水质指标测定原理方法及注意事项.doc
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1、目录水质监测实验室质量控制1溶解氧DO3化学需氧量(COD)5BOD57氮9磷10校准曲线11氮、磷测定简略步骤12叶绿素Chl-a13悬浮物15水质监测实验室质量控制精密度控制:对均匀样品,凡能做平行双样的分析项目,分析每批水样时均须做l0% 的平行双样,样品较少时,每批样品应至少做一份样品的平行双样。测定的平行双样允许差符合规定质控指标的样品,最终结果以双样测试结果的平均值报出。平行双样测试结果超出规定允许偏差时,在样品允许保存期内,再加测一次,取相对偏差符合规定质控指标的两个测定值报出。水质监测实验室质量控制指标(建议)项目样品含量范围(mg/L)精密度%总氮0.0251.0101.05
2、氨氮0.020.1200.11.0151.010硝氮415总磷0.65高锰酸钾指数2.020 准确度控制:例行地表水质监测中,采用标准样品或质控样品作为控制手段,每批样品带一个已知浓度的质控样品。如果实验室自行配制质控样,要注意与国家标准样品比对,但不得使用与绘制校准曲线相同的标准溶液,必须另行配制。质控样品的测试结果应控制在90%110%范围,标准样品测试结果应控制在95%1 05%范围。 准确度:常用以度量一个特定分析程序所获得的分析结果(单次测定值或重复测定值的均值)与假定的或公认的真值之间的符合程度。一个分析方法或分析系统的准确度是反映该方法或该测量系统存在的系统误差或随机误差的综合指
3、标,它决定着这个分析结果的可靠性。 准确度的评价方法:1、标准样品分析:通过分析标准样品,由所得结果了解分析的准确度2、回收率测定:在样品中加入一定量标准物质测其回收率,这是目前实验室中常用的确定准确度的方法。回收率P(%)=(加标试样测定值-试样测定值)/加标量100% 对于常规样品可凭经验实施,对于未知样品一般步骤为1) 了解样品来源,初步估计待测物质含量2) 确定稀释比和测试体积3) 根据样品性质、分析方法选择加标方式(取相同体积的两份样品,其中一份加标,一份不加标,这是最常用的加标方式)4) 确定加标量加标实验的一般原则1) 加标物的形态应该和待测物的形态相同。2) 样品与加标样同时按
4、同一操作步骤和方法测定,保证实验条件一致。为提高准确度,样品和加标样可分别进行平行测试。3) 加标样中原始样品的取样体积、稀释倍数及测试体积,尽可能与样品测试时一致。4) 加标量应与样品中相应待测物含量相近,一般为试样含量的0.52倍,加标后的测定值不应超出方法的测量上限的90%;当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时,加标量应控制在待测物浓度的半量;对于低浓度样品(接近测定下限),加标量可适当增加到试样含量的3倍或4倍。5) 加标物的浓度宜高,加标体积宜小,一般不超过原始试样体积的1%,保持样品的基体不变。溶解氧DOA 碘量法 原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将低价锰氧化成高
5、价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后,氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应释放出游离碘。以淀粉作指标剂,用硫代硫酸钠滴定释放出的碘,可计算溶解氧的含量。采样用碘量法测定水中溶解氧,水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时,要注意不使水样曝气或有气泡残存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后,沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部,注入水样至溢流出瓶容积的1/31/2。水样采集后,为防止溶解氧的变化,应立即加固定剂于样品中(1ml硫酸锰溶液、2ml碱性碘化钾溶液),并存于冷暗处。药品1) 硫酸锰溶液:称取480g硫酸锰(MnSO44H2O)或364g MnSO4H2O溶于水,用水稀释至1000
6、ml;2) 碱性碘化钾溶液:称取500g氢氧化钠溶解于(300-400ml)水中,另称取150g碘化钾(或135gNaI)溶于200ml水中,待氢氧化钠溶液冷却后,将两溶液合并,混匀,用水稀释至1000ml(该溶液呈强碱性,保存时切勿使用玻璃瓶塞的容器瓶,或在玻璃瓶塞外包一层滤纸);3) 1%淀粉溶液:称取1g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,再用刚煮沸的水冲稀至100ml(淀粉溶液易变质,最好在实验前配制)。4) 硫代硫酸钠溶液:称取3.2g硫代硫酸钠溶于煮沸冷却的水中,加入0.2g碳酸钠,用水稀释至1000ml,贮于棕色瓶中,使用前用0.025mol/L重铬酸钾标准溶液标定;5) 重铬酸钾标准
7、溶液:称取重铬酸钾1.2258g,溶于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。硫代硫酸钠标定方法:于250ml锥形瓶中,加入100ml水和1g碘化钾,加入10ml 0.025mol/L重铬酸钾标准溶液、5ml(1+5)硫酸溶液,密塞,摇匀。与暗处静置5min后,用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1ml淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去为止,纪录用量V1。M = (100.025)/V1式中:M-硫代硫酸钠溶液的浓度;V1-滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积步骤溶解氧的固定:加入1 ml硫酸锰溶液、2ml碱性碘化钾溶液(沿壁加入,切勿引起气泡产生),盖好瓶塞,颠倒混合数次,静置。待棕
8、色沉淀物降至瓶内一半时,再颠倒混台一次,待沉淀物下降到瓶底。析出碘:轻轻打开瓶塞,立即用吸管插入液面下加入2.0 ml硫酸。小心盖好瓶塞,颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止,放置暗处5 min。滴定:移取100 m1 上述溶液于250 ml锥形瓶中,用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1 ml淀粉溶液,继续滴定节蓝色刚好褪去为止,记录硫代硫酸钠溶液用量。计算溶解氧(O2,mg/L)=(M*V*8*1000)/100式中:M-硫代硫酸钠溶液的浓度;V-滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积B溶解氧仪 测定溶解氧的电极由一个附有感应器的薄膜和一个温度测量及补偿的内置热敏电阻组成。电极的可渗透膜为选择性薄膜
9、,把待测水样和感应器隔开,水和可溶性物质不能透过,只允许氧气通过。当给感应器供应电压时,氧气穿过薄膜发生还原反应,产生微弱的扩散电流,通过测量电流值可测定溶解氧浓度。 为进行精确的溶解氧测量,要求水样的最小流速为0.3m/s,水流将会提供一个适当的循环,以保证消耗的氧持续不断地得到补充。当液体静止时,不能得到正确的结果。在进行野外测量时,可用手平行摇动电极进行。在每次测量过程中,电极和被检测水样之间必须达到热平衡,这个过程需要一定的时间。化学需氧量(COD)A 重铬酸钾法原理在强酸并加热条件下,用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据
10、硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。适用范围用0.25 mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50 mg/L的COD值,未经稀释水样的测定上限是700 mg/L。用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定550mg/L的COD值,但低于10mg/L时测量准确度较差(考虑使用高锰酸盐指数法)。在分析含Cl-水样时,罐内加入水样和含Hg+消解液(硫酸汞)后,应即时摇匀(约1分钟),待Cl-与Hg+充分反应后,再加催化剂(保持硫酸汞:氯离子=10:1)。试剂1) 重铬酸钾消解液(1/6K2Cr2O7 = 0.20 mol/L):称取重铬酸钾9.806g,溶于500ml水中,边搅拌边慢
11、慢加入浓硫酸250ml,完全冷却后移入1000ml容量瓶,稀释至刻度(重铬酸钾预先在120烘干2h,干燥器中冷却后称取);2) 硫酸亚铁铵标准溶液(NH4)2Fe(SO4)26H2O 0.04 mol/L:称取6水硫酸亚铁铵16.6g溶于水中,边搅拌边慢慢加入20ml浓硫酸,冷却后移入1000ml容量瓶中,加水稀释至刻度(配制过程易被污染);3) 试亚铁灵指示液:称取邻菲罗啉1.458g,硫酸亚铁0.695g溶于水中,稀释至100ml,贮于棕色瓶内(药品不易溶,定溶后静置1-2天后使用);4) 硫酸-硫酸银催化剂:于1000ml浓硫酸中加入10g硫酸银,放置1-3天,不时摇动使其溶解。需对硫酸
12、亚铁铵标准溶液进行标定:1) 吸取5ml重铬酸钾标准溶液于150ml锥形瓶中,加水稀释至约30ml,缓慢加入5ml浓硫酸,混均;2) 冷却后,加入2滴试亚灵指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录滴定用量V;3) 硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L):C=(0.205.00)/ V-步骤:1) 吸取5ml水样于消解罐中,再加入5ml重铬酸钾消解液和5ml硫酸-硫酸银催化剂;旋紧密封盖,将罐均匀置放入消解炉内,离转盘边沿约2cm周围上对称排放,消解15分钟;2) 待冷却后将反应液转移到250ml锥形瓶中,用蒸馏水冲洗消解罐帽2-3次,冲洗液并入锥形瓶中,控制
13、体积在30ml;3) 加入2滴试亚铁灵指示剂,再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量;计算(结合式):CODCr(O2,mg/L) = (V0-V1)C81000/V2 =(V0-V1)8000/(V V2)式中:C -硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);V0-空白消耗硫酸亚铁铵量(ml); V -标定硫酸亚铁铵量(ml); V1-水样消耗硫酸亚铁铵量(ml); V2-水样体积(5ml); 8 -氧(1/2 O)摩尔质量(g/mol)。B 高锰酸盐指数 高锰酸盐指数,亦称为化学需氧量的高锰酸钾法,是指在酸性或碱性介质中,以高锰酸钾
14、为氧化剂,处理水样时所消耗的量,以氧的mg/L来表示。本实验室采用酸性法测定。 原理水样加入硫酸使呈酸性后,加入一定量的高锰酸钾溶液,并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾,用草酸钠溶液还原并加入过量,再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠,通过计算求出高锰酸盐指数值。适用范围当水样的高锰酸盐指数值超过10mg/L时,则酌情分取少量试样,并用水稀释后再行测定。采样与保存水样采集后,应加入硫酸使pH调至2,以抑制微生物活动。样品应尽快分析,并在48h内测定。试剂1) 高锰酸钾储备液(1/5KMnO4=0.1mol/L):称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中,加热煮沸,使体积减少到约1L,在暗处
15、放置过夜,过滤后贮于棕色瓶中保存。使用前用0.10mol/L的草酸钠标准储备液标定,求得实际浓度。2) 高锰酸钾使用液(1/5KMnO4=0.01mol/L):吸取一定量的上述高锰酸钾溶液,用水稀释至1000ml,并调节至0.01mol/L准确浓度,贮于棕色瓶中。使用当天应进行标定。3) (1+3)硫酸。配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。4) 草酸钠标准储备液(1/2Na2C2O4=0.10mol/L):称取0.6705g在105110烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水,移入100ml容量瓶中,用水稀释至标线。5) 草酸钠标准使用液(1/2Na2C2O4=0.010mol/L):吸取10m
16、l上述草酸钠溶液移入100ml容量瓶中,用水稀释至标线。步骤1) 分取100 ml混匀水样(如高锰酸盐指数高于10mg/L,则酌情少取,并用水稀释至100ml)于250ml锥形瓶中。2) 加入5ml(1十3)硫酸,混匀。3) 加入10 ml 0.01mol/L高锰酸钾溶液,摇匀,立即放入沸水浴中加热30min(从水浴重新沸腾起计时)。沸水浴液面要高于反应溶液的液面。4) 取下锥形瓶,趁热加入10ml 0.01mol/L草酸钠标准溶液,摇匀。立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色,记录高锰酸钾溶液消耗量。5) 高锰酸钾溶液浓度的标定:将上述已滴定完毕的溶液加热至约70,准确加入10
17、m1草酸钠标准溶液(0.01 mol/L),再用0.01 mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色。记录高锰酸钾溶液的消耗量,按公式K=10.00/V求得高锰酸钾溶液的校正系数(K),其中V为高锰酸钾溶液消耗量(ml)。计算1)水样不经稀释:高锰酸盐指数(O2,mg/L)=(10+V1)K-10 M81000/100,式中,V1为滴定水样时高锰酸钾溶液的消耗量(ml)、K为校正系数、M为草酸钠溶液浓度(mol/L)、8为氧(1/2 O)摩尔质量。2)水样经稀释:高锰酸盐指数(O2,mg/L)=(10+V1)K-10-(10+V0)K-10 CM81000/V2,式中,V0为空白试验中高锰酸钾溶液消
18、耗量(ml)、V2为分取水样量(ml)、C为稀释的水样中含水的比值(例如:10.0ml水样,加90ml水稀释至100ml,则C=0.90)。BOD5 本实验室采用稀释接种法。原理 生化需氧量是指在规定条件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物质,特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。此生物氧化全过程进行的时间很长,如在20培养时,完成此过程需l00多天。目前国内外普遍规定201培养5d,分别测定样品培养前后的溶解氧,二者之差即为BOD5值,以氧的毫克/升表示。 对某些地表水及大多数工业废水,因含较多的有机物,需要稀释后再培养测定,以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中
19、所消耗的溶解氧大干2 mg/L,而剩余溶解氧在l mg/L以上。为了保证水样稀释后有足够的溶解氧,稀释水通常要通入空气进行曝气(或通入氧气),使稀释水中溶解氧接近饱和。稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质(磷酸盐、钙、镁和铁盐等),以保证微生物生长的需要。适用范围 本法适用于测定BOD5大于或等于2mg/L,最大不超过6000mg/L的水样。当水样BOD5大于6000mg/L,会因稀释带来一定的误差。试剂1) 磷酸盐缓冲溶液:将8.5g磷酸二氢钾(KH2PO4),21.75g磷酸氢二钾(K2HPO4),33.4g七水合磷酸氢二钠(Na2HPO47H2O)和1.7g氯化铵(NH4Cl)溶
20、于水中,稀释至1000ml。2) 硫酸镁溶液:将22.5g七水合硫酸镁(MgSO47H2O)溶于水中,稀释至1000ml。3) 氯化钙溶液:将27.5g无水氯化钙溶于水,稀释至1000ml。4) 氯化铁溶液:将0.25g六水合氯化铁(FeCl36H2O)溶于水,稀释至1000ml。稀释水 在520L玻璃瓶内装入一定量的水,控制水温在20左右。然后用无油空气压缩机或薄膜泵将此水曝气28h,使水中的溶解氧接近于饱和,也可以鼓入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布,置于20培养箱中放置数小时,使水中溶解氧含量达8 mg/L左右。临用前于每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液
21、各1mL,并混合均匀。水样的测定步骤:1) 不经稀释水样的测定:对于溶解氧含量较高、有机物含量较少的清洁地表水,可不经稀释,而直接以虹吸法将约20的混匀水样转移至两个溶解氧瓶内,转移过程中应注意不使其产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许,加塞水封(瓶内不应有气泡)。立即测定其中一瓶溶解氧,将另一瓶放入培养箱中,在201培养5d后,测其溶解氧。2) 需经稀释水样的测定:对于污染的地表水和大多数工业废水,需要稀释后再培养测定。工业废水可由重铬酸钾法测得的CODcr值确定。通常需作三个稀释比,使用稀释水时,由CODcr值分别乘以系数0.075、0.15、0.225,即获得三个稀释倍
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