蒙脱石散结合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿腹泻的效果及安全性分析.pdf
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1、101中国现代药物应用2024年4月第18卷第8期Chin J Mod Drug Appl,Apr 2024,Vol.18,No.8蒙脱石散结合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿腹泻的效果及安全性分析付晓华【摘要】目的分析腹泻患儿行蒙脱石散联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗的效果。方法94 例腹泻患儿,根据随机法将患儿分为对照组和观察组,每组 47 例。对照组利用蒙脱石散治疗,观察组则在对照组基础上结合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。对比两组临床疗效、症状改善时间、免疫功能免疫球蛋白 G(IgG)、免疫球蛋白 A(IgA)及不良反应发生情况。结果观察组总有效率 95.74%相比对照组的82.98%更高,差异具有
2、统计学意义(P0.05)。观察组治疗后呕吐改善时间、腹痛缓解时间、大便恢复正常时间、发热消退时间分别为(1.150.34)、(1.260.23)、(2.280.87)、(1.120.23)d,相较于对照组的(2.690.65)、(2.730.51)、(4.471.13)、(2.540.76)d 更短,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后 IgG(13.782.43)g/L、IgA(1.960.43)g/L 比对照组的(10.971.87)、(1.320.19)g/L 高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论腹泻患儿应用蒙脱石散和双歧杆菌三联活菌胶囊共同治疗能够明显提升疗效,可促使其
3、临床症状快速消除,有效改善患儿免疫功能,减少不良反应发生情况,临床上值得推广使用。【关键词】蒙脱石散;双歧杆菌三联活菌胶囊;小儿腹泻 DOI:10.14164/11-5581/r.2024.08.027Efficacy and safety analysis of montmorillonite powder combined with bifidobacterium triple viable capsules in the treatment of infantile diarrhea FU Xiao-hua.Department of Pediatrics,Tancheng County
4、 First Peoples Hospital,Linyi 276100,China【Abstract】Objective To analyze the effect of montmorillonite powder combined with bifidobacterium triple viable capsules in the treatment of infantile diarrhea.Methods 94 cases of infantile diarrhea were randomly divided into a control group and an observati
5、on group,with 47 cases in each group.The control group was treated with montmorillonite powder,and the observation group was treated with bifidobacterium triple viable capsules based on the control group.The clinical efficacy,symptom improvement time,immune function immunoglobulin G(IgG),immunoglobu
6、lin A(IgA),and occurrence of adverse reactions were compared between the two groups.Results The total effective rate of 95.74%in the observation group was higher than 82.98%in the control group,and the difference was statistically significant(P0.05).After treatment,the improvement time of vomiting,r
7、elief time of abdominal pain,recovery time of stool and remission time of fever in the observation group were(1.150.34),(1.260.23),(2.280.87)and(1.120.23)d,which were shorter than(2.690.65),(2.730.51),(4.471.13)and(2.540.76)d in the control group,and the difference was statistically significant(P0.0
8、5).After treatment,the observation group had IgG of(13.782.43)g/L and IgA of(1.960.43)g/L,which were higher than(10.971.87)and(1.320.19)g/L in the control group,and the difference was statistically significant(P0.05).Conclusion The combined treatment of montmorillonite powder and bifidobacterium tri
9、ple viable capsules in children with diarrhea can significantly improve the efficacy,promote the rapid elimination of clinical symptoms,effectively improve the immune function of children,and reduce the occurrence of adverse reactions,which is worthy of clinical promotion and use.【Key words】Montmori
10、llonite powder;Bifidobacterium triple viable capsules;Infantile diarrhea 腹泻是一种常见的儿科疾病,大部分呈现出季节性变化,尤其在夏秋季节随着致病菌的繁殖、增加,小儿腹泻患病几率也随之升高1。导致小儿腹泻发生的作者单位:276100郯城县第一人民医院儿科原因常与机体免疫功下降、受到感染或者菌群失调有关,患儿临床表现为大便性状改变、次数增加等,有的患儿还会出现呕吐,严重影响其营养吸收、生长发102中国现代药物应用2024年4月第18卷第8期Chin J Mod Drug Appl,Apr 2024,Vol.18,No.8育,
11、病情严重者还会出现脱水情况,对患儿生命造成威 胁2,3。传统治疗方式静脉补液需要较长治疗时间,且临床疗效欠佳,易延误最佳治疗时机。临床给予腹泻患儿蒙脱石散能够对其肠道黏膜屏障进行有效保护和修复,双歧杆菌三联活菌胶囊能够对肠道菌群的失衡情况进行调节,两种药物联合使用能够有效控制致病微生物,使肠道情况得到改善,且能使患儿的治疗费用有效减少,缩短患儿住院时间,增强临床治疗效果4,5。基于此,本次研究资料选取本院在 2021 年 7 月 2023 年 7 月期间所诊治的 94 例腹泻患儿,分析蒙脱石散联合双歧杆菌三联活菌胶囊的治疗效果,报告如下。1资料与方法1.1一般资料研究资料选取本院在 2021
12、年 7 月 2023 年 7 月期间所诊治的 94 例腹泻患儿,根据随机法将其对照组和观察组,每组 47 例。对照组男 25 例,女 22 例;患儿年龄 6 个月 4 岁,平均年龄(2.31 0.72)岁;病程为 15 d,平均病程(3.011.02)d。观察组男 24 例,女 23 例;患儿年龄 7 个月 4 岁,平均年龄(2.350.73)岁;病程为 25 d,平均病程(3.381.04)d。两组基线资料比较无差异(P0.05),具有可比性。1.2纳入及排除标准纳入标准:患儿的临床表现、体征与儿科学中腹泻的诊断标准相符6;进行细菌培养其结果为阴性者;本研究患儿家属清楚且愿意参与。排除标准:
13、对本次研究使用的药物过敏者;肾、肝、心功能异常者;并有其他的胃肠道病变。本研究获医院医学伦理委员会同意。1.3方法对照组患儿利用蒙脱石散(康芝药业股份有限公司,国药准字 H20193210,规格:3 g/袋)开展治疗,药物使用剂量以患儿的年龄进行确定,年龄1 岁 则口服 3.0 g/d,年龄 1 岁 3.06.0 g/d,分 3 次用药。观察组则在对照组基础上采取双歧杆菌三联活菌胶囊(晋城海斯制药有限公司,国药准字 S19993065,规格:0.21 g/粒)治疗,年龄6 个月的患儿口服 1 粒/次,6 个月的 12 粒/次,2 次/d。1.4观察指标及判定标准临床疗效,疗效判定标准:临床症状
14、消除,患儿大便性状、次数正常表示显效;临床症状缓解,患儿大便性状好转、次数减少表示有效;临床症状及患儿大便性状未改善或者加重表示无效。总有效率=(显效+有效)/总例数 100%7。症状改善时间:包括呕吐改善时间、腹痛缓解时间、大便恢复正常时间、发热消退时间。免疫功能:治疗前后检测患儿 IgG、IgA 水平。以免疫单扩散法对IgG 进行测定,免疫荧光法对 IgA 进行测定。不良反应:便秘、头昏、过敏。1.5统计学方法研究数据资料以 SPSS22.0 软件进行分析统计。以(%)表示计数数据,且通过进行检验;以均数 标准差(x-s)对计量资料进行表示,采用 t检验。P0.05 代表差异有统计学意义。
15、2结果2.1两组临床疗效对比观察组总有效率相比对照组更高,差异具有统计学意义(P0.05)。见表 1。2.2两组症状改善时间对比观察组治疗后呕吐改善时间、腹痛缓解时间、大便恢复正常时间、发热消退时间相较于对照组更短,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后 IgG、IgA比对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。见表 4。表 1两组临床疗效对比n(%),%组别例数显效有效无效总有效率观察组4725(53.19)20(42.55)2(4.26)95.74a对照组4722(46.81)17(36.17)8(17.02)82.9824.029P0.045注:与对照组对比,aP0.05表 2
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