前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病视网膜病变的临床有效性分析.pdf
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1、中外医疗 China&Foreign Medical Treatment药物与临床药物与临床中外医疗China&Foreign Medical Treatment2024 NO.3前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病视网膜病变的临床有效性分析郁佳佳,顾焱无锡市第二人民医院(江南大学附属中心医院)眼科,江苏无锡 214002摘要 目的 探讨糖尿病视网膜病变患者采用前列地尔联合甲钴胺治疗后的效果。方法 随机选取2021年1月2022年 12月无锡市第二人民医院收治的 80例糖尿病视网膜病变患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组、观察组,每组40例。对照组实施甲钴胺治疗,观察组实施前列地尔联合甲钴胺治疗。
2、对比两组的治疗效果、临床相关指标及不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率为 92.50%,高于对照组的 75.00%,差异有统计学意义(2=4.501,P0.05)。治疗后,两组最佳矫正视力均提高,视网膜厚度、眼压值均减少,且观察组最佳矫正视力为(0.380.10),高于对照组,视网膜厚度(168.6564.54)m低于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。结论 通过前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病视网膜病变,可以提高临床治疗,同时降低视网膜厚度、眼压值,安全性高,值得借鉴。关键词 甲钴胺;前列地尔;糖尿病视网膜病变;治疗效果;不良反应中图分类号 R58 文献标识码 A 文章编号 1674-
3、0742(2024)01(c)-0124-04Clinical Efficacy of Alprostadil Combined with Mecobalamine in the Treatment of Diabetic RetinopathyYU Jiajia,GU YanDepartment of Ophthalmology,Wuxi Second Peoples Hospital(Jiangnan University Affiliated Central Hospital),Wuxi,Jiangsu Province,214002 ChinaAbstract Objective To
4、 investigate the effect of alprostadil combined with mecobalamine in the treatment of diabetic retinopathy.Methods 80 patients with diabetic retinopathy admitted to Wuxi Second Peoples Hospital from January 2021 to December 2022 were randomly selected as the study objects,according to the random num
5、ber table method,they were divided into the control group and the observation group,with 40 patients in each group.The control group was treated with metracobalamin,and the observation group was treated with alprostadil and metracobalamin.The treatment effect,clinical related indicators and the occu
6、rrence of adverse effects of the two groups were compared.Results The effective rate of the observation group was 92.50%,which was higher than 75.00%in the control group,the difference was statistically significant(2=4.501,P0.05).After treatment,the best corrected visual acuity improved in both grou
7、ps,the retinal thickness and IOP values decreased,And the best corrected visual acuity in the observation group was(0.380.10),which was higher than that of the control group,and the retinal thickness of(168.6564.54)m was less than that of the control group,and the differences were statistically sign
8、ificant(both P0.05),具有可比性。本研究通过医学伦理委员会审核。1.2 纳入与排除标准纳入标准:患者知晓本次研究且同意;患者无其他严重眼部疾病;凝血功能正常;无精神、认知功能障碍。排除标准:长期服用抗血小板、抗凝等药物者;合并青光眼、年龄相关性黄斑变性、视网膜中央/分支静脉阻塞等眼部疾病者;对所用药物过敏者。1.3 方法对照组给予甲钴胺500 g(国药准字H20050352;规格:0.5 mg),和100 mL生理盐水混合后进行静脉滴注,1次/d,持续治疗4周。观察组在对照组基础上给予 10g 前列地尔(国药准字H10980024;规格:2 mL 10g),和100 mL生理
9、盐水混合后进行静脉滴注,1 次/d,持续治疗4周。1.4 观察指标1.4.1 治疗效果 分为显效、有效、无效,显效:眼底出血、玻璃体混浊等症状明显缓解,视力改善在 3 行以上;有效:眼底出血、玻璃体混浊等症状有一定缓解,视力改善在 23行之间;无效:未达到上述标准或出现加重。总有效率=显效率+有效率。于治疗4周后评估。1.4.2 临床相关指标 测量最佳矫正视力、视网膜厚度、眼压值,其中视力采用标准视力表进行检查,视网膜厚度采用光学相干断层扫描仪(美国光视医学有限公司;RTVue XR Avanti)测量,眼压值通过眼压计(日本佳能;TX-20)测量。于治疗前、治疗4周后评估。1.4.3 不良反
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