瑞芬太尼联合丙泊酚用于脑出血微创引流术的麻醉效果观察.pdf
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1、88中国现代药物应用2024年1月第18卷第1期Chin J Mod Drug Appl,Jan 2024,Vol.18,No.1瑞芬太尼联合丙泊酚用于脑出血微创引流术的 麻醉效果观察王健姜义李显才【摘要】目的探析瑞芬太尼联合丙泊酚用于脑出血微创引流术的麻醉效果。方法116 例脑出血微创引流术患者,依据入院单双号分为研究组和对比组,每组 58 例。对比组患者给予芬太尼联合丙泊酚麻醉,研究组患者给予瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉。对比两组患者的基础指标(手术时间、出血量、苏醒时间、自主呼吸恢复时间及丙泊酚使用剂量),麻醉前后免疫细胞水平,手术期间颅脑损伤标志物水平。结果两组患者手术时间、出血量对比,差异
2、无统计学意义(P0.05)。研究组患者苏醒时间(39.564.78)min、自主呼吸恢复时间(6.320.28)min 均短于对比组的(59.616.32)、(7.22 0.37)min,丙泊酚使用剂量(124.1623.18)mg 低于对比组的(298.4435.60)mg,差异有统计学意义(P0.05)。麻醉后,研 究 组 患 者 CD3+(59.964.52)%、CD4+(32.163.42)%、CD8+(26.155.23)%均 明 显 优 于 对 比 组 的(52.134.15)%、(30.153.07)%、(30.315.48)%,差异有统计学意义(P0.05)。术后,研究组患者神
3、经元特异性烯醇化酶(28.464.15)ng/ml、血清胶质纤维酸性蛋白(2.111.31)pg/ml、组织因子(2.930.61)ng/L 低于对比组的(36.644.87)ng/ml、(4.371.52)pg/ml、(3.550.72)ng/L,差异有统计学意义(P0.05).The recovery time of patients in the study group was(39.564.78)min and the time to the return of spontaneous respiration was(6.320.28)min,which were shorter th
4、an those of(59.616.32)and(7.220.37)min in the control group;the dose of propofol in the study group was(124.1623.18)mg,which was lower than that of(298.4435.60)mg in the control group;the difference was statistically significant(P0.05).After anesthesia,the study group had CD3+of(59.964.52)%,CD4+of(3
5、2.163.42)%and CD8+of(26.155.23)%,which were significantly better than those of(52.134.15)%,(30.153.07)%and(30.315.48)%in the control group.The difference was statistically significant(P0.05).After the surgery,the levels of neuron-specific enolase in the study group was(28.464.15)ng/ml,the serum glia
6、l fibrillary acidic protein was(2.111.31)pg/ml and the tissue factor was(2.930.61)ng/ml,which were lower than those of(36.644.87)ng/ml,(4.371.52)pg/ml and(3.550.72)ng/L in the control group.The difference 作者单位:123000辽宁省健康产业集团阜新市矿总医院麻醉科89中国现代药物应用2024年1月第18卷第1期Chin J Mod Drug Appl,Jan 2024,Vol.18,No.1
7、脑出血多指出血量在 25 ml 以上的非外伤性颅内血管破裂出血,发病机制相对复杂多样,但多与高血脂、糖尿病、高血压等病症存在一定关联性1,亦与患者本身情绪过度激动、过度用力等因素有关,具起病急骤、病情进展快、生命安全威胁程度高等明显特点,一经发病需立即入院接受对症治疗,阻止出血并保障患者脑功能区2,进一步保障患者健康水平和生命安全。目前,针对脑出血的治疗方式多见微创引流术,以此有效消除颅内血肿、降低颅内压3,但因手术需行气管插管麻醉,因而麻醉效果的好坏则直接影响手术治疗效果。本文主要针对本院收治的脑出血微创引流术患者使用瑞芬太尼联合丙泊酚的麻醉效果进行探究和分析,具体报告如下。1资料与方法1.
8、1一般资料收集 2020 年 6 月 2022 年 6 月本院诊疗的 116 例脑出血微创引流术患者为研究对象,依据入院单双号分为研究组和对比组,每组 58 例。研究组患者男 33 例,女 25 例;年龄 2873 岁,平均年龄(52.318.74)岁;出 血 量 2871 ml,平 均 出 血 量(40.1610.28)ml;基底节出血 25 例,丘脑出血 18 例,脑叶出血 13 例,其他 2 例。对比组患者男 34 例,女24 例;年龄 2775 岁,平均年龄(52.648.71)岁;出血量 2570 ml,平均出血量(40.329.89)ml;基底节出血 23 例,丘脑出血 19 例,
9、脑叶出血 12 例,其他 4 例。两组患者一般资料对比,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。1.2纳入及排除标准1.2.1纳入标准经CT检查后确诊为脑出血症状;符合微创引流术手术指征;出血量 25 ml;签署本院同意书;医院伦理委员会认证并批准实施。1.2.2排除标准手术禁忌证患者;严重脏器疾病患者;恶性肿瘤疾病患者;凝血障碍性疾病患者;药物过敏史患者;精神疾病患者;妊娠期及哺乳期女性。1.3方法1.3.1基础麻醉两组患者均在术前 12 h 禁食、6 h禁水,检测患者各项基础性指标且确认符合手术条件后将患者移送至手术室准备实施微创引流手术治疗。术前 30 min 进行硫酸阿托品注射液(
10、河南润弘制药股份有限公司,国药准字 H41020324,规格:1 ml0.5 mg)和苯巴比妥钠注射液(哈药集团三精制药股份有限公司,国药准字 H23021166,规格:2 ml200 mg)肌内注射,硫酸阿托品注射剂量为 0.5 mg,苯巴比妥钠注射剂量为 200 mg。随后经静脉注射对患者进行麻醉诱导,麻醉用药选择咪达唑仑注射液(江苏恩华药业股份有限公司,国药准字 H20031037,规格:2 ml2 mg)、注射用维库溴铵(成都天台山制药有限公司,国药准字H20063411,规格:4 mg)、丙泊酚乳状注射液(四川国瑞药业有限责任公司,国药准字 H20040079,规格:10 ml0.1
11、 g)和注射用盐酸瑞芬太尼(江苏恩华药业股份有限公司,国药准字 H20143314,规格:1 mg),咪达唑仑用药剂量为 0.05 mg/kg、维库溴铵用药剂量为 0.1 mg/kg、丙泊酚用药剂量为 1.5 mg/kg、瑞芬太尼用药剂量为 2 g/kg,麻醉诱导 3 min 后给予患者机械通气并行手术治疗。1.3.2对比组患者给予枸橼酸芬太尼注射液(江苏恩华药业股份有限公司,国药准字 H20203653,10 ml50 g)联合丙泊酚麻醉,芬太尼使用剂量为 0.1 g/(kgh)、丙泊酚使用剂量为 5 mg/(kgh),于手术结束时停止给药。1.3.3研究组患者给予瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉,瑞
12、芬太尼使用剂量为 0.2 g/(kgh)、丙泊酚使用剂量为 5 mg/(kgh),于手术结束时停止给药。1.4观察指标1.4.1基础指标详细观察并记录两组患者的手术时间、出血量、苏醒时间、自主呼吸恢复时间及丙泊酚使用剂量4,5。1.4.2免疫细胞水平于两组患者体内捕获细胞因子,使用酶联免疫斑点检测方法检测麻醉前后的免疫细胞水平,包括 CD3+、CD4+和 CD8+三项指标6。1.4.3颅脑损伤标志物取两组患者术中和术后静脉血,经血清分离仪器分离血清标本后,以美国 TFERMO公司生产的 Multi-skan MK3 自动酶标仪检测颅脑损伤标志物变化情况,包括神经元特异性烯醇化酶、血清胶质纤维酸
13、性蛋白和组织因子7。1.5统计学方法采用 SPSS26.0 统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数 标准差(x-s)表示,采用 t 检验;计数资料以率(%)表示,采用2检验。P0.05)。研究组患者苏醒时间、自主呼吸恢复时间均短于对比组,丙泊酚使用剂量低于对比组,差异有统计学意义(P0.05)。见 表 1。2.2两组患者麻醉前后免疫细胞水平对比麻醉前,was statistically significant(P0.05).Conclusion The anesthesia effect of remifentanil combined with propofol for minim
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