换发药品生产许可证程序.doc
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1、精选文档附件1:申报资料目录及真实性自我保证声明河北省食品药品监督管理局:我单位申请 ,提交如下资料:序号资 料 名 称页码备注(标注原件或复印件)12345678910我单位保证以上提交的资料内容真实、有效,并对申报资料实质内容的真实性负责,如有虚假愿承担相应法律责任。法定代表人签字: 年 月 日(公章) 附件2: 法定代表人授权委托书委托人姓 名职 务工作单位联系电话被委托人姓 名职 务身份证号码工作单位联系电话传 真手 机兹委托 在河北省食品药品监督管理局办理 事宜。授权范围:1、接受行政机关依法告知的权利。2、代为提交申报资料、更正、补正、补充资料的权利。3、代理申请人行政许可审查中的
2、陈述和申辩的权利。4、签收 批件的权利。5、其他权利 。委托期限自 年 月 日至 年 月 日。 委托人:(委托人单位公章) 被委托人: 年 月 日 年 月 日注:委托人应为企业法定代表人。已授权的请在中打“”,未授权的请在中打“”。附件3:行政许可申请书 编号:河北省食品药品监督管理局: 我(单位)现向你局申请 行政许可,并提交如下申请资料:申请人承诺:以上提交资料真实合法有效。请依法审查并予以批准。 申请人签字(公章)年月日行政许可申请人名称/姓名: 职务:委托代理人姓名: 联系方式:法定代表人/身份证号码: 工作单位: 电话: 住址/地址: 邮编: 电子邮箱:附件4:申报资料见办理程序申请
3、人提出申请换发药品生产许可证流程图5日内一次性告知申请人需补正的全部资料,发补正资料通知书 签收申报资料申报人员在资料上标注“于 年 月 日上报,上报人 ”字样 资料不全的 退回申报资料,发不予受理通知书 不符合受理条件 符合受理条件当场或5日内发受理通知书审 查 资 料 (60日) (60日)组织现场验收在许可证有效期届满前,最长不超过6个月承办人提出审查意见( 20 日)审批条件资料齐全,符合法定形式,现场审查验收符合相关规定 处领导审核( 20 日) ( 20 日) 主管局长签批 批准的 不予批准的(10日)发放不予行政许可决定书发放行政许可决定书,制作许可证、送达相对人 (10日)(范文素材和资料部分来自网络,供参考。可复制、编制,期待你的好评与关注)
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