶控输注,剂量是 2 ng/ml,输注时间维持 30 min。如果患者的 HR100 次/min,用降 H
12、R 药物艾司洛尔(齐鲁制药有限公司,国药准字 H19991058);如果患者血压 基础压的 10%,选择硝酸甘油(山西康宝生物制品股份有限公司,国药准字 H14022197)予以降压。1.3观察指标及判定标准比较麻醉效果,具体包括异丙酚用量、意识消失时间、苏醒时间、不良反应发生情况、定向力恢复时间。比较 VAS、Ramsay评分,使用 VAS 评分对镇痛情况进行评分,分值在 0 10 分之间,满分为 10 分,分数越高,疼痛越重4。根据 Ramsay 评分评估患者的镇静效果,满分 6 分,分数越高镇静的效果越好5。比较血流动力学变化情况,包括 HR、MAP、SBP、DBP,选取术中不同 4 个
13、时间点:麻醉前(T0)、T1、T2、T36。1.4统计学方法采用 SPSS22.0 统计学软件处理数据。计量资料以均数标准差(x-s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用2检验。P0.05 表示差异有统计学意义。2结果2.1两组麻醉效果比较研究组异丙酚用量少于对照组,意识消失时间、苏醒时间、定向力恢复时间均短于对照组,不良反应发生率低于对照组(P0.05)。见表1。2.2两组患者麻醉前后 VAS、Ramsay 评分比较麻醉后,研究组患者 VAS 评分低于对照组,Ramsay 评分高于对照组(P0.05)。见表 2。2.3两组患者不同时间血流动力学指标比较T1、T2、T3 时,研究组的
14、 HR、MAP、SBP、DBP 均低于对照组(P0.05)。见表 3。表 1两组麻醉效果比较 x-s,n(%)组别例数异丙酚用量(mg)意识消失时间(s)苏醒时间(s)不良反应定向力恢复时间(s)对照组63109.0823.74 37.0810.74335.6519.288(12.7)441.4515.84研究组63 88.2623.37a30.269.37a 287.5118.93a2(3.2)a 341.1710.97at4.9613.79814.1423.91041.310P0.050.050.050.050.05注:与对照组比较,aP0.050.050.05注:与对照组比较,aP0.0
15、584中国现代药物应用2024年3月第18卷第5期Chin J Mod Drug Appl,Mar 2024,Vol.18,No.5表 3两组患者不同时间血流动力学指标比较(x-s)组别例数指标T0T1T2T3对照组63HR(次/min)77.111.1 83.211.9 84.912.483.19.1MAP(kPa)11.41.313.01.812.91.212.61.6SBP(mm Hg)115.911.2125.112.1126.411.7126.311.1DBP(mm Hg)69.49.7 87.211.1 86.310.7 84.110.3研究组63HR(次/min)76.210.1
16、 79.111.1a 78.511.3a 79.79.8aMAP(kPa)11.11.4 12.21.2a 11.91.5a 11.61.1aSBP(mm Hg)114.810.8 118.615.4a 117.213.2a 118.712.7aDBP(mm Hg)68.910.2 70.211.3a 71.611.7a 71.410.9a注:与同期对照组比较,aP0.05;1 mm Hg=0.133 kPa3讨论老年患者的身体机能都会发生大幅度的衰退,而且很多脏器功能也会有不同程度的下降,又加上机体以及生理调节能力等多方面原因的影响就会让机体心血管的整体储备功能发生衰退,造成对相关麻醉药物的
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