醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果分析.pdf
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1、118中国现代药物应用2024年2月第18卷第3期Chin J Mod Drug Appl,Feb 2024,Vol.18,No.3醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗 小儿牛奶蛋白过敏的效果分析刘得平【摘要】目的分析醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果。方法94 例 牛奶蛋白过敏患儿,使用随机数字表法分为对照组与研究组,每组 47 例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组的基础上应用醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效以及炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-(TNF-)、免疫因子(CD8+、CD4+)水平。结果在总有效率比较中,研究组 95.74%高
2、于对照组的 80.85%(P0.05)。治疗后,研究组 IL-6、TNF-水平分别为(7.652.03)、(6.281.50)pg/ml,较对照组的(15.203.05)、(13.232.45)pg/ml 低(P0.05)。治疗后,研究组 CD4+水平(48.685.50)%较对照组的(44.504.86)%高,CD8+水平(25.052.02)%较对照组的(28.643.05)%低(P0.05)。结论醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏效果确切,可以有效抑制患儿的炎症反应,提高其免疫功能,适于临床应用。【关键词】醒脾养儿颗粒;孟鲁司特钠;牛奶蛋白过敏;小儿DOI:10.14164
3、/11-5581/r.2024.03.031Effect analysis of Xingpi Yanger Granule combined with montelukast sodium in treating cows milk protein allergy in children LIU De-ping.Allergy Department,Jinan Third Peoples Hospital,Jinan 250132,China【Abstract】Objective To analyze the effect of Xingpi Yanger Granule combined
4、with montelukast sodium in treating cows milk protein allergy in children.Methods 94 children with cows milk protein allergy were divided into the control group and the study group according to a random number table,with 47 cases in each group.The control group was treated with montelukast sodium ch
5、ewable tablets,and the study group was treated with Xingpi Yanger Granule on the basis of the control group.The clinical efficacy and the levels of inflammatory factors interleukin-6(IL-6),tumor necrosis factor-(TNF-)and immune factors(CD8+,CD4+)were compared between the two groups.Results In the co
6、mparison of total effective rate,the study group(95.74%)was higher than the control group(80.85%)(P0.05).After treatment,the levels of IL-6 and TNF-in the study group were(7.652.03)and(6.281.50)pg/ml,which were lower than(15.203.05)and(13.232.45)pg/ml in the control group(P0.05).After treatment,CD4+
7、level of(48.685.50)%in the study group was higher than(44.504.86)%in the control group,and CD8+level of(25.052.02)%was lower than(28.643.05)%in the control group(P0.05),可进行比较。此次研究经医院伦理委员会批准。1.2方法两组均采取食物回避法以及常规抗过敏与对症治疗。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片(石药集团欧意药业有限公司,国药准字 H20203047,规格:4 mg)治疗,其中 25 岁的患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片,4 mg/次,1
8、 次/d;69 岁的患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片(合肥英太制药有限公司,国药准字 H20203252,规格:5 mg)治疗,5 mg/次,1 次/d。持续治疗 4 周。研究组在对照组的基础上应用醒脾养儿颗粒(贵州健兴药业有限公司,国药准字 Z20025415,规格:2 g)治疗,温水(40以下)冲服,7 岁患儿用量为 4 g/次,26 岁患儿用量为 2 g/次,1 次/d。持续治疗 4 周。1.3观察指标及判定标准1.3.1临床疗效参照儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识7中的标准评价两组患儿的临床疗效,其中症状消失,皮损消退 80%以上,排便次数与大便性状恢复正常为显效;症状明显好转,皮损消退 30
9、%80%,排便次数减少 50%及以上,大便性状明显改善为有效;症状无变化,皮损消退不足 30%,排便次数减少不足 50%,大便性状无变化为无效。总有效率=(显效+有效)/总例数 100%。1.3.2炎症因子及免疫因子治疗前后采集患儿的静脉血标本 3 ml,高速离心,血清分离后以酶联免疫吸附法对炎症因子 IL-6、TNF-进行检测,以流式细胞仪对免疫因子 CD8+、CD4+进行检测。1.4统计学方法文中数据使用 SPSS23.0 统计学软件处理及分析,以例数(n)与百分率(%)描述计数资料,结果行2检验;以均数 标准差(x-s)描述计量资料,结果行 t 检验。P0.05 表示差异具有统计学意义。
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