60例小儿急性感染性喉炎治疗效果临床回顾性分析.pdf
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1、106中国现代药物应用2024年1月第18卷第2期Chin J Mod Drug Appl,Jan 2024,Vol.18,No.2志,2021,24(6):818-821.5 王东红,陈丽萍,薛建军.不同浓度及容量罗哌卡因髋关节囊周围神经阻滞用于髋部骨折老年患者镇痛效果的比较.临床麻醉学杂志,2022,38(5):497-502.6 胡光俊,蒋筱杨,汪刚.等.不同剂量瑞马唑仑在老年患者腰-硬联合麻醉术中镇静效果的比较.临床麻醉学杂志,2022,38(3):238-241.7 阮倩,自华芬,陈莉.右美托咪定与罗哌卡因腰硬联合麻醉对老年下肢骨折患者围术期血流动力学、麻醉恢复质量及镇痛效果的影响.
2、川北医学院学报,2021,36(8):1068-1071.8 蔡少彦,魏旸,张蕾.等.麻醉前不同浓度罗哌卡因髋关节囊周围神经阻滞在全髋关节置换术患者术后镇痛中的应用观察.山东医药,2022,62(3):58-61.9 陈明松,张梦.两种不同麻醉方法对于老年下肢骨折患者生活质量及术后认知功能的影响.现代诊断与治疗,2021,32(21):3479-3480.10 彭春潮,吴婧文,光文辉.等.右美托咪定复合罗哌卡因行外周神经阻滞麻醉在老年股骨近端骨折患者中的应用.中国老年学杂志,2020,40(22):4771-4774.11 李强,宋世锋,余斌.等.初次全髋关节置换治疗老年股骨颈骨折的效果及影响
3、因素.局解手术学杂志,2018,27(1):68-72.12 谢云,陶瑞雪,杨静.罗哌卡因复合舒芬太尼连续硬膜外麻醉对产妇应激反应、母婴结局的影响研究.湖南师范大学学报(医学版),2021,18(2):83-86.13 纪久雨,鲁学文,杨小亮.等.罗哌卡因联合地塞米松胸椎旁神经阻滞对全身麻醉下行胸腔镜手术患者术中升压及阿片类药物使用影响.临床军医杂志,2021,49(12):1394-1396,1399.14 姚杰,刘斐,李国利.等.不同浓度罗哌卡因持续股神经阻滞对老年膝关节置换术后镇痛效果及认知功能的影响.西部医学,2020,32(4):532-535.15 姚文瑜,单士强.小剂量罗哌卡因复
4、合舒芬太尼腰麻在高龄患者下肢手术中阻滞程度与时间的效果观察.河北医药,2016,38(2):263-264.收稿日期:2023-08-15基金项目:广东省医学科学技术研究基金项目(项目编号:B2018236)作者单位:519000珠海市妇幼保健院通讯作者:李生成60 例小儿急性感染性喉炎治疗效果临床回顾性分析何忠李生成【摘要】目的分析小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的有效性与可行性。方法回顾性分析 60 例急性感染性喉炎患儿的临床资料,根据雾化治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组 30 例。观察组予布地奈德雾化吸入治疗,对照组予地塞米松雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床治疗效果、临
5、床症状持续时间、药物不良反应发生率以及治疗前后的炎症指标。结果观察组临床治疗总有效率 93.33%(28/30)显著高于对照组的 73.33%(22/30),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的喉鸣、犬吠样咳嗽、呼吸困难、声音嘶哑、发热持续时间分别为(3.771.21)、(3.281.06)、(1.780.57)、(4.360.56)、(1.480.48)d,均短于对照组的(4.651.26)、(4.771.21)、(2.910.99)、(5.45 0.49)、(2.560.78)d,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿的超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前
6、明显降低,且观察组患儿的 hs-CRP 水平(7.862.13)mg/L 低于对照组的(12.67 2.75)mg/L,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组用药不良反应发生率 6.67%低于对照组的 26.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的效果理想,可更为显著地改善患儿的临床症状,缩短临床症状持续时间,同时其安全性较高,具有重要临床应用价值。【关键词】布地奈德;雾化吸入;地塞米松;小儿急性感染性喉炎;临床疗效;药物不良反应DOI:10.14164/11-5581/r.2024.02.028Clinical retrospective
7、 analysis of 60 cases of acute infectious laryngitis in children HE Zhong,LI Sheng-cheng.Department of Emergency,Zhuhai Center for Maternal and Child Health Care,Zhuhai 519000,China【Abstract】Objective To analyze the effectiveness and feasibility of budesonide aerosol inhalation therapy for children
8、with acute infectious laryngitis.Methods The clinical data of 60 children with acute infectious laryngitis was retrospectively analyzed.According to different aerosol treatment regimen,they were divided into an observation group and a control group,with 30 cases in each group.The observation group w
9、as given atomized inhalation of budesonide,and the control group was given atomized inhalation of dexamethasone.The clinical effects,duration of clinical symptoms,incidence of adverse drug reactions and inflammatory indicators before and after treatment were compared between the two groups.Results T
10、he total effective rate of the observation group was 93.33%(28/30),which was significantly higher than 73.33%(22/30)of the control group,107中国现代药物应用2024年1月第18卷第2期Chin J Mod Drug Appl,Jan 2024,Vol.18,No.2and the difference was statistically significant(P0.05).The duration of laryngeal stridor,barking
11、 cough,dyspnea,hoarseness and fever of the observation group were(3.771.21),(3.281.06),(1.780.57),(4.360.56)and(1.480.48)d,which were shorter than(4.651.26),(4.771.21),(2.910.99),(5.450.49)and(2.560.78)d of the control group,and the difference was statistically significant(P0.05).After treatment,the
12、 hypersensitive C-reactive protein(hs-CRP)level in both groups was significantly lower than that before treatment,and the hs-CRP level of(7.862.13)mg/L in the observation group was lower than(12.672.75)mg/L in the control group.The difference was statistically significant(P0.05).The incidence of adv
13、erse drug reactions of 6.67%in the observation group was lower than 26.67%in the control group,and the difference was statistically significant(P0.05),可进行对比分析。纳入标准:符合急性感染性喉炎临床诊断标准诸福棠实用儿科学(第八版);患儿均为首次因为急性感染性喉炎就诊。排除标准:患儿合并肝肾功能、心脑功能严重损伤或障碍、免疫功能缺陷、重症感染等;患儿对布地奈德、地塞米松过敏;先天性喉部疾病、支气管及肺部疾病、气管异物者;喉梗阻度;无法有效配合研
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