离体蟾蜍心脏灌流实验数据处理与分析.doc

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Effects of adrenaline,aceytlcholine, potassium and calcium ions on isolated toad heart
Groups
heart rate
振幅（g）
基线变化

control
perfusion
control
perfusion
control
perfusion
5%Na+
11
11
3.55
3.44
正常
峰略降低
2%Ca2+
14
15
3.7
4.01
正常
峰略增高
1%K+
21
19
3.52
3.31
正常
峰较多降低
1:100000 Adr
16
30
4.26
5.35
正常
峰急剧增高
1:1000000 Ach
25
18
3.55
3.39
正常
频率急剧下降，峰急剧降低
实验四 离体蟾蜍心脏灌流实验数据处理与分析

步骤一：向插管中加入1ml任氏液，心搏曲线稳定后记录正常的心搏曲线45s。

加入试剂
无
心率（次/分）
16
平均收缩张力（g）
4.26

心脏表现
正常跳动
现象分析

步骤二：在任氏液中加入1：100000肾上腺素溶液1-2滴，心搏曲线稳定后记录45s。

加入试剂
肾上腺素
心率（次/分）
30
平均收缩张力（g）
5.35

心脏表现
剧烈加速跳动，现象十分明显
现象分析
加肾上腺素心肌收缩能力增强，是因为肾上腺素与心肌细胞膜上的β1受体结合，心肌细胞和肌浆网膜Ca通透性增强，肌浆中Ca浓度增加，心肌收缩能力增强。
步骤三：用任氏液洗脱3次，加入1-2ml任氏液，待曲线稳定45s后，向灌流液中加5% NaCl溶液2-6滴，心搏曲线稳定后记录45s 。

加入试剂
5% NaCl
心率（次/分）
11
平均收缩张力（g）
3.44

心脏表现
心脏跳动微弱缓慢
现象分析
加入NaCl后心跳减弱是由于心肌收缩活力是由Ca离子触发的，心肌收缩的强弱与细胞外Ca离子的浓度成正比，当Na＋明显增高时，膜内外钠的浓度差梯度增大，因此，快反应细胞Na＋内流加快，0期去极速度和幅度均增加，导致传导性和自律性增高。同时Na＋内流的增多促进细胞内Ca2＋的外运使细胞内Ca2＋浓度降低，因此，心肌收缩能力减弱。
步骤四：用任氏液洗脱数次，曲线基本恢复后，加入1-2ml任氏液，待曲线稳定45s后，在任氏液中加1% KCl溶液1-2滴，心搏曲线稳定后记录45s 。

加入试剂
1% KCl
心率（次/分）
19
平均收缩张力（g）
3.31

心脏表现
心脏跳动微弱
现象分析
加入KCl后细胞外K升高，K与Ca在细胞膜上有竞争性抑制，K抑制细胞膜对Ca转运所以进入细胞内Ca减少，所以心肌的兴奋收缩联过程减弱，因此心肌收缩力降低。

步骤五：用任氏液洗脱数次，曲线基本恢复后，加入1-2ml任氏液，待曲线稳定45s后，在任氏液中加2%CaCl21-2滴，心搏曲线稳定后记录45s 。

加入试剂
2%CaCl2
心率（次/分）
15
平均收缩张力（g）
4.01

心脏表现
心脏跳动收缩力加强
现象分析
加入CaCl后，心肌收缩增强，因此心肌的收缩活性与心肌肌浆中Ca离子浓度的高低有关，当Ca离子浓度升高至10-5M水平时，作为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的Ca离子，引起肌钙蛋白分子构型的改变，从而触发肌丝滑行，肌纤维收缩，当肌浆中Ca离子浓度降至10-7M时，Ca离子与肌钙蛋白解离，心肌随之舒张，用高Ca离子灌注心脏，使肌浆中Ca离子浓度不断升高，Ca离子与肌钙蛋白结合数量不断增加，于是心肌持续收缩。
步骤六：将上述溶液吸出，用新鲜任氏液换洗数次，加入1-2ml任氏液，待曲线稳定后记录45s ，在任氏液中加1:1000000 的 ACh溶液1-2滴，心搏曲线稳定后记录45s 。

加入试剂
ACh
心率（次/分）
18
平均收缩张力（g）
3.39

心脏表现
心脏几乎停止跳动
现象分析
加乙酰胆碱心脏收缩能力减弱，是因为乙酰胆碱与心肌细胞膜上的M受体结合使心肌细胞膜K通道的通透性增强，促使K外流，最大复极电位水平升高，自律性降低，并且乙酰胆碱可直接抑制Ca通道使Ca内流减弱，心肌收缩能力降低。

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