梅里埃VITEK-2-Compact参数.doc

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梅里埃VITEK 2 Compact参数
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最新一代应用经典生化方法进行细菌鉴定的全自动仪器，采用了国际金标准API的数据库并继承发展了VITEK第一代产品的自动化处理技术，集成了生物梅里埃几十年的技术和创新于一体，为当今最先进的细菌鉴定/药敏系统。

1、自动化程度高，操作简单易用。 
2、数据库齐全，鉴定准确

技术参数：
一、鉴定原理：终点法、阈值法；比色、比浊动态分析法 
二、菌液浓度控制：液晶数显比浊仪，测量细菌浓度范围0.0-7.5麦氏单位。多点测量，自动显示平均值。 
三、自动加样：真空批量加样法，每批可同时处理10个试剂卡，每卡需菌悬液小于4ml 
四、自动处理测试卡：自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动每15分钟进行一次检测、自动卸载完成卡，自动报告结果。 
五、操作软件：Windows XP操作系统，简易易用图形界面。 
六、打印机：激光打印机，自动打印实验结果。 
七、一次性试卡：64孔鉴定/药敏卡片，带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。 
八、鉴定细菌范围：可全自动鉴定菌种400种，包括： 
革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌0157及非发酵菌)；革兰氏阳性菌（含猪链球菌1型、2型和7种李斯特菌）；酵母菌；需氧芽胞杆菌（含炭疽芽孢杆菌）；奈瑟菌、嗜血杆菌、弯曲菌；厌氧菌 
九、鉴定速度：95％常见细菌≤5小时；其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时， 革兰氏阳性菌（GP）2～8小时 
十、药敏试验：满足革兰氏阴性及革兰氏阳性两大类细菌药敏试验，速度4—15小时，95％常见细菌药敏≤6小时；抗生素已含第4代头孢等 
十一、工作容量：30个试验卡 
十二、操作步骤：自动真空批量接种、自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动检测、自动卸载废卡，自动报告结果 
十三、认证：ISO9001认证:OK；CE或FDA认证:OK；进口医疗器械注册证：OK
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进口全自动细菌鉴定药敏分析系统1套（允许原装进口产品投标） 参数要求： 
（一）主机技术参数 
1.系统可同时处理≥30张卡片，系统具有扩容功能，至少可以两台联机。 
2.分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、苛养菌、厌氧菌、嗜血杆菌及棒状杆菌等的鉴定，检测过程中无需额外添加试剂。 
3.快速全自动进行临床病原菌的鉴定，平均鉴定时间不大于6小时。 4.分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用（提供FDA资料）。 
5.快速全自动进行临床病原菌的药敏实验，平均药敏实验时间不大于6小时。 
6.系统的自动化程度高，有条码识别系统，能自动填充悬浮液至试剂卡、自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于光学读数系统/孵育系统；测试结束时可自动丢弃拭卡。 
7.卡片为封闭式，两面都覆盖了塑料薄膜以避免底物的污染，加样时由仪器自动真空充填。不采用开放式卡片以避免污染和潜在的生物安全隐患。 
8.采用分开的鉴定卡和药敏卡，不使用鉴定药敏复合板以避免成本上的浪费。（提供SFDA注册证）。
9.具有专家系统，药敏试验符合美国CLSI、欧洲CASFM两种检测标准。专家软件提供自动确认结果功能，并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和治疗的建议。可推导未检测抗生素的敏感性结果并提供2000种耐药表型分析。  
10.能进行流行病学统计（不需另外配置）。 
11.测试完成后，经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告，并保存结果 
12.具备中文报告软件系统。 13.双向联网软件，可传输报告结果。 
14.具有三重售后服务保证体系（国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师），必须提供终身售后服务支持。 15.售后服务时效：有仪器故障，厂方能在4小时作出响应
二）附件技术参数    培养箱技术参数 
1.电子控制式APT.Line内腔预热技术。 2.温度范围：从环境温度以上5度到100度。 3.DS控制器，带0到99小时整体式计时器。 4.数字式温度设定，精度为0.1度。 
5.独立的可调温度安全装置，3.1级（DIN12880）,带有可视温度报警器。 
6.通过背后带有通风瓣的排气管和前面的通风滑板，调节通风量。 7.用于通讯软件APT-COM数据控制系统RS422接口
梅里埃VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定及药敏分析系统
1、 高智能全自动，判读：连续动力学法
1、 原理 比色、动态比浊
2、 处理能力30-60张卡，封闭式卡片，测试卡孔64，调配菌液用生理盐水
3、 菌种数近340种G+123，G-159，酵母菌32，嗜血奈瑟氏27
4、 无目测测试卡
5、 抗生素种类，阴性菌62，阳性菌42，肺炎链球菌12
6、 药敏：微量稀释法MIC测定
7、 板型：单项鉴定板，单项药敏板
8、 软件系统：流行病学院内感染。高级专家系统软件，中文报告系统软件
9、 加样：机器自动填充加样，调配菌液浓度
10、 除卡片外无任何添加试剂。美国FDA认证
参考招标
第三章  招标内容及要求 
一、全自动高级智能细菌鉴定与药敏分析系统技术参数要求 
1、检测原理：动态多种波长色谱法和动态比浊法每15分钟检测一次。
 *2、鉴定细菌的种类：革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、真菌、厌氧菌。 
*3、药敏种类：革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、快速肺炎链球菌、真菌等。
 4、自动化程度高，只需手工调试鉴定菌液浓度，由仪器自动完成菌液充填，不需加药敏指示剂；绝大多数手工步骤均由仪器自动完成。 
5、综合速度快，在2-8小时完成细菌鉴定药敏试验。 
6、定量的第三代专家系统，以MIC值为分析基础，全面分析细菌的耐药机制。 
*7、可检测包括基因型在内的700种以上耐药机制，并指出耐药机制种类。
 *8、能提供20000个以上不同细菌对不同抗生素药敏MIC分布直方图。
 9、随时动态报告单个已完成药敏试验的抗生素的药敏结果。 
*10、鉴定卡、药敏卡采用封闭式、并且接种采用仪器自动、批量化接种，每次接种不少于10张卡片。 
11、能检测低水平耐药。
 12、鉴定药敏卡采用分开式。 
13、可推测一部分未参加药敏试验的抗生素的敏感性，能通过一个抗生素的药敏试验可预测几种甚至几十种抗生素的耐药性（即以点带面推测抗生素的耐药性）。 
*14、针对治疗给出抗生素的用药意见。 
15、推测已检出的致病菌对每一种抗生素的耐药表型及详细解释该细菌对每一大类抗生素、每一种抗生素的耐药机理。 
16、具有完善的中文统计功能和中文报告系统。 
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