连花清瘟颗粒治疗流行性感冒的效果分析.pdf
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1、114中国现代药物应用2024年1月第18卷第2期Chin J Mod Drug Appl,Jan 2024,Vol.18,No.2连花清瘟颗粒治疗流行性感冒的效果分析宋佳【摘要】目的研究连花清瘟颗粒治疗流行性感冒的临床疗效。方法370 例流行性感冒患者,按治疗方法不同分为对照组(182 例)和观察组(188 例)。对照组患者给予磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,观察组患者给予连花清瘟颗粒进行治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及症状恢复时间。结果观察组(90.43%)的临床总有效率明显高于对照组(80.77%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组的体温恢复正常时间(3.510.69)d、
2、鼻塞消失时间(3.400.66)d、咳嗽消失时间(3.310.65)d、乏力恢复正常时间(3.47 0.68)d 明显比对照组的(3.720.71)、(3.570.68)、(3.450.66)、(3.690.70)d 短,差异有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟颗粒治疗流行性感冒患者效果显著,可明显缩短患者临床症状恢复时间,且用药安全,值得推荐。【关键词】连花清瘟颗粒;流行性感冒;磷酸奥司他韦颗粒DOI:10.14164/11-5581/r.2024.02.030Analysis on the effect of Lianhua Qingwen Granules in treating i
3、nfluenza SONG Jia.Changtu County Central Hospital,Tieling 112599,China【Abstract】Objective To study the clinical efficacy of Lianhua Qingwen Granules in treating influenza.Methods 370 patients with influenza were divided into a control group(182 cases)and an observation group(188 cases)according to d
4、ifferent treatment methods.The control group was treated with oseltamivir phosphate granules,and the observation group was treated with Lianhua Qingwen Granules.The clinical efficacy,incidence of adverse reactions and recovery time of symptoms were compared between the two groups.Results The total c
5、linical effective rate of the observation group(90.43%)was significantly higher than that of the control group(80.77%),and the difference was statistically significant(P0.05).In the observation group,the time of body temperature returned to normal was(3.510.69)d,the disappearance time of nasal conge
6、stion was(3.400.66)d,the cough disappearance time was(3.310.65)d and the fatigue recovery time was(3.470.68)d,which were significantly shorter than those of(3.720.71),(3.570.68)and(3.450.66),(3.690.70)d in the control group,and the difference was statistically significant(P0.05),具有可比性。见表 1。患者的资料符合世界
7、医学会赫尔辛基宣言中的标准,患者和115中国现代药物应用2024年1月第18卷第2期Chin J Mod Drug Appl,Jan 2024,Vol.18,No.2患者家属在知情同意书、入院须知上签字。表 1两组患者一般资料比较(n,x-s)组别例数性别平均年龄(岁)平均病程(年)男女观察组1888110752.1334.083.222.34对照组182839953.2334.143.122.232/t0.2380.3100.421P0.6260.7570.674注:两组比较,P0.051.2纳入及排除标准1.2.1纳入标准所有研究对象均被诊断为流行性感冒,诊断符合流行性感冒诊断标准中的依据
8、;所有研究对象均为自觉体温升高、畏寒、咽喉不适、咳嗽、肌肉酸痛、头晕乏力、鼻塞、卡他等症状入门诊接受治疗;入院以后对所有研究对象进行查体,均查出流感病毒存在,且体温达到 37.2以上,并存在咳嗽、鼻塞、乏力头晕等症状;研究对象有完整的临床资料,愿意配合完成研究工作。1.2.2排除标准存在严重的呼吸系统原发性疾病者;对本次研究应用的连花清瘟颗粒或磷酸奥司他韦颗粒过敏甚至不耐受者;产褥期、哺乳期的女性;多脏器功能病变者;不同意参与研究或者依从性不佳者。1.3治疗方法1.3.1对照组实施磷酸奥司他韦颗粒治疗。若患者体重15 kg,口服 30 mg/次,2 次/d;若体重在 15 23 kg,口服 4
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