老年人慢性支气管炎予以痰热清注射液联合头孢菌素治疗的效果分析.pdf
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1、中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 78 老年人慢性支气管炎予以痰热清注射液联合头孢菌素治疗的效果分析 葛鹏飞 张家口市第一医院,河北 张家口 075000 摘要:摘要:目的 针对老年慢性支气管炎患者,本文旨在探究痰热清注射液联合头孢菌素的临床应用价值及疗效。方法 将 2021 年 3 月至 2022 年 7 月我院收治的 96 例患者以治疗方法的差异分组,对照组(n=48)使用的药物为头孢菌素,研究组(n=48)则联合使用痰热清注射液,观察分析两组疗效、FVL、FEV1、FEV1/FVC、IL6、hsCRP以及临床症状消失时间。结果 与观察组相比,研究组疗效、FVL、FEV1、FEV1/F
2、VC 以及 IL6、hsCRP 指标均更接近目标值,P0.05;研究组症状在更短的时间消失,P0.05。结论 老年慢性支气管炎在治疗时推荐痰热清注射液联合头孢菌素类的治疗方法,可有效提升临床疗效,提升生活质量,整体治疗效果符合预期,值得推广。关键词:关键词:慢性支气管炎;痰热清注射液;头孢菌素治疗;效果分析 中图分类号:中图分类号:R562 支气管炎属于比较多见的慢性疾病,在老年群体中相当常见,在每年的春秋两季发病率较高,常见的症状为咳痰、咳嗽、呼吸困难等1。目前随着人口老龄化的逐步增长,慢性支气管炎的发病率也逐年上升。随着病程逐渐发展,该疾病具有治疗漫长、容易反复发作以及迁延不愈的特点,故而
3、如何预防该疾病发生和采取优质护理方式是医疗技术发展应当关注的重点问题2-3。临床上治疗该疾病的急性发作期主要以控制感染区、降低炎症反应为主,常见药物为抗生素、糖皮质激素等药物,其中头孢类药物可有较好抑制患者病情发作,对临床治疗疗效效果较好4。但经查阅相关文献发现,该药物使用后其并发症较多,对患者机体免疫力造成严重影响5。故为改善患者的治疗疗效,提升整体质量效果,临床治疗中一般使用两种或者更多药物联合的方式进行治疗。痰热清注射液是一种由黄芩、金银花等中药材而制成的中成药。因该疾病在在中医中认为属风寒湿热、痰热阻肺,故治疗以清热、消毒、化痰以及抗感染为主。中西医联合治疗可降低药物剂量以及改善药物临
4、床不良反应的作用6-7。因此,研究选取96例在我院进行慢性支气管炎治疗的老年患者,从而探究两种药物联合治疗后的临床效果观察。现报告如下:1 一般资料与对象 1.1 一般资料 将 2021 年 3 月至 2022 年 7 月我院收治的 96 例患者以治疗方法的差异分成对照组和观察组,每组均 48 例。其对照组男:女=23:25,平均年龄(72.933.58)岁,平均病程(5.200.48)年;研究的男、女=21:27,平均年龄(72.933.58)岁,平均病程(5.390.75)年。个人资料对比无差异,P0.05。(1)纳入标准:经检查与慢性支气管炎的有关诊断标准相符;年龄不低于 60 岁;有完
5、整的个人资料;以前没有进行过治疗。(2)排除标准:身体器官存在衰竭;免疫力相对较低;存在其他严重的肺部疾病;对此次研究不配合。1.2 方法 1.2.1 对照组 对采取头孢菌素类药物,研究中使用头孢噻肟钠(生产厂家:湖南天圣药业有限公司,国药准字H43020387)静脉滴注治疗,将 46g 头孢噻肟钠加入到 100mL0.9%NaCL 中,2 次/d。1.2.2 研究组 对照组的治疗方法作为基础,观察组联合使用痰热清注射液(上海凯宝药业股份有限公司;国药准字Z20030054,10ml/支),具体的操作要留位:将 250mL5%葡萄糖与 20mL 注射液合在一起,然后对患者进行静脉滴注,每天治疗
6、一次,连续治疗 14 天。中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 79 表 1 治疗疗效对比n(%)组别 例数 满意 一般 不满意 总满意度 对照组 48 17(35.42)22(45.83)9(18.75)39(81.25)研究组 48 26(54.17)20(41.67)2(4.167)46(95.83)2值 5.031 P 值 0.025 表 2 FVL、FEV1、FEV1/FVC 肺功能指标对比(s)组别 例数 FVL(L)FEV1(L)FEV1/FVC(%)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 对照组 48 2.730.12 2.950.28 1.640.46 2.490.3
7、4 61.297.73 70.379.20 研究组 48 2.650.94 2.760.45 1.590.52 1.450.67 61.467.54 82.589.64 t 值 0.585 2.484 0.499 5.809 0.109 6.348 P 值 0.560 0.015 0.619 0.001 0.913 0.001 表 3 炎症因子水平对比(s)组别 例数 IL6/pgmL-1 hsCRP/mgmL-1 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 对照组 48 165.5614.72 93.5214.54 28.964.43 9.751.26 研究组 48 166.398.16 62.375.
8、45 28.264.40 7.890.54 t 值 0.342 13.898 0.777 9.400 P 值 0.733 0.001 0.440 0.001 表 4 临床症状消失时间对比(s,d)组别 例数 喘息消失时间 咳嗽消失时间 退热时间 肺部干湿啰音消失时间 对照组 48 6.571.48 5.432.97 6.582.19 6.262.15 研究组 48 3.290.65 3.261.42 3.471.34 4.231.42 t 值 14.058 4.586 8.392 5.458 P 值 0.001 0.001 0.001 0.001 1.3 观察指标 1.3.1 治疗疗效 观察两
9、组患者的治疗效果,显效:治疗后症状彻底消失或者有很大程度的缓解;有效:症状有一定程度的改善;无效:症状没有任何的改善或者加重。1.3.2 肺功能相关指标 通话肺功能仪进行测试。1.3.3 炎症因子水平 以酶联免疫吸附法检测白细胞介素 IL6、超敏 C反应蛋白因子水平。1.3.4 临床症状消失时间 对临床症状的消失时间进行观察和对比。1.4 统计学方法 利用 SPSS22.0 软件分析,()与()为计数与计量资料,P0.05 有意义。2 结果 2.1 两组的治疗疗效对比 研究组治疗效果好于对照组,P0.05,见表 1。2.2 两组的肺功能相关指标对比 研究组 FVL、FEV1、FEV1/FVC
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