老年慢阻肺患者治疗中布地奈德及特布他林雾化联合阿斯美的临床疗效.pdf
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1、中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 42 老年慢阻肺患者治疗中布地奈德及特布他林雾化联合阿斯美的临床疗效 孙 琦 绍兴第二医院医共体漓渚分院,浙江 绍兴 312039 摘要:摘要:目的 探讨老年按慢阻肺予以诊断的患者在实施治疗时于阿斯美给药基础上,取布地奈德药物与特布他林药物联用作用。方法 对我院接收诊治的共计 98 例老年慢阻肺抽取,以 2021 年 7 月至 2022 年 10 月为研究时段,随机加以分组,各有 49 例计入。对照组参与者取阿期美药物常规予以治疗,观察组基于此,取布地奈德制剂及特布他林制剂雾化方案进行联用。结果 观察组有更高的总有效率,更短的症状恢复时间,更高的肺功能指标
2、水平,更高的血气指标值,更低的炎性因子水平(P0.05)。结论 针对临床收治的老年按慢阻肺诊断的患者,在实施治疗时,于阿斯美给药基础上取布地奈德制剂及特布他林制剂雾化方案联合给药,可促使总有效率得以显著提升,症状消失时间明显缩短,肺功能康复水平得以显著增加,血气状况明显改善,炎性因子水平有效降低,且安全性呈较高显示。关键词:关键词:老年;慢阻肺;阿斯美;布地奈德;特布他林 中图分类号:中图分类号:R563.1 呼吸系统疾病中,慢阻塞十分常见,由气道阻塞诱导肺损伤所致。以咳嗽为主要症状,若病情严重,还可引发呼吸困难1-2。阿斯美为一种复方制剂,含氯苯那敏、甲氧那明、氨茶碱等成分,可祛痰止咳,对支
3、气管痉挛予以抑制,抗组胺,在对本病喘息、咳痰、咳嗽等症状控制时,可发挥一定作用,但不具对病情进展阻滞的性能,故整体疗效欠佳3。本次研究针对所纳入的相关患者,在上药基础上取布地奈德制剂及特布他林制剂雾化方案联用,取得了突出效果,现总结结果如下。1 资料与方法 1.1 一般资料 对我院共计 98 例老年慢阻肺抽取,时间在 2021年 7 月至 2022 年 10 月内,随机加以分组,各有 49 例计入。观察组中,男性纳入人数为 29 例,女性纳入人数为 20 例,年龄在 6078 岁之间分布,经对平均值计算,为(67.241.95)岁水平。对照组中,男性共计有 27 例纳入,女性有 22 例纳入,
4、年龄在 6180 岁内,经对平均值计算,为(67.191.85)岁。自然信息可比(P0.05)。1.2 纳入及排除标准 纳入标准:1 符合与疾病相关的诊断标准所设置内容;2 对研究积极配合,且具较良好的依从;3 知情同意,并由伦理部门负责审批,资料较为齐全。排除标准:1 合并呼吸系统其它疾病者;2 对本次用药存在过敏禁忌者。1.3 方法 对照组:本组所涉患者取阿斯美即复方甲氧那明胶囊进行口服给药,马来酸氯苯那敏成分共含有 2mg,盐酸甲氧那明成分共含有 12.5mg,氨茶碱成分共含有25mg,那可丁成分共含有 7mg。每次服用 2 粒,每日共计 3 次。观察组:本组同时取布地奈德制剂、特布他林
5、制剂加用。即将取 吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液各 2ml 于雾化吸入器注入,持续实施20min 雾化。两组持续用药的时间均为 1 周。1.4 观察指标(1)总有效率数据对比;(2)症状恢复时间对比:包括两组参与病例的咳嗽缓解时间数据、肺部啰音消失时间数据;(3)肺功能对比:治疗前后,对比 FVC%项目、FEV1%项目,并就结果施以对比;(4)对比两组血气分析指标:即在开展治疗工作前后,检测血气分析指标即 PaO2 数据水平、PaCO2 数据水平并比较;(5)对比血清炎性因子:治疗前后,对所涉血清炎性因子即 hs-CRP 数据水平、IL-8 项目进行观测并比较;(6)中文科技期刊数据
6、库(文摘版)医药卫生 43 表 1 两组所涉患者总有效率评测结果对比 n(%)组别 n 显效 有效 无效 总有效率 观察组 49 36(73.47)12(24.49)1(2.04)48(97.96)对照组 49 21(42.86)18(36.73)10(20.41)39(79.59)-8.295 P-0.004 表 2 两组所涉患者症状消失时间观测值对比(,d)组别 n 咳嗽 肺部啰音 观察组 49 5.161.07 4.291.02 对照组 49 6.190.29 4.750.43 t-6.504 2.090 P-0.000 0.005 表 3 两组所涉患者肺功能指标检测值对比(,%)组别
7、n FVC%FEV1%治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 观察组 49 59.121.04 82.420.78 65.231.84 89.381.24 对照组 49 58.971.09 75.621.29 65.291.75 79.041.02 t-0.697 31.576 0.165 45.079 P-0.488 0.000 0.869 0.000 表 4 两组所涉患者血气指标检测值对比(,mmHg)组别 n PaO2 PaCO2 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 观察组 49 48.294.96 72.391.25 72.424.92 49.213.08 对照组 49 48.325.01 68.
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