阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物治疗对脑卒中偏瘫患者下肢功能影响分析.pdf
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1、87中国现代药物应用2024年1月第18卷第2期Chin J Mod Drug Appl,Jan 2024,Vol.18,No.2阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物治疗对 脑卒中偏瘫患者下肢功能影响分析赵文君韩晶【摘要】目的探究阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物治疗对脑卒中偏瘫患者下肢功能的影响。方法68 例脑卒中偏瘫患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组 34 例。对照组给予抗骨质疏松药物治疗,观察组在对照组用药基础上给予阿托伐他汀钙片治疗。比较两组患者治疗前后的日常生活活动能力评估量表(ADL)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Berg 平衡量表(BBS)、Fugl-Meye
2、r 运动功能评定量表(FMA)、功能综合评定量表(FCA)、下肢肌力、下肢 Brunnstrom 分期评分。结果治疗后,观察组患者的 ADL 评分(85.569.42)分、BBS 评分(42.413.19)分、FMA 评分(80.36 4.79)分、FCA 评分(85.335.15)分均高于对照组的(70.396.73)、(34.774.64)、(71.255.80)、(71.41 6.52)分,NIHSS 评分(8.611.43)分低于对照组的(14.743.09)分(P0.05)。治疗后,观察组患者下肢肌力评分(4.901.01)分、下肢 Brunnstrom 分期评分(4.491.29)
3、分均高于对照组的(3.491.27)、(3.611.59)分(P0.05)。结论给予脑卒中偏瘫患者阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物进行治疗,可显著改善患者的相关指标评分,对减轻病症影响具有重要作用,下肢功能恢复效果显著,值得广泛推广。【关键词】脑卒中偏瘫;阿托伐他汀钙片;抗骨质疏松药物;下肢功能DOI:10.14164/11-5581/r.2024.02.022Effect analysis of atorvastatin calcium tablets combined with anti-osteoporosis drugs on lower limb function in stroke
4、 patients with hemiplegia ZHAO Wen-jun,HAN Jing.Department of Rehabilitation Medicine,Peoples Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region,Urumqi 830001,China【Abstract】Objective To explore the effect of atorvastatin calcium tablets combined with anti-osteoporosis drugs on lower limb function in stro
5、ke patients with hemiplegia.Methods 68 stroke patients with hemiplegia were divided into a control group and an observation group by random number table method,with 34 cases in each group.The control group was treated with anti-osteoporosis drugs,and the observation group was treated with atorvastat
6、in calcium tablets on the basis of the control group.Both groups were compared in terms of scores of Activities of Daily Living(ADL),National Institutes of Health Stroke Scale(NIHSS),Berg Balance Scale(BBS),Fugl-Meyer Assessment scale(FMA),Functional Comprehensive Assessment Scale(FCA),lower-limb mu
7、scle strength and lower-limb Brunnstrom staging score before and after treatment.Results After treatment,the observation group had ADL score of(85.569.42)points,BBS score of(42.413.19)points,FMA score of(80.364.79)points and FCA score of(85.335.15)points,which were higher than those of(70.396.73),(3
8、4.774.64),(71.255.80)and(71.416.52)points in the control group,and the NIHSS score of(8.61 1.43)points in the observation group was lower than(14.743.09)points in the control group(P0.05).After treatment,the lower-limb muscle strength score of(4.901.01)points and lower-limb Brunnstrom staging score
9、of(4.491.29)points in the observation group were higher than those of(3.491.27)and(3.611.59)points in the control group(P0.05),具有可比性。项目研究所有内容整理后上报医院伦理委员会,通过批准后开展各项具体工作。纳入标准:患者经 CT 以及磁共振成像(MRI)确诊脑卒中偏瘫;知情同意书由患者或家属自愿签署;患者资料全面;均为首次发病。排除标准:患者存在语言功能障碍;患有其他严重躯体疾病;患者尚有其他肝、肾、内分泌相关疾病,影响骨代谢;对本次用药过敏者。1.2方法对照组给予
10、抗骨质疏松药物治疗,选择骨化三醇软胶囊(四川国为制药有限公司,国药准字 H20213982,规格:0.25 g20 粒),口服,1 次/d,0.25 g/次;碳酸钙 D3片(惠氏制药有限公司,国药准字 H10950029,规格:600 mg30 片),口服,1 片/次,2 次/d,连续 12 周。观察组在对照组用药基础上给予阿托伐他汀钙片(乐普制药科技有限公司,国药准字 H20163270,规格:20 mg28 片),睡前用药,1 次/d,20 mg/次,共治疗 12 周。1.3观察指标及判定标准比较两组患者治疗前后的 ADL、NIHSS、BBS、FMA、FCA、下肢肌力、下肢Brunnstr
11、om 分期评分。ADL 评分为 0100 分,分数越高,日常生活能力越好。NIHSS 评分为 042 分,分数越高,神经功能缺损情况越严重。BBS 评分为 056 分,分数越高,平衡感越好。FMA 评分为 0100 分,分数越高,运动功能越好。FCA 评分为 0100 分,分数越高,综合能力越好。下肢功能情况:包含下肢肌力、Brunnstrom分期评分。以Lovett 6级分级法为判定标准,分数越高,下肢功能越好。1.4统计学方法采用 SPSS26.0 统计学软件处理数据。计量资料以均数标准差(x-s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用2检验。P0.05)。治疗后,观察组患者的 A
12、DL 评分(85.569.42)分、BBS 评 分(42.413.19)分、FMA 评分(80.364.79)分、FCA 评分(85.335.15)分均高于对照组的(70.396.73)、(34.774.64)、(71.255.80)、(71.416.52)分,NIHSS 评分(8.611.43)分低于对照组的(14.743.09)分(P0.05)。治疗后,观察组患者下肢肌力评分(4.901.01)分、下肢 Brunnstrom 分期评分(4.49 1.29)分均高于对照组的(3.491.27)、(3.611.59)分(P0.05)。见表 2。表 1两组患者治疗前后相关量表评分比较(x-s,分
13、)组别例数ADL 评分NIHSS 评分BBS 评分治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组3439.438.4370.396.7323.444.7214.743.0915.832.4134.774.64观察组3439.958.08 85.569.42a23.634.80 8.611.43a15.702.38 42.413.19at0.25977.64060.164610.49790.22387.9116P0.79590.00000.86980.00000.82360.000089中国现代药物应用2024年1月第18卷第2期Chin J Mod Drug Appl,Jan 2024,Vol.1
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