镧改性虾壳低温热解制备的生物炭对池塘养殖废水磷吸附的研究.pdf
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1、doi:10.7541/2023.2023.0137镧改性虾壳低温热解制备的生物炭对池塘养殖废水磷吸附的研究韩孟飞1,2 徐 栋1,3 武俊梅1 曹涛涛1 白国梁1 陈迪松1 杨 夯4 吴振斌1(1.中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室,武汉 430072;2.中国科学院大学,北京 100049;3.武汉市生态环境科技中心,武汉 430015;4.武汉理工大学,武汉 430063)HCO3CO23摘要:为提高生物炭对磷的去除效果和将厨余废弃物的资源化利用,文章以废弃虾壳为原料,用NaOH将LaCl3以La(OH)3沉淀形式附着在虾壳表面,进行热解得镧改性生物炭(CSLa)。
2、采用XRF、SEM、BET、FTIR和XRD对改性前后的生物炭表征分析。采用吸附等温线模型和吸附动力学模型拟合生物炭的吸磷特征。研究了改性剂用量、初始pH、共存干扰离子对生物炭吸附磷的影响。结果表明镧化合物负载在生物炭表面,对磷吸附能力明显提高,最大理论吸附量为160.51 mg/g,与CS400磷最大吸附量(100.60 mg/g)相比约提高60%。在低浓度或高浓度磷溶液条件下,CSLa对磷吸附量和去除率均高于CS400,在实际水产养殖废水中更实用。吸附过程主要受化学吸附、颗粒内扩散控制。有关机理分析的结论表明表面沉淀作用、静电吸引、配体交换和内层络合作用是CSLa吸附磷的主要机理。CSLa
3、更适合在弱酸性环境中除磷,不过在碱性环境条件下其吸附量也比较高。和对CSLa磷吸附有一定的抑制作用。研究以低温400为热解温度制备镧改性生物炭,不仅提升了生物炭对磷的吸附量和去除率,而且消耗热能较少,更有利于实际应用。关键词:虾壳生物炭;磷酸盐吸附;镧改性中图分类号:X703 文献标识码:A 文章编号:1000-3207(2024)02-0253-11 我国池塘养殖主要以淡水养殖为主,内源污染中的氮磷污染,严重影响水产品质量和产量13,必须净化养殖水体中的氮磷。对于脱氮过程,水产养殖业已经建立了相当成熟的技术和工艺,而对于脱磷技术却很少有人进行研究4,5。为了解决磷污染问题,需要寻找从废水中高
4、效去除并回收磷酸盐的方法6。吸附法因其成本廉价、高效快捷、设备简单、运行可靠等优点被认为是最有效的除磷方法7,8。生物炭吸附材料因廉价易得,官能团丰富、比表面积大,结构多孔及较高的环境稳定性而受到青睐9,10。但在生物炭制备过程中,不可避免需要较高热能来热解吸附材料制备生物炭11,为降低能耗本研究试图以低温热解吸附材料制备生物炭,既得到高效的磷吸附材料又节约电能。克氏原螯虾(俗称小龙虾)是重要的食用水产品,每年人类消耗的小龙虾高达数万吨,产生了大量的虾壳废弃物。本研究以废弃虾壳为原料制备生物炭,通过镧改性虾壳生物炭,以低温制备高性能的磷吸附材料,对改性前后的生物炭表征分析。采用吸附动力学模型和
5、吸附等温线模型拟合生物炭的吸磷特征。研究了单因素对生物炭吸附磷的影响,考察生物炭的回收与再利用性能。1 1 材料与方法 1.11.1 虾壳生物炭的制备与改性本文选取的虾壳原料来自江苏连云港,将虾壳进行清洗,烘干,研磨,储存至干燥器中备用。虾壳生物炭的制备将虾壳粉在氮气氛围下管式炉中热解,设置热解温度400,升温速率10/min,热解时间3h(热解条件依据前期预实验所得),将生物炭过100目筛后反复清洗至干净,烘第 48 卷 第 2 期水 生 生 物 学 报Vol.48,No.2 2024 年 2 月ACTA HYDROBIOLOGICA SINICAF e b.,2 0 2 4 收稿日期:20
6、23-05-05;修订日期:2023-05-24基金项目:国家自然科学基金区域创新发展联合基金(U20A2010):江汉湖群清洁水产水质净化的生物生态学基础和保障策略资助Supported by the National Natural Science Foundation of China Regional Innovation and Development Joint Fund(U20A2010):Study on the Basis of Biology and Ecology on Water Purification During the Clean Aquaculture of
7、Jianghan Lake group作者简介:韩孟飞(1994),男,硕士研究生;主要研究方向为水污染控制理论与技术。E-mail:1825483297qq.om通信作者:徐栋(1977),男,研究员,博士;主要研究方向为水污染控制理论与技术。E-mail:The Author(s)2024.This is an open access article under the CC-BY 4.0 License(https:/creativecommons.org/licenses/by/4.0/).干,装入自封袋中备用。400制得虾壳生物炭简写为CS400,吸附磷饱和CS400简写为CS400
8、-P。La(氯化镧)改性虾壳生物炭的制备参考以往镧改性生物炭的研究1214,取10 g虾壳粉,按La/虾壳为0、0.002、0.004、0.006、0.008、0.01、0.012、0.014、0.016和0.018 mol/g溶于100 mL蒸馏水中,超声,搅拌,缓慢滴加足量1 mol/L的NaOH溶液,然后清洗至pH为7,烘干,研磨,热解,热解参数和虾壳生物炭制备一致,La改性的虾壳生物炭简写为CSLa,吸附磷饱和的CSLa简写为CSLa-P。1.21.2 生物炭表征采用扫描电子显微镜(SEM,SU8010,日本;Sigma500,德国蔡司(仅用于扫描CSLA)观察生物炭的表面形貌结构;采
9、用 Zeta 电位分析仪(Zeta,Malvern Zetasizer Nano ZS90,英国)测定生物炭表面电荷;采用全自动比表面积和孔隙度测定仪(BET,ASAP 2020,美国)测定生物炭的比表面积大小和孔径分布;采用X 射线衍射仪(XRD,D/Max2500,日本)分析晶体类型;采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR,Nicolet iS10,德国)分析生物炭的表面官能团;采用X射线荧光(XRF,RIGAKU ZSX Priums,日本)分析生物炭的成分组成。1.31.3 影响因素通过控制改性剂用量、溶液初始pH和干扰离子探究各因素对CS400和CSLa吸附磷的影响。溶液的初始pH用HCl
10、(0.1 mol/L)和NaOH(0.1 mol/L)溶液控制。1.41.4 吸附等温线分别加入0.01 g CS400/CSLa于50 mL锥形瓶中,依次加入20 mL不同初始浓度(30、60、120、180、240和300 mg/L)的磷溶液(pH=5),设置实验温度为15、25和35,转速180 r/min,振荡48h后取上清液过0.45 m针孔滤膜测定滤液浓度。采用Langmuir(式1)和Freundlich(式2)对吸附等温线进行拟合和分析;同时增加CS400/CSLa在25时对不同初始低浓度(0.6、1.2、3、6、12、20和30 mg/L)的磷溶液(pH=5)的吸附量,其他条
11、件与吸附等温实验相同。Langmuir:CeQe=1k1Qm+CeQm(1)Freundlich:lnQe=lnkf+nlnCe(2)式中,Ce为达到吸附平衡时溶液中剩余的磷酸盐浓度,mg/L;Qe为达到吸附平衡时的吸附量,mg/g;k1为Langmuir常数,L/mg;kf为Freundlich常数,(mg/g)(L/mg)1/n。1.51.5 吸附动力学分别加入0.01 g CS400/CSLa于不同50 mL锥形瓶中,依次加入20 mL初始浓度为100 mg/L的磷溶液(pH=5),25、转速180 r/min下振荡,在不同时间(0.548h)取上清液过0.45 m针孔滤膜测定滤液浓度。
12、采用准一级动力学模型(式3),准二级动力学模型(式4),Elovich 模型(式5)和颗粒内扩散动力学模型(式6)1517对吸附结果进行拟合。:Qt=Qm11ek1t(3):tQt=1k2Q2m+tQm(4)Elovich:Qt=1ln()+1ln(t)(5):Qt=kwt0:5+b(6)式中,Qt为吸附时间为t时吸附量,mg/g;Qm为达到吸附平衡时的理论吸附量,mg/g;k1为准一级动力学模型的吸附速率常数,/min;k2为准二级动力学模型的吸附常数,g/(mgmin);为初始生物炭吸附速率,mg/(gmin);为Elovich模型解吸常数,mg/g;kw为颗粒内扩散动力学模型的常数,/m
13、in 1821。1.61.6 吸附剂的磷释放性能和磷的回收与利用研究取0.25 g CS400/CSLa各自投加到500 mL烧杯中,加入500 mL的KH2PO4溶液(浓度为100 mg/L,以P的浓度计),未进行调pH(pH为5),在温度设置为25和转速设置为180 r/min的磁力搅拌器上,反应时间48h后,使用超纯水反复清洗生物炭表面吸附的溶解性磷,用真空循环水泵过0.45 m膜,对生物炭进行收集,在105恒温箱中干燥至恒重。附剂的磷释放性能研究取收集的生物炭0.01 g投加到50 mL锥形瓶中,在每组锥形瓶中分别加入20 mL不同pH(3、4、5、6、7、8、9、10)纯水,封盖,在
14、温度设置为25和转速设置为180 r/min的磁力搅拌器上,反应时间48h后,使用超纯水反复清洗生物炭表面吸附的溶解性磷,取上清液过0.45 m针孔滤膜测定滤液浓度。磷的回收与利用实验将收集的生物炭投加到500 mL的烧杯中,加入500 mL的1 mol/L Na-OH,封盖,放在磁力搅拌器上1h,反应温度设为25,转速为180 r/min,使用超纯水反复清洗生物炭表面至中性,在105恒温箱中干燥至恒重,重复上述操作4次,分别计算每次循环的吸附量。1.71.7 吸附实验分析方法采用钼酸铵分光光度法测定溶液中磷的浓254水 生 生 物 学 报48 卷度。根据 式(7)计算平衡吸附量Qe(mg/g
15、,以 P 计)。Qe=(CoCe)Vm(7)式中,Qe为吸附平衡后的P吸附量,mg/g;Co为初始溶液P浓度,mg/L;Ce为吸附平衡时溶液浓度,mg/L;V为溶液体积,L;m为生物炭用量,g。2 2 结果与讨论 2.12.1 改性生物炭的表征XRFXRF(表 1)分析结果表明,CS400和CSLa的成分复杂,CS400的主要成分为CaO的相关化合物,可与磷反应吸附磷,这是CS400与其他生物炭相比磷吸附量高的主要原因。而CSLa的主要成分为La2O3和CaO的相关化合物,表明镧成功负载在虾壳生物炭上,提供更多的磷吸附位点,这是CSLa吸附量高于CS400的原因。SEM图 1可知CS400表面
16、平滑,为不规则片状结构,孔隙结构不发达。CS400-P表面较为粗糙,也为不规则片状结构,孔隙结构不发达,表明P被吸附在CS400表面。图 1可知CSLa表面粗糙,为不规则块状结构,孔隙结构不发达,说明镧化物以颗粒状附着在虾壳生物炭表面。CSLa-P的颗粒聚集程度高于CSLa,说明P被吸附在CSLa表面。BET表 2为生物炭的BET参数,改性后的生物炭比表面积从170.06降至151.86 m2/g;平均孔径由改性前的7.26增大至8.03 nm。这可能是因为CSLa表面和孔道中存在与镧相关的吸附位点,部分的镧在负载时进入到了生物炭孔隙内部,导致CSLa的平均孔径变大22,这也说明镧成功地负载在
17、了虾壳生物炭上。图 2为N2吸附/脱附等温线和孔径分布曲线。CSLa和CS400的N2吸附脱附等温线介于和类N2吸附等温线之间。PO34FTIR由CS400和CSLa的傅里叶变换红外光谱可知,CSLa-P的红外光谱在3434和1632/cm处的吸收峰强度明显增加(图 3),说明镧改性增加了生物炭表面的O-H基团与磷酸盐发生了配位体交换作用生成复合物(La-O-P)23;CSLa-P的红外光谱中对应的特征峰明显减弱,这可能是由于La-OH的-OH与磷酸盐酸根的内层络合12;CSLa在712和870/cm处的峰为La-OH中的-OH振动峰;在1436/cm处的峰出现了一个新峰,这是因为La(OH)
18、3与空气中CO2反应形成的碳酸盐基团峰24;在1084/cm处的强峰为M-OH振动峰,与中P-O的不对称伸缩振动形成M-O-P12,CSLa-P的红外光谱在540和616/cm处的峰对应为O-P-O的弯曲振动峰,表明大量的磷酸盐成功吸附在CSLa上25,26。XRDCS400的XRD图谱中(图 4),可检索出方解石晶相(Calcite,CaCO3,JCPDS No.89-0022)和镁方解石晶相Magnesium calcite,syn,(Mg0.03Ca0.97)(CO3),JCPDS No.89-1304的特征峰,但其含量相当低。CSLa的XRD(图 4)图谱中,可检索出碳酸钙晶相Calc
19、ium Carbonate(CaCO3),JCPDS No.85-0849,方解石晶相Calcium(CaCO3),JCPDS No.86-2340和镁方解石晶相Magnesium calcite,syn,(Mg0.03Ca0.97)(CO3),JCPDS No.89-1304的特征峰。CSLa-P的abcdefgh 图 1 CS400磷酸盐吸附前(a)、(b)后(c)、(d)和CSLa磷酸盐吸附前(a)、(b)后(c)、(d)的扫描电镜图片Fig.1 Scanning electron microscope images of CS400 before(a),(b)and after(c),
20、(d)and CSLa before(e),(f)and after(g),(h)phosphorus adsorption表 1 CS400和CSLa的X荧光光谱Tab.1 X-fluorescence spectrum of CS400 and CSLa组分Component含量Content(%)组分Component含量Content(%)CS400CSLaCS400CSLaLa2O30.0776.92K2O0.460.03CaO86.3316.72SrO0.410.03P2O55.741.28TiO20.080.02SiO22.280.41ZnO0.040.02MgO1.350.15
21、CuO0.040.02Fe2O30.820.25ZrO20.02/SO30.770.20Cr2O30.01/MnO0.590.11WO30.01/Cl0.512.85NiO0.010.01Na2O/0.40PbO/0.02Al2O3/0.19Tb4O7/0.07Cs2O/0.11SrO/0.03CeO2/0.11V2O5/0.03表 2 生物炭的BET参数Tab.2 BET parameter of biochar样品Sample表面积Specificarea(m2/g)体积Volume(cm3/g)平均孔径Average porediameter(nm)CS400170.060.317.26
22、CSLa151.860.308.032 期韩孟飞等:镧改性虾壳低温热解制备的生物炭对池塘养殖废水磷吸附的研究255XRD图谱中出现磷化钙晶相Calcium PhosphideCa3(PO4)2,JCPDS No.85-16585但其含量相当低。这说明CS400和CSLa中磷的存在状态为无定形。2.22.2 单因素影响研究改性剂量对生物炭改性进而吸附磷酸盐的效果在质量比(La/虾壳)为0.008 mol/g时,CSLa对磷酸盐的吸附量最高(105.70 mg/g),远高于CS400对磷酸盐的吸附量(40.39 mg/g),证明镧在生物炭表面的负载和孔隙的填充已达到饱和状态,在所设计实验条件下磷酸
23、盐吸附量也达到最大值(图 5)。溶液初始 pH 对吸附效果的影响由图 6可00.20.40.60.81.0050100150200250a吸附数量Quantity adsorbed(cm3/g)吸附数量Quantity adsorbed(cm3/g)相对压力Relative pressure(P/Po)00.20.40.60.81.0相对压力Relative pressure(P/Po)吸附等温线Adsorption isotherm 脱附等温线Desorption isotherm 吸附等温线Adsorption isotherm 脱附等温线Desorption isotherm 05010
24、0150200b0102030405000.0050.0100.0150.0200.0250.0300.035cddV/dD Pore volume cm3/(gnm)孔径Pore size diameter(nm)0102030405000.0050.0100.0150.0200.0250.030dV/dD Pore volume cm3/(gnm)孔径Pore size diameter(nm)图 2 CS400(a)、CSLa(b)N2吸附/脱附等温线和CS400(c)、CSLa(d)孔径分布曲线Fig.2 CS400(a),CSLa(b)N2 adsorption-desorption
25、 isothermand CS400(c),CSLa(d)pore distribution curve5001000150020002500300035004000Wave number(cm)CS400 CS400-P CSLa CSLa-P3427/cmOH1636/cmOH1426/cmLa-O-P616/cmO-P-O1084/cmSi-O-PFe-O-PMg-O-PLa-O-P540/cmO-P-O3429/cmOHC-H2920/cm2428/cmC-H1798/cmC=O1632/cmOH1420/cmLa-OH1084/cmSi-OHFe-OHMg-OHLa-OH870/cm
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