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培元顺气膏配合八段锦对慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床防治研究.pdf
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1、124中国现代药物应用2024年2月第18卷第3期Chin J Mod Drug Appl,Feb 2024,Vol.18,No.3参考文献1 金旦飞,汤婷婷,徐佩佩.经颅磁刺激仪联合耳穴压豆对肺癌伴失眠患者血清神经递质及脑血流的影响.医疗装备,2022,35(22):70-72.2 陈美玲,吁佳,杨菊莲,等.艾灸联合耳穴压豆及穴位贴敷对肺癌化疗患者癌因性疲乏及生活质量的影响.云南中医中药杂志,2021,42(6):87-89.3 刘丽花,陈壮忠.耳穴压豆防治肺癌化疗后消化道不良反应的疗效观察.现代中西医结合杂志,2011,20(36):4651-4652.4 李利菊,朱丽,徐有祖.耳穴压豆对
2、晚期肺癌患者疼痛程度、睡眠质量及体力状况的影响.中国现代医生,2020,58(24):92-95.5 冷霞,周馨颖,朱丽琴.耳穴压豆配合穴位注射护理对肺癌化疗后恶心呕吐的影响分析.临床医药文献电子杂志,2020,7(26):88,103.6 郭馨,张秀秀,张悦,等.耳穴按摩结合艾灸对肺癌化疗后睡眠障碍患者的影响.天津护理,2019,27(3):352-354.7 吴莎莎,高霞,史志雪.耳穴压豆对接受化疗的肺癌患者呕吐及睡眠的影响.世界最新医学信息文摘,2018,18(24):154-155.8 高丙双.耳穴压豆联合中药硬膏穴位贴敷治疗肺癌久咳临床观察.世界最新医学信息文摘,2015,15(46
3、):162.9 李红彧.电子艾灸仪结合穴位贴敷及耳针对肺癌患者癌因性疲乏和疼痛及生命质量的影响.医疗装备,2022,35(16):175-177.10 谭瑜,周青青.耳穴埋豆联合正念减压疗法对癌症患者睡眠、疼痛及情绪的影响.世界睡眠医学杂志,2021,8(8):1398-1401.11 李岚,陆军燕,李金友.耳穴埋豆联合穴位灸疗对肺腺癌化疗患者不良反应的抑制效果.国际护理学杂志,2021,40(14):2570-2573.12 魏世民,董宝强,富昱,等.经筋刺法联合艾灸治疗阳虚型肺癌患者癌性疼痛的临床研究.辽宁中医杂志,2020,47(2):169-171.收稿日期:2023-02-13基金项
4、目:广州市中医药和中西医结合科技项目(项目编号:104297595015)作者单位:510700广州市黄埔区中医医院急诊科培元顺气膏配合八段锦对慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床防治研究欧林光【摘要】目的探讨培元顺气膏配合八段锦治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)稳定期的临床疗效及安全性。方法60 例慢阻肺稳定期患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组 30 例。对照组患者单纯使用沙美特罗替卡松气雾剂(商品名:舒利迭)吸入治疗,治疗组在对照组基础上联合培元顺气膏、八段锦治疗。比较两组患者中医证候积分、呼吸困难量表(mMRC)评分、慢阻肺患者自我评估测试(CAT)评分、6 min 步行距离、肺
5、功能指标第 1 秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、血气指标动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组中医证候积分、mMRC 评分、CAT评分均低于治疗前,且观察组中医证候积分、mMRC评分、CAT评分分别为(6.100.50)、(0.640.12)、(9.061.14)分,明显低于对照组的(12.501.60)、(1.060.16)、(13.331.88)分(P0.05)。治疗后,两组患者 6 min 步行距离、FEV1%、FEV1/FVC、PaO2均高于治疗前,PaC
6、O2低于治疗前,且观察组 6 min 步行 距 离(433.3550.25)m、FEV1%(61.856.55)%、FEV1/FVC(70.426.23)%、PaO2(89.357.07)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)均 高 于 对 照 组 的(384.8048.60)m、(55.646.30)%、(65.266.33)%、(79.34 7.06)mm Hg,PaCO2(42.025.55)mm Hg 低于对照组的(56.125.23)mm Hg(P0.05)。观察组临床总有效率为 93.33%高于对照组的 73.33%(2=4.320,P0.05)。两组治疗过程中均未见明显
7、不良反应。结论培元顺气膏配合八段锦是治疗慢阻肺稳定期的安全可靠、疗效确切、操作简单的治疗手段,能够有效缓解临床症状,改善肺功能指标及血气指标,提高运动耐力。【关键词】慢性阻塞性肺疾病稳定期;培元顺气膏;八段锦;临床疗效;安全性DOI:10.14164/11-5581/r.2024.03.033Study on the clinical prevention and treatment of Peiyuan Shunqi Paste combined with Baduanjin in stable chronic obstructive pulmonary disease OU Lin-gua
8、ng.Department of Emergency,Huangpu District Hospital of Traditional Chinese Medicine,Guangzhou 510700,China【Abstract】Objective To discuss the clinical efficacy and safety of Peiyuan Shunqi Paste combined with Baduanjin in the treatment of stable chronic obstructive pulmonary disease(COPD).Methods 60
9、 patients with stable COPD were divided into a control group and an observation group according to random number table,with 125中国现代药物应用2024年2月第18卷第3期Chin J Mod Drug Appl,Feb 2024,Vol.18,No.330 cases in each group.The control group was treated with salmeterol xinafoate and fluticasone propionate aero
10、sol(trade name:Seretide)inhalation alone,and the treatment group was treated with Peiyuan Shunqi Paste and Baduanjin on the basis of the control group.Both groups were compared in terms of traditional Chinese medicine syndrome score,modified medical British research council(mMRC)score,COPD Asessment
11、 Test(CAT)score,6-min walking distance,lung function indicators forced expiratory volume in one second as a percentage to the predicted value(FEV1%),ratio of forced expiratory volume in one second to forced vital capacity(FEV1/FVC),the blood gas indicators arterial partial pressure of oxygen(PaO2),a
12、rterial partial pressure of carbon dioxide(PaCO2),the clinical efficacy,and the occurrence of adverse reactions.Results After treatment,the traditional Chinese medicine syndrome score,mMRC score and CAT score in both groups were lower than those before treatment;and the traditional Chinese medicine
13、syndrome score,mMRC score and CAT score in the observation group were(6.100.50),(0.640.12)and(9.061.14)points,which were significantly lower than(12.501.60),(1.060.16)and(13.331.88)points in the control group(P0.05).After treatment,the 6-min walking distance,FEV1%,FEV1/FVC and PaO2 in both groups we
14、re all higher than those before treatment,and PaCO2 was lower than that before treatment;the observation group had 6-min walking distance of(433.3550.25)m,FEV1%of(61.856.55)%,FEV1/FVC of(70.426.23)%,PaO2 of(89.357.07)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),which were higher than(384.8048.60)m,(55.646.30)%,(65.266.
15、33)%,(79.347.06)mm Hg in the control group;the observation had lower PaCO2 of(42.025.55)mm Hg than(56.125.23)mm Hg in the control group(P0.05).The total effective rate was 93.33%in the observation group,which was higher than 73.33%in the control group(2=4.320,P0.05),具有可比性。1.2方法对照组患者单纯使用舒利迭吸入治疗,1 吸/次
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