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艾滋病药物列举六种及其药理阐释.doc
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1、艾滋病药物列举六种及其药理阐释 Jacques 1、 替诺福韦(中文名:韦瑞德)A. 药品简介 一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂(NRTIs),通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。是世界卫生组织WHO艾滋病治疗指南推荐的艾滋病抗病毒一线药物。目前在国内被列为国家免费艾滋病抗病毒治疗二线药物。B. 成分 主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯,其化学名称为:9-(R)-2-双(异丙氧基羰基)氧基甲氧基氧膦基甲氧基-丙基腺嘌呤富马酸盐(11)。C. 化学结构式 分子式:C19H30N5O10PC4H4O4 分子量:635.52D. 药理作用 本
2、品是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶,从而具有潜在的抗HIV1的活性。本品的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶,及通过插入DNA中终止DNA链。在体外,本品可有效对抗多种病毒,包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。在体外,本品对野生型HIV1的IC50为1.6微摩尔,对HIV2为4.9微摩尔,对HBV为1.1微摩尔。替诺福韦2几乎不经胃肠道吸收,因此进行酯化、成盐,成为替诺福韦酯富马盐酸。替诺福韦酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物质替诺福韦,替诺福韦然后被转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药
3、后12小时内替诺福韦达血药峰值。本品与食物同服时生物利用度可增大约40%。替诺福韦双磷酸盐的胞内半衰期约为10小时,从而使之适用于1天给药1次。由于本品和替诺福韦均不经cyp450酶系代谢。因此,由该酶引起的与其它药物间相互作用的可能性很小。本品主要经肾小球过滤和主动小管转运系统排泄,约70%80%以原形经尿液排出体外。2、 拉米夫定(中文名:贺普丁)A 拉米夫定是一种既能治疗艾滋病,又能治疗乙肝的药物。治疗乙肝的用量只有每天只100mg,而治疗艾滋病每天需要服用300mg,是治疗乙肝的3倍。尤其需要说明的是,拉米夫定治疗艾滋病时绝对不是单药治疗,它需要和齐多夫定等至少三种药物联合应用。B 为
4、抗病毒药物,属于核苷类逆转录酶抑制剂,可以抑制HIV病毒的合成;该药物由葛兰素史克公司集团生产。C 药理 拉米夫定是核苷类抗病毒药,对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制剂,亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐掺入到病毒DNA链中,阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢,它对哺乳动物DNA聚合酶和的抑制作用微弱,对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。对大多数乙型肝炎患者的血清H
5、BV DNA检测结果表明,拉米夫定能迅速抑制HBV复制,其抑制作用持续于整个治疗过程。同时使血清转氨酶降至正常,长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。3、 依非韦伦(施多宁)A 主要成分 主要成份其及化学名称为:依非韦伦,其化学名称为:(S)-6-氯-4-(环丙基乙炔基)-1.4-氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-氧氮杂萘-2-酮。B 分子式 C14H9C1F3NO2 分子量315.68C 药理作用 依法韦伦是一种半合成二脱氧核苷酸类似物,可抑制HIV-1反转录酶,但对HIV-2病毒无活性。本品通过与HIV-1反转录酶上的特定位点可逆性结合,终止RNA和DNA依赖
6、性DNA聚合酶的活性,阻止病毒的复制。依法韦伦对人免疫缺陷病毒(HIV)有抑制活性。体外试验表明,本品对未分型的实验室病毒株和临床分离的病毒株复制的90%抑制浓度(IC90)为1.725.0mol,与齐多夫定、去羟肌苷、茚地那韦联合应用对HIV-1反转录有协同抑制作用。D 不良反应 常见眩晕、嗜睡、失眠、疲劳、多梦、思维异常、注意力分散、记忆力减退、焦虑、幻觉、欣快、皮疹、斑丘疹。偶见口干、耳鸣、复视、嗅觉异常、恶心、呕吐、面色潮红、心悸、心动过速、关节疼痛、血栓性静脉炎、哮喘、脱发、肝炎、肝酶(AST、ALT)和胆固醇增高。四、司他夫定(别名:赛瑞特、司坦夫定、Zerit)A药理作用 本品进
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